APARATO

RESPIRATORIO
ESTUDIANTES:
KATHERINE LOPEZ
ANGELA TERCEROS
KATTY TOCO
JOHAN TORRICO
 APARATO RESPIRATORIO
Deben darse los sgtes 4
sucesos conocidos
conjuntamente como
Respiracion:
1. Respiracion o Ventilacion
2. Respiracion externa
3. Transporte de gases
4. Respiracion interna
PORCION CONDUCTORA DEL
APARATO RESPIRATORIO

• La permeabilidad se mantiene
gracias a una combinacion de
elementos oseos,
cartilaginosos y fibrosos.
• La velocidad del flujo de aire
para un volumen dado
disminuye a medida que el
aire avanza hacia la porcion
respiratoria de los pulmones.
 Cavidad nasal
Se comunica con el
exteriornarina y con la
nasofaringecoana.
• Vestibulo. Tiene las vibrinas.
Glandulas sebaceas y sudoriparas
• Cara posterior. Epitelio
Respiratorioepitelio cilindrico
ciliado seudo, rico en celulas
caliciformes
Lamina propia muy vascularizad,
muchas glandulas seromucosas y
elementos linfoides
• IgA, IgE e IgG.
 Región olfatoria
nasal
Techo y cornete superiorepitelio
olfatorio 60um de espesor
Lamina propia alberga Glandulas de
Bowman secretoras d liquido seroso
• Celulas olfatorias. Neuronas
bipolares, parte apical vesicula
olfatoria. Surgen 6 y 8 largos cilios
inmovilesaxonema anillo de 9
microtubulos dobles rodean 2
singletes, sin dineina.
• C. Sustentaculares. Cilindricas de 50-
60um, citoplasma con granulos de
secrecion. Muestra una membrana
terminal prom d microfilamentos de
actina. Proporcionan apoyo
estructural, nutricional ya aislamiento
electrico a las c. Olfatorias
• C. Basales: Horizontales planas.
Globosasredondas, cortas,
basofilas y piramidal. Capacidad
proliferativa considerable y puede
reemplazar sustenta y olfatorias.
C. Olfatorias viven < 3 meses y C.
Sustentaculares < 1 año.
Histofisiología de la cavidad nasal
• Funciones: Filtra, calienta, humidifica, y es responsable de la
percepción de los olores
 Senos Paranasales
Los huesos etmoides, esfenoides,
frontal y maxilar del cráneo albergan
grandes espacios recubiertos de
mucoperiostio.
La mucosa tiene una lámina propia de
tejido conjuntivo vascular unido al
periostio, alberga glándulas
seromucosas y elementos linfoides.
El recubrimiento epitelial está
compuesto por células cilíndricas
ciliadas.
 Nasofaringe
Empieza en las coanas y se extiende hasta la
abertura de la laringe.
Esta cavidad se subdivide en 3 regiones:
1) la nasofaringe superior;
2) la faringe oral media
3) la faringe laríngea inferior.
La nasofaringe está cubierta de epitelio
respiratorio, mientras que las faringes oral y
laríngea están cubiertas de epitelio plano
estratificado.
La lámina propia está compuesta de tejido
conjuntivo denso e irregular vascularizado
que tiene glándulas seromucosas y
elementos linfoides. La lámina propia de la
cara posterior de la nasofaringe alberga a la
amígdala faríngea.
 Laringe
Responsable de la fonación y de impedir la
entrada de líquidos y alimentos en el aparato
respiratorio durante la deglución.
Está situada entre la faringe y la tráquea, es un
tubo cilíndrico corto y rígido de 4 cm de longitud y
unos 4 cm de diámetro.
Los cartílagos tiroideo y cricoideo aportan el
soporte cilíndrico de la laringe, mientras que la
epiglotis cubre el aditus.
Durante la respiración, la epiglotis está ubicada en
posición vertical y permite el paso del aire y
durante la deglución se encuentra en posición
horizontal y cierra la entrada laríngea.
La luz de la laringe se caracteriza por tener dos
parejas de pliegues, los superiores son los pliegues
vestibulares y los inferiores son los pliegues
vocales. Los pliegues vestibulares son inmóviles.
 Tráquea
La tráquea es un tubo, de 12 cm
de longitud y 2 cm de diámetro,
que empiezan en el cartílago
cricoides de la laringe y termina
cuando se bifurca para formar los
bronquios primarios. La pared de
la tráquea está reforzada por 10-
12 anillos de cartílago hialino en
forma de herradura (anillo en C).
Es redonda en la parte anterior y
aplanada en la parte posterior.
Las tráquea tiene 3 capas:
mucosa, submucosa y adventicia.
 Mucosa
Compuesto de epitelio cilíndrico
seudoestratificado, tejido
conjuntivo subendotelial (lámina
propia) y haz relativamente
grueso de fibras elásticas que
separan la mucosa de la
submucosa.
Epitelio respiratorio

• Células calciformes
• Células cilíndricas
ciliadas
• Células basales
• Células en cepillo
• Células serosas
• Células DNES
 Lámina propia
• tejido conjuntivo fibroelástico laxo
• elementos linfoides
• glándulas mucosas y seromucosas.
• la lámina elástica, separa la lámina
propia de la submucosa subyacente
Submucosa

• tejido conjuntivo fibroelástico irregular

• numerosas glándulas mucosas y seromucosas.
• Tiene un riego sanguíneo y linfático abundante.

Adventicia

• tejido conjuntivo fibroelástico.

• anillos en C de cartílago hialino.
• La adventicia es responsable de la unión de la tráquea a las
estructuras adyacentes.
 Árbol bronquial
Comienza en la bifurcación de la tráquea
donde se forman los bronquios primarios
derecho e izquierdo, que se arborizan. El
árbol bronquial se divide de 15 a 20 veces
antes de alcanzar el nivel de los bronquios
terminales.

Bronquio primario

El bronquio derecho es más rectilíneo

que el izquierdo y se divide en tres
ramas que se proyectan a los tres
lóbulos del pulmón derecho, el
bronquio izquierdo se bifurca en dos
ramas para los dos lóbulos del pulmón
izquierdo.
 Bronquio secundarios y terciarios

El pulmón derecho tiene dos bronquios secundarios

y el izquierdo tres bronquios secundarios.
 
El cartílago hialino rodea por completo la luz de los
bronquios intrapulmonares.
En la lámina propia y la submucosa de los
bronquios intrapulmonares se encuentran
glándulas seromucosas y elementos linfoides.

Los bronquios secundarios se dividen en ramas más

pequeñas los bronquios terciarios.
Cada bronquio terciario se ramifica pero pasa a
lsegmento broncopulmonar. El pulmón tiene 10
segmentos broncopulomonares.
 Bronquiolo

 Cada bronquiolo lleva aire a un lóbulo pulmonar.

 Los bronquiolos se consideran de la 10ª a 15ª
generación de ramificaciones del árbol bronquial.
 Su diámetro es menor de 1 mm, pero puede variar de
5 a 0.3 mm.
 Las células de ClaraEstás células degradan toxinas
presentes en el aire inhalado a través de las enzimas
del citocromo P-450.
 Las células de Clara producen un material similar al
surfantante
 La lámina propia de los bronquiolos carece de
glándulas, está rodeada de una malla laxa de capas de
músculo liso orientadas helicoidalmente; no contiene
cartílago.
 Bronquiolo terminal

 Forman la región más distal de la

porción conductora del aparato
respiratorio.
 Tienen un diámetro menor de 0,5
mm.
 Compuesto por células de Clara y
células cúbicas con algunos cilios.
 La lámina propia incluye tejido
conjuntivo fibroelástico rodeado
de una o dos capas de músculo
liso.
 Finalmente se ramifican para dar
lugar a los bronquiolos
respiratorios.
PORCIÓN RESPIRATORIA DEL APARTO RESPIRATORIO
La porción respiratorio del aparato
respiratrio está compuesta por:

Bronquiolos Respiratorios

Conductos Alveolares

 Cada alveólo es una invaginación de unos 200 um de

Sacos Alveolares diámetro.
 Forman la unidad estructural y funcional del aparato
respiratorio.
 Cada alveólo es una estrucutra pequeña de unos 0,002
mm cúbicos, su número total se aproxima a 300 millones
Alveólos  Dos alveólos pueden comunicarse entre sí a través del
poro alveolar (de Kohn), de un diámetro de 8 y 60 um,
 Nuemocito tipo I

 Constituyen alrededor
 NeumI del 95% de la superficie alveolar
 También llamadas céluas alveolares de tipo I o células
alveolares planas
 Tienen un citoplasma de tan sólo 80 um de amplitud
 Los neumocitos forman uniones hermeticas entre sí, lo
que impide la salida de líquido extracelular hacia la luz
aerolar
 El borde de cada poro alveolar está formado por la fusión
de las membranas célulares de dos neumocitos tipo I.
Neumocito tipo ll
 Conocidos como células alveolares grandes, células septales o células alveolares tipo ll
 Son más numerosos que los neumocitos tipo l, pero sólo ocupan el 5% de la superficie alveolar
 Las MEE muestran microvellosidades apicales cortas, con un núcleo central, abundante RER,
un aparato de Golgi bien desarrollado y mitocondrias
 Se cracterizan por la presencia de cuerpos laminares, que contienen surfactante pulmonar
 Es sintetizado en el RER, se modifica en el aparato de Golgi y despúes es liberado por
exocitosis.
 El surfactante disminuye la tensión superficial  evitando atelectasias y la entrada de líquido en el
espacio alveolar.
 MACRÓFAGOS ALVEOLARES
 Fagocitan partículas en la luz del
alveolo y espacios interalveolares
 Los monocitos acceden al intersticio
pulmonar, se convierten en
macrofágos alveolares.
 No son fagocitos avídos como la
mayoría de los demás macrofágos
 Cooperan con con los neumocitos tipo
ll a captar surfactante.
 Están promagadas  para actuar como
células antiinflamatorias.
 Aproximadamente 100 millones de
macrofágos migran  por acción ciliar
hasta la faringe para ser eliminados
mediante deglución o expectoración.
Tabique interalveolar
Situada entre dos alveolos. Puede albergar fibras
de colágeno tipo lll y fibras elásticas,
macrófagos, fibroblastos, mastocitos y elementos
linfoides.

Barrera alveolocapilar
Es la región del tabique interalveolar que
atraviesan el O2 y el CO2.
Está compuesta por las siguientes estructuras:
Surfactante y neumocitos de tipo l.
Las láminas basales fusionadas de los
neumocitos tipo l y de las células endoteliales de
los capilares.
Células endoteliales del capilar contiguo.
Intercambio de gases entre los tejidos y los
pulmones
• La mayor parte del CO2 disuelto en el plasma se difunde en
el citosol de los eritrocitos.
• Parte del CO2 se une a la globina de la hemoglobina. Su
capacidad de unión es mayor sin la presencia de O2 en su
porción hemo.
• Dentro del citosol del eritrocito, la mayor parte del CO2 se
combina con agua, una reacción catalizada por la enzima
anhidrasa carbónica, para formar ácido carbónico (H2CO3),
que se disocia en el ion de hidrógeno y el ión de
bicarbonato. El ion hidrógeno se une a la hemoglobina y el
ion de bicarbonato deja el eritrocito para entrar en el
plasma. Con el fin de mantener el equilibrio iónico, el ion
cloro entra en el eritrocito del plasma, este intercambio de
iones bicarbonato por cloro se conoce como intercambio de
cloruro.
El mecanismo de liberación es el inverso de las reacciones
anteriores. Se produce la siguiente secuencias secuencia de
acontecimientos:
• Los iones de bicarbonato entran en los eritrocitos
(intercambio de cloruro)
• Los iones bicarbonato e hidrógeno dentro del citosol del
eritrocito se combina para formar ácido carbónico.
• En el pulmón la combinación del O2 con la hemoglobina
vuelve a la hemoglobina más ácida y reduce su capacidad de
lidiar CO2
• La anhidrasa carbónica cataliza la escisión del ácido
carbónico para formar agua y CO2.
• El CO2 disuelto en el plasma, unido a la hemoglobina y
escindido del ácido carbónico, sigue la gradiente de
concentración para difundir a través de la barrera
alveocapilar y entrar en la luz de los alveolos.
Aporte vascular y linfático pulmonar
Las arterias pulmonares aportan sangre desoxigenada a los pulmones procedente del lado
derecho del corazón con un flujo de 5l/m.
Los bronquíolos respiratorios, forman una extensa red capilar pulmonar compuesta por
capilares continuos, que tienen sólo 8 um de diámetro.
La red profunda se organiza en 3 grupos que siguen a las arterias, las venas pulmonares y el
árbol bronquial hasta el nivel de los bronquios respiratorios. Todas estas drenan en los
ganglios linfáticos hiliares en la raíz de cada pulmón. Los vasos linfáticos eferentes de estos
ganglios linfáticos llevan linfa al conducto torácico o al conducto linfático derecho, que
devuelve la linfa a la unión entre las venas yugular y subclavia de los lados izquierdo y
derecho.