fagoterapia, una

alternativa para el
control de bacterias
resistentes a antibióticos
( bacteriófago t7)
Yurany Escobar. Isabella García. Nicolás Palacio. Angelo
Rosero.

Curso Virología Ambiental. Programa de Microbiología. Facultad de Ciencias Básicas.

Universidad Santiago de Cali. Cali Noviembre 2019.
1
 RESISTENCIA BACTERIANA A
LOS ANTIMICROBIANOS
Las enfermedades infecciosas están catalogadas entre las
primeras causas de muerte en el mundo y, por lo tanto, son
consideradas un problema de salud pública.

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 RESISTENCIA BACTERIANA A
LOS ANTIMICROBIANOS
El incremento en la resistencia
bacteriana se debe al uso
inapropiado de los antibióticos
situaciones comunes como no
completar las dosis prescritas o
prescripciones médicas innecesarias
han hecho que hoy en día existan
infecciones bacterianas para las
cuales ya no existe un antibiótico
eficaz.

3
problemática mundial

4
problemática mundial
● Estados Unidos presenta 99000 muertes al año por
infecciones causadas por bacterias resistentes a
antibióticos y el costo de cuidados médicos oscila
entre 21 y 34 billones de dólares.

● en Rusia el 86.3% de los hogares utilizan

indiscriminadamente antibióticos.

● en Tanzania, África Subsahariana, el número de

muertes por bacterias resistentes a antibióticos
duplica al número de muertes por malaria (World
Economic Forum 2013)

● En Colombia se ha observado un incremento en el

aislamiento de cepas multi-resistentes, tanto en
Unidades de Cuidado Intensivo (UCI) pediátricas como
en UCI de adultos.
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ESTRATEGIAS DE
RESISTENCIA

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 FAGOTERAPIA
● La fagoterapia es la aplicación de
bacteriófagos para el control de bacterias
patógenas.
● después del descubrimiento de la penicilina
y otros antibióticos,la investigación en
fagoterapia en Europa occidental y América
fue abandonada.
● Los primeros ensayos utilizando este
tratamiento como terapia para combatir
infecciones bacterianas fueron realizados
en 1919 contra la actividad antibacteriana
de los fagos para el tratamiento de la
disentería.
● La fagoterapia tiene diversas ventajas al
compararla con la terapia con antibióticos.

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 FAGOTERAPIA vs
1. El número ANTIBIOTICOS
de fagos crece
exponencialmente,permitiendo que esta
1. Los antibióticos, en cambio,van
perdiendo su efecto,puesto que a
terapia tenga su mayor efecto en el medida que actúan hay destrucción
sitio de infección. metabólica de la molécula.

2. Gracias a que los fagos tienen la 2. los antibióticos siempre tienen el

capacidad de mutar, se puede combatir mismo principio activo, de manera
la resistencia que podría llegar a que cuando las bacterias
generar las bacterias hacia ellos. desarrollan resistencia, éstos
quedan inservibles.
3. El tratamiento con bacteriófagos no
genera efectos secundarios nocivos 3. los antibióticos pueden causar
para humanos, animales ni plantas. alergias, desórdenes intestinales,
infecciones secundarias y otros
4. Los bacteriófagos que realizan ciclo múltiples efectos adversos.
lítico son agentes bactericidas
4. algunos antibióticos pueden ser
son bacteriostáticos permitiendo
con mayor facilidad la adquisición
de resistencia.

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importancia del virus
● Es uno de los virus más estudiados,
tanto a nivel genético como a nivel
estructural.

● Tiene 6 fibras especializadas en el

reconocimiento del receptor.
● Presenta un ciclo lítico y libera,
en condiciones óptimas, más de 100
fagos progenie por célula en
aproximadamente 25 min. Infecta
cepas de E. coli , Shigella spp. y
de S. entérica.
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 El fago T7
taxonomía
Orden: Caudovirales
Familia: Podoviridae
Género: Virus tipo T7
Especie: Fago T7
Esquema bacteriófago T7

imagen tomada de:

https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/662451/gonzalez_garcia_veronic
a.pdf?sequence=1&isAllowed=y
10
 El fago T7
ESTRUCTURA
El fago T7 presenta una
cola corta no contráctil
de 19 nm de diámetro y
28.5 nm de largo, unida a
una cápside icosaédrica
con un diámetro interno
de 55 nm, compuesta por
múltiples copias de la
proteína gp10. Posee 6
fibras subterminales
cortas.

Imagen tomada de: https://viralzone.expasy.org/518?outline=all_by_species

11
Cápside viral

12
 En el interior de la
cabeza se localiza
El fago T7 estructura del
núcleo interno un núcleo proteico
compuesto por tres
proteínas, que se
ensamblan
formando anillos
de diferente orden
Imagen tomada de:
https://repositorio.uam.es/bitstream/ha
reconstrucción de
la cola de simetría.
ndle/10486/662451/gonzalez_garcia_v
eronica.pdf?sequence=1&isAllowed=y
13
 El fago T7
estructura del
núcleo interno
El anillo de gp16 presenta
orden de simetría 4 y se
localiza en la región más
distal al conector. gp14
forma un anillo de orden 12
que se une por una de sus
caras al conector y por la
otra al anillo de orden 8
formado por gp15

Imagen tomada de:

https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/10486/6624
51/gonzalez_garcia_veronica.pdf?sequence=1&isAllow
ed=y
reconstrucción de
la cola 14
 El fago T7
estructura del
núcleo interno
El conector esta formado
por la proteína gp8 que
se localiza en uno de los
vértices de simetría de
la cápside y conecta la
cola con la cabeza
madura.

imagen tomada de:

https://repositorio.uam.es/bitstream/handle/1048

15
6/662451/gonzalez_garcia_veronica.pdf?sequen
ce=1&isAllowed=y reconstrucción de
la cola
 El fago T7
ESTRUCTURA La cola se une
conector (gp8) mediante
al

su dominio adaptador,
que también presenta
gp11.
simetría de orden 12 y
está constituido por la
proteína gp11. El
gp8
conducto central
gp11.gp12 presenta simetría de
orden 6 y está formado
gp17
por 6 copias de (gp12)

Imagen tomada de: https://viralzone.expasy.org/518?outline=all_by_species

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 El fago T7
ESTRUCTURA Al conducto central (gp12)
se asocian 6 delgadas
fibras. Cada una
constituida por un trímero
de gp17 presentan un
gp11.
dominio N-terminal de
unión a la cola y un
dominio C-terminal de
gp8
unión al receptor
gp11.gp12
bacteriano pero aún se
gp17
desconoce el mecanismo de
dicha interacción a nivel
Imagen tomada de: https://viralzone.expasy.org/518?outline=all_by_species molecular.
17
 El fago T7
El genoma del fago T7 fue uno de los primeros genomas
completamente secuenciados (1983). ADN de doble cadena de
aproximadamente 40Kpb que codifica para 56 genes.

Imagen tomada de: https://viralzone.expasy.org/518?outline=all_by_species

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clasificación según baltimore

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Micrografía de una
partícula viral que ha
eyectado su genoma al
interaccionar con los LPS
de E.coli EH100 y que
continúa unida a los LPS
confirma que la
interacción de las colas
con estos LPS desencadena
completamente el mecanismo
de eyección.

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ciclo viral bacteriofago t7

OmpA, OmpF y OmpC

Imagen tomada de:

https://viralzone.expasy.org/3916

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Bibliografía
● Lozano A, Arias M (2008) Residuos de fármacos en alimentos de origen animal: panorama
actual en Colombia. Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias 21(1):121-135.
● Jiménez A, Vives M (2013) Caracterización y evaluación de la eficiencia in vitro de
bacteriófagos nativos contra Salmonella, causante de salmonelosis en Colombia. Tesis
de Maestría. Departamento de Ciencias Biológicas,Facultad de Ciencias, Universidad de
los Andes,Colombia.
● WHO (2014) Antimicrobial resistance: global report
onsurveillance2014.http://www.who.int/drugresistance/documents/surveillancereport/en/
● González García, V. (2014). Mecanismos moleculares implicados en la infección del
bacteriófago T7.
● Prada-Peñaranda, C., Holguin-Moreno, A. V., González-Barrios, A. F., & Vives-Florez,
M. J. (2015). Fagoterapia, alternativa para el control de las infecciones bacterianas.
Perspectivas en Colombia. Universitas Scientiarum, 20(1), 43-60.

22
¡GRA
CIAS!
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