Espectroscopia Raman

El efecto Raman fue descrito por el físico indio

Chandrasekhara Venkata Raman (1928) .Este científico dio
nombre al fenómeno inelástico de dispersión de la luz que
permite estudiar las rotaciones y vibraciones moleculares.
Deriva del fenómeno de difusión.

Los espectros Raman se forman cuando en determinadas

condiciones, la luz visible o ultravioleta se absorbe y luego
se vuelve a emitir a una frecuencia más baja después de
provocar la rotación o vibración de las moléculas. El efectoEspectrógrafo
Espectrógrafode
deRaman
Raman
Raman consiste pues en un cambio de frecuencia
observado cuando la luz es dispersada por un material
transparente.
FUNDAMENTO:
•La Espectroscopía Raman es una técnica fotónica de
alta resolución que proporciona en pocos segundos
información química y estructural de casi cualquier
material o compuesto orgánico y/o inorgánico
permitiendo así su identificación.

•El análisis se basa en el examen de la luz dispersada

por un material al incidir sobre él un haz de luz
monocromático y una pequeña porción de luz es
dispersada inelásticamente experimentando ligeros
cambios de frecuencia que son caracteristicos del
material analizado e independientes de la frecuencia de 1
la luz incidente.
• VENTAJAS:
Se trata de una técnica de análisis que se
realiza directamente sobre el material a
analizar sin necesitar éste ningún tipo de
preparación especial y que no conlleva
ninguna alteración de la superficie sobre la
que se realiza el análisis, es decir, es no-
destructiva.

Los espectros Raman se forman cuando en determinadas condiciones, la luz visible o ultravioleta se
absorbe y luego se vuelve a emitir a una frecuencia más baja después de provocar la rotación o
vibración de las moléculas. El efecto Raman consiste pues en un cambio de frecuencia observado
cuando la luz es dispersada por un material transparente.

Este tipo de Espectroscopía deriva del fenómeno de dispersión. El análisis mediante Espectroscopía
Raman se basa en incidir un haz de luz monocromática de frecuencia v 0 sobre una muestra cuyas
características moleculares se desean determinar, y examinar la luz dispersada por dicha muestra.
La mayor parte de la luz dispersada presenta la misma frecuencia que la luz incidente pero una
fracción muy pequeña presenta un cambio frecuencial, resultado de la interacción de la luz con la
materia. La luz dispersada que presenta frecuencias distintas a la de la radiación incidente es la que
proporciona información sobre la composición molecular de la muestra, y es la que se conoce como
dispersión Raman.
2
En la espectroscopia de Raman se utilizan espectrógrafos muy
luminosos.

• La radiación de excitación debe ser monocromática y tan

intensa como sea posible. La lámpara de vapor de mercurio a
baja presión es aun utilizada con frecuencia, con el
inconveniente de emitir varias rayas lo suficientemente intensas
para producir los espectros Raman correspondientes.

• La interposición de filtros permite cortar la parte infrarroja del

espectro y limita así el calentamiento de la muestra. Los espejos
permiten aumentar la eficacia de la radiación de excitación.

• La placa fotográfica fue el primer receptor utilizado, presentando la ventaja de permitir la

observación de rayas muy débiles aumentando el tiempo de exposición, con el inconveniente de
una apreciación difícil e inexacta.

• El uso de los fotomultiplicadores he permitido dar un sentido mas preciso a la comparación de

las intensidades de las rayas Raman, al propio tiempo que la duración del registro del espectro ha
sido sensiblemente abreviada y se hace comparable al de un espectro de absorción infrarroja.

• Con el empleo de rayos láser como fuente de excitación conseguimos un fondo continuo de
fluorescencia más débil que con la radiación de la lámpara de vapor de mercurio. El montaje óptico se
hace más simple y se mejoran notablemente los espectros, lo que permite el registro de rayas Raman
correspondientes a pequeñas frecuencias.
3
4
Bibliografía:
1. http://www.tesisenxarxa.net/TESIS_UPC/AVAILABLE/TDX-0207105-
105056//03Rpp03de11.pdf

2. Microsoft ® Encarta ® 2008. © 1993--2007 ,Microsoft Corporation. Reservados todos

los derechos.