REPLICACIÓN

Y
TRANSCRIPCIÓN
Integrantes: Equipo 1
• Alonso Roque Nanci Diana
• Gaspar Yañez Isabel
• Herrera Delia
• Ramos Ramos Juan Daniel
• Ríos Pérez Mayra Alejandra
• Perla
Replicación de Escherichia coli

En E. coli la replicación se ajusta al modelo semiconservativo, tiene un solo punto de origen llamado ori C,
la replicación progresa en dos direcciones y tiene dos puntos de crecimiento (PC) u horquillas de
replicación.
Etapas

INICIACIÓN

ELONGACIÓN

TERMINACIÓ
N
 i ón
i ac
ic
In
 i ón
c
n ga
El o
 ó n
ci
i na
e r m
T
Enzimas que participan en la replicación del ADN, cadena líder y cadena
rezagada en E. coli

Enzima Función
Helicasa (DnaB) Abre el ADN en la horquilla de replicación.
Sintetiza cebadores de ARN complementarios a
Primasa (DnaG, enzima cebadora)
la cadena de ADN.
Polimerasa lll Extiende los cebadores sobre el extremo 3
Eliminación del cebador de ARN y relleno del
Polimerasa l
hueco con ADN.
Ligasa Sella las brechas entre fragmentos de ADN.

Topoisomerasa l Desenrollamiento de las moléculas de ADN

Topoisomerasa ll (girasa) Enrollamiento de moléculas de ADN

Polimerasa ll Interviene en la corrección de errores

Replicación y transcripción de Saccharomyces cerevisiae
En este organismo los orígenes de replicación se encuentran espaciados de 40 a 100 kb y se
caracterizan por contener un ACS o elemento A (ARS consensus sequence, secuencia consenso
de ARS) altamente conservado y que si se elimina provoca la pérdida de actividad del origen.
El resto del ARS difiere mucho en su secuencia, hasta un tamaño de 100 a 200 pares de bases
se compone de una zona rica en Adenina y Timina, que parece facilitar la apertura de la doble
hélice, y que contiene algunas zonas parcialmente conservadas entre orígenes, los
denominados elementos B .
 Los elementos B se localizan hacia 3' de la zona más rica en A/T del ACS.
La proteína Cdc6 de S. cerevisiae, que se sintetiza al final de la mitosis y es degradada pasada
la fase S, es esencial.
Durante la fase G1, Cdc6 forma, junto con la proteína Mcml y otras, complejos prereplicativos no
funcionales en las regiones de los orígenes de replicación. La activación de estos complejos
prereplicativos requiere la fosforilación (mediada por Cdc28-Clb5,6) de Ccd6 y/o otras proteínas
de los complejos. En cambio, las moléculas Cdc6 libres fosforiladas por la misma actividad
quinasa devendrían incapaces de formar nuevos complejos replicativos activos.
se muestra la estructura de un origen de replicación de S. cerevisiae. Los elementos A y B sirven
para unir proteínas implicadas en replicación. Hacia 5' del elemento A, aparecen zonas de unión de
factores de transcripción que estimulan la actividad del origen, aunque no son esenciales. También
existen zonas inhibidoras del origen hacia 3´del elemento B (descubiertos en ARS305 y ARS315),
que afecta a la estructura local de la cromatina. En condiciones normales cada origen inicia
replicación como máximo una vez por ciclo, durante la fase S, aunque en diferentes momentos de
S según el origen