LA REALIDAD DEL

CONSENTIMIENTO
INFORMADO EN LA
PRÁCTICA MÉDICA
PERUANA

https://www.defensoria.gob.pe/blog/consentimiento-infor
mado-comparte-tus-derechos
/
Caso Brenner.
Caso Melloni.
 • El significado y  el consentimiento
la importancia informado es un proceso
del importante, muy bien
consentimiento determinado y definido,
informado cuya esencia y propósitos
fundamentales sostienen la
decisión consistente y
voluntaria controlada por el
propio sujeto

la Norma Técnica de Salud para la Gestión de la Historia Clínica NTS

N° 139-MINSA/2018/DGAIN, aprobada mediante Resolución
Ministerial N° 214-2018/MINSA, define el concepto de
Consentimiento Informado
 ANTECEDENTES……

Contemporáneamente, en un hombre libre

• La actitud
algunas de sus obras, Platón debería dar su
hipocrática
contradecía la imagen dada por consentimiento,
consideraba al
Hipócrates a la relación médico- relacionando el
paciente como un
paciente. consentimiento con
ser minusválido
el derecho que cada
ante la toma de
Él fundamentaba que el persona tenía a la
decisiones,
dependiendo estas
conocimiento del bien, que es autodeterminación y
únicamente del inherente a cada persona, así el al libre albedrío;
criterio del paciente sabría que es lo mejor ideología totalmente
médico para él y el médico debería opuesta a la filosofía
ayudarlo a que tome, con ese hipocrática
conocimiento, decisiones
• En 1773 se escribe la
Declaración de Filadelfia,
donde se encuentran los
primeros antecedentes del
derecho a la decisión
terapéutica y del
consentimiento por parte de
los pacientes.
• En 1803 la ética médica de
Thomas Percival señala que el
médico debe asegurarse de
que el paciente y familiares
tengan la información
necesaria sobre el estado del
enfermo para proteger de esta
manera sus intereses
 HITOS HISTÒRICOS

• A partir del siglo XX los derechos naturales del hombre y el

respeto a la persona pasan a ser el eje fundamental del actuar
humano. Estas modificaciones en las estructuras ideológicas pasan
dando paso al crecimiento de la democracia, y con ello un cambio
en la mentalidad.

• Después de la Segunda Guerra Mundial, luego de darse a la luz

pública las atrocidades cometidas por los nazis a favor del mejor
conocimiento médico, que la ética médica toma un nuevo giro,
En el Perú, la Ley General de Salud
centrándose ahora en el derecho del paciente.
Nº 26842 del año 1997, establece
muy someramente la necesidad y la
• El Código de Nuremberg como una protesta al horror plasmado en importancia de ejecutar el proceso de
consentimiento informado,
la historia por tales experimentaciones, y con él la importancia de
enfocándolo más como un permiso
la decisión del paciente en participar o no de algún estudio clínico
requerido para realizar cualquier
intervención médica.
 • la práctica médica no sólo debe concebirse como
PRÁCTICA CLÍNICA:
UN ENFOQUE CONTEXTUAL
Qué podemos entender por práctica
¿
médica?
¿Es un mero encuentro entre un
enfermo que busca atención y un
médico dispuesto a ofrecer sus
servicios, o es mucho más que eso?
un conjunto de acciones emprendidas por el
personal médico para preservar y recuperar el
estado de salud del individuo; sino que se dedica a
la promoción de salud, prevención de
enfermedades, recuperación del enfermo y a los
procesos de rehabilitación
el médico debe crear una relación
con su paciente, basada en el
respeto a su condición de persona,
el humanismo médico y los
principios éticos fundamentales.

CONSENTIMIENTO
INFORMADO,
¿QUÉ SIGNIFICA?
Su concepto es de importancia
clave en la ética médica contemporánea,
y su obtención se ha convertido en la
base fundamental de la relación médico-
paciente y de la investigación clínica
biomédica que envuelve seres humanos
• El consentimiento informado es mucho más que
un permiso concedido por el paciente para
realizarle un determinado procedimiento; es más
que un acto formal de carácter documental.
• Es un proceso progresivo, gradual, de
información y confianza, donde el médico da la
potestad al paciente de decidir, tras recibir toda
la información necesaria el rumbo que tomarán
las decisiones diagnósticas y/o terapéuticas.
• Es el pilar fundamental de la relación médico-
paciente moderna, aquella donde prima la
autonomía del paciente, su libertad y el respeto
por sus derechos.
 • El consentimiento informado es un proceso
El proceso del consentimiento informado es,
entonces, importante, porque defiende el
derecho de los pacientes a decidir, respeta su
autonomía y legitima la relación médico-
paciente.
donde el médico otorga, en un diálogo,
información y explicación (porque no son lo
mismo) en lenguaje simple, comprensible,
acerca del procedimiento que se quiere
realizar. Esta información debe dar a conocer
sus matices, los beneficios esperados, los
riesgos y secuelas eminentes del
procedimiento, y deben presentarse otras
alternativas válidas y coherentes.

El consentimiento informado (CI) se constituye en una

exigencia ética de los derechos del ciudadano y esta reconocido
en la ley general de salud 262842, de 1997
 EN EL CASO DEL PERÚ LA LEY GENERAL DE SALUD 26842 DADA
EL 20 DE JULIO DE 1997 RECONOCIÓ AL CI COMO PARTE DEL
ACTO MÉDICO. LEY GENERAL DE SALUD DEL PERÚ, MENCIONA
EL CI EN LOS SIGUIENTES ARTÍCULOS:

• “....Art. 4to. Ninguna persona puede ser sometida a

tratamiento médico o quirúrgico sin su consentimiento
previo de la persona llamada legalmente a darlo, si
correspondiese o estuviere impedida de hacerlo. Se
exceptúa de este requisito las intervenciones quirúrgicas de
emergencia. Art. 6to.- .....para la aplicación de cualquier
método anticonceptivo se requiere del consentimiento
previo del paciente. En caso de métodos definitivos, la
declaración del consentimiento debe constar en documento
escrito. Art. 7.- ....para la aplicación de técnicas de
reproducción asistida, se requiere del consentimiento
previo y por escrito de los padres biológicos. Art. 8 .- ......la
disposición de órganos y tejidos de seres humanos vivos
esta sujeta a consentimiento expreso y escrito del donante.
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El consentimiento informado no sólo

debe ser realizado ante
procedimientos invasivos y
quirúrgicos; debería ser implementado
en cada tramo del largo camino
diagnóstico y terapéutico. Esto no
quiere decir que deban firmarse
cientos de formatos del
consentimiento por cada acto (cada
examen de laboratorio, cada examen
físico, etc.) que se deba realizar para
diagnosticar y/o tratar una persona
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CONCLUSÌÓN

En la práctica el móvil que lleva a

ejecutar el consentimiento informado
debe ser fundado en la expresión
voluntaria y no el temor a estar expuestos
a juicios por responsabilidad médica. 
El proceso de consentimiento informado
debe ser genuinamente implementado por
deber, en defensa de la justicia (el
paciente tiene derecho a saber una verdad
que le pertenece) y de la autonomía de
cada paciente, que son la razón del
servicio médico.