IMPLICACION DE SST3 EN LA

FORMACIÓN DE A/E

Adriana Lucia Bautista R.

Liseth Hernández Caballero
Pedro Alejandro Moncada
 El SST3 o “inyectisoma” es una
estructura molecular conformada por
varias proteínas que se extienden
desde la bacteria patógena hasta el
poro de translocación o ''translocón'',
por donde se inyectan las proteínas
efectoras de EPEC que originan la
virulencia bacteriana
El SST3 transloca proteínas efectoras que modifican
diferentes estructuras y procesos celulares como:
• la interrupción de la función de la barrera
intestinal.
• el incremento en la permeabilidad de uniones
estrechas acompañadas de la disminución de la
resistencia transepitelial.
• pérdida del potencial de membrana mitocondrial.
• la inhibición de la transición del ciclo celular
G2/M.
• la inducción de apoptosis.
(Medrano-López, et al., 2012).
• Escherichia coli enteropatógena (EPEC)

• enterohemorrágica (EHEC)

• Citrobacter rodentium
 • pérdida de microvellosidades intestinales
• la formación de una estructura en forma de copa o pedestal
donde la bacteria se une íntimamente a la célula hospedera

Lesión de adherencia y
destrucción provocada por
EPEC y EHEC. Micrografía
electrónica donde se
observa la adherencia
íntima de la bacteria al
epitelio intestinal y la
formación de una
estructura semejante a una
copa o pedestal.
F: Cortesía de Jorge Girón.
1. Consiste en la adherencia no
íntima. Etapa en la cual EPEC
reconoce las microvellosidades de
la célula epitelial mediante el
Bundle Forming Pili (BFP) para
permitir la autoagregación de
microcolonias de EPEC sobre la
superficie de la célula epitelial.
2. comienza con la
eliminación de las
microvellosidades, la
activación del sistema de
secreción y la ulterior
translocación de proteínas
efectoras al citoplasma de
la célula hospedera
3. El contacto directo entre el
SST3 de EPEC y la célula epitelial,
es posible mediante el
reconocimiento del alto nivel de
colesterol ubicado en la
superficie de la célula eucariota.
El reconocimiento inicia en el
proceso de translocación de la
primeras proteínas de virulencia,
intimina y su receptor Tir. Las
proteínas de virulencia
translocadas posteriormente son
Map, EspF, EspB, EspH y EspZ.