BETAMETASO

NA
ESTUDIANTE: HECTOR JOSE SILVA ARISMENDIZ
 BETAMETASONA

La betametasona es un esteroide del grupo de los

corticoesteroides que se utiliza en medicina por sus
propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias. 

La betametasona no causa retención de agua. Se administra en

forma de cremas, ungüentos, aerosol, loción o gel para el alivio
de la picazón, enrojecimiento, sequedad, la formación de costras,
despellejamiento, inflamación y el malestar provocados por
diversas afecciones de la piel.
 CLASIFICACION

La betametasona y sus derivados, el fosfato sódico

de betametasona y el acetato de betametasona,
son glucocorticoides sintéticos que se utilizan como
agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios.
 BETAMETASONA

REDUCE INTERFIERE
INFLAMACION
MECANISMO DE ACCION

HIDROLASA DE LOS ADHESION LEUCOSITARIA A

LEUCOSITOS PAREDES DE LOS CAPILARES

REDUCION

C TO RIO
O
EFE MAT
N FLA EDEMA
TII
AN

HISTAMINA Y
REDUCE LA LIBERACION
QUININAS
 MECANISMO DE ACCION

La actividad inmunosupresora de los corticoides se debe a que alteran la función del

sistema linfático, reduciendo la concentraciones de inmunoglobulinas y del
complemento, inhibiendo el transporte de los inmunocomplejos a través de las
membranas capilares, reduciendo el número de linfocitos e interfiriendo con las
reacciones de antígeno- anticuerpo.
 FARMACOCINETICA

• Presentación: amp,
4mg/ml y 8mg/2ml
• Crema al 0,1%,
ungüento al 0.05%
• Tabletas 0.5 (caja x 30) • También hay preparados
y 2mg (caja x 24) oftálmicos, espumas en
• Inicio: 1 – 2 horas aerosol, y gotas
• Duración: 36-72 horas intranasales.
 FARMACOCINETICA

La betametasona administrada
sistémicamente se distribuye
rápidamente en los riñones,
intestinos, piel, hígado y
músculos.
Los corticoides en
El fármaco se une débilmente
general, y la por tanto la
a las proteínas del plasma,
betametasona, atraviesan
siendo activa solamente la
la barrera placentaria y se
parte no unida a dichas
excretan en la leche
proteínas.
humana.

Estos son
excretados
en la orina.
 CORTICOIDES PARA MADURACION
PULMONAR FETAL
Dado que la administración de corticoides ha demostrado su
máximo beneficio cuando el parto se produce entre las 24h y
los 7 días post-tratamiento, solamente estará indicada su
administración si existe una previsión de parto prematuro (por
cualquier causa) en los siguientes 7 días.
Dosificación: El corticoide de elección es Betametasona 12
mg intramuscular. El tratamiento inicial consistirá en
administrar una tanda =2 dosis separadas 24h. Si existe
indicación de finalización de la gestación tras la maduración
pulmonar, considerar la finalización a partir del siguiente día
después de la última dosis (para obtener el máximo beneficio
del tratamiento corticoide).
La administración de corticoides entre las 24 y
34 semanas de gestación es una medida eficaz
para disminuir la mortalidad y morbilidad
perinatal (distrés respiratorio, requerimiento de
oxigenoterapia y soporte ventilatorio,
hemorragia intraventricular y enterocolitis
necrotizante) secundarias a la prematuridad.
Las pautas con las que se ha demostrado esta
disminución de la morbi-mortalidad son:
Betametasona intramuscular (12 mg/24 horas,
2 dosis) o Dexametasona endovenosa (6 mg/12
horas, 4 dosis).
REACCIONES ADVERSAS SISTEMICAS:
 Ocasionalmente puede aparecer epigastralgia.
 náuseas, vómitos.

Efectos Adversos Tópicos

 úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal. • los preparados tópicos
 diarrea, flatulencia y estreñimiento, constipación, dispepsia. de betametasona
 dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa. pueden estar
 exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.. asociados a
reacciones adversas
locales como:
• rash acneiforme.
 También se han reportado casos de vértigo, disminución del • dermatitis de
apetito, aumento de las transaminasas séricas y erupción. contacto.
 Los efectos secundarios que raramente pueden presentarse • Foliculitis.
por el uso de corticoides son: cataratas, supresión reversible • hipertricosis
del eje hipotálamo - hipófisis - adrenal con manifestaciones del • Irritación
síndrome de Cushing, hipertensión intracraneal benigna, • miliaria
hipertensión, edema, osteoporosis, aumento del colesterol
total, de lipoproteínas de baja densidad y triglicéridos.
INDICACIONES

 Tiroiditis no supurativa.
 Conjuntivitis alérgica.
 Enfermedades oftálmicas.
 EPOC.
 Angioedema.
 Insuficiencia adrenocortical.
 Tuberculosis.
 Shock.
 Edema cerebral.
 Enfermedades
osteomusculares.
 Eritema multiforme grave.
 Parto prematuro.
Infecciones bacteriana.

Infecciones activas
por herpes.

Infecciones micoticas
sistémicas.

Hipersensibilidad.

No inyectar en articulaciones
inestables, zonas infectadas.
 INTERACIONES MEDICAMENTOSAS

El uso simultáneo con paracetamol favorece la formación de un metabolito hepatotóxico

de éste, por lo tanto aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.

El uso con analgésicos no esteroides (AINE) puede incrementar el riesgo de úlcera o

hemorragia gastrointestinal.

El riesgo de edema puede aumentar con el uso simultáneo de andrógenos o

esteroides anabólicos.

El uso de otros inmunosupresores con dosis inmunosupresoras de corticoides puede

elevar el riesgo de infección y la posibilidad de desarrollo de linfomas u otros trastornos
linfoproliferativos.

Disminuyen los efectos de los anticoagulantes derivados de Heparina, Estreptoquinasa o

Uroquinasa.

Los anticonceptivos orales o estrógenos incrementan la vida media en los corticoides y con ello
sus efectos tóxicos.