ANOMALIAS GENETICAS HUMANAS

Las anomalías genéticas

humanas son condiciones
patológicas causadas por una
alteración del conjunto de
genes contenidos en un
cromosoma, que provoca la
síntesis de proteínas
defectuosas.
COMO SE INVESTIGAN LAS
ANOMALIAS GENETICAS
Los avances en el estudio de los mecanismos de la
genética en lo relacionado con las enfermedades
permiten el desarrollo de pruebas de diagnóstico
precoz, nuevos tratamientos o intervenciones para
evitar la manifestación de la enfermedad o para
minimizar su gravedad.
Parar establecer la modalidad de la herencia de los
rasgos humanos, es necesario aplicar el análisis de
árboles
Existen estudios donde se puede identificar y conocer el
cariotipo del individuo a estudiar, allí aparece los
cromosomas y si existiera alguna anomalía.