Química orgánica

PROFESORA:
GUADALUPE NÚÑEZ
 HIDROCARBUROS

 Santa marta tiene 32 c y vamos a convertir en k y F

 K= ?

 F=?

 K= c + 273, 15

 K= 32 + 273,15= k= 305, 15

 F= (c x 1.8) + 32= (32 x 1.8) + 32=

 57,6 + 32= 89,6 F

 ALCANOS
 Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados
exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay
enlaces sencillos en su estructura.

 Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número

de carbonos del alcano.

 Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de

un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H
[(2 x 5) +2] = C5H12
ALCANOS
PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
 El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano,
propano y butano es gaseoso.

 Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos

y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.

 El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan

conforme aumenta el número de átomos de carbono.

 Son insolubles en agua

PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
 Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco
polares como grasas, aceites y ceras.

 El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos,

principalmente propano.

 El gas de los encendedores es butano.

 El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a

la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción.
 NOMENCLATURA DE
ALCANOS
 1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de
átomos de carbono.

 2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una

ramificación.
 Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por
el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético.
 Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada
uno de los extremos, se busca una tercera ramificación y se numera
la cadena por el extremo más cercano a ella.
 NOMENCLATURA DE
ALCANOS
 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más
ramificaciones iguales:

 4.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y

el nombre del alcano que corresponda a la cadena
principal.
 NOMENCLATURA DE ALCANOS
Radicales alquilo
 Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un
radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo
átomos de hidrógeno en las cadenas.
EJEMPLOS DE ALCANOS

4-ETIL-2-METILHEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
EJEMPLOS DE ALCANOS

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJERCICIOS DE ALCANOS
EJERCICIOS DE ALCANOS
 EJERCICIOS DE ALCANOS
 11. 4-etil-4-metilheptano
 12. Isobutano

 13. Neopentano

 14. Isopentano

 15. 2,3-dimetilpentano

 16. Radical isobutilo

 17. 4-etil-3,5-dimetilheptano

 18. 2,4,5-trimetiloctano

 19. Radical isopentilo

 20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano

Alquenos
 ALQUENOS
 Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura
cuando menos un doble enlace carbono-carbono.

 Fórmula general: CnH2n

 Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos

que carbonos.

 La terminación sistémica de los alquenos es ENO.

 El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente

como etileno, su nombre común.

 La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante

la deshidrogenación de los alcanos.
PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS
 Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a temperatura
ambiente
 De penteno a heptadeceno son líquidos

 De exadeceno en adelante son sólidos.

 Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en

ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como materia prima
para la elaboración de plásticos.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS
 En la selección de la cadena más larga, los carbonos que
forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la
cadena principal y la numeración se inicia por el extremo
más cercano al enlace doble.

 Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de

átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los
dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la
terminación ENO.
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
ALQUINOS
 ALQUINOS
 Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
contienen en su estructura cuando menos un triple
enlace carbono-carbono.

 Fórmula general: CnH2n-2

 La terminación sistémica de los alquinos es INO.

 El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su

nombre común es acetileno, su nombre sistémico etino.
 PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS
 Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones
normales

 Del cuarto al decimoquinto son líquidos

 Los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos.

 La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el

peso molecular.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

6-ETIL-8-METIL-3-NONINO
 NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
EJERCICIOS DE LOS ALQUINOS
EJERCICIOS DE LOS ALQUINOS
 EJERCICIOS DE LOS ALQUINOS
11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno