Electro Metalurgia

Electrometalurgia
Unidad 1
Generalidades de la Electo metalurgia
DOCENTE. NESTOR REYES DIAZ.
DEFINICIONES
Electro Metalurgia.
Consiste en la producción de depósitos metálicos mediante la
electricidad, aplicada fundamentalmente para obtener cobre, zinc,
cobalto, plomo, plata y oro.
Procesos Electro Metalúrgicos:

Según el tipo de depósito obtenido se distinguen los siguientes tipos:
Electro Obtención:
Consiste en la obtención de metales a partir de soluciones en forma de
depósitos metálicos puros, densos y compactos.
Electro Refinación:
Consiste en la obtención de metales de alta pureza a partir de un metal
impuro.
Galvanoplastia:
Consiste en recubrimientos metálicos delgados con fines anticorrosivos
o estéticos. 2
INGENIERIA METALURGIA
DEFINICIONES
Electro-refinación: consiste en la disolución anódica del metal impuro y

el posterior depósito catódico de este metal puro.
El proceso de refinación acuosa del cobre es el más importante pues,

prácticamente toda la producción de cobre por pirómetalurgia es
electrorefinada.
Electrólisis: este proceso se basa en las características y beneficios que

ofrece el fenómeno químico de la electrólisis, que permite refinar el
cobre anódico (ánodo) mediante la aplicación de la corriente eléctrica,
obteniéndose cátodos de cobre de alta pureza (99,99%).
DEFINICIONES
La electro-refinación de cobre tiene dos objetivos:
• Eliminar las impurezas que perjudican las

propiedades eléctricas y mecánicas del cobre, tales
como: as, sb, bi, o, s, se, te, fe, co, ni y pb.
• Recuperar las impurezas de valor, como: au, ag,

metales del grupo de pt y sn.
DEFINICIONES
ELECTROQUÍMICA: ESTUDIA LAS REACCIONES QUÍMICAS PRODUCIDAS POR LA

ACCIÓN DE LA CORRIENTE ELÉCTRICA (ELECTRÓLISIS), ASÍ COMO LA
PRODUCCIÓN DE UNA CORRIENTE ELÉCTRICA MEDIANTE REACCIONES
QUÍMICAS.
EN OTRAS PALABRAS, LAS REACCIONES QUÍMICAS QUE SE DAN EN LA
INTERFASE DE UN CONDUCTOR ELÉCTRICO LLAMADO ELECTRODO, QUE PUEDE
SER UN METAL O UN SEMICONDUCTOR Y UN CONDUCTOR IÓNICO (EL
ELECTROLITO), PUDIENDO SER UNA DISOLUCIÓN Y EN ALGUNOS CASOS
ESPECIALES, UN SÓLIDO.
ELECTROLITO: ES LA SUSTANCIA QUE CONTIENE IONES LIBRES, LOS QUE SE

COMPORTAN COMO UN MEDIO CONDUCTOR ELÉCTRICO, CONOCIDO ES EL PLS O
SULFATO DE COBRE (Cu2SO4), UNA COMBINACIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO MÁS
AGUA, QUE CIRCULA POR LAS CELDAS, CON UN FLUJO DE 15 -30 (lt/min), A UNA
TEMPERATURA DE 64 ºC.
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DEFINICIONES
¿QUÉ ES EL SISTEMA DE MANEJO DE ELECTROLITO?

• ES UN CONJUNTO DE CIRCUITOS HIDRAÚLICOS DE PREPARACIÓN Y
ACONDICIONAMIENTO DE SOLUCIONES PARA QUE EN EL PROCESO DE
ELECTRO-REFINACIÓN SE PUEDAN OBTENER CÁTODOS DE ACUERDO A LOS
ESTÁNDARES ESTABLECIDOS.
¿QUÉ SE HACE EN EL SISTEMA DE MANEJO DE ELECTROLITO?
• MANTENER LAS CONDICIONES DE OPERACIÓN ADECUADAS CON EL
ELECTROLITO, PERMITIENDO TRABAJAR BAJO LOS PARÁMETROS DE DISEÑO.
• LAS OPERACIONES SE REALIZAN FUNDAMENTALMENTE A TRAVÉS DEL
CONTROL DE:
o TEMPERATURA DEL ELECTROLITO DE ALIMENTACIÓN A LAS CELDAS,

o REGULACIÓN DE LA PRESIÓN DEL ELECTROLITO A LAS CELDAS,
o REGULACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR DE ALIMENTACIÓN A LOS
INTERCAMBIADORES DE CALOR DE PLACAS,
o REGULACIÓN DEL FLUJO DE FILTRADO,
o REGULACIÓN DE LA CORRIENTE EN EL CIRCUITO ELÉCTRICO.
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DEFINICIONES
• LOS MEDIDORES DE FLUJOS, DE PRESIÓN, TEMPERATURA Y NIVEL PERMITEN

MONITOREAR LAS DIFERENTES ETAPAS DEL PROCESO, INCLUYENDO LAS
OPERACIONES SIGUIENTES:
o REPOSICIÓN DEL AGUA Y DEL ÁCIDO SULFÚRICO,
o DOSIFICACIÓN DE ADITIVOS Y EL NIVEL DE LOS ESTANQUES, Y
o LA TRANSFERENCIA Y DESCARTE DEL ELECTROLITO.
• ENTONCES, LA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL ELECTROLITO ES PERMITIR LA
CIRCULACIÓN DE CATIONES HACÍA EL CÁTODO Y LA CIRCULACIÓN DE
ELECTRONES DESDE EL CÁTODO AL ÁNODO. POR LO TANTO, LA PRINCIPAL
CARACTERÍSTICA DEL ELECTROLITO A CONTROLAR ES SU CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA (K).
• ESTA CONDUCTIVIDAD VA A DEPENDER DE LAS SIGUIENTES VARIABLES:
o CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO,

o TEMPERATURA,
o CONCENTRACIONES DE IONES METÁLICOS COMO POR EJEMPLO: Cu +2, FE+2.
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DEFINICIONES
• ESTA CONDUCTIVIDAD SE INCREMENTA AL AUMENTAR LA CONCENTRACIÓN

DEL ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4), LA TEMPERATURA DEL ELECTROLITO, Y
DISMINUYE AL AUMENTAR LA CONCENTRACIÓN DE IONES METÁLICOS .
• LA CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO Y DE IONES METÁLICOS SE
CONTROLA MEDIANTE LA CIRCULACIÓN DEL ELECTROLITO, LO QUE PERMITE
MOVERLO CADA CIERTO TIEMPO, ADEMÁS DE MANTENER LA CONCENTRACIÓN
DE LAS SOLICITUDES COMERCIALES REQUERIDAS.
• LA TEMPERATURA DEL ELECTROLITO SE MANTIENE MEDIANTE
INTERCAMBIADORES DE CALOR DE VAPOR DE AGUA A LAS ENTRADAS DE LAS
CELDAS.
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DIAGRAMA DE INGRESOS Y SALIDAS EN EL SISTEMA DEL MANEJO DEL ELECTROLITO
ACIDO SULFÚRICO
AGUA POTABLE E
INDUSTRIAL
ADITIVOS
AIRE INSTRUMENTAL E
INDUSTRIAL
VAPOR
CORRIENTE ELÉCTRICA
SISTEMA MANEJO DE ALIMENTACIÓ

ELECTROLITO N
CIRCUITOS HIDRAÚLICOS
DE
ELECTROLITO
A CELDAS
CONCENTRACIÓN EN EL ELECTROLITO
Cu = 45 ± 3 (gr/lt)
H2SO4 = 180 – 190 (gr/lt)
TRANSFERENCIA DE
ELECTROLITO Y DESCARTE CONDENSADO
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CONSIDERACIONES OPERACIONALES
EL BUEN FUNCIONAMIENTO DE UNA REFINERÍA ELECTROLITICA SE PUEDE

DETERMINAR MIDIENDO LAS SIGUIENTES VARIABLES:
a) CALIDAD DEL CÁTODO,

b) CONSUMO ESPECÍFICO DE ENERGÍA (Kw-hr/ton cátodo),
c) CANTIDAD ESPECÍFICA DE COBRE DEPOSITADO (PRODUCCIÓN),
d) EFICIENCIA DE CORRIENTE.
LOS PARÁMETROS MÁS IMPORTANTES QUE DETERMINAN ESTAS VARIABLES SON:
e) CALIDAD FÍSICA Y QUÍMICA DEL ÁNODO,

f) CALIDAD FÍSICA DEL CÁTODO INICIAL,
g) CONDICIONES DEL ELECTROLITO (PUREZA, TEMPERATURA, VELOCIDAD DE
CIRCULACIÓN),
h) DENSIDAD DE CORRIENTE DEL CÁTODO,
i) ESPACIAMIENTO ENTRE LOS ELECTRODOS.
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CONSIDERACIONES OPERACIONALES
CELDA ELECTROLÍTICA: ES UN DISPOSITIVO SIMPLE DE DOS ELECTRODOS,

SUMERGIDOS EN UN ELECTROLITO.
SE PRODUCE UNA REACCIÓN QUÍMICA EN EL ELECTROLITO, PRODUCTO DEL PASO
DE LA ELECTRICIDAD A TRAVÉS DE ELLA.
EN LA CELDA, SE RECIBE EL FLUJO DEL ELECTROLITO DESDE LOS ESTANQUES DE
RECIRCULACIÓN.
CADA CELDA TIENE 56 ÁNODOS Y 55 CÁTODOS.
CUANDO SE COMBINAN 2 O MÁS CELDAS EN SERIE O PARALELO SE OBTIENE UNA
BATERÍA.
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CELDA ELECTROLÍTICA
+
-
ÁNODO
DE COBRE IMPURO
ELECTROLITO
CÁTODO
ACERO INOXIDABLE
316-L
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DIAGRAMA DE FLUJOS DE ENTRADA Y SALIDA DE LA CELDA ELECTROLÍTICA
A LA CELDA ELECTROLÍTICA INGRESAN LOS SIGUIENTES FLUJOS:

a) FLUJO DE ELECTROLITO (20 ± 3 (lt/min) DESDE ESTANQUES DE
RECIRCULACIÓN, VÍA INTERCAMBIADORES DE CALOR.
b) ÁNODOS,
c) BLANK.
ELECTROLITO DESDE EL INTERCAMBIADOR DE CALOR
CÁTODOS DESDE CELDAS
ÁNODOS A CELDAS,
SCRAP DESDE CELDAS
BLANK A CELDAS,
AGUA INDUSTRIAL, EVAPORACIÓN
VAPOR DE ESTACIONES
SOLUCIÓN DE ADITIVO
REBASE A
ESTANQUES
DEL CIRCUITO
BARRO A ESTANQUE
DEL CIRCUITO 13
LOS ELECTRODOS
• LOS ELECTRODOS JUEGAN UN PAPEL PREPONDERANTE EN LA ELECTRO-

REFINACIÓN (ER), LA OBTENCIÓN DE UN DEPÓSITO PAREJO Y UNIFORME
DEPENDERÁ DEL PROBLEMA ENTRE LOS ELECTRODOS.
• CUALQUIER PROTUBERANCIA, FALTA DE VERTICALIDAD, O ACERCAMIENTO
PUNTUAL DE LOS ELECTRODOS, FAVORECE LA FORMACIÓN DE DEPÓSITOS
IRREGULARES Y POR ENDE, UNA MAYOR PROBABILIDAD DE GENERACIÓN DE
CORTOCIRCUITOS.
• POR OTRO LADO, LA RESISTENCIA ENTRE EL ÁNODO Y CÁTODO ES
FUNDAMENTAL EN EL CONSUMO DE LA ENERGÍA.
• LA PRESENTE ECUACIÓN NOS PERMITE CALCULAR LA RESISTENCIA ENTRE
ÁNODOS Y CÁTODOS:
R = d / (KxA)
DONDE:
R = RESISTENCIA (Ohms),
d = DISTANCIA ENTRE CARAS ÁNODO – CÁTODO,
K = CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
A = ÁREA DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES A IONES (CARA ÁNODO
OBTENIDO.
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DIAGRAMA DE BLOQUES DE INGRESO Y SALIDAS A LA PLANTA DE REFINACIÓN
ELECTROLÍTICA
ÁCIDO SULFÚRICO
AGUA POTABLE E INDUSTRIAL
ADITIVO
AIRE INSTRUMENTAL E INDUSTRIAL
VAPOR
CORRIENTE ELÉCTRICA
ÁNODOS
NAVE DE REFINACIÓN ELECTROLÍTICA

CÁTODO
BLANK
CONDENSADO
SCRAP DESDE CELDAS
BARRO ANÓDICO
TRANSFERENCIA DE ELECTROLITO Y DESCARTE
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¿QUÉ SE HACE EN LA PLANTA DE REFINACIÓN ELECTROLÍTICA?
SE SEPARAN LAS IMPUREZAS DE LOS ÁNODOS DE COBRE BLÍSTER PROCEDENTES

DE LA FUNDICIÓN CON UNA LEY DE 99,7%, TENIENDO COMO PRODUCTO
CÁTODOS DE COBRE CON UNA PUREZA DE 99,99% DE COBRE.
ADEMÁS, DE RECUPERAR Y TRATAR DICHAS IMPUREZAS PARA SU POSTERIOR
COMERCIALIZACIÓN.
USA COMO FLUJOS AUXILIARES ENERGÍA ELÉCTRICA, ADITIVOS, ÁCIDO
SULFÚRICO, AGUA POTABLE E INDUSTRIAL, AIRE DE INSTRUMENTACIÓN E
INDUSTRIAL Y VAPOR.
COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS TENEMOS BARROS ANÓDICOS, ÁNODOS

DESGASTADOS (SCRAP), Y CÁTODOS DE COBRE RECHAZADOS.
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¿QUÉ ES EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?
ES UN PROCESO DE DISOLUCIÓN ELECTRO-QUÍMICA DE COBRE DESDE EL

ÁNODO, DEPOSITANDO EL COBRE COMO UN METAL CASI PURO EN EL CÁTODO
POR MEDIO DE ELECTRÓLISIS DIRECTA.
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ÁNODO CÁTODO
+ -
ELECTROLITO SALIDA
ELECTROLITO
FLUJO = 20 ((lt/min)
TEMPERATURA = 64 ºC FLUJO = 20 (lt/min)
TEMPERATURA = 62 ºC
BARRO ANÓDICO
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ELECTRÓLISIS
LA REFINACIÓN ELECTROLÍTICA ES UN PROCESO DE PURIFICACIÓN EN DOS

ETAPAS, EN LA CUAL IDEALMENTE LOS ELEMENTOS MÁS NOBLES QUE EL METAL
QUE SE ESTÁ SIENDO REFINADO PERMANECEN INSOLUBLES EN EL ÁCIDO Y LOS
ELEMENTOS MENOS NOBLES SE DISOLVIERON, PERO NO SE DEPOSITARON EN
EL CÁTODO, DE ESTA MANERA EL METAL DEPOSITADO ES PURIFICADO.
¿QUÉ SE HACE EN EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?
SE REALIZAN PRINCIPALMENTE 2 PROCESOS:
a) ELIMINAR LAS IMPUREZAS QUE DAÑAN LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS Y
MECÁNICAS DEL COBRE,
b) LA ELECTRO-REFINACIÓN SEPARA LAS IMPUREZAS DEL COBRE.
LAS CORRIENTES DE SALIDA DE ESTE PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN SON:
• PRODUCTO: CÁTODOS,
• SUB-PRODUCTO: BARRO ANÓDICO DESCOBRIZADO,
• MATERIAL DE RECIRCULACIÓN: SCRAP Y ELECTROLITO A ESTANQUES DE
RECIRCULACIÓN.
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ELECTRÓLISIS
EN EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN, EL COBRE QUE SE DISUELVE DEL

ÁNODO SE ELECTRO-DEPOSITA EN FORMA SELECTIVA EN LAS PLACAS
CATÓDICAS DE ACERO INOXIDABLE (BLANK), DURANTE UN CICLO DE 8,5 A 10,0
DÍAS Y SE COSECHA UN CÁTODO CON UNA PUREZA DE 99,99% DE COBRE Y UN
PESO NOMINAL PROMEDIO DE 165,5 (Kg).
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ELECTRÓLISIS
¿ DE QUÉ CONSTA EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?
EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN CONSTA DE:

• 7 CIRCUITOS HIDRÁULICOS,
• 4 CIRCUITOS ELÉCTRICOS,
• TRATAMIENTO DE ELECTRODOS, Y
• MANEJO DE MATERIALES.
LOS CIRCUITOS ELÉCTRICOS ESTÁN FORMADOS POR SECCIONES Y CADA UNA DE
ESTAS POR CELDAS ELECTROLÍTICAS.
CADA UNO DE ESTOS CIRCUITOS ESTÁ FORMADO, PRINCIPALMENTE, POR LOS
SIGUIENTES ELEMENTOS Y OPERAN BAJO EL MISMO CRITERIO OPERACIONAL:
1. CELDAS ELECTROLÍTICAS,
2. ÁNODOS,
3. CÁTODOS,
4. BLANK,
5. SECCIONADORES,
6. RECTIFICADORES.
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ELECTRÓLISIS
¿ COMO FUNCIONA EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?
LA APLICACIÓN DE UN POTENCIAL ELÉCTRICO ENTRE UN ÁNODO (ELECTRODO

POSITIVO) Y UN CÁTODO DE COBRE (ELECTRODO NEGATIVO) AMBOS
SUMERGIDOS EN UNA CELDA QUE CONTENGA UNA SOLUCIÓN DE SULFATO DE
COBRE ACIDIFICADA, ORIGINA QUE TENGAN LUGAR LAS REACCIONES Y
PROCESOS SIGUIENTES:
a) EL COBRE DEL ÁNODO SE DISUELVE ELECTROQUÍMICAMENTE DENTRO DE LA
SOLUCIÓN CON LO QUE SE PRODUCEN CATIONES DE COBRE:
ÁNODO DE Cuo Cu+2 CATIÓN

COBRE
Cu0 (ÁNODO) Cu+2 + 2 e-
DISOLUCIÓN ELECTROQUÍMICA DEL Cu0 22

ELECTRÓLISIS
b) LOS ELECTRONES PRODUCIDOS POR LA REACCIÓN SON CONDUCIDOS HACIA

EL CÁTODO A TRAVÉS DEL CIRCUITO Y SUMINISTROS DE ENERGÍA EXTERNO:
CÁTODO
ÁNODO
e- e-
Cu+2
+ Cu+2
-
Cu+2
FLUJOS DE IONES Cu+2

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ELECTRÓLISIS
c) LOS CATIONES CU+2 EN LA SOLUCIÓN EMIGRAN POR DIFUSIÓN Y

CONVECCIÓN HACIA EL ELECTRODO NEGATIVO (CÁTODO) REAGRUPÁNDOSE
EN LA SUPERFICIE DE LA PLANCHA MADRE PARA PRODUCIR COBRE
METÁLICO QUE SE DEPOSITA SOBRE LA PLANCHA DE ACERO INOXIDABLE
(TECNOLOGÍA DE CÁTODO PERMANENTE)
-)
CÁTODO (
Cu+2
Cu0
Cu+2 + 2 e- Cu0 (ÁNODO)
DEPÓSITO DE Cu+2 EN EL CÁTODO 24

REACCIONES DE ELECTRO-REFINACIÓN
LA ELECTRO-REFINACIÓN ES UN PROCESO ELECTROLÍTICO, EN EL CUAL LA

REACCIÓN CATÓDICA ES LA INVERSA DE LA REACCIÓN ANÓDICA, ES DECIR, NO
EXISTE UNA REACCIÓN DE CELDA NETA.
EL METAL IMPURO CONSTITUYE EL MATERIAL ANÓDICO Y SE DISUELVE,
MIENTRAS QUE EN EL CÁTODO, LOS IONES DE METAL SON REDUCIDAS A
PARTIR DE LA SOLUCIÓN Y SE DEPOSITAN.
1. REACCIÓN ANÓDICA (OXIDACIÓN):
EL COBRE ES DISUELTO ELECTROQUÍMICAMENTE DESDE EL ÁNODO A LA
SOLUCIÓN:
Cu0 (ÁNODO) Cu+2 + 2 e- E0 = 0,34 (volts)
2. REACCIÓN CATÓDICA (REDUCCIÓN):

LOS IONES DE COBRE Cu+2 SOLVATADOS, SON TRASPORTADOS A TRAVÉS
DEL ELECTROLITO HACIA EL CÁTODO POR TRES CONTRIBUCIONES:
• DIFUSIÓN: LEY DE FICK,
• CONVECCIÓN: LEY DE FOURIER,
• MIGRACIÓN: LEY DE OHM.
Cu+2 + 2 e- Cu0 (ÁNODO) E0 = - 0,34 (volts)

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• SOLVATACIÓN: ES EL PROCESO DE ATRACCIÓN Y ASOCIACIÓN DE

MOLÉCULAS DE UN DISOLVENTE CON MOLÉCULAS O IONES DE UN SOLUTO.
ECUACIÓN DEL POTENCIAL TOTAL DE LA CELDA:
E = E0 + na + nc + (IxR) + Ec,
DONDE:
E = POTENCIAL TOTAL DE LA CELDA,
E0 = POTENCIAL DE CELDA TEÓRICO,
na = SOBRE-POTENCIAL ANÓDICO,
nc = SOBRE-POTENCIAL CATÓDICO,
(IxR) = CAÍDA DE POTENCIAL EN EL ELECTROLITO,
EC = CAÍDA DE POTENCIAL POR CONTACTOS ELÉCTRICOS.
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RESUMEN DEL PROCESO ELECTROLÍTICO
1. DEPOSITACIÓN DEL COBRE PURO EN EL CÁTODO,

2. DISOLUCIÓN DE COBRE IMPURO EN EL ÁNODO,
3. EL ELECTROLITO SE ENRIQUECE EN IMPUREZAS Y EN COBRE,
4. SE PRODUCE BARRO ANÓDICO, RICO EN Au (oro) Y Ag (plata).
¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL ELECTROLITO?
PERMITE LA CIRCULACIÓN DE CATIONES HACIA EL CÁTODO Y LA CIRCULACIÓN
DE ELECTRONES DESDE EL CÁTODO AL ÁNODO, POR LO TANTO LA PRINCIPAL
CARACTERÍSTICA DEL ELECTROLITO ES CONTROLAR SU CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA.
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CONCEPTOS BÁSICOS DE ELECTROLISIS
LA ELECTROLISIS ES UN MÉTODO POR EL CUAL SE PUEDEN PRODUCIR

REACCIONES DE OXIDACIÓN - REDUCCIÓN EN UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA O
EN SALES FUNDIDAS UTILIZANDO ENERGÍA ELÉCTRICA.
LAS CELDAS ELECTROLÍTICAS SE CARACTERIZAN POR:
1. RENDIMIENTO DE LA CORRIENTE, Y
2. POR EL RENDIMIENTO DE ENERGÍA.
a) EL PRIMERO EXPRESA LA RELACIÓN ENTRE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA
QUE SE CONSUME O SE PRODUCE REALMENTE Y LA CANTIDAD QUE
DEBIERA HABERSE CONSUMIDO.
b) EL RENDIMIENTO DE ENERGÍA EN CAMBIO EXPRESA LA RELACIÓN ENTRE
LA ENERGÍA TEÓRICA Y LA ENERGÍA PRÁCTICA CONSUMIDA PARA
OBTENER CIERTA CANTIDAD DE SUSTANCIAS.
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SISTEMAS ELECTROQUÍMICOS:
EN EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS ELECTROQUÍMICOS, LA ELECTROQUÍMICA ES
LA PARTE DE LA CIENCIA QUE TRATA DE LA RELACIÓN MUTUA DE CORRIENTES
ELÉCTRICAS O VOLTAJES Y DE LAS REACCIONES QUÍMICAS, CON LA
CONVERSIÓN MUTUA DE LA QUÍMICA Y LA ENERGÍA ELÉCTRICA.
PARA UNA MAYOR COMPRESIÓN PODEMOS CLASIFICARLAS EN:
1. SISTEMAS ESPÓNTANEOS QUE PROPORCIONAN POTENCIAL ELÉCTRICO ÚTIL
(W) = GENERAN POTENCIAL ELÉCTRICO A PARTIR DE UNA REACCIÓN
ELECTROQUÍMICA. EJEMPLO: BATERÍAS, PILAS, CELDAS DE COMBUSTIBLES.
2. SISTEMAS ESPONTÁNEOS QUE NO PROPORCIONAN POTENCIAL ELÉCTRICO
ÚTIL (W). EJEMPLO: CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA.
3. SISTEMAS NO ESPONTÁNEOS: EN LOS SISTEMAS ELECTROQUÍMICOS
SIEMPRE OCURRE UNA REACCIÓN ELECTROQUÍMICA A MEDIDA QUE SON
ALIMENTADAS POR LA ENERGÍA ELÉCTRICA. EJEMPLO: ELECTROLIZADORES.
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ELECTRO-OBTENCIÓN
ES UN PROCESO QUE CONSISTE EN RECUPERAR UN METAL DESDE UNA

SOLUCIÓN DE LIXIVIACIÓN DEBIDAMENTE ACONDICIONADA (SOLUCIÓN
ELECTROLITO), Y DEPOSITARLO EN UN CÁTODO, UTILIZANDO UN PROCESO DE
ELECTROLISIS.
PARA ELLO SE HACE CIRCULAR A TRAVÉS DE LA SOLUCIÓN DE ELECTROLITO
UNA CORRIENTE CONTINUA, DE ESTA MANERA, LOS IONES DEL METAL SON
ATRAÍDOS POR EL CÁTODO DEPOSITÁNDOSE EN ÉL, Y LAS IMPUREZAS QUEDAN
DISUELTAS EN EL ELECTROLITO Y TAMBIÉN PRECIPITAN COMO RESIDUOS O
BORRAS.
UNA PLANTA DE ELECTRO-OBTENCIÓN ESTÁ DISEÑADA PARA UNA PRODUCCIÓN
DE COBRE ELECTRO-DEPOSITADO EN FORMA DE CÁTODOS DE ALTA PUREZA, A
PARTIR DE UNA SOLUCIÓN DE ELECTROLITO DE SULFATO DE COBRE Y ÁCIDO
SULFÚRICO, USANDO EL PROCESO DE CÁTODOS PERMANENTES.
CADA CELDA CONTIENE ÁNODOS, CÁTODOS MONTADOS SOBRE BARRAS
CONDUCTORAS DE COBRE Y SOPORTES ESPACIADOS DE ÁNODOS Y CÁTODOS.
LOS ÁNODOS INSOLUBLES SON DE UNA ALEACIÓN DE PLOMO, CALCIO Y
ESTAÑO, EN EL CASO DE LOS CÁTODOS SON DE UNA PLACA DE ACERO
INOXIDABLE. EL CÁTODO PERMANECE DURANTE 5 DÍAS EN LA CELDA EN
PROCESO DE ELECTRO-DEPOSITACIÓN, ADQUIRIENDO UN PESO APROXIMADO
DE 40 – 50 KILOS POR CADA LÁMINA DE COBRE.
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ELECTRO-OBTENCIÓN
LA ENERGÍA ELÉCTRICA PARA LA ELECTRO-DEPOSITACIÓN ES SUMINISTRADA

POR TRANSFORECTIFICADORES TRITORIZADOS. CONECTADOS EN PARALELO,
CAPACES DE ENTREGAR LOS KILOS AMPERES NECESARIOS PARA OBTENER UNA
DENSIDAD DE CORRIENTE DE 250 – 300 (amperes/m2).
DISPOSICIÓN DE LOS ELECTRODOS EN UNA CELDA ELECTROLÍTICA:
PARA QUE LA REACCIÓN DE ÓXIDO-REDUCCIÓN DENTRO DE LA CELDA
ELECTROLÍTICA SEA POSIBLE ES NECESARIO ES NECESARIA LA EXISTENCIA DE
ELECTRODOS CONDUCTORES DE ELECTRONES ENTRE LOS CUALES SE DISPONEN
DE UNA MANERA EXTERNA UNO DE OTRO, ES DECIR:
• POR CADA ÁNODO (ELECTRODO POSITIVO) LE SIGUEN UN CÁTODO
(ELECTRODO NEGATIVO) EN CANTIDADES VARIABLES SEGÚN LAS
DIMENSIONES DE LA NAVE EO–EW. UN EXTREMO DEL ELECTRODO HACE
CONTACTO CON LA BARRA DE COBRE TRIANGULAR MIENTRAS QUE EL OTRO
DESCANSA SOBRE UN MATERIAL NO CONDUCTOR.
• A MEDIDA QUE EL ELECTROLITO RICO FLUYE A TRAVÉS DE LAS CELDAS, EN EL
PROCESO OCURREN LOS SIGUIENTES CAMBIOS:
a) EL CONTENIDO DE COBRE EN EL ELECTROLITO DISMINUYE A MEDIDA QUE
ÉSTE SE DEPOSITA EN EL CÁTODO,
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ELECTRO-OBTENCIÓN
b) LA CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO AUMENTA DEBIDO A LA

DESCOMPOSICIÓN DE AGUA (H2O) EN EL ÁNODO,
c) LA TEMPERATURA DEL ELECTROLITO AUMENTA DEBIDO AL CALOR PRODUCIDO

POR LA RESISTENCIA Y OTRAS INEFICIENCIAS.
DURANTE EL PROCESO DE ELECTRO-OBTENCIÓN, LA DISOLUCIÓN DE OXÍGENO (O 2)
PROVOCA DOS PROBLEMAS:
d) LA FORMACIÓN DE BURBUJAS DE UN TAMAÑO MUY PEQUEÑO QUE SE ELEVEN A
LA SUPERFICIE Y REVIENTAN ESTAS BURBUJAS FINAS Y SU CONTENIDO SE
LIBERA A LA ATMÓSFERA LO QUE PRODUCE UNA NEBLINA ÁCIDA ALTAMENTE
CORROSIVA DE ELECTROLITO RICO EN ÁCIDO SOBRE LAS CELDAS.
e) PARA MINIMIZAR ESTE PROBLEMA, LAS CELDAS SE CUBREN CON CAPAS DE
ESFERAS DE PROPILENO. LAS MÚLTIPLES CAPAS DE ESTAS ESFERAS FLOTAN
SOBRE EL ELECTROLITO EN LAS CELDAS CON EL FIN DE EVITAR EL ESCAPE DE
LAS PEQUEÑAS GOTAS DE ELECTROLITO (POR COALESCENCIA).
f) COALESCENCIA: FENÓMENO PRODUCIDO EN LOS PROCESOS DE EXTRACCIÓN
POR SOLVENTES, PRODUCTO DE LA PRESENCIA DE PARTÍCULAS DE ORGÁNICO
QUE FORMAN BURBUJAS DE UN TAMAÑO TAL QUE HACEN QUE EL PROCESO
POSTERIOR DE EW SEA DE MENOR EFICIENCIA POR LA PRESENCIA DE POR
EJEMPLO (ORGÁNICO) EN EL PRODUCTO.
33
ELECTRO-OBTENCIÓN
EL OXÍGENO LIBERADO EN LA SUPERFICIE DEL ÁNODO PUEDE SER QUE SE

DESPRENDAN ESCAMAS DE ÓXIDO DE PLOMO LAS CUALES DECANTAN COMO
SÓLIDO NO SOLUBLE, ESTE LODO O BORRA DEBE SER RETIRADO
PERIÓDICAMENTE PARA QUE NO INTERFIERA CON LA EFICIENCIA DEL PROCESO.
ELECTROOBTENCIÓN DEL COBRE
LA EO-EW: ES UN PROCESO ELECTROMETALÚRGICO QUE SE REALIZA EN CELDAS
ELECTROLÍTICAS, DONDE SE DISPONEN ALTERNADAMENTE UN ÁNODO (PLACA
DE PLOMO) Y CÁTODOS (PLACA DE ACERO INOXIDABLE).
LAS PLACAS METÁLICAS ESTÁN CONECTADAS FORMANDO UN CIRCUITO EN QUE
LA CORRIENTE ENTRA POR LOS ÁNODOS (POLO POSITIVO), VIAJA A TRAVÉS DEL
ELECTROLITO Y SALE POR LOS CÁTODOS. EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE LA
APLICACIÓN DE UNA CORRIENTE ELÉCTRICA DE BAJA INTENSIDAD, LA CUAL
PROVOCA QUE LOS CATIONES DE Cu, DE CARGA (+2) (CU+2), SEAN ATRAÍDOS
HACIA EL POLO NEGATIVO O CÁTODO Y SE DEPOSITAN SOBRE ESTE EN FORMA
METÁLICA Y DE CARGA CERO (Cu0), CON UNA PUREZA DE 99,99% DE COBRE.
34
ELECTRO-OBTENCIÓN DEL COBRE
EL PROCESO CONSISTE EN REDUCIR ELECTRO-QUÍMICAMENTE LOS IONES
CÚPRICOS PRESENTE EN EL ELECTROLITO POR MEDIO DE UNA CORRIENTE QUE
CIRCULA DE ÁNODOS A CÁTODOS A TRAVÉS DEL ELECTROLITO. COMO
RESULTADO, EL COBRE SE DEPOSITA SOBRE EL CÁTODO Y EL AGUA SE
DESCOMPONE SOBRE EL ÁNODO CON EVOLUCIÓN DE BURBUJAS DE OXÍGENO. EL
PROCESO REQUIERE DE ENERGÍA PARA LAS REACCIONES QUÍMICAS, PARA
VENCER RESISTENCIAS Y COMPENSAR PÉRDIDAS.
ESQUEMA DE ELECTRO-OBTENCIÓN DEL COBRE
+
e- I
Cu+2
OXÍGENO SO4-2
Ooo
SO4-2 e - OOo Cu+2

SO4-2
Oooo
H+ Cu+2
Ooo
+ O o o -
ÁNODO ELECTROLITO CÁTODO
SO4-2 35
-
+
A C A C A C
IMPUREZAS DEL ELECTROLITO:
Las impurezas del electrolito que preocupan más son:
a) Plomo,
b) Hierro,
c) Cloruros,
d) Sulfatos.
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EL NIVEL DE SULFATO DE ELECTROLITO ES LA SUMA DEL SULFATO DE COBRE
MÁS EL ÁCIDO SULFÚRICO, TAMBIÉN ES IMPORTANTE DEBIDO A SU EFECTO
SOBRE LA RESISTIVIDAD DEL ELECTROLITO
LA RESISTIVIDAD ES LA RESISTENCIA ELÉCTRICA ESPECÍFICA DE UN MATERIAL
MOVIMIENTO DE LOS IONES CLORUROS HACIA EL CÁTODO DE ACERO
NIVEL DE ELECTROLITO
CUPROSO EN EL El CuCl+ es atraído por

ELECTROLITO Cu+2 CuCl+ la superficie negativa
del cátodo
CLORURO EN EL
ELECTROLITO Cl -1
Cu+2 Cl-1
CÁTODO DE ACERO INOXIDABLE 37

EFECTO DEL PLOMO:
1. POR CORTOCIRCUITOS: EL CORTOCIRCUITO DE CONTAMINACIÓN SE
PRODUCE POR CONTACTO ENTRE EL CÁTODO Y EL ÁNODO DE PLOMO. ESTE
MECANISMO DE CONTAMINACIÓN SE DEBE A:
• PÉRDIDA DE VERTICALIDAD DE ÁNODOS O DE CÁTODOS,
• NODULACIÓN EXCESIVA,
• INCORRECTO USO DEL MARCO CORTOCIRCUITADOR.
2. EL PLOMO CONSTITUYE UN IMPORTANTE ELEMENTO QUE AFECTA
NEGATIVAMENTE LA CALIDAD DEL CÁTODO DE COBRE. LOS MECANISMOS DE
CONTAMINACIÓN PUEDEN SER LOS SIGUIENTES:
• DESPRENDIMIENTO DE PRODUCTOS DE CORROSIÓN DEL ÁNODO DE PLOMO
A LA FORMA DE GRÁNULOS O LAMINILLAS. ESTE MECANISMO DE
CONTAMINACIÓN SE DEBE A:
o FORMACIÓN DE ÓXIDO POCO ADHERENTE A LA MATRIZ DE PLOMO,
SITUACIÓN QUE FAVORECE SU DESPRENDIMIENTO.
o CAMBIO BRUSCO DE CORRIENTE,
o CORTES DE ENERGÍA,
o OPERAR CON VOLTAJE EN EL ÁNODO INFERIOR A 166 (VOLTS)
o PRESENCIA DE IMPUREZAS COMO EL MANGANESO Y FALTA DE COBALTO
COMO ADITIVO. 38
EFECTO DEL PLOMO:
3. POR CORROSIÓN INTERFACIAL DEL ÁNODO DE COBRE. ESTE TIENE SU
ORIGEN EN:
• PRESENCIA DE ORGÁNICO SUPERFICIAL,
• EMPLEO DE ESFERAS ANTINEBULIZANTES O DE LONAS PARA CONTENCIÓN
DE NEBLINA ÁCIDA.
• PRESENCIA DE AGENTES OXIDANTES.
ADITIVOS:
EXISTEN TRES TIPOS DE ADITIVOS:
1. LOS NIVELANTES: DISTRIBUYEN EL VOLTAJE SOBRE LA SUPERFICIE
CATÓDICA. TIENEN UN EFECTO DIRECTO Y MUY IMPORTANTE EN LA CALIDAD
DEL DEPÓSITO CATÓDICO, INCIDIENDO EN EL TAMAÑO DEL GRANO Y
AYUDANDO A LOGRAR UN DEPÓSITO PAREJO, COMPACTO Y HOMOGÉNEO.
2. LOS ABRILLANTADORES: MEJORAN LA PRESENTACIÓN DEL DEPÓSITO.
3. LOS REGULADORES DE TAMAÑO DE GRANO: MEJORAN LAS CONDICIONES
ENERGÉTICAS, LOGRANDO TASAS DE NUCLEACIÓN Y CRECIMIENTOS
ESPECÍFICOS.
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PROCEDIMIENTO DE TRABAJO:
ES LA TÉCNICA QUE ANALIZA LAS TAREAS DE UNA MANERA SISTEMÁTICA
(PUNTO POR PUNTO DE UNA MANERA SECUENCIAL), DESDE EL PUNTO DE VISTA
DE LA SEGURIDAD, CALIDAD Y DE LA EFICIENCIA DE UTILIZACIÓN DEL TIEMPO
Y DE LOS RECURSOS MATERIALES Y HUMANOS DISPONIBLES. POR LO TANTO,
UN PROCEDIMIENTO DE TRABAJO PERMITE:
1. INSTRUIR PARA LA EJECUCIÓN DE UN TRABAJO,
2. GENERACIÓN DE UNA BUENA COMUNICACIÓN,
3. INVESTIGAR INCIDENTES,
4. ENTRENAMIENTOS DE LOS TRABAJADORES,
5. OBSERVAR DETENIDAMENTE UNA TAREA,
6. INSPECCIONES DE LOS EQUIPOS Y ÁREAS DE TRABAJO,
7. EVITAR PÉRDIDAS.
INVENTARIO CRÍTICO DE PROCESOS:

ES UN REGISTRO ORDENADO Y PRIORIZADO DE ACUERDO CON EL POTENCIAL
DE PÉRDIDAS EN TAREAS, EQUIPOS O ÁREAS. CUYO OBJETIVO ES DETERMINAR
LA FRECUENCIA DE INSPECCIONES Y OBSERVACIONES.
40
LOS RIESGOS:
LOS RIESGOS A LO QUE ESTA EXPUESTA LA UNIDAD DE ELECTRO-
DEPOSITACIÓN:
1. RIESGOS TECNOLÓGICOS. POR EJEMPLO:
o RIESGOS DE IMPACTO AMBIENTAL ,
o RIESGOS OPERACIONALES,
o RIESGOS DE INCENDIO,
o RIESGOS DE TRÁNSITO.
2. RIESGOS NATURALES. POR EJEMPLO:

o RIESGOS GEOFÍSICOS,
o RIESGOS CLIMÁTICOS.
3. DAÑOS DE TERCEROS: POR EJEMPLO:

o ACCIONES DE TERCEROS QUE INTERRUMPEN LOS PROCESOS
PRODUCTIVOS.
41
REACCIÓN QUÍMICA:
LAS REACCIONES QUÍMICAS SE REPRESENTAN MEDIANTE ECUACIONES PARA
PODER REALIZAR OPERACIONES MATEMÁTICAS CON ELLAS.
UNA REACCIÓN QUÍMICA ES UN PROCESO EN EL QUE UNA O MÁS SUSTANCIAS –
LOS REACTIVOS – SE TRANSFORMAN EN OTRAS SUSTANCIAS DIFERENTES –
LOS PRODUCTOS DE LA REACCIÓN.
REPRESENTACIÓN DE UNA ECUACIÓN DE UNA REACCIÓN QUÍMICA
REACTIVOS PRODUCTOS
SUSTANCIAS
Nº DE MOLES
QUE SENTIDO DE
REACCIONA LA REACCIÓN
SÓLIDO LÍQUIDO SÓLIDO GAS
Mg(s) + 2 HCl(l) Mg Cl2(s) + H2(g)

MAGNESIO ÁCIDO CLORURO DE MAGNESIO HIDRÓGENO
METAL CLORHÍDRICO SAL
42
SIGNIFICADO DE UNA REACCIÓN QUÍMICA:
UNA ECUACIÓN QUÍMICA PROPORCIONA MUCHA INFORMACIÓN CONDENSADA.
LA REACCIÓN ANTES MOSTRADA ES UNA MUY SENCILLA:
• DOS SUSTANCIAS , LLAMADAS REACTIVOS, REACCIONAN ENTRE SÍ,
• LA PRIMERA DE ELLAS ES EL MAGNESIO, SIMBOLIZADO POR Mg,
• LA “S” INDICA QUE ESTÁ EN FORMA SÓLIDA,
• EL SÍMBOLO HCl CORRESPONDE A LA FÓRMULA DEL ÁCIDO CLORHÍDRICO,
QUE CONTIENE NÚMEROS IGUALES DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO (H) Y CLORO
(Cl) COMBINADOS,
• LA (l) SIGNIFICA QUE EL ÁCIDO CLORHÍDRICO ESTÁ EN ESTADO LÍQUIDO,
• EL 2 QUE ESTÁ DELANTE DE ESTA FÓRMULA INDICA QUE DOS MOLES (UN MOL
ES UNA MEDIDA DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA) REACCIONAN CON UN MOL
DE MAGNESIO (EL 1 CORRESPONDIENTE DELANTE DEL SÍMBOLO Mg, SUELE
OMITIRSE).
• LA FLECHA MUESTRA EL SENTIDO DE LA REACCIÓN.
• EN EL LADO DERECHO, LA ECUACIÓN MUESTRA UN SÓLIDO, EL CLORURO DE
MAGNESIO, Y UN GAS (INDICADO POR LA g), EL HIDRÓGENO.
43
• EN EL SÓLIDO, CADA ÁTOMO DE MAGNESIO ESTÁ COMBINADO ESTÁ
COMBINADO CON DOS ÁTOMOS DE CLORO, COMO INDICA EL SUBÍNDICE 2,
• LAS ECUACIONES QUÍMICAS PUEDEN SER MUCHÍSIMO MÁS COMPLEJAS QUE
ÉSTA.
• LAS REACCIONES QUÍMICAS PUEDEN SER:
o REVERSIBLES, Y
o IRREVERSIBLES.
• UNA REACCIÓN ES REVERSIBLE: EN UNO DE LOS SENTIDOS (REACCIÓN
DIRECTA) SI LAS MOLÉCULAS A Y B, REACCIONAN PARA FORMAR LAS
MOLÉCULAS C Y D; EN EL OTRO SENTIDO (REACCIÓN INVERSA), LAS
MOLÉCULAS C Y D REACCIONAN PARA FORMAR LAS MOLÉCULAS A Y B.
• UNA REACCIÓN QUÍMICA IRREVERSIBLE: ES AQUELLA EN QUE YA NO SE
PUEDEN VOLVER A OBTENER LOS REACTIVOS UNA VEZ QUE SE HA
PRODUCIDO LA REACCIÓN QUÍMICA.
44
45
DIAGRAMA DE PROCESO DE ELECTRO-OBTENCIÓN
ENERGÍA OXIGENO
ÁCIDO AGUA ELÉCTRICA AEROSOL
CALOR
ELECTROLITO ELECTROLITO
ELECTRO-OBTENCIÓN
RICO POBRE
CALOR DESCARTE
SULFATO CÁTODOS
ELECTROLITO
FERROSO Y/O COBALTO

GALACTASOL
46
CONDICIONES ÓPTIMAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN CÁTODO
1. TEMPERATURA DEL ELECTROLITO,

2. CONTENIDO DE COBRE,
3. CONTENIDO DE ÁCIDO,
4. CAUDAL DE LA CELDA,
5. CONCENTRACIÓN DE COBALTO,
6. DENSIDAD DE CORRIENTE
7. REACTIVOS.
PROBLEMAS OPERACIONALES EN LA CALIDAD DEL CÁTODO:
a) TEMPERATURA DEL ELECTROLITO,
b) PESO DEL CÁTODO,
c) POR AISLACIÓN O CORTOCIRCUITO,
d) AGENTES ADITIVOS,
e) DEFECTO FÍSICO DEL PRODUCTO.
47
f) ADICIÓN DE GUAR: ESTE ADITIVO SE UTILIZA COMO AFINADOR DE GRANO
DEBIDO A SU DEPOSITACIÓN EN LOS PUNTOS DE MAYOR CRECIMIENTO
CATÓDICO, LOS CUALES PROBABLEMENTE TERMINADOR COMO NÓDULOS.
g) ADICIÓN DE SULFATO DE COBALTO (CoSO4). LA FINALIDAD DE LA ADICIÓN
DE ESTE REACTIVO, ES COMO PROTECTOR ANÓDICO, DISMINUYENDO LA
VELOCIDAD DE CORROSIÓN DEL ÁNODO.
LA FIGURA PRESENTA FORMAS FRECUENTES DE DESALINEAMIENTO DE
ELECTRODOS AL INTERIOR DE LA CELDA, LO QUE PROVOCA ACERCAMIENTOS O
ALEJAMIENTOS QUE MODIFICAN LA POSICIÓN DEL ÁNODO Y/O CÁTODO DEL
DISEÑO DE LA PLANTA.
CÁTODO CÁTODO MAL ÁNODO

DOBLADO ALINEADO DOBLADO
O MONTADO 48
DISTRIBUCIÓN DE CORRIENTE
ZONA DE ZONA DE
DISTRIBUCIÓN DISTRIBUCIÓN
HOMOGÉNEA DE HOMOGÉNEA DE
CORRIENTE CORRIENTE
c
A A
ZONA DE ZONA DE
DISTRIBUCIÓN DISTRIBUCIÓN
DISMINUIDA DE AUMENTO DE
CORRIENTE CORRIENTE
49
FUNCIONAMIENTO DE UNA PILA VOLTAICA
UNA PILA VOLTAICA ES UN TIPO DE PILA ELECTROQUÍMICA QUE SE APROVECHA
DEL FLUJO DE ELECTRONES DESDE UN ÁNODO (SUSTANCIA QUE SE OXIDA)
HACIA UN CÁTODO (SUSTANCIA QUE SE REDUCE) AMBOS SUMERGIDOS EN UN
MEDIO CONDUCTOR (ELECTROLITO).
OXIDACIÓN: PÉRDIDA DE ELECTRONES,
REDUCCIÓN: GANANCIA DE ELECTRONES.
LOS CATIONES MIGRAN HACIA EL CÁTODO Y LOS ANIONES HACIA EL ÁNODO A
TRAVÉS DEL ELECTROLITO
CORRIENTE DE
ELECTRONES
PUENTE
SALINO
TIRA DE CINC TIRA DE COBRE
(CÁTODO) (ÁNODO)
Zn +2
Cu +2
50
51
LOS PARÁMETROS MAS IMPORTANTES QUE SE DEBEN CONTROLAR PARA UN
BUEN RENDIMIENTO DE UNA REFINERÍA ELECTROLÍTICA SON:
1. CALIDAD FÍSICA Y QUÍMICA DEL ÁNODO,

2. CALIDAD FÍSICA DEL CÁTODO INICIAL,
3. CONDICIONES DEL ELECTROLITO, PUREZA, TEMPERATURA, VELOCIDAD DE
CIRCULACIÓN,
4. DENSIDAD DE CORRIENTE DEL CÁTODO,
5. ESPACIAMIENTO ENTRE LOS ELECTRODOS
52
DEFINICIONES:
1. NEBLINA ÁCIDA: BURBUJAS DE GAS QUE SE PRODUCE EN LOS ÁNODOS
ALCANZANDO LA SUPERFICIE Y ESTALLAN, PRODUCIENDO UN AEROSOL DE
ÁCIDO SULFÚRICO DE EFECTO CORROSIVO.
2. BORRA ANÓDICA: PRODUCTO GENERADO A PARTIR DE LA CORROSIÓN DEL
ÁNODO DE PLOMO. BÁSICAMENTE, SE TRATA DE ÓXIDOS DE PLOMO TIPO
POLVO O LAMINAR.
3. CORROSIÓN: DESGASTE TOTAL O PARCIAL QUE DISUELVE O ABLANDA
CUALQUIER SUSTANCIA POR REACCIÓN QUÍMICA O ELECTROQUÍMICA CON
EL MEDIO AMBIENTE. POR LO TANTO, EL TÉRMINO CORROSIÓN SE ASOCIA A
UN DETERIORO O DESGASTE DE LA SUSTANCIA.
4. ECUACIÓN DE NERNST: ECUACIÓN QUE PERMITE EL CÁLCULO DE POTENCIAL
COMO FUNCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL METAL REDOX PARA
CONDICIONES DISTINTAS A LA ESTÁNDAR.
CONDICIONES ESTÁNDAR:
• T= 25 ºC, Y
• CONCENTRACIÓN DE METAL REDOX= 1 (MOLAR)
53
5. HIDROMETALURGIA: ES LA RAMA DE LA METALURGIA QUE BASA SUS
PROCESOS EN SOLUCIONES LÍQUIDAS Y QUE PRINCIPALMENTE SE ENCARGA
DE TRATAMIENTOS DE LOS MINERALES OXIDADOS, A DIFERENCIA DE LA
PIROMETALURGIA QUE LO HACE CON LOS SULFURADOS.
6. ELECTROOBTENCIÓN DEL COBRE: ES EL PROCESO HIDROMETALÚRGICO
MEDIANTE EL CUAL SE OBTIENE COBRE METÁLICO DESDE UNA SOLUCIÓN
ELECTROLÍTICA EN QUE SE DISUELVE, MEDIANTE LA APLICACIÓN DE
CORRIENTE ELÉCTRICA CONTINUA.
7. OXIDACIÓN: AUMENTO DEL ESTADO DE OXIDACIÓN DE UNA ESPECIE, LUEGO
DE DESPRENDERSE DE CARGAS ELÉCTRICAS NEGATIVAS. INVOLUCRA
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES, PERO NO CON DETERIORO DEL MATERIAL.
8. REDUCCIÓN: DISMINUCIÓN EN EL ESTADO DE OXIDACIÓN DE UNA ESPECIE,
LUEGO DE CAPTAR CARGAS ELÉCTRICAS NEGATIVAS.
9. LEY DE OHM: LA CANTIDAD DE CORRIENTE QUE FLUYE POR UN CIRCUITO
FORMADO POR RESISTENCIAS PURAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A
LA FUERZA ELECTROMOTRIZ APLICADA AL CIRCUITO, E INVERSAMENTE
PROPORCIONAL A LA RESISTENCIA TOTAL DEL CIRCUITO.
I = V/R
DONDE: I = INTENSIDAD DE CORRIENTE (Amperes)
V = FUERZA ELECTROMOTRIZ (Volts),
R = RESISTENCIA (Ohmios) 54
LEYES DE LA ELECTRÓLISIS
PROCESOS ELECTROQUÍMICOS
MUCHOS DE LOS PROCESOS ELECTROQUÍMICOS TIENEN UNA GRAN
IMPORTANCIA EN LA CIENCIA Y EN LA INDUSTRIA: ALGUNOS DE ELLOS SE
DESCRIBEN A CONTINUACIÓN.
ESTA DESCRIPCIÓN VA PRECEDIDA DE UN ESTUDIO DE LAS RELACIONES ENTRE
LOS PESOS DE LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS PRODUCIDAS O DESTRUIDAS EN
LAS REACCIONES ELECTRÓDICAS Y EN LA CANTIDAD DE ELECTRICIDAD QUE
PASA POR LA CÉLULA ELECTROQUÍMICA.
LEYES DE FARADAY DE LA ELECTRÓLISIS.

EN 1832 Y 1833, MICHAEL FARADAY DIO A CONOCER SU DESCUBRIMIENTO
EXPERIMENTAL DE LAS LEYES FUNDAMENTALES DE LA ELECTRÓLISIS. ESTAS
SON:
1ª LEY: EL PESO DE UNA SUSTANCIA PRODUCIDA EN LA ELECTRÓLISIS POR
UNA REACCIÓN ANÓDICA O CATÓDICA ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL
A LA CANTIDAD DE ELECTRICIDAD QUE PASA POR LA CELDA
ELECTROLÍTICA.
2ª LEY: LOS PESOS DE DIFERENTES SUSTANCIAS PRODUCIDAS POR LA MISMA
CANTIDAD DE ELECTRICIDAD SON PROPORCIONALES A LOS PESOS
EQUIVALENTES DE LAS MISMAS. 55
AHORA SE SABE QUE ESTAS LEYES SON CONSECUENCIA DEL HECHO DE QUE LA
ELECTRICIDAD ESTA COMPUESTA POR PARTÍCULAS ELEMENTALES, LOS
ELECTRONES.
LA CANTIDAD DE ELECTRICIDAD PUEDE EXPRESARSE COMO NÚMERO DE
ELECTRONES; EL NÚMERO DE MOLÉCULAS DE UNA SUSTANCIA PRODUCIDO EN
UNA REACCIÓN ELECTRÓDICA ESTÁ RELACIONADO, DE MANERA SENCILLA, CON
EL NÚMERO DE ELECTRONES QUE INTERVIENEN; EN CONSECUENCIA, EL PESO
DE UNA SUSTANCIA PRODUCIDA ES PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE
ELECTRICIDAD, EN FORMA QUE COMPRENDE EL PESO MOLECULAR O EL DEL
EQUIVALENTE QUÍMICO DE LA SUSTANCIA.
LAS CANTIDADES DE SUSTANCIAS PRODUCIDAS POR UNA CANTIDAD
DETERMINADA DE CORRIENTE PUEDEN CALCULARSE CONOCIENDO LAS
REACCIÓN ELECTRÓDICAS.
LA MAGNITUD DE LA CARGA DE UN MOL DE ELECTRONES (NÚMERO DE
AVOGADRO DE ELECTRONES) ES 96.500 CULOMBIOS DE ELECTRICIDAD:
1 (culombio) = 1 (amperios por segundo), Y SE LLAMA UN (FARADAY).
1 (faraday) = 96.500 (culombios)
RECUÉRDESE QUE LA CARGA DE 1 ELECTRÓN ES DE (-1,602 x 10-19 culombios),
VALOR DETERMINADO POR EL MÉTODO DE LOS RAYOS X, EXPERIMENTOS DE LA
GOTA DE ACEITE DE MILLIKAN, Y ALGUNOS OTROS MÉTODOS.
56
EL VALOR DEL NÚMERO DE AVOGADRO ES 0,6024 x 1024. EN CONSECUENCIA, EL
PRODUCTO DE AMBOS VALORES ES -96.500 (culombios) DE ELECTRICIDAD (MÁS
EXACTAMENTE: -96.493,1). SE ACOSTUMBRA DEFINIR EL FARADAY COMO ESTA
MISMA CANTIDAD DE ELECTRICIDAD, PERO POSITIVA.
EL TRATAMIENTO CUANTITATIVO DE LAS REACCIONES ELECTROQUÍMICAS SE
HACE DE LA MISMA MANERA QUE EL CÁLCULO DE LAS RELACIONES
PONDERALES EN LAS REACCIONES QUÍMICAS ORDINARIAS, EMPLEANDO EL
FARADAY PARA REPRESENTAR UN MOL DE ELECTRONES:
EJEMPLO 1: ¿CUÁNTO TIEMPO DEBERÁ PASAR UNA CORRIENTE DE 10 (Amperes)
POR UNA CELDA ELECTROLÍTICA QUE CONTIENE CLORURO SÓDICO FUNDIDO
PARA DEPOSITAR 23 (gr) DE SODIO METÁLICO EN EL CÁTODO? ¿CUÁNTO CLORO
SE DESPRENDERÁ EN EL ÁNODO?
RESOLUCIÓN:
a) La reacción catódica es:
Na+ + e -
Na 0
En consecuencia, un mol de electrones que pase por la celda electrolítica

producirá 1 mol de átomos de cloro. Un mol de electrones es igual a 1
(faraday), y 1 (mol de átomos de sodio) es 1 (átomo-gramo de sodio), es
decir, 23,00 (gr de sodio) (REAL: 22,991).
Por tanto, la cantidad de electricidad requerida es 96.500 (culombios).
1 (culombio) es igual a 1 (amperio por segundo) 57
Por consiguiente, los 96.500 (culombios) de electricidad que pasan por la
celda electrolítica equivalen a una corriente de 10 (amperios) durante
9.650 (seg). Así, pues, la respuesta es 9.650 (seg) = 160 (min) y 50 (seg).
b) La reacción anódica es:

2 Cl -
Cl2 + 2 e -
Para producir un mol de cloro molecular, Cl2, deben pasar por la celda electrolítica
2 (faraday). Un faraday producirá ½ mol de Cl2, o sea, 1 (átomo-gramo de
cloro), que son 35,46 (gr) (real: 35.457). Obsérvese que se requieren 2 moles
de electrones para producir 1 mol de cloro molecular.
Ejemplo 2: Por dos pilas puestas en serie se hace pasar corriente. La pila A
contiene una disolución acuosa de sulfato de plata y tiene electrodos de platino
(que son inactivos). La pila B contiene una disolución de sulfato de cobre y tiene
electrodos de cobre. La corriente pasa hasta que se desprenden 1,6 gramos de
Oxígeno en el ánodo de la pila A. ¿qué ha ocurrido en los demás electrodos?
58
59
SO4-2
Cu+2
SO4-2
Ag
DOS PILAS EN SERIE
DEL GENERADOR O BATERIA

UNOS
- 10
VOLTIOS
+
UNOS UNOS
5 VOLTIOS 5 VOLTIOS
- + - +
EL OXÍGENO SE LIBERA
Ag Cu+2
SO4-2 SO4-2
EL COBRE SE DEPOSITA
LA PLATA SE DEPOSITA EL COBRE SE DISUELVE
PILA A: ELECTRODOS DE PLATINO PILA B: ELECTRODOS DE COBRE 60

Resolución:
En el ánodo de la pila A, se verifica la reacción:
2 H2O O2 + 4 H + 4 e -
En consecuencia, 4 (faradays) de electricidad liberan 32 (gr) de Oxígeno, para

producir y 0,2 (faradays), 1,6 (gr). [(4x1.6)/32]
En el cátodo de la misma pila, la reacción es:
Ag+ + e -
Ag
Un átomo-gramo de plata. 107,880 (gr), será depositado por 1 (faraday, y el paso
de 0,2 (faraday) por la pila depositará en consecuencia, 21,576 (gr) de plata
sobre el cátodo de platino. [(107,880x0,2)/1]
En el cátodo de la pila B, la reacción es:
Cu+ + + 2 e -
Cu
Por consiguiente, 1 átomo-gramo de cobre, 63,57 (gr), será depositado en el
cátodo por 2 (faradays) de electricidad, y 6,357 (gr) por 0,2 (faraday)
La misma cantidad de cobre 6,357 (gr), se disolverá en el ánodo de la pila B,

puesto que el mismo número de electrones pasan por el ánodo que por el
cátodo.la reacción anódica es:
Cu Cu+ + + 2 e –
61
Obsérvese que la diferencia de voltaje total, proporcionada por el generador o
batería (10 [volts]), se divide entre las dos pilas en serie.
Esta división no precisa que sea en partes iguales, como ya se indica, sino que
está determinada por las propiedades de las dos pilas.
62
63
ELECTRO-METALURGIA
LA ELECTRO-METALURGIA CONSISTE EN LA PRODUCCIÓN DE DEPÓSITOS

METÁLICOS MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE LA ENERGÍA ELÉCTRICA APLICADA
FUNDAMENTALMENTE A LA PRODUCCIÓN DE COBRE , ZINC, ETC.
PROCESOS ELECTRO-METALÚRGICOS:
SEGÚN EL DEPOSITO OBTENIDO SE OBTIENEN LOS SIGUIENTES PROCESOS
METALÚRGICOS:
a) ELECTRO-OBTENCIÓN: CONSISTE EN LA EXTRACCIÓN DE METALES A PARTIR
DE SOLUCIONES EN FORMA DE DEPÓSITOS METÁLICOS PUROS, DENSOS Y
COMPACTOS.
b) ELECTRO-REFINACIÓN: CONSISTE EN LA OBTENCIÓN DE DEPÓSITOS
METÁLICOS A PARTIR DE UN METAL IMPURO.
c) GALVANOPLASTIA: CONSISTE EN RECUBRIMIENTOS METÁLICOS DELGADOS
CON FINES ANTICORROSIVOS O ESTÉTICOS.
64
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
LOS PROCESOS ELECTRO-METALÚRGICOS TIENEN LUGAR EN UNIDADES

LLAMADAS CELDAS ELECTROLÍTICAS, LAS CUALES SE AGRUPAN PARA
CONSTITUIR LA NAVE O LA PLANTA ELECTROLÍTICA. UNA CELDA DE
ELECTROLISIS ESTA CONSTITUIDA POR:
a) LA CELDA: ES UN RECIPIENTE QUE CONTIENE EL ELECTROLITO Y LOS
ELECTRODOS. EN ALGUNOS CASOS, LA CELDA PUEDE SER CONSTITUIDA POR
DOS MITADES CONECTADAS ENTRE SÍ POR UN PUENTE SALINO.
b) ELECTROLITO: UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE IONES DEL METAL A
DEPOSITAR Y OTROS IONES QUE MIGRAN PERMITIENDO EL PASO DE LA
CORRIENTE ENTRE LOS DOS ELECTRODOS.
c) ÁNODO: MATERIAL SÓLIDO CONDUCTOR, EN CUYAS SUPERFICIES SE
REALIZA EL PROCESO DE OXIDACIÓN.
d) CÁTODO: ELECTRODO SÓLIDO CONDUCTOR EN CUYA SUPERFICIE SE
REALIZA EL PROCESO DE REDUCCIÓN CON LOS ELECTRONES PROVENIENTES
DEL ÁNODO.
65
PROCESO ELECTRO-QUÍMICO
UN PROCESO DE NATURALEZA ELECTRO-QUÍMICA SE CARACTERIZA POR

REPRESENTAR EN FORMA SIMULTÁNEA 2 REACCIONES DENOMINADAS
ANÓDICAS Y CATÓDICAS.
• EN LA PRIMERA (ANÓDICA) SUCEDE UNA TRANSFORMACIÓN QUÍMICA DE
OXIDACIÓN Y SE LIBERAN ELECTRONES.
• LA REACCIÓN CATÓDICA: INVOLUCRA UN PROCESO QUÍMICO DE REDUCCIÓN ,
CON PARTICIPACIÓN DE LOS ELECTRONES LIBERADOS EN EL ÁNODO Y QUE
VIAJAN POR CONDUCTORES ELECTRÓNICOS (CABLES) QUE UNEN EL ÁNODO
CON EL CÁTODO.
• EN LA SOLUCIÓN NO HAY DESPLAZAMIENTO DE ELECTRONES, SINO QUE LOS
IONES SE DESPLAZAN EN LA SOLUCIÓN.
• LOS ANIONES (CARGA -) VAN HACIA EL ELECTRODO DE CARGA POSITIVA Y
LOS CATIONES HACIA EL ELECTRODO DE CARGA NEGATIVA.
• EL ELECTROLITO ES UN CONDUCTOR IÓNICO.
ENTRADA PROCESO SALIDA

ENERGÍA ELÉCTRICA ELECTROMETALÚRGICO DEPÓSITO METÁLICO
66
PROCESO ELECTRO-QUÍMICO
LOS PROCESOS ELECTRO-QUÍMICOS PUEDEN SER CALIFICADOS EN DOS TIPOS:

ESPONTÁNEOS Y NO ESPONTÁNEOS.
• LOS PRIMEROS SUCEDEN EN FORMA NATURAL Y LA CELDA SE DENOMINA
GALVÁNICA O PILA.
• LOS NO ESPONTÁNEOS SE REALIZAN POR MEDIO DE LA APLICACIÓN DE
CORRIENTE EXTERNA Y SE REALIZAN POR MEDIO DE LA APLICACIÓN DE
CORRIENTE EXTERNA Y SE REALIZAN EN UNA CELDA LLAMADA
ELECTROLÍTICA.
• LOS PROCESOS DE ELECTRO-DEPOSITACIÓN DE METALES NO SON
ESPONTÁNEOS Y NECESITAN UN APORTE DE ENERGÍA ELÉCTRICA PARA SER
FORZADA A OCURRIR.
• LA FUENTE DE ENERGÍA ELÉCTRICA DEBE PROPORCIONAR CORRIENTE
CONTINUA O ELÉCTRICA (DC) O (CC).
• LA CELDA PERMITA EL FLUJO FORZADO DE ELECTRONES ENTRE EL ÁNODO Y EL
CÁTODO DONDE SON CONSUMIDAS EN FORMA SIMPLE.
• LA FUENTE DE ENERGÍA ACTÚA COMO BOMBA IMPULSORA DE LOS
ELECTRONES QUE FLUYEN POR LOS CONDUCTORES Y LOS ELECTRODOS.
67
CALIDAD DE LOS CÁTODOS PRODUCIDOS
LA E.W. COMO ETAPA FINAL DEL PROCESO HIDRO-METALÚRGICO TIENE COMO OBJETIVO
PRODUCIR CÁTODOS DE COBRE DE ALTA PUREZA, PARA MAXIMIZAR LOS RESULTADOS
ECONÓMICOS DE VENTA DEL PRODUCTO.
LOS PROCESOS DE LIX – SX - EW, HAN LOGRADO UN DESARROLLO Y POTENCIALIDAD PARA
PRODUCIR COBRE DE ALTA PUREZA CON UNA CALIDAD SUPERIOR O SIMILAR AL COBRE
ELECTRO-REFINADO.
EL CÁTODO GRADO “A” CONTIENE MÁS DE UN 99,99% DE COBRE.
EN GENERAL LOS CÁTODOS ELECTRO-OBTENIDOS PRODUCIDOS POR MEDIO DE SX, EW,
PRESENTAN BAJOS NIVELES DE IMPUREZAS COMO ARSÉNICO, SELENIO, BISMUTO, Y
ANTIMONIO.
LAS IMPUREZAS QUE MÁS PROBLEMAS PRESENTAN SON EL PLOMO Y AZUFRE. LOS NIVELES
DE ESTAS IMPUREZAS ESTÁN INFLUENCIADAS SIGNIFICATIVAMENTE POR LA PRÁCTICA
OPERACIONAL EMPLEADA EN LAS PLANTAS DE ELECTRO-OBTENCIÓN.
LA CALIDAD QUÍMICA DE LOS CÁTODOS ESTÁ LIGADA FUERTEMENTE A LA CALIDAD FÍSICA
O APARIENCIA PRESENTADA POR EL DEPÓSITO ESTABLECIÉNDOSE EN LA PRÁCTICA QUE
UN DEPÓSITO LISO-DENSO PRESENTA MEJOR CALIDAD QUÍMICA QUE OTRO RUGOSO O
POROSO, ESO SE DEBE A QUE EN EL PRIMER CASO LA SOLUCIÓN QUE CONTIENE IONES
SULFATADOS Y PARTICULARMENTE DE PLOMO NO QUEDEN ATRAPADOS EN LOS
HUECOS DEL DEPÓSITO.
PARA CONTROLAR A CONTAMINACIÓN CON PLOMO SE DEBE REALIZAR UN DESBORRE DE LA
CELDA CADA 3 MESES.
68
ELECTRO-REFINACIÓN DE COBRE
LA ELECTRO-REFINACIÓN DE UN METAL CONSISTE EN LA DISOLUCIÓN ANÓDICA

DEL METAL IMPURO Y EL POSTERIOR DEPÓSITO CATÓDICO DEL METAL. EL
PROCESO DE REFINACIÓN ACUOSA DEL COBRE ES EL MÁS IMPORTANTE YA QUE
TODA LA PRODUCCIÓN DEL COBRE POR PIROMETALÚRGIA ES ELECTRO-
REFINADA.
A MENOR ESCALA SE PRÁCTICA TAMBIÉN LA ELECTRO-REFINACIÓN DE PLOMO,
NÍQUEL, ORO Y PLATA Y OTROS METALES MENORES.
LA ELECTRO-REFINACIÓN CUMPLE DOS OBJETIVOS:
1. ELIMINAR LAS IMPUREZAS QUE PERJUDICAN LAS PROPIEDADES MECÁNICAS
DEL COBRE, TALES COMO: ARSÉNICO, ANTIMONIO, AZUFRE, FIERRO, NÍQUEL,
BISMUTO Y PLOMO.
2. RECUPERAR LAS IMPUREZAS VALORIZABLES TALES COMO EL ORO Y LA PLATA.
EN LA ELECTRO-REFINACIÓN OBTENEMOS UN SUB-PRODUCTO LLAMADO
BARRO ANÓDICO QUE CONTIENE ORO Y PLATA.
69
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN DE COBRE
LOS ÁNODOS SE MOLDEAN EN LA FUNDICIÓN Y SON DE COBRE IMPURO: DE

99,4 A 99,8% DE COBRE Y LOS CÁTODOS SON LÁMINAS DE COBRE PURO
(99,98% Cu) O DE ACERO INOXIDABLE EN LA CUAL SE VA A DEPOSITAR EL Cu
PURO.
REACCIONES EN UNA CELDA:
REACCIÓN ANÓDICA: Cu0 Cu+2 + 2 e- = 0,34 (volts)
REACCIÓN CATÓDICA: Cu+2 + 2 e- Cu0 = 0,34 (volts)
REACCIÓN GLOBAL: Cu0 Cu0 = 0,0 (volts)
PODEMOS RESUMIR QUE: TENEMOS MENOR CONSUMO DE ENERGÍA.
70
RESULTADO DEL PROCESO ELECTROLÍTICO
1. DEPOSITACIÓN DEL COBRE PURO EN EL CÁTODO,
2. DISOLUCIÓN DE COBRE IMPURO EN EL ÁNODO,
3. EL ELECTROLITO SE ENRIQUECE DE IMPUREZAS Y DE COBRE,
4. SE PRODUCE UN BARRO ANÓDICO RICO EN ORO Y PLATA.
71
ELECTROLITO
EL ELECTROLITO ES UNA SOLUCIÓN ÁCIDA DE SULFATO DE COBRE QUE

CONTIENE ENTRE 40 A 50 (gr/lt) DE IONES CU+2 Y 180 A 200 (gr/lt) DE ÁCIDO
SULFÚRICO (H2SO4).
COMPORTAMIENTO DE LAS IMPUREZAS:
DURANTE LA ELECTROLISIS, EL COBRE Y LOS METALES MENOS NOBLES QUE EL
ARSÉNICO, ANTIMONIO, FIERRO, ETC., PASAN DESDE EL ÁNODO A LA
SOLUCIÓN, MIENTRAS QUE LOS METALES MÁS NOBLES COMO EL ORO Y LA
PLATA, NO SE DISUELVEN, POR LO TANTO DECANTAN Y PASAN AL BARRO
ANÓDICO.
EL COBRE ES DEPOSITADO SOBRE EL CÁTODO MIENTRAS QUE LOS METALES
MENOS NOBLES TALES COMO EL NÍQUEL Y ARSÉNICO PERMANECEN EN LA
SOLUCIÓN.
UN CIRCUITO DE PURIFICACIÓN DEL ELECTROLITO PERMITE ELIMINAR ESTOS
ELEMENTOS Y EVITAR ASÍ QUE SU CONCENTRACIÓN AUMENTE EN LA SOLUCIÓN
CON EL TIEMPO.
72
ELECTROLITO
RANGO DE COMPOSICIÓN INDUSTRIAL DE ÁNODOS Y CÁTODOS DE COBRE
ELEMENTOS ÁNODOS CÁTODOS

RANGO EN % RANGO EN %
Cu 99,4 – 99,8 > 99,99
O 0,1 – 0,3 No aislado
Ni < 0,5 < 0,0010
Pb < 0,1 < 0,0005
As < 0,3 < 0,0002
Sb < 0,3 < 0,0002
Se < 0,2 < 0,0002
Fe 0,002 – 0,03 0,0002 – 0,002
Te < 0,001 < 0,0001
S 0,001 – 0,003 0,0004 – 0,001
Bi < 0,01 <0,0001
Ag < 0,1 0,0005 – 0,001
Au < 0,005 <0,00001 73

CIRCUITO HIDRÁULICO
• EL ELECTROLITO RICO (AVANCE) SE BOMBEA A LAS CELDAS EN PARALELO DONDE SE
DEPOSITA PARTE DEL COBRE DISUELTO Y VUELVE AL PROCESO SX.
• EL ESTANQUE DE RECIRCULACIÓN PERMITE EL MEZCLADO DEL ELECTROLITO RICO
PROVENIENTE DE LA SX CON PARTE DEL ELECTROLITO POBRE QUE SE RECICLA A LAS
CELDAS.
• ESTA RECIRCULACIÓN PERMITE AJUSTAR EL BALANCE DE COBRE EN EL ELECTROLITO
QUE SUFRE UNA FUERTE VARIACIÓN EN LA ETAPA DE SX Y MUY LEVE EN LA ELECTRO-
OBTENCIÓN.
• EN EL CASO DE LA ELECTRO-REFINACIÓN DE COBRE EL ELECTROLITO CIRCULA EN
CIRCUITO CERRADO EN LA PLANTA YA QUE SOLAMENTE UNA PEQUEÑA PARTE DEL
CAUDAL PASA POR EL CIRCUITO DE PURIFICACIÓN CON EL OBJETIVO DE BAJAR EL NIVEL
DE IMPUREZAS.
CELDAS
CELDAS
ESTANQUE DE
RECIRCULACIÓN
CELDAS
CELDAS
74
CIRCUITOS ELÉCTRICOS
• LOS CIRCUITOS ELÉCTRICOS DE LAS PLANTAS DE ELECTRO-OBTENCIÓN Y ELECTRO-
REFINACIÓN SON SIMILARES A PESAR QUE EL VOLTAJE DE CELDA ES MAYOR EN EL
PRIMER CASO.
• LA CORRIENTE ELÉCTRICA CONTINUA PROVIENE DE UN RECTIFICADOR Y SE ALIMENTA A
LAS CELDAS EN SERIE.
• POR OTRA PARTE ES IMPORTANTE MENCIONAR QUE EL INTERIOR DE LA CELDA, LA
CORRIENTE ATRAVIESA LOS ELECTRODOS EN PARALELO.
75
FENÓMENOS QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE MIGRACIÓN
• LOS CIRCUITOS ELÉCTRICOS DE LAS PLANTAS DE ELECTRO-VELOCIDAD DE MIGRACIÓN.
• LA CORRIENTE ELÉCTRICA CONTINUA PROVIENE DE UN RECTIFICADOR Y SE ALIMENTA A
LAS CELDAS EN SERIE.
• POR OTRA PARTE ES IMPORTANTE MENCIONAR QUE EL INTERIOR DE LA CELDA, LA
CORRIENTE ATRAVIESA LOS ELECTRODOS EN PARALELO.
76
¿QUÉ ES EL VOLTAJE, TENSIÓN o DIFERENCIA DE POTENCIAL?
EL VOLTAJE, TENSIÓN O DIFERENCIA DE POTENCIAL ES LA PRESIÓN QUE EJERCE UNA

FUENTE DE SUMINISTRO DE ENERGÍA ELÉCTRICA O FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) SOBRE
LAS CARGAS ELÉCTRICAS O ELECTRONES EN UN CIRCUITO ELÉCTRICO CERRADO, PARA
QUE SE ESTABLEZCA EL FLUJO DE UNA CORRIENTE ELÉCTRICA.
A MAYOR DIFERENCIA DE POTENCIAL O PRESIÓN QUE EJERZA UNA FUENTE DE FEM SOBRE
LAS CARGAS ELÉCTRICAS O ELECTRONES CONTENIDOS EN UN CONDUCTOR, MAYOR SERÁ
EL VOLTAJE O TENSIÓN EXISTENTE EN EL CIRCUITO AL QUE CORRESPONDA ESE
CONDUCTOR.
LAS CARGAS ELÉCTRICAS EN UN CIRCUITO CERRADO FLUYEN DEL POLO NEGATIVO
AL POLO POSITIVO DE LA PROPIA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ.
77
¿QUÉ ES EL VOLTAJE, TENSIÓN o DIFERENCIA DE POTENCIAL?
LA DIFERENCIA DE POTENCIAL ENTRE DOS PUNTOS DE UNA FUENTE DE FEM SE MANIFIESTA

COMO LA ACUMULACIÓN DE CARGAS ELÉCTRICAS NEGATIVAS (IONES NEGATIVOS O
ANIONES), CON EXCESO DE ELECTRONES EN EL POLO NEGATIVO (–) Y LA ACUMULACIÓN DE
CARGAS ELÉCTRICAS POSITIVAS (IONES POSITIVOS O CATIONES), CON DEFECTO DE
ELECTRONES EN EL POLO POSITIVO (+) DE LA PROPIA FUENTE DE FEM.
A LA IZQUIERDA PODEMOS APRECIAR LA ESTRUCTURA COMPLETA DE UN ÁTOMO DE COBRE (Cu)
EN ESTADO "NEUTRO“, CON UN SOLO ELECTRÓN GIRANDO EN SU ÚLTIMA ÓRBITA Y A LA DERECHA
UN "IÓN" COBRE, DESPUÉS QUE EL ÁTOMO HA PERDIDO EL ÚNICO ELECTRÓN QUE POSEE EN SU
ÓRBITA MÁS EXTERNA. DEBIDO A QUE EN ESAS CONDICIONES LA CARGA POSITIVA DE LOS
PROTONES SUPERA A LAS CARGAS NEGATIVAS DE LOS ELECTRONES QUE AÚN CONTINÚAN
GIRANDO EN EL RESTO DE LAS ÓRBITAS, EL IÓN SE DENOMINA EN ESTE CASO "CATIÓN", POR
TENER CARGA POSITIVA.
EN OTRAS PALABRAS, EL VOLTAJE, TENSIÓN O DIFERENCIA DE POTENCIAL ES EL IMPULSO
QUE NECESITA UNA CARGA ELÉCTRICA PARA QUE PUEDA FLUIR POR EL CONDUCTOR DE UN
CIRCUITO ELÉCTRICO CERRADO. ESTE MOVIMIENTO DE LAS CARGAS ELÉCTRICAS POR EL
CIRCUITO SE ESTABLECE A PARTIR DEL POLO NEGATIVO DE LA FUENTE DE FEM
HASTA EL POLO POSITIVO DE LA PROPIA FUENTE. 78
FUENTES DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM)
COMO FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ SE ENTIENDE CUALQUIER DISPOSITIVO CAPAZ

DE SUMINISTRAR ENERGÍA ELÉCTRICA DINÁMICA, YA SEA UTILIZANDO MEDIOS QUÍMICOS,
COMO LAS BATERÍAS, O ELECTROMECÁNICOS, COMO OCURRE CON LOS GENERADORES DE
CORRIENTE ELÉCTRICA.
BATERÍA COMO LAS COMÚNMENTE
UTILIZADAS EN COCHES Y VEHÍCULOS
MOTORIZADOS. GENERADOR SINCRÓNICO EMPLEADO PARA
PRODUCIR CORRIENTE ALTERNA EN CENTRALES
TERMOELÉCTRICAS DE PEQUEÑO TAMAÑO.
EXISTEN TAMBIÉN OTROS TIPOS DE DISPOSITIVOS COMO, POR EJEMPLO, LAS FOTOCELDAS
O CELDAS SOLARES, QUE CONVIERTEN LA LUZ EN ELECTRICIDAD; LOS TERMOPARES,
CUYOS ALAMBRES TRANSFORMAN LA ALTA TEMPERATURA QUE RECIBEN EN EL PUNTO DE
UNIÓN DE DOS DE SUS EXTREMOS EN VOLTAJES MUY BAJOS, Y LOS DISPOSITIVOS
PIEZOELÉCTRICOS, QUE TAMBIÉN PRODUCEN VOLTAJES MUY BAJOS CUANDO SE EJERCE
UNA PRESIÓN SOBRE ELLOS.
79
FUENTES DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM)
MEDIANTE EL USO DE CELDAS SOLARES SE PUEDE SUMINISTRAR ENERGÍA ELÉCTRICA A

VIVIENDAS SITUADAS EN LUGARES MUY APARTADOS DONDE ES IMPOSIBLE O POCO
RENTABLE TRANSMITIRLA POR CABLES DESDE UNA CENTRAL ELÉCTRICA.
LOS TERMOPARES SE UTILIZAN COMO SENSORES EN INSTRUMENTOS ELECTRÓNICOS DE
PRECISIÓN, COMO LOS DESTINADOS A MEDIR, POR EJEMPLO, TEMPERATURA EN HORNOS Y
CALDERAS. LOS DISPOSITIVOS PIEZOELÉCTRICOS CONSTITUYEN, POR SU PARTE, LA PIEZA
FUNDAMENTAL PARA CONVERTIR LAS VIBRACIONES MECÁNICAS QUE CAPTA DICHO
DISPOSITIVO EN PULSACIONES ELÉCTRICAS, COMO OCURRE EN ALGUNOS TIPOS DE
MICRÓFONOS Y EN LAS CÁPSULAS DE TOCADISCOS O GIRADISCOS.
80
ANALOGÍA HIDRÁULICA CON REFERENCIA A UN CIRCUITO ELÉCTRICO
ANALOGÍA HIDRÁULICA CON RESPECTO A LA TENSIÓN O VOLTAJE.
EN LA FIGURA APARECEN TRES RECIPIENTES LLENOS DE LÍQUIDO, CUYOS TUBOS DE
SALIDA SE ENCUENTRAN TODOS AL MISMO NIVEL. POR LA TUBERÍA DEL RECIPIENTE "B",
EL LÍQUIDO SALDRÁ CON MAYOR PRESIÓN QUE POR LA TUBERÍA DEL RECIPIENTE "A", POR
ENCONTRARSE EL "B" A MAYOR ALTURA. LO MISMO OCURRE CON EL RECIPIENTE "C", QUE,
AUNQUE SE ENCUENTRA AL MISMO NIVEL QUE EL RECIPIENTE "A", CUANDO SE EJERCE
PRESIÓN CON UN ÉMBOLO SOBRE LA SUPERFICIE DEL LÍQUIDO, ÉSTE SALDRÁ TAMBIÉN A
MAYOR PRESIÓN POR EL TUBO.
DE FORMA PARECIDA A ESTA ANALOGÍA HIDRÁULICA ACTÚA LA FUENTE DE
FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) PARA MOVER LAS CARGAS ELÉCTRICAS POR UN
CONDUCTOR.
A MAYOR PRESIÓN QUE EJERZA LA FUENTE DE FEM SOBRE LAS CARGAS ELÉCTRICAS O
ELECTRONES, MAYOR SERÁ TAMBIÉN EL VOLTAJE, TENSIÓN O DIFERENCIA DE POTENCIAL
QUE ESTARÁ PRESENTE EN UN DETERMINADO CIRCUITO ELÉCTRICO. 81
ANALOGÍA HIDRÁULICA CON REFERENCIA A UN CIRCUITO ELÉCTRICO
SI COMPARAMOS EL CIRCUITO ELÉCTRICO CON UN SISTEMA HIDRÁULICO, EL VOLTAJE

SERÍA ALGO SIMILAR A LA PRESIÓN QUE SE EJERCE SOBRE EL LÍQUIDO EN UNA TUBERÍA
PARA SU BOMBEO.
SI LA PRESIÓN DEL SISTEMA HIDRÁULICO AUMENTA, LA FUERZA DE LA CORRIENTE DEL
LÍQUIDO QUE FLUYE POR LA TUBERÍA TAMBIÉN AUMENTA.
DE IGUAL FORMA, CUANDO SE INCREMENTA EL VOLTAJE, LA INTENSIDAD DE LA
CORRIENTE DE ELECTRONES QUE FLUYE POR EL CIRCUITO ELÉCTRICO TAMBIÉN AUMENTA,
SIEMPRE QUE EL VALOR DE LA RESISTENCIA SE MANTENGA CONSTANTE.
82
MEDICIÓN DE LA TENSIÓN O VOLTAJE
PARA MEDIR TENSIÓN O VOLTAJE EXISTENTE EN UNA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ

(FEM) O E UN CIRCUITO ELÉCTRICO, ES NECESARIO DISPONER DE UN INSTRUMENTO DE
MEDICIÓN LLAMADO VOLTÍMETRO, QUE PUEDE SER TANTO DEL TIPO ANALÓGICO COMO
DIGITAL.
EL VOLTÍMETRO SE INSTALA DE FORMA PARALELA EN RELACIÓN CON LA FUENTE DE
SUMINISTRO DE ENERGÍA ELÉCTRICA. MEDIANTE UN MULTÍMETRO O “TESTER” QUE MIDA
VOLTAJE PODEMOS REALIZAR TAMBIÉN ESA MEDICIÓN. LOS VOLTAJES BAJOS O DE BAJA
TENSIÓN SE MIDEN EN VOLT Y SE REPRESENTA POR LA LETRA (V), MIENTRAS QUE LOS
VOLTAJES MEDIOS Y ALTOS (ALTA TENSIÓN) SE MIDEN EN KILOVOLT, Y SE REPRESENTAN
POR LAS INÍCIALES (KV).
1. VOLTÍMETRO ANALÓGICO. 2. VOLTÍMETRO DIGITAL. 3. MILIAMPERÍMETRO ANALÓGICO.

4. AMPERÍMETRO DIGITAL. EL VOLTÍMETRO SIEMPRE SE CONECTA EN PARALELO CON LA FUENTE
DE SUMINISTRO DE FUERZA ELECTROMOTRIZ, MIENTRAS QUE EL AMPERÍMETRO
Y EL MILIAMPERÍMETRO SE COLOCAN EN SERIE. 83
DIFERENCIAS ENTRE LA ALTA, BAJA Y MEDIA TENSIÓN
ALTA TENSIÓN. SE EMPLEA PARA TRANSPORTAR ALTAS TENSIONES A GRANDES

DISTANCIAS, DESDE LAS CENTRALES GENERADORAS HASTA LAS SUBESTACIONES DE
TRANSFORMADORES. SU TRANSPORTACIÓN SE EFECTÚA UTILIZANDO GRUESOS CABLES
QUE CUELGAN DE GRANDES AISLADORES SUJETOS A ALTAS TORRES METÁLICAS. LAS
ALTAS TENSIONES SON AQUELLAS QUE SUPERAN LOS 25 KV (KILOVOLT).
MEDIA TENSIÓN. SON TENSIONES MAYORES DE 1 KV Y MENORES DE 25 KV. SE EMPLEA
PARA TRANSPORTAR TENSIONES MEDIAS DESDE LAS SUBESTACIONES HASTA LAS
SUBESTACIONES O BANCOS DE TRANSFORMADORES DE BAJA TENSIÓN, A PARTIR DE LOS
CUALES SE SUMINISTRA LA CORRIENTE ELÉCTRICA A LAS CIUDADES. LOS CABLES DE
MEDIA TENSIÓN PUEDEN IR COLGADOS EN TORRES METÁLICAS, SOPORTADOS EN POSTES
DE MADERA O CEMENTO, O ENCONTRARSE SOTERRADOS, COMO OCURRE EN LA MAYORÍA
DE LAS GRANDES CIUDADES.
BAJA TENSIÓN. TENSIONES INFERIORES A 1 KV QUE SE REDUCEN TODAVÍA MÁS PARA QUE
SE PUEDAN EMPLEAR EN LA INDUSTRIA, EL ALUMBRADO PÚBLICO Y EL HOGAR. LAS
TENSIONES MÁS UTILIZADAS EN LA INDUSTRIA SON 220, 380 Y 440 VOLT DE CORRIENTE
ALTERNA Y EN LOS HOGARES ENTRE 110 Y 120 VOLT PARA LA MAYORÍA DE LOS PAÍSES DE
AMÉRICA Y 220 VOLT PARA EUROPA.
HAY QUE DESTACAR QUE LAS TENSIONES QUE SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA Y LA QUE
LLEGA A NUESTRAS CASAS SON ALTERNA (C.A.), CUYA FRECUENCIA EN AMÉRICA ES DE 60
CICLOS O HERTZ (HZ), Y EN EUROPA DE 50 CICLOS O HERTZ.
84
DIFERENCIAS ENTRE LA ALTA, BAJA Y MEDIA TENSIÓN
OTROS DATOS
AUNQUE DESDE HACE AÑOS EL SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS (SI) ESTABLECIÓ

OFICIALMENTE COMO “VOLT” EL NOMBRE PARA DESIGNAR LA UNIDAD DE MEDIDA DEL
VOLTAJE, TENSIÓN ELÉCTRICA O DIFERENCIA DE POTENCIAL, EN ALGUNOS PAÍSES DE
HABLA HISPANA SE LE CONTINÚA LLAMANDO “VOLTIO”.
EL VOLT RECIBE ESE NOMBRE EN HONOR AL FÍSICO ITALIANO ALESSANDRO VOLTA (1745 –
1827), INVENTOR DE LA PILA ELÉCTRICA CONOCIDA COMO “PILA DE VOLTA”, ELEMENTO
PRECURSOR DE LAS ACTUALES PILAS Y BATERÍAS ELÉCTRICAS.
85
LA LEY DE OHM
LA LEY DE OHM, POSTULADA POR EL FÍSICO Y MATEMÁTICO ALEMÁN GEORG SIMON OHM,
ES UNA DE LAS LEYES FUNDAMENTALES DE LA ELECTRODINÁMICA, ESTRECHAMENTE
VINCULADA A LOS VALORES DE LAS UNIDADES BÁSICAS PRESENTES EN CUALQUIER
CIRCUITO ELÉCTRICO COMO SON:
TENSIÓN O VOLTAJE: "E", EN (volt) (V).
INTENSIDAD DE LA CORRIENTE: “I", EN (amperes) (A).
RESISTENCIA "R" EN Ohm (Ώ) DE LA CARGA O CONSUMIDOR CONECTADO AL CIRCUITO.
Circuito eléctrico cerrado compuesto por una pila de
1,5 (volts), una resistencia o carga eléctrica "R" y la
circulación de una intensidad o flujo de corriente
eléctrica " I " suministrado por la propia pila. 86
DEBIDO A LA EXISTENCIA DE MATERIALES QUE DIFICULTAN MÁS QUE OTROS EL PASO DE
LA CORRIENTE ELÉCTRICA A TRAVÉS DE LOS MISMOS, CUANDO EL VALOR DE SU
RESISTENCIA VARÍA, EL VALOR DE LA INTENSIDAD DE CORRIENTE EN (amperes) TAMBIÉN
VARÍA DE FORMA INVERSAMENTE PROPORCIONAL. ES DECIR, A MEDIDA QUE LA
RESISTENCIA AUMENTA LA CORRIENTE DISMINUYE Y, VICEVERSA, CUANDO LA
RESISTENCIA AL PASO DE LA CORRIENTE DISMINUYE LA CORRIENTE AUMENTA, SIEMPRE
QUE PARA AMBOS CASOS EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE SE MANTENGA CONSTANTE.
POR OTRO LADO Y DE ACUERDO CON LA PROPIA LEY, EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE
ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE; POR TANTO, SI EL
VOLTAJE AUMENTA O DISMINUYE, EL AMPERAJE DE LA CORRIENTE QUE CIRCULA POR EL
CIRCUITO AUMENTARÁ O DISMINUIRÁ EN LA MISMA PROPORCIÓN, SIEMPRE Y CUANDO EL
VALOR DE LA RESISTENCIA CONECTADA AL CIRCUITO SE MANTENGA CONSTANTE.
POSTULADO GENERAL DE LA LEY DE OHM
EL FLUJO DE CORRIENTE EN (amperes) QUE CIRCULA POR UN CIRCUITO ELÉCTRICO
CERRADO, ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA TENSIÓN O VOLTAJE APLICADO, E
INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA RESISTENCIA EN Ohm DE LA CARGA QUE TIENE
CONECTADA.
FÓRMULA MATEMÁTICA GENERAL DE REPRESENTACIÓN DE LA LEY DE OHM
DESDE EL PUNTO DE VISTA MATEMÁTICO EL POSTULADO ANTERIOR SE PUEDE
REPRESENTAR POR MEDIO DE LA SIGUIENTE FÓRMULA GENERAL DE LA LEY DE OHM:
87
VARIANTE PRÁCTICA:
AQUELLAS PERSONAS MENOS RELACIONADAS CON EL DESPEJE DE FÓRMULAS
MATEMÁTICAS PUEDEN REALIZAR TAMBIÉN LOS CÁLCULOS DE TENSIÓN, CORRIENTE Y
RESISTENCIA CORRESPONDIENTES A LA LEY DE OHM, DE UNA FORMA MÁS FÁCIL
UTILIZANDO EL SIGUIENTE RECURSO PRÁCTICO:
CON ESTA VARIANTE SÓLO SERÁ NECESARIO TAPAR CON UN DEDO LA LETRA QUE
REPRESENTA EL VALOR DE LA INCÓGNITA QUE QUEREMOS CONOCER Y DE INMEDIATO
QUEDARÁ INDICADA CON LAS OTRAS DOS LETRAS CUÁL ES LA OPERACIÓN MATEMÁTICA
QUE SERÁ NECESARIO REALIZAR.
HALLAR EL VALOR EN OHM DE UNA RESISTENCIA
PARA CALCULAR, POR EJEMPLO, EL VALOR DE LA RESISTENCIA "R" EN (OHM) DE UNA CARGA
CONECTADA A UN CIRCUITO ELÉCTRICO CERRADO QUE TIENE APLICADA UNA TENSIÓN O
VOLTAJE "V" DE 1,5 (VOLTS) Y POR EL CUAL CIRCULA EL FLUJO DE UNA CORRIENTE
ELÉCTRICA DE 500 MILI-AMPERE (mA) DE INTENSIDAD, PROCEDEMOS DE LA SIGUIENTE
FORMA:
88
TAPAMOS LA LETRA “R” (QUE REPRESENTA EL VALOR DE LA INCÓGNITA QUE QUEREMOS
DESPEJAR), EN ESTE CASO LA RESISTENCIA "R" EN (Ohm) Y NOS QUEDA REPRESENTADA LA
OPERACIÓN MATEMÁTICA QUE DEBEMOS REALIZAR:
COMO SE PUEDE OBSERVAR, LA OPERACIÓN MATEMÁTICA QUE QUEDA INDICADA SERÁ:

DIVIDIR EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE "V", POR EL VALOR DE LA INTENSIDAD DE LA
CORRIENTE “I”, EN (amperes) (A). UNA VEZ REALIZADA LA OPERACIÓN, EL RESULTADO
SERÁ EL VALOR EN (Ohm) DE LA RESISTENCIA "R”.
EN ESTE EJEMPLO ESPECÍFICO TENEMOS QUE EL VALOR DE LA TENSIÓN QUE PROPORCIONA
LA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) (EL DE UNA BATERÍA EN ESTE CASO), ES DE
1,5 (volts) MIENTRAS QUE LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE QUE FLUYE POR EL CIRCUITO
ELÉCTRICO CERRADO ES DE 500 (miliamperes) (mA).
COMO YA CONOCEMOS, PARA TRABAJAR CON LA FÓRMULA ES NECESARIO QUE EL VALOR DE
LA INTENSIDAD ESTÉ DADO EN (ampereS), SIN EMBARGO, EN ESTE CASO LA INTENSIDAD
DE LA CORRIENTE QUE CIRCULA POR ESE CIRCUITO NO LLEGA A 1 (amperes). POR TANTO,
PARA REALIZAR CORRECTAMENTE ESTA SIMPLE OPERACIÓN MATEMÁTICA DE DIVISIÓN,
SERÁ NECESARIO CONVERTIR PRIMERO LOS 500 (miliamperes) EN (amperes), PUES DE LO
CONTRARIO EL RESULTADO SERÍA ERRÓNEO. PARA EFECTUAR DICHA CONVERSIÓN
DIVIDIMOS 500 (mA) ENTRE 1000:
89
COMO VEMOS, EL RESULTADO OBTENIDO ES QUE 500 (mili-amperes) EQUIVALEN A 0,5
(amperes), POR LO QUE PROCEDEMOS A SUSTITUIR, SEGUIDAMENTE, LOS VALORES
NUMÉRICOS PARA PODER HALLAR CUÁNTOS OHM TIENE LA RESISTENCIA DEL CIRCUITO
ELÉCTRICO CON EL QUE ESTAMOS TRABAJANDO, TAL COMO SE MUESTRA A
CONTINUACIÓN:.

COMO SE PUEDE OBSERVAR, EL RESULTADO DE LA OPERACIÓN MATEMÁTICA ARROJA QUE
EL VALOR DE LA RESISTENCIA "R" CONECTADA AL CIRCUITO ES DE 3 (Ohm).
HALLAR EL VALOR DE INTENSIDAD DE LA CORRIENTE:
VEAMOS AHORA QUÉ OCURRE CON LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE ELÉCTRICA EN EL
CASO QUE LA RESISTENCIA "R", EN LUGAR DE TENER 3 (Ohm), COMO EN EL EJEMPLO
ANTERIOR, TIENE AHORA 6 (Ohm). EN ESTA OPORTUNIDAD LA INCÓGNITA A DESPEJAR
SERÍA EL VALOR DE LA CORRIENTE “I", POR TANTO TAPAMOS ESA LETRA:
A CONTINUACIÓN SUSTITUIMOS “V” POR EL VALOR DE LA TENSIÓN DE LA BATERÍA (1,5 V) Y

LA “R” POR EL VALOR DE LA RESISTENCIA, O SEA, 6 (OHM). A CONTINUACIÓN EFECTUAMOS
LA OPERACIÓN MATEMÁTICA DIVIDIENDO EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE ENTRE EL
VALOR DE LA RESISTENCIA:
90
EN ESTE RESULTADO PODEMOS COMPROBAR QUE LA RESISTENCIA ES INVERSAMENTE
PROPORCIONAL AL VALOR DE LA CORRIENTE, PORQUE CUANDO EL VALOR DE "R" AUMENTA
DE 3 A 6 (Ohm), LA INTENSIDAD “I" DE LA CORRIENTE TAMBIÉN, VARÍA, PERO
DISMINUYENDO SU VALOR DE 0,50 A 0,25 (amperes).

HALLAR EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE:
AHORA, PARA HALLAR EL VALOR DE LA TENSIÓN O VOLTAJE "V" APLICADO A UN CIRCUITO,
SIEMPRE QUE SE CONOZCA EL VALOR DE LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE “I" EN
(amperes) QUE LO RECORRE Y EL VALOR EN (Ohm) DE LA RESISTENCIA "R" DEL
CONSUMIDOR O CARGA QUE TIENE CONECTADA, PODEMOS SEGUIR EL MISMO
PROCEDIMIENTO TAPANDO EN ESTA OCASIÓN LA "V”, QUE ES LA INCÓGNITA QUE
QUEREMOS DESPEJAR:
A CONTINUACIÓN SUSTITUYENDO LOS VALORES DE LA INTENSIDAD DE CORRIENTE “I" Y DE

LA RESISTENCIA "R" DEL EJEMPLO ANTERIOR Y TENDREMOS:
EL RESULTADO QUE OBTENEMOS DE ESTA OPERACIÓN DE MULTIPLICAR SERÁ 1,5 (volts),

CORRESPONDIENTE A LA DIFERENCIA DE POTENCIAL O FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM),
QUE PROPORCIONA LA BATERÍA CONECTADA AL CIRCUITO.
91
LOS MÁS ENTENDIDOS EN MATEMÁTICAS PUEDEN UTILIZAR DIRECTAMENTE LA FÓRMULA
GENERAL DE LA LEY DE OHM REALIZANDO LOS CORRESPONDIENTES DESPEJES PARA
HALLAR LAS INCÓGNITAS. PARA HALLAR EL VALOR DE LA INTENSIDAD "I" SE EMPLEA LA
REPRESENTACIÓN MATEMÁTICA DE LA FÓRMULA GENERAL DE ESTA LEY:
DE DONDE:
I – INTENSIDAD DE LA CORRIENTE QUE RECORRE EL CIRCUITO EN AMPERE (A),
E– VALOR DE LA TENSIÓN, VOLTAJE O FUERZA ELECTROMOTRIZ EN VOLT (V),
R – VALOR DE LA RESISTENCIA DEL CONSUMIDOR O CARGA CONECTADO AL CIRCUITO
EN OHM (Ώ).
SI, POR EL CONTRARIO, LO QUE DESEAMOS ES HALLAR EL VALOR DE LA RESISTENCIA
CONECTADA AL CIRCUITO, DESPEJAMOS LA “R” EN LA FÓRMULA DE LA FORMA SIGUIENTE:
Y POR ÚLTIMO, PARA HALLAR LA TENSIÓN DESPEJAMOS LA FÓRMULA ASÍ Y COMO EN LOS
CASOS ANTERIORES, SUSTITUIMOS LAS LETRAS POR LOS CORRESPONDIENTES VALORES
CONOCIDOS:
92
93
94
ASÍ FUNCIONA EL CIRCUITO ELÉCTRICO
COMPONENTES FUNDAMENTALES DE UN CIRCUITO ELÉCTRICO.

PARA DECIR QUE EXISTE UN CIRCUITO ELÉCTRICO CUALQUIERA, ES NECESARIO DISPONER
SIEMPRE DE TRES COMPONENTES O ELEMENTOS FUNDAMENTALES:
• UNA FUENTE (E) DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM), QUE SUMINISTRE LA ENERGÍA
ELÉCTRICA NECESARIA EN VOLT.
• EL FLUJO DE UNA INTENSIDAD (I) DE CORRIENTE DE ELECTRONES EN AMPERES.
• EXISTENCIA DE UNA RESISTENCIA O CARGA (R) EN OHM, CONECTADA AL CIRCUITO, QUE
CONSUMA LA ENERGÍA QUE PROPORCIONA LA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ Y LA
TRANSFORME EN ENERGÍA ÚTIL, COMO PUEDE SER, ENCENDER UNA LÁMPARA,
PROPORCIONAR FRÍO O CALOR, PONER EN MOVIMIENTO UN MOTOR, AMPLIFICAR
SONIDOS POR UN ALTAVOZ, REPRODUCIR IMÁGENES EN UNA PANTALLA, ETC.
IZQUIERDA: CIRCUITO ELÉCTRICO COMPUESTO POR UNA FUENTE DE FUERZA

ELECTROMOTRIZ (FEM), REPRESENTADA POR UNA PILA; UN FLUJO DE CORRIENTE (I) Y
UNA RESISTENCIA O CARGA ELÉCTRICA (R).
95
DERECHA: EL MISMO CIRCUITO ELÉCTRICO REPRESENTADO DE FORMA ESQUEMÁTICA.
ASÍ FUNCIONA EL CIRCUITO ELÉCTRICO
SI NO SE CUENTAN CON ESOS TRES COMPONENTES, NO SE PUEDE DECIR QUE EXISTA UN

CIRCUITO ELÉCTRICO.
LOS CIRCUITOS PUEDEN SER SIMPLES, COMO EL DE UNA BOMBILLA DE ALUMBRADO O
COMPLEJO COMO LOS QUE EMPLEAN LOS DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS.
IZQUIERDA: CIRCUITO ELÉCTRICO SIMPLE COMPUESTO POR UNA BOMBILLA INCANDESCENTE
CONECTADA A UNA FUENTE DE FEM DOMÉSTICA.
DERECHA: CIRCUITO ELÉCTRICO COMPLEJO INTEGRADO POR COMPONENTES ELECTRÓNICOS.
96
UNIDADES DE MEDIDAS DE LOS COMPONENTES QUE AFECTAN AL CIRCUITO ELÉCTRICO
• LA TENSIÓN QUE LA FUENTE DE ENERGÍA ELÉCTRICA PROPORCIONA AL CIRCUITO, SE

MIDE EN VOLT Y SE REPRESENTA CON LA LETRA (V).
• LA INTENSIDAD DEL FLUJO DE LA CORRIENTE (I), SE MIDE EN AMPERE Y SE REPRESENTA
CON LA LETRA (A).
• LA RESISTENCIA (R) DE LA CARGA O CONSUMIDOR CONECTADO AL PROPIO CIRCUITO,
SE MIDE EN OHM Y SE REPRESENTA CON LA LETRA GRIEGA OMEGA (Ώ).
• ESTOS TRES COMPONENTES ESTÁN MUY ÍNTIMAMENTE RELACIONADOS ENTRE SÍ Y LOS
VALORES DE SUS PARÁMETROS VARÍAN PROPORCIONALMENTE DE ACUERDO CON LA
LEY DE OHM. EL CAMBIO DEL PARÁMETRO DE UNO DE ELLOS, IMPLICA EL CAMBIO
INMEDIATO DE PARÁMETRO DE LOS DEMÁS.
• LAS UNIDADES DE MEDIDAS DEL CIRCUITO ELÉCTRICO TIENEN TAMBIÉN MÚLTIPLOS Y
SUBMÚLTIPLOS COMO, POR EJEMPLO, EL kilovolt (kV), milivolt (mV), miliamperes (mA),
kilohm (k Ώ) Y megohm (M Ώ).

97
FUNCIONAMIENTO DEL CIRCUITO ELÉCTRICO
EL FUNCIONAMIENTO DE UN CIRCUITO ELÉCTRICO ES SIEMPRE EL MISMO YA SEA ÉSTE

SIMPLE O COMPLEJO. EL VOLTAJE, TENSIÓN O DIFERENCIA DE POTENCIAL (V) QUE
SUMINISTRA LA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) A UN CIRCUITO SE
CARACTERIZA POR TENER NORMALMENTE UN VALOR FIJO. EN DEPENDENCIA DE LA MAYOR
O MENOR RESISTENCIA EN OHM (Ώ) QUE ENCUENTRE EL FLUJO DE CORRIENTE DE
ELECTRONES AL RECORRER EL CIRCUITO, ASÍ SERÁ SU INTENSIDAD EN AMPERE (A).
UNA VEZ QUE LA CORRIENTE DE ELECTRONES LOGRA VENCER LA RESISTENCIA (R) QUE
OFRECE A SU PASO EL CONSUMIDOR O CARGA CONECTADA AL CIRCUITO, RETORNA A LA
FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ POR SU POLO POSITIVO. EL FLUJO DE CORRIENTE
ELÉCTRICA O DE ELECTRONES SE MANTENDRÁ CIRCULANDO POR EL CIRCUITO HASTA
TANTO NO SE ACCIONE EL INTERRUPTOR QUE PERMITE DETENERLO.
98
TENSIÓN DE TRABAJO DE UN DISPOSITIVO O EQUIPO:
LA TENSIÓN O VOLTAJE DE UNA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM), DEPENDE DE

LAS CARACTERÍSTICAS QUE TENGA CADA UNA DE ELLAS EN PARTICULAR. EXISTEN
EQUIPOS O DISPOSITIVOS CUYOS CIRCUITOS SE DISEÑAN PARA TRABAJAR CON VOLTAJES
MUY BAJOS, COMO LOS QUE EMPLEAN BATERÍAS, MIENTRAS OTROS SE DISEÑAN PARA QUE
FUNCIONEN CONECTADOS EN UN ENCHUFE DE LA RED ELÉCTRICA INDUSTRIAL O
DOMÉSTICA.
POR TANTO, PODEMOS ENCONTRAR EQUIPOS O DISPOSITIVOS ELECTRODOMÉSTICOS Y
HERRAMIENTAS DE MANO, QUE FUNCIONAN CON BATERÍAS DE 1,5; 3, 6, 9, 12, 18, 24
VOLT, ETC. UN EJEMPLO LO TENEMOS EN EL TALADRO DE LA FOTO DERECHA QUE
FUNCIONA CON CORRIENTE ELÉCTRICA DIRECTA SUMINISTRADA POR BATERÍA, SIN QUE
TENGA QUE ESTAR CONECTADO A UNA RED DE CORRIENTE ELÉCTRICA EXTERNA.
EXISTEN TAMBIÉN OTROS DISPOSITIVOS Y EQUIPOS PARA VEHÍCULOS AUTOMOTORES, QUE
FUNCIONAN CON BATERÍAS DE 12 Ó 24 VOLT.
EN LA INDUSTRIA SE UTILIZAN OTROS EQUIPOS Y DISPOSITIVOS, CUYOS CIRCUITOS
ELÉCTRICOS FUNCIONAN CON 220, 380 Ó 440 VOLT DE CORRIENTE ALTERNA (SEGÚN EL
PAÍS DE QUE SE TRATE). EN LOS HOGARES EMPLEAMOS APARATOS ELECTRODOMÉSTICOS
QUE FUNCIONAN CON 110-120 Ó 220 VOLT DE CORRIENTE ALTERNA (TAMBIÉN EN
DEPENDENCIA DEL PAÍS DE QUE SE TRATE).
99
CARGA O CONSUMIDOR DE ENERGÍA ELÉCTRICA
CUALQUIER CIRCUITO DE ALUMBRADO, MOTOR, EQUIPO ELECTRODOMÉSTICO, APARATO

ELECTRÓNICO, ETC., OFRECE SIEMPRE UNA MAYOR O MENOR RESISTENCIA AL PASO DE LA
CORRIENTE, POR LO QUE AL CONECTARSE A UNA FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ SE
CONSIDERA COMO UNA CARGA O CONSUMIDOR DE ENERGÍA ELÉCTRICA .
LA RESISTENCIA QUE OFRECE UN CONSUMIDOR AL FLUJO DE LA CORRIENTE DE
ELECTRONES SE PUEDE COMPARAR CON LO QUE OCURRE CUANDO LOS TUBOS DE UNA
INSTALACIÓN HIDRÁULICA SUFREN LA REDUCCIÓN DE SU DIÁMETRO INTERIOR DEBIDO A
LA ACUMULACIÓN DE SEDIMENTOS. AL QUEDAR REDUCIDO SU DIÁMETRO, EL FLUIDO
HIDRÁULICO ENCUENTRA MÁS RESISTENCIA PARA PASAR, DISMINUYENDO EL CAUDAL QUE
FLUYE POR SU INTERIOR.
DE LA MISMA FORMA, MIENTRAS MÁS ALTO SEA EL VALOR EN OHM DE UNA RESISTENCIA O
CARGA CONECTADA EN EL CIRCUITO ELÉCTRICO, LA CIRCULACIÓN DE ELECTRONES O
AMPERAJE DE LA CORRIENTE ELÉCTRICA DISMINUYE, SIEMPRE Y CUANDO LA TENSIÓN O
VOLTAJE APLICADO SE MANTENGA CONSTANTE.
100
SENTIDO DE LA CIRCULACIÓN DE LA CORRIENTE DE ELECTRONES EN EL CIRCUITO ELÉCTRICO
EN UN CIRCUITO ELÉCTRICO DE CORRIENTE DIRECTA O CONTINUA, COMO EL QUE

PROPORCIONA UNA PILA, BATERÍA, DINAMO, GENERADOR, ETC., EL FLUJO DE CORRIENTE
DE ELECTRONES CIRCULARÁ SIEMPRE DEL POLO NEGATIVO DE LA FUENTE DE FUERZA
ELECTROMOTRIZ (FEM) AL POLO POSITIVO DE LA PROPIA FUENTE.
EN LOS CIRCUITOS DE CORRIENTE ALTERNA QUE PROPORCIONAN LOS GENERADORES DE
LAS CENTRALES ELÉCTRICAS, POR EJEMPLO, LA POLARIDAD Y EL FLUJO DE LA CORRIENTE
CAMBIA CONSTANTEMENTE DE SENTIDO TANTAS VECES EN UN SEGUNDO COMO
FRECUENCIA POSEA.
EN AMÉRICA LA FRECUENCIA DE LA CORRIENTE ALTERNA ES DE 60 CICLOS O HERTZ (Hz)
POR SEGUNDO, MIENTRAS QUE EN EUROPA ES DE 50 (Hz). NO OBSTANTE, TANTO PARA LA
CORRIENTE DIRECTA COMO PARA LA ALTERNA, EL SENTIDO DEL FLUJO DE LA CORRIENTE
DE ELECTRONES SERÁ SIEMPRE DEL POLO NEGATIVO AL POLO POSITIVO DE LA FUENTE DE
FEM.
101
COMPONENTES ADICIONALES DE UN CIRCUITO
PARA QUE UN CIRCUITO ELÉCTRICO SE CONSIDERE COMPLETO, ADEMÁS DE INCLUIR LA

IMPRESCINDIBLE TENSIÓN O VOLTAJE QUE PROPORCIONA LA FUENTE DE FEM Y TENER
CONECTADA UNA CARGA O RESISTENCIA, GENERALMENTE SE LE INCORPORA TAMBIÉN
OTROS ELEMENTOS ADICIONALES COMO, POR EJEMPLO, UN INTERRUPTOR QUE PERMITA
QUE AL CERRARLO CIRCULE LA CORRIENTE O AL ABRIRLO DEJE DE CIRCULAR, ASÍ COMO
UN FUSIBLE QUE LO PROTEJA DE CORTOCIRCUITOS.
1. FUENTE DE FUERZA ELECTROMOTRIZ (BATERÍA) 2. CARGA O RESISTENCIA ( LÁMPARA).
3. FLUJO DE LA CORRIENTE ELÉCTRICA. 4. INTERRUPTOR. 5. FUSIBLE.
102
EL CORTOCIRCUITO
SI POR CASUALIDAD EN UN CIRCUITO ELÉCTRICO UNIMOS O SE UNEN ACCIDENTALMENTE

LOS EXTREMOS O CUALQUIER PARTE METÁLICA DE DOS CONDUCTORES DE DIFERENTE
POLARIDAD QUE HAYAN PERDIDO SU RECUBRIMIENTO AISLANTE, LA RESISTENCIA EN EL
CIRCUITO SE ANULA Y EL EQUILIBRIO QUE PROPORCIONA LA LEY DE OHM SE PIERDE.
EL RESULTADO SE TRADUCE EN UNA ELEVACIÓN BRUSCA DE LA INTENSIDAD DE LA
CORRIENTE, UN INCREMENTO VIOLENTAMENTE EXCESIVO DE CALOR EN EL CABLE Y LA
PRODUCCIÓN DE LO QUE SE DENOMINA “CORTOCIRCUITO”.
LA TEMPERATURA QUE PRODUCE EL INCREMENTO DE LA INTENSIDAD DE CORRIENTE EN
AMPERE CUANDO OCURRE UN CORTOCIRCUITO ES TAN GRANDE QUE PUEDE LLEGAR A
DERRETIR EL FORRO AISLANTE DE LOS CABLES O CONDUCTORES, QUEMAR EL
DISPOSITIVO O EQUIPO DE QUE SE TRATE SI ÉSTE SE PRODUCE EN SU INTERIOR, O
LLEGAR, INCLUSO, A PRODUCIR UN INCENDIO.
Cortocircuito producido por la unión accidental de dos cables

o conductores de polaridades diferentes. 103
DISPOSITIVOS DE PROTECCIÓN CONTRA LOS CORTOCIRCUITOS
PARA PROTEGER LOS CIRCUITOS ELÉCTRICOS DE LOS “CORTOCIRCUITOS” EXISTEN

DIFERENTES DISPOSITIVOS DE PROTECCIÓN. EL MÁS COMÚN ES EL FUSIBLE. ESTE
DISPOSITIVO NORMALMENTE POSEE EN SU INTERIOR UNA LÁMINA METÁLICA O UN HILO
DE METAL FUSIBLE COMO, POR EJEMPLO, PLOMO.
CUANDO EL FUSIBLE TIENE QUE SOPORTAR LA ELEVACIÓN BRUSCA DE UNA CORRIENTE EN

AMPERE, SUPERIOR A LA QUE PUEDE RESISTIR EN CONDICIONES NORMALES DE TRABAJO,
EL HILO O LA LÁMINA SE FUNDE Y EL CIRCUITO SE ABRE INMEDIATAMENTE,
PROTEGIÉNDOLO DE QUE SURJAN MALES MAYORES. EL RESULTADO DE ESA ACCIÓN ES
SIMILAR A LA FUNCIÓN QUE REALIZA UN INTERRUPTOR, QUE CUANDO LO ACCIONAMOS
DEJA DE FLUIR DE INMEDIATO LA CORRIENTE.
DIFERENTES TIPOS DE FUSIBLES COMPARADOS SU TAMAÑO CON UNA MONEDA DE UN EURO. DE

IZQUIERDA A DERECHA, FUSIBLE DE CRISTAL CON UN FINO ALAMBRE EN SU INTERIOR QUE SE
FUNDE CUANDO OCURRE UN CORTOCIRCUITO. A CONTINUACIÓN UN FUSIBLE DE CERÁMICA. A SU
LADO SE PUEDE OBSERVAR LA LÁMINA FUSIBLE QUE CONTIENE EN SU INTERIOR. LE SIGUE UN
FUSIBLE DE CERÁMICA TIPO TAPÓN CON ROSCA Y LÁMINA DE PLOMO EN SU INTERIOR.
FINALMENTE UN CARTUCHO DE CERÁMICA EMPLEADO PARA SOPORTAR CORRIENTES MÁS
ALTAS QUE LOS ANTERIORES. 104
DISPOSITIVOS DE PROTECCIÓN CONTRA LOS CORTOCIRCUITOS
LOS FUSIBLES SE UTILIZAN, PRINCIPALMENTE, PARA PROTEGER CIRCUITOS DE EQUIPOS

ELECTRÓNICOS Y EN LAS REDES ELÉCTRICAS DE LAS INDUSTRIAS. PARA PROTEGER LA
LÍNEA DE CORRIENTE ELÉCTRICA QUE LLEGA HASTA NUESTRAS CASAS, EN MUCHOS
LUGARES ESTOS SENCILLOS DISPOSITIVOS SE HAN SUSTITUIDO POR INTERRUPTORES
DIFERENCIALES E INTERRUPTORES AUTOMÁTICOS, QUE REALIZAN LA MISMA FUNCIÓN QUE
EL FUSIBLE, PERO QUE NO HAY QUE SUSTITUIRLOS POR OTRO NUEVO CUANDO OCURRE UN
CORTOCIRCUITO. EN LA FOTO DE LA DERECHA SE PUEDE VER UN INTERRUPTOR
AUTOMÁTICO DE PROTECCIÓN CONTRA CORTOCIRCUITOS
CUANDO LOS CIRCUITOS ESTÁN PROTEGIDOS POR UN DIFERENCIAL Y POR
INTERRUPTORES AUTOMÁTICOS, UNA VEZ QUE QUEDA RESUELTA LA AVERÍA QUE
OCASIONÓ QUE SE ABRIERA EL CIRCUITO, SOLAMENTE SERÁ NECESARIO ACCIONAR SU
PALANQUITA, TAL COMO SE HACE CON CUALQUIER INTERRUPTOR COMÚN, Y SE
RESTABLECERÁ DE NUEVO EL SUMINISTRO DE CORRIENTE.
TANTO LOS FUSIBLES COMO LOS DISPOSITIVOS AUTOMÁTICOS SE AJUSTAN DE FÁBRICA
PARA TRABAJAR A UNA TENSIÓN O VOLTAJE Y A UNA CARGA EN AMPERE DETERMINADA,
PARA LO CUAL INCORPORAN UN DISPOSITIVO TÉRMICO QUE ABRE EL MECANISMO DE
CONEXIÓN AL CIRCUITO CUANDO LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE SOBREPASA LOS
LÍMITES PREVIAMENTE ESTABLECIDOS.
105
106
LEY DE FARADAY
LA LEY DE FARADAY ESTABLECE QUE LA MASA DE METAL DEPOSITADO ES

PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE CORRIENTE QUE CIRCULA A TRAVÉS DE LA
CELDA Y EL TIEMPO DE OPERACIÓN DE LA ELECTROLISIS.
ECUACIÓN DE FARADAY:
M
mF = ----- x I x t
nF
DONDE:
mF = MASA DEPOSITADA,
M = PESO MOLECULAR DEL METAL DEPOSITADO,
n = VALENCIA DEL IÓN METÁLICO EN LA SOLUCIÓN,
F = CONSTANTE DE FARADAY (96.487 [coulom/equivalente])
1 (coulom) = 1 (amperes x seg)
I = CORRIENTE QUE CIRCULA (amperes)
t = TIEMPO DE OPERACIÓN DE LA ELECTROLISIS
107
APLICACIÓN DE LA LEY DE FARADAY
Cu+2 + 2 e- Cu0
ECUACIÓN DE FARADAY:
M = 63,5 (gr/mol)
I = 1,0 (amperes)
t = 1,0 (segundo)
M
mF = ----- x I x t
nF
63,5 (gr/mol)
mF = -------------------------------------------------x 1 (amperes) x 1 (segundos)
(2 [moles] x 96487 [amperes] x [segundos])
LUEGO:
63,5 x 1 x 1 (gr) 1 (kg)

mF = --------------------- x ----------- = 3,29 X 10-7 (kg)
2 x 96487 1000 (gr)
108
EQUIVALENCIA ELECTRO-QUÍMICA
EL EQUIVALENTE ELECTROQUÍMICO DE LA SUSTANCIA TRANSFORMADA SE DEFINE COMO

LA CANTIDAD DE SUSTANCIA QUE ES AFECTADA POR EL PASO DE UNA CORRIENTE DE 1
(amperes) EN 1 (hora).
EL EQUIVALENTE ELECTRO-QUÍMICO QUEDA DETERMINADO POR LAS SIGUIENTES
CONSTANTES:
EQUIVALENTE QUÍMICO = E.E.Q.:

M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600
nF
PARA EL EJERCICIO ANTERIOR:
63,5 (gr/mol)
E.E.Q. = mF = ---------------------------------------------------- x 3600 =
E.E.Q. = mF = 1,18445 (gr/ [amperes x segundos])
LUEGO:
1,18445 (gr) 1 (kg) 1000 (amperes) 3600(seg)
MF = -------------------------------- x ----------- x -------------------- x -------------
([amperes] x [segundos]) 1000 (gr) 1 (kilo-amperes) 1 (hora)
mF = 4264.02 (kg / [Kamperes x hora])

109
DADAS LAS SIGUIENTES REACCIONES QUÍMICAS. CALCULAR LOS EQUIVALENTE

ELECTROQUÍMICO DE LA SUSTANCIAS.
1. Zn+2 + 2 e- Zn0 2. Al+3 + 3 e- Al0
3. Pb+2 + 2 e- Pb0 4. Ag+1 + e- Ag0
RESPUESTAS: E.E.Q.:
2. Zn+2 + 2 e- Zn0
M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600
nF
PARA EL EJERCICIO:
65,37 (gr/mol)
E.E.Q. = mF = ---------------------------------------------------- x 3600 =
LUEGO:
1,219 (gr) 1 (kg) 1000 (amperes) 3600 (seg)
MF = -------------------------------- x ----------- x -------------------- x -------------
mF = 4388,4 (kg / [Kamperes x hora]) 110


RESPUESTAS: E.E.Q.:
2. Al+3 + 3 e- Al0
M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600
nF
PARA EL EJERCICIO:
26,9851 (gr/mol)
E.E.Q. = mF = ---------------------------------------------------- x 3600 =
E.E.Q. = mF = O,3356 (gr/ [amperes x segundos])
LUEGO:
0.3356 (gr) 1 (kg) 1000 (amperes) 3600 (seg)
mF = -------------------------------- x ----------- x -------------------- x -------------
mF = 1208,16 (kg / [Kamperes x hora])
111

RESPUESTAS: E.E.Q.:
3. Pb+2 + 2 e- Pb0
M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600
nF
PARA EL EJERCICIO:
207,19 (gr/mol)
E.E.Q. = mF = ---------------------------------------------------- x 3600 =
LUEGO:
3,8647 (gr) 1 (kg) 1000 (amperes) 3600 (seg)
mF = -------------------------------- x ----------- x -------------------- x -------------
112

RESPUESTAS: E.E.Q.:
4. Ag+1 + e- Ag0
M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600
nF
PARA EL EJERCICIO:
107,87 (gr/mol)
E.E.Q. = mF = ---------------------------------------------------- x 3600 =
LUEGO:
4,024 (gr) 1 (kg) 1000 (amperes) 3600 (seg)
mF = -------------------------------- x ----------- x -------------------- x -------------
113
MINERALES OXIDADOS DE CHUQUICAMATA
GERENCIA DE GEOLOGÍA
LABORATORIO DE CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA
NOMBRE
COLOR RAYA BRILLO DUREZA DENSIDAD OBSERVACION
FÓRMULA
ANTLERITA
VERDE VERDE CLARO VITREO 3.0 SULFATO DE COBRE
Cu3 (SO4) (OH)2
ATACAMITA
VERDE VERDE CLARO ADAMANTINO 3.0-3.5 3.90 CLORURO DE COBRE
Cu2 Cl (OH)3
BROCHANTITA
VERDE VERDE CLARO VITREO 3.5-4.0 3.70-3.90 SULFATO DE COBRE
Cu4 (SO)4 (OH)6
TURQUESA
CELESTE BLANCA ADAMANTINO 5.6 2.70 FOSFATO DE COBRE
Cu (PO4)4 (OH)4 H2O
CUPRITA
ROJA
ROJO VARIOS TONOS ADAMANTINO 3.5-4.0 5.80-6.20 OXIDO DE COBRE
Cu2 O CAFESOSA
COBRE NATIVO METALICA
ROJO COBRE METALICO 2.5-3.0 8.50-9.00 COBRE
Cu BRILLANTE
DUFRENITA
VERDE VERDE VITREO 3.5-4.5 3.10-3.50 FOSFATO DE HIERRO
Fe4 (OH)5 (PO)5.2 H2O
JAROSITA
CAFÉ AMARILLENTO CAFÉ MATE 2.5-3.5 3.25 OXIDO DE HIERRO
K Fe3 (SO4)2 (OH)6
NATROJAROSITA
CAFÉ OSCURO BLANCA VITREO 3.0 3.60-3.29 OXIDO DE HIERRO
Na Fe3 (OH)6 (SO4)2
AZURITA
AZUL AZUL CLARO ADAMANTINO 3.5-4.0 3.80 CARBONATO DE COBRE
Cu3 (CO3)2 (OH)2
KROENKITA
AZUL BLANCA VITREO 2.5 SULFATO DE COBRE
Cu SO2 Na2 SO4 2 H2O
LIMONITA CAFÉ VARIOS TONOS CAFÉ MATE 4.0 óxidos e hidróxidos de Fe
CHALCANTITA
AZUL BLANCA VITREO 2.0-2.5 SULFATO DE COBRE
Cu SO4 . 5 H2O
CHENEVIXITA
VERDE ARSENIURO DE COBRE FIERRO
Cu2Fe2(OH)2(AsO4)2 H2O VERDE OLIVA ADAMANTINO 3,93
AMARILLENTA HIDRATADO
SAMPLEITA AZUL CLARO A VERDE CLORURO FOSFATADO DE

NaCaCu5(PO4)4Cl.5H2O
AZULADO
AZUL CLARO PERLADO ~ 4.0 3,2 114
CALCIO SODIO COBRE

MINERALES SULFURADOS DE CHUQUICAMATA
GERENCIA DE GEOLOGÍA
LABORATORIO DE CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA
AGOSTO 2006
NOMBRE
COLOR RAYA BRILLO DUREZA DENSIDAD OBSERVACION
FORMULA
CALCOSINA
GRIS PLOMO GRIS METALICO 2.5-3 5.5-5.8 SULFURO DE COBRE
Cu2 S
COVELINA
AZUL OSCURO GRIS BRILLANTE SUBMETALICO 1.5-2 4.6-4.8 SULFURO DE COBRE
Cu S
CALCOPIRITA
AMARILLO BRONCE NEGRO VERDOSO METALICO 3.5-4 4.1-4.3 SULFURO DE COBRE
Cu Fe S2
ENARGITA
NEGRO NEGRO GRIS METALICO 3 4.40-4.45 SULFURO DE COBRE
Cu3 As S4
FAMATINITA
NEGRO GRIS NEGRO GRIS METALICO 3.4 4.45-4.55 SULFURO DE COBRE
Cu3 Sb S4
TETAHEDRITA
GRIS A NEGRO GRIS A NEGRA METALICO 3.5-4.5 4.5-5.2 SULFURO DE COBRE
(Cu, Fe)12 Sb S13
TENANTITA
GRIS PLOMO GRIS A NEGRA METALICO 3.5-4 4.4-5.4 SULFURO DE COBRE
(Cu, Fe)12 As S13
PIRITA
AMARILLO PALIDO GRIS A NEGRA METALICO 6-6.5 5.02 SULFURO DE HIERRO
Fe S2
BORNITA
ROJO BRONCE NEGRA METALICO 3 5.7 SULFURO DE COBRE
Cu5 Fe S4
LUZONITA
GRIS, MARRON NEGRA METALICO 3.5 4.38-4.44 SULFURO DE COBRE
Cu3 (As, Sb) S4
BLENDA
MARRON BLANCA ADAMANTINO 3.0-4.0 3.9-4 SULFURO
Zn S
IDAITA
GRIS CLARO METALICO 2.5 4.20-4.54 SULFURO DE COBRE
Cu4 Fe S6
GALENA
GRIS GRIS BRILLANTE METALICO 2.5-2.8 7.2-7.6 SULFURO DE PLOMO
Pb S
MOLIBDENITA
GRIS AZULADO GRIS METALICO 1.0-1.5 4.62-5.10 SULFURO DE MOLIBDENO
Mo S2 115
EFICIENCIA DE CORRIENTE
LA MASA QUE SE OBTIENE CON LA ECUACIÓN DE FARADAY ES TEORÍA O

ESTEQUIOMETRIA YA QUE SE CONSIDERA QUE TODA LA CORRIENTE QUE
CIRCULA SE APROVECHA SOLO PARA DEPOSITAR EL METAL PERO EN LOS
PROCESOS REALES HAY REACCIONES PARASITARIAS Y LA MASA DEPOSITADA
REALMENTE ES MENOR A LO QUE SE ESPERABA, LA EFICIENCIA DE CORRIENTE
SE DEFINE COMO LA RAZÓN ENTRE LA CANTIDAD DE METAL DEPOSITADO Y LA
QUE SE DEBERÍA HABER DEPOSITADO TEÓRICAMENTE SEGÚN LA LEY DE
FARADAY.
mR
EFICIENCIA DE CORRIENTE: E.C. = ------ x 100
mF
DONDE:
mR = MASA REAL
mF = MASA SEGÚN FARADAY
COMO CONCEPTO INDICA LA FRACCIÓN DE CORRIENTE QUE ES EFECTIVAMENTE
UTILIZADA EN LA REACCIÓN DE DEPOSITACIÓN, ASÍ POR EJEMPLO, SI LA
EFICIENCIA DE CORRIENTE ES UN 80%, SIGNIFICA QUW SOLAMENTE EL 80%
DE LA CORRIENTE ESTÁ SIENDO UTILMENTE UTILIZADA Y EL 20% RESTANTE
ESTÁ SIENDO EMPLEADO EN REACCIONES PARALELAS O PARASITARIAS, FUGAS,
ETC.
116
EFICIENCIA DE CORRIENTE
EJEMPLO:
• REACCIÓN PRINCIPAL: Cu+2 + e- Cu0 ……..97%
• REACCIÓN PARASITARIA: Fe+3 + e- Fe+2 ……… 3%
• EJERCICIO: CALCULAR LA EFICIENCIA DE CORRIENTE DE UNA PLANTA,
TENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS MEDIDOS EN UNA PRUEBA DE
LABORATORIO:
• DATOS:
• I= 10 (kamperes)
• t= 8 (horas)
• MR = 85 (kilos)
RESOLUCIÓN: M
E.E.Q. = mF = ----- x 3600 = 1,185
nF
1,185 (kg)
E.E.Q. = mF = -------------------- x 10 (kamperes) x 8 (horas) = 94,80 (kg)
(Kamperes x hora)
mR 85 (kg)
EFICIENCIA DE CORRIENTE: E.C. = ------ x 100 = ---------- X 100 = 89,66 %
mF 94,8 (kg) 117
INTENSIDAD DE CORRIENTE
• EJERCICIO: ENCONTRAR LA INTENSIDAD DE CORRIENTE NECESARIA PARA CUMPLIR CON

UN PROGRAMA DE PRODUCCIÓN DE 400 (ton/día), CONSIDERANDO QUE LA NAVE
ELECTROLÍTICA CUENTA CON 680 CELDAS Y 66 CÁTODOS AL INTERIOR DE LAS MISMAS.
• DATOS:
• MF (MASA TEÓRICA) = 400 (ton/día)
• CELDAS = 680
• CÁTODOS = 66
• t = 24 (horas)
RESOLUCIÓN:
ton ton
CALCULAR LAS (ton/día) POR CELDA = 400 (---- ): 680 (celdas) = 0,588 (-----) x (celdas)
día día
De donde: MF = 0,588 (ton/día) x 1000 (kg/ton) = 588 (kg/día) x (celdas)
M
E.E.Q. = mF = ----- x I x t
nF
(kg)
E.E.Q. = 588 (kg/día) x (celda) = 1,185 -------------------- x I (kamperes) x 24 (horas)
(Kamperes x hora)
INTENSIDAD DE CORRIENTE = I = 588(kg/día) 1,185 (kg/kamperes x hora) x 24 (horas)

118
I = 588/1,185 X 24 = 20,675 (kamperes/día) x (celda)
ASPECTOS CINÉTICOS
LOS ASPECTOS CINÉTICOS DE LOS PROCESOS ELECTRO-METALÚRGICOS ESTÁN BASADOS

EN LA CINÉTICA ELECTRO-QUÍMICA QUE ESTUDIA LOS PROCESOS DE ELECTRODOS
CUANDO ÉSTOS SE ENCUENTRAN FUERA DE EQUILIBRIO, ES DECIR, CUANDO A TRAVÉS
DEL ELECTRODO CIRCULA UNA CORRIENTE DE INTENSIDAD I.
DENSIDAD DE CORRIENTE:
LA DENSIDAD DE CORRIENTE ES LA INTENSIDAD DE CORRIENTE QUE FLUYE O PASA POR
UNIDAD DE SUPERFICIE DE ELECTRODO Y SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FÓRMULA:
i = (I / s)
• DONDE:
• i = DENSIDAD DE CORRIENTE: (Amperes/m2)

• I= INTENSIDAD DE CORRIENTE: 20,675 (kamperes)
• s = SUPERFICIE DEL ELECTRODO: 2 X 66 (m2) x (Electrodo) = 132 (m2)
CALCULAR LA DENSIDAD DE CORRIENTE DEL EJERCICIO ANTERIOR:
i = (I / s) = 20,675 (Kamperes) / 132 (m2)
i = 0,156629 (Kamperes/m2) = 156,63 (Amperes/m2)
119
EJERCICIO
ENCONTRAR LA PRODUCCIÓN SI SE TRABAJO CON DENSIDAD DE CORRIENTE i = 240

(Amperes/m2):
i = (I / s) I = ixs
• DATOS:
• i = DENSIDAD DE CORRIENTE: 240 (Amperes/m2)
• I= INTENSIDAD DE CORRIENTE: XX (Amperes)
• s = SUPERFICIE DEL ELECTRODO: 2 X 66 (m2) = 132 (m2)
1. CALCULAR LA INTENSIDAD DE CORRIENTE:
I = ( i x s) = 240 (Amperes/ m2) x 132 (m2)
I = 31680 (Amperes)
2. SI:
M 63,5 (gr/mol)
mF = ------ x I x t = -------------------------------------- x 31680 (amperes) x 24 (horas)
nXF 2 (moles) x 96500 (amperes x seg)
63,5 x 31680 x 24 (gr x horas) 3600 (seg) 1 (kg)

mF = ------------------------------------- x -------------- X ------------- = 900,57 (kg)
2 x 96500 (seg) 1 (hora) 1000 (gr)
120
VELOCIDAD DE REACCIÓN
LA DENSIDAD DE CORRIENTE ES PROPORCIONAL A LA VELOCIDAD DE REACCIÓN QUE SE

PRODUCE SOBRE EL ELECTRODO.
EN ELECTRO-METALURGIA LA DENSIDAD DE CORRIENTE ES EQUIVALENTE A LA VELOCIDAD

DE REACCIÓN.
i
V REACCIÓN = -------
nxF
121
EJERCICIO
DETERMINAR LA INTENSIDAD DE LA CORRIENTE NECESARIA PARA ALCANZAR UN DEPÓSITO

DE 12.000 (toneladas) MENSUALES. CONSIDERE PARA ELLO QUE LA NAVE ELECTROLÍTICA
CUENTA CON 600 CELDAS. ¿CUÁL ES SU EFICIENCIA DE CORRIENTE SI SE PRODUJO SOLO
11500 (ton).
RESOLUCIÓN:
12.000 (ton/mensuales) x 1 (mes) / 30 (días) = 400 (ton/día)
400 (ton/día) x 1000 (kg)/ 1 (ton) X 1 (día)/ 24 (horas) = [(400 X 1000)/ 24] (kg/hora) =
= 16666,67 (kg/hora)
COMO SON 600 CELDAS: 16666,67 (kg/hora) / 600 (celdas) = 27,78 ((kg/hora) x celda
27,78 (kg/hora) 27,78 (kg/hora) x 1000 (gr/kg)

I = --------------------- = ---------------------------------------------------------------------
(M/n x F) x 3600 63,5 (gr/mol) x 3600 / (2 moles) x 96500 (amperes x horas)
I = 23462,84 (amperes) = 23,46 (kiloamperes)
DENSIDAD DE CORRIENTE:
i = (I / s) = 23462,84 (amperes) / 66 x 2 (m2) = 177,75 (amperes/ m2)
EFICIENCIA DE CORRIENTE. SI mR = 11500 (ton):
E.C. = (mR / mF) X 100 = [11500 (ton) / 12000 (ton) ] X 100 = 95,83%
122
EJERCICIO
ENCONTRAR LA PRODUCCIÓN: mF = PRODUCCIÓN
DATO: i = 240 (amperes/m2)

RESOLUCIÓN:
i = (I/s) I = i x s = 240 (amperes/m2) x (66 X 2) (m2) = 31680 (amperes)
LUEGO:
I = 31680 (amperes) x 1 (kamperes) / 1000 (amperes) = 31,68
(kamperes)
CÁLCULO DE: mF = PRODUCCIÓN
mF = [M/(n x F)] x I x t = [1,185 (kg/kamperes x hora)] x 31,68 (kamperes) x 24 (horas)
mF = 900,98 (kg) x [1 (ton) / 1000 (kg)] = 0,90098 (ton) (1 celda en un día)
mF = 0,90098 (ton) x 30 (dias) = 27,029 (ton/mes)
mF = 27,029 (ton/mes) X 600 (celdas) = 16217,40 (ton/mes) x 600 (celdas)
123
EJERCICIO DE ESPONTANEIDAD
0,06 (productos)
E = E - (-------) x log [----------------]
0
n (reactantes)
SI: [Fe+2] = 0,60 M Y [Cd+2] = 0,O10 M
OXIDACIÓN: Cd Cd+2 + e- = - 0,40 (volts)
REDUCCIÓN: 2 e- + Fe+2 Fe0 = - 0,44 (volts)
Cd0 + Fe+2 Cd+2 + Fe0
Como: E0 = E0 (cátodo) - E0 (ánodo)
E0 = - 0,44 (volts) - [- 0,40 (volts)]
E0 = - 0,04 (volts)
Luego:
0, 06 (productos)
E = E 0
- (-------) x log [----------------]
n (reactantes)
0,06 [Cd+2] [Fe0]

E = - 0,04 (volts) - (-------) x log [--------------]
n [Cd0] [Fe+2] 124
REEMPLAZANDO VALORES DADOS:

0,06 [0,010] [1]
E = -0,04 - (-------) x log [-------------]
2 [1] [0,60]
0,06 0,010
E = -0,04 - (-------) x log [-------]
2 0,60
E = -0,07 x log (0,0167)
E = -0,07 x log 0,0167 = 0,013 (volts)
SI E ES ≥ 0, LUEGO ES UNA REACCIÓN ESPONTÁNEA
125
CALCULE EL POTENCIAL DE LA SIGUIENTE CELDA ELECTRO-QUÍMICA:

Zn0 / Zn+2 (0,5 M)
Ag+2 (0,8 M) / Ag0
0,06 (productos)
E = E - (-------) x log [--------------]
0
n (reactantes)
SI: [Zn+2] = 0,50 M Y [Ag+1] = 0,80 M
OXIDACIÓN: Zn0 Zn+2 + 2 e- = - 0,76 (volts)

REDUCCIÓN: 2 e- + 2 Ag+1 Ag0 = + 0,80 (volts)
(reactantes) (productos)
Zn0 + 2 Ag+1 Zn+2 + Ag0
Como: E0 = E0 (cátodo) - E0 (ánodo)

E0 = 0,80 (volts) - [- 0,76 (volts)]
E0 = 1,56 (volts)
Luego, reemplazando en:
0,06 (productos)
E = E - (-------) x log [--------------]
0
126
n (reactantes)
REEMPLAZANDO VALORES DADOS:

0,06 [0,5 ] [1]
E = 1,56 (volts) - (-------) x log [------------]
2 [1] [0,80]2
0,06 0,50
E = 1,56 - (-------) x log [-----]
2 0,64
E = 1,56 - 0,03 x log (0,78125)
E = 1,53 x log 0,78125 = 1,5632 (volts)
SI E ES ≥ 0, LUEGO ES UNA REACCIÓN ESPONTÁNEA
127
ECUACIÓN SOBRE VOLTAJE TOTAL DE LA CELDA
ESTA ECUACIÓN ESTÁ DADA POR:

VOLTAJE TOTAL DE LA CELDA: (E0 + nA + l nC l + R + PÉRDIDAS) (volts)
DONDE: R = RESISTENCIA DEL ELECTROLITO,

nA = SOBRE-POTENCIAL ANÓDICO,
nC = SOBRE-POTENCIAL CATÓDICO
EJEMPLO:
SI: E0 = 0,89 (volts)
nA = 0,60 (volts)
nC = 0,10 (volts)
R = 0,40 (volts)
PÉRDIDAS = 0,10 (volts)
LUEGO, REEMPLAZANDO:
VOLTAJE TOTAL DE LA CELDA: ± ( 0,89 + 0,60 + 0,10 + 0,40 + 0.10) (volts)
VOLTAJE TOTAL DE LA CELDA: ± 2,10 (volts)
128

Electro Metalurgia

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Procesos Electro Metalúrgicos:

Electro-refinación: consiste en la disolución anódica del metal impuro y

El proceso de refinación acuosa del cobre es el más importante pues,

Electrólisis: este proceso se basa en las características y beneficios que

La electro-refinación de cobre tiene dos objetivos:

• Eliminar las impurezas que perjudican las

• Recuperar las impurezas de valor, como: au, ag,

ELECTROQUÍMICA: ESTUDIA LAS REACCIONES QUÍMICAS PRODUCIDAS POR LA

ELECTROLITO: ES LA SUSTANCIA QUE CONTIENE IONES LIBRES, LOS QUE SE

¿QUÉ ES EL SISTEMA DE MANEJO DE ELECTROLITO?

¿QUÉ SE HACE EN EL SISTEMA DE MANEJO DE ELECTROLITO?

o TEMPERATURA DEL ELECTROLITO DE ALIMENTACIÓN A LAS CELDAS,

• LOS MEDIDORES DE FLUJOS, DE PRESIÓN, TEMPERATURA Y NIVEL PERMITEN

o CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO,

• ESTA CONDUCTIVIDAD SE INCREMENTA AL AUMENTAR LA CONCENTRACIÓN

SISTEMA MANEJO DE ALIMENTACIÓ

EL BUEN FUNCIONAMIENTO DE UNA REFINERÍA ELECTROLITICA SE PUEDE

a) CALIDAD DEL CÁTODO,

LOS PARÁMETROS MÁS IMPORTANTES QUE DETERMINAN ESTAS VARIABLES SON:

e) CALIDAD FÍSICA Y QUÍMICA DEL ÁNODO,

CELDA ELECTROLÍTICA: ES UN DISPOSITIVO SIMPLE DE DOS ELECTRODOS,

A LA CELDA ELECTROLÍTICA INGRESAN LOS SIGUIENTES FLUJOS:

• LOS ELECTRODOS JUEGAN UN PAPEL PREPONDERANTE EN LA ELECTRO-

NAVE DE REFINACIÓN ELECTROLÍTICA

SCRAP DESDE CELDAS

SE SEPARAN LAS IMPUREZAS DE LOS ÁNODOS DE COBRE BLÍSTER PROCEDENTES

COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS TENEMOS BARROS ANÓDICOS, ÁNODOS

ES UN PROCESO DE DISOLUCIÓN ELECTRO-QUÍMICA DE COBRE DESDE EL

LA REFINACIÓN ELECTROLÍTICA ES UN PROCESO DE PURIFICACIÓN EN DOS

LAS CORRIENTES DE SALIDA DE ESTE PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN SON:

EN EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN, EL COBRE QUE SE DISUELVE DEL

¿ DE QUÉ CONSTA EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?

EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN CONSTA DE:

¿ COMO FUNCIONA EL PROCESO DE ELECTRO-REFINACIÓN?

LA APLICACIÓN DE UN POTENCIAL ELÉCTRICO ENTRE UN ÁNODO (ELECTRODO

ÁNODO DE Cuo Cu+2 CATIÓN

Cu0 (ÁNODO) Cu+2 + 2 e-

DISOLUCIÓN ELECTROQUÍMICA DEL Cu0 22

b) LOS ELECTRONES PRODUCIDOS POR LA REACCIÓN SON CONDUCIDOS HACIA

FLUJOS DE IONES Cu+2

c) LOS CATIONES CU+2 EN LA SOLUCIÓN EMIGRAN POR DIFUSIÓN Y

Cu+2 + 2 e- Cu0 (ÁNODO)

DEPÓSITO DE Cu+2 EN EL CÁTODO 24

LA ELECTRO-REFINACIÓN ES UN PROCESO ELECTROLÍTICO, EN EL CUAL LA

2. REACCIÓN CATÓDICA (REDUCCIÓN):

Cu+2 + 2 e- Cu0 (ÁNODO) E0 = - 0,34 (volts)

• SOLVATACIÓN: ES EL PROCESO DE ATRACCIÓN Y ASOCIACIÓN DE

ECUACIÓN DEL POTENCIAL TOTAL DE LA CELDA:

1. DEPOSITACIÓN DEL COBRE PURO EN EL CÁTODO,

¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL ELECTROLITO?

LA ELECTROLISIS ES UN MÉTODO POR EL CUAL SE PUEDEN PRODUCIR

ES UN PROCESO QUE CONSISTE EN RECUPERAR UN METAL DESDE UNA

LA ENERGÍA ELÉCTRICA PARA LA ELECTRO-DEPOSITACIÓN ES SUMINISTRADA

b) LA CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO AUMENTA DEBIDO A LA

c) LA TEMPERATURA DEL ELECTROLITO AUMENTA DEBIDO AL CALOR PRODUCIDO

EL OXÍGENO LIBERADO EN LA SUPERFICIE DEL ÁNODO PUEDE SER QUE SE

ELECTROOBTENCIÓN DEL COBRE

SO4-2 e - OOo Cu+2

LA RESISTIVIDAD ES LA RESISTENCIA ELÉCTRICA ESPECÍFICA DE UN MATERIAL

MOVIMIENTO DE LOS IONES CLORUROS HACIA EL CÁTODO DE ACERO

CUPROSO EN EL El CuCl+ es atraído por