TEJIDO MUSCULAR

ESTRIADO ESQUELÉTICO
 GENERALIDADES

Tejido básico especializado para la

contracción y convertir la energía
química en mecánica.
 ELEMENTOS CELULARES
 Sus fibras son multinucleadas, alargadas y
cilíndricas o poligonales

 En un corte transversal ,la fibra muscular madura

mide de 10 a 100 um de diámetro

 Las fibras individuales, los fascículos de fibras y el

músculo esquelético están rodeados por tejido
conjuntivo: PERIMISIO, ENDOMISIO y EPIMISIO.
 DESARROLLO Y REPARACÓN

Mioblastos Miotubos
Miocitos maduros
(uninucleados) (multinucleados)

Células satélite: células pequeñas con núcleo alargado que

ocupan depresiones poco profundas que existen en la superficie de
las fibras musculares. Están situadas dentro de la lámina externa
que rodea a cada fibra muscular. Se supone son una población
residual de células madre de tipo mioblasto, que participan en la
reparación muscular (si no hay lesión del endomisio).
 ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS
MUSCULARES
 SARCOLEMA: está reforzado por una lámina externa
comparable a la lámina basal de los epitelios. Hacia la
cara citoplasmática está cubierta por DISTROFINA
(proteína de 400 KD), que protege a la célula de la
tensión durante la contracción

 El SARCOPLASMA contiene múltiples núcleos

aplanados contra la periferia. La mayor parte de la célula
esta ocupada por miofibrillas. Pueden encontrarse la
mayoría de las organelas comunes como A. de Golgi,
sarcosomas (mitocondrias). Y mioglobina y glucógeno.
 CAMPOS DE COHNEIM: son diminutos puntos que se
observan en el sarcoplasma al corte transversal.
Corresponden a las miofibrillas.

 BANDAS A e I: son estriaciones transversales que se

observan en los cortes longitudinales. Sus nombres se
deben a que las BANDAS A (anisotrópicas) son
birrefringentes a la luz polarizada.

 Las longitudes dependen del estado de contracción. La

BANDA A permanece constante en todas las fases del
ciclo de contracción y relajación. Las BANDAS I son
cortas durante la contracción y largas durante la
relajación
SARCÓMERO
 HETEROGENEIDAD DE LAS FIBRAS
MUSCULARES ESQUELÉTICAS
 Las fibras musculares que forman un músculo concreto
son diferentes entre sí: diámetro, propiedades
citoquímicas y fisiológicas.

 Existen 2 tipos de fibras:

 CLÓNICAS: fibras de contracción rápida. (las más frecuentes)
 TÓNICAS: fibras de contracción lenta y mas sostenida.

 Entre las clónicas podemos diferenciar: Fibras rojas,

blancas e intermedias.
 CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LOS TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

BLANCA ROJA INTERMEDIA

TIPO DE FIBRA contracción clónica contracción clónica contracción clónica
rápida glucolítica lenta oxidativa rápida oxidativa y
glucolítica
Características estructurales
color blanca roja rosada
diámetro grande pequeño medio o pequeño
mitocondrias pocas muchas muchas
densidad capilar escasa abundante abundante
Características metabólicas
velocidad de contracción rápida lenta rápida
ritmo de fatiga rápido lento intermedio
mecanismo de síntesis de ATP anaerobio aerobio aerobio
Act. de la miosina ATPasa rápida lenta rápida
contenido de mioglobina bajo alto alto
Histoquímica
contenido de glucógeno alto bajo intermedio
contenido de grasa neutra bajo alto intermedio
ATPasa, pH 9.4 alta baja alta
ATPasa, pH 4.3 baja alta baja
succínico deshidrogenasa baja alta media-alta
NADH deshidrogenasa baja alta media-alta
 ULTRAESTRUCTURA DE LAS
FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN -
CONTRACCIÓN
 Consiste a la secuencia de acontecimientos eléctricos y
químicos que conducen a la actividad de la contracción
muscular.

 Se inicia con la despolarización del sarcolema (túbulo T)

(desencadenado por neurotransmisores) que llega hasta
el sarcotúbulo, que responde (a través de la 1,4
dihidroxipiridina) al cambio de voltaje, activando la
apertura de los canales de calcio en los PIES DE LA
UNIÓN.
EL CICLO DE LA CONTRACCION
 SUBESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS
 Las miofibrillas son las unidades más pequeñas del
sistema contráctil que son visibles con el microscopio
óptico.
 Al microscopio electrónico aparecen como:
 FILAMENTOS FINOS DE ACTINA.
 FILAMENTOS GRUESOS DE MIOSINA.

Tienen una patrón de distribución muy ordenada que son los

responsables del aspecto estriado característico de estos tejidos.
 MIOSINA
 Long.: 1,5 um.
 Diámetro: 15 nm.
 Separados por una distancia de 45 nm aprox.
 Son los principales constituyentes de las
BANDAS A
 Se mantienen en correspondencia lateral
mediante enlaces cruzados en la BANDA A
(responsable de la línea M)
 ACTINA
 Son el principal componente de las BANDAS I
 Los filamentos de actina y miosina están
unidos a través de puentes cruzados
regularmente espaciados.
 Está constituido por actina filamentosa
 Su long. aprox. es de 1 um
 Los filamentos de actina ubicados a cada lado
de los discos Z presentan polaridad opuesta.
 ACTINA
 Tienen asociadas las llamadas moléculas de
TROPOMIOSINA: proteína de 400 nm de longitud
dispuesta en dos cadenas alfa.

 A cada molécula de tropomiosina, a intervalos de 40 nm

se encuentra un complejo de TROPONINA:
 Tn-C
 Tn- I
 Tn- T
 TITINA
 Proteína de 4 nm que se encuentra relacionada con los
miofilamentos. Longitud: 1 um.

 Atraviesan la distancian entra la línea M de la BANDA A y la

línea Z. En la BANDA A puede ser integrante de los filamentos
gruesos. Y la porción que atraviesa la BANDA I establece
conexión elástica entre miosina y Disco Z.

 Es el principal componente estructural que explica la elasticidad

de las miofibrillas.

 Establecen la ubicación central de la miosina.

 DISCO Z
 El disco Z es un sitio de unión termino-terminal de los
miofilamentos de sarcómeras adyacentes.

 Cada filamento de actina se unen a 4 finos filamentos Z. Estos

filamentos atraviesan el disco Z y se unen a 4 filamentos de actina
de la sarcómera siguiente (en cortes trasversales conforman un
entramado cuadrangular) .

 Otro componente es la alfa actinina, que se une a la actina y

también está implicada en la unión termino-terminal

 Otra proteína similar es la filamina, con las mismas implicancias.

 MECANISMO DE CONTRACCIÓN
 Ocurre por deslizamiento de los miofilamentos
(MECANISMO DE TRINQUETE).

 Los miofilamentos no se acortan.

 Los filamentos delgados se mueven con respecto a los

gruesos, penetrando más profundamente en la banda A.

 La contracción puede implicar un desplazamiento de

hasta 300 nm en cada mitad de la sarcómera.
 MECANISMO DE CONTRACCIÓN
 Para convertir la energía química en trabajo mecánico,
los filamentos de actina son un cofactor necesario en la
liberación de energía por la ATPasa en las cabezas de
las moléculas de miosina.
 ACONTECIMIENTOS QUE
CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN
1. SE INICIA CON UN IMPULSO NERVIOSO, que
llega a la unión neuromuscular.

2. LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA hacia la

hendidura sináptica, con lo que ocurre la
despolarización local del sarcolema.

3. APERTURA DE CANALES DE Na⁺ ACTIVADOS

POR VOLTAJE y ENTRADA DE Na⁺
4. GENERALIZACIÓN DE DESPOLARIZACIÓN
POR TODO EL SARCOLEMA, incluyendo los
túbulos T.

5. CAMBIO CONFORMACIONAL DE LAS

PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.

6. LOS CANALES DE Ca⁺⁺ SON ACTIVADOS POR

LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES.
7. LIBERACIÓN DE Ca⁺⁺ DESDE EL RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO HACIA EL SARCOPLASMA.

8. FIJACIÓN DE Ca⁺⁺ A LA TnC

9. SE INICIA EL CICLO DE LA CONTRACCIÓN y EL

CALCIO ES DEVUELTO AL R.
SARCOPLÁSMICO