Destino del grupo amino

 TRANSPORTE DEL GRUPO AMINO DESDE LOS

TEJIDOS HACIA EL HÍGADO
 En humanos el amonio libre es tóxico, sobre todo para el cerebro (encefalopatía
hepática), luego el grupo amino procedente de la degradación de los AA debe de ser
transportado convenientemente al hígado, donde se convertirá en urea. Estos grupos
amino deberán ser transportados al hígado en una forma distinta de NH4+ para que la
concentración de éste en sangre no se eleve (enfermedades renales , la disfunción renal,
disfunción hepática); generalmente se transportan como GLN o ALA.
Transaminación:
Son reacciones
donde se traspasa
el grupo amino
desde un α-
aminoácido a un α-
cetoácido,
convirtiéndose el 1º
en α-cetoácido, y el
2º en un α-
aminoácido.
Desaminación: El AA
pierde el grupo amino
y pasa a a-cetoácido.
Esta reacción
reversible puede
convertir el GLU en α-
cetoglutarato para su
degradación, pero
también puede
sintetizar GLU.
 Desaminación oxidativa +
( NADP en su forma oxidada y NADPH en su +

forma reducida)

La desaminación oxidativa es una reacción química que se caracteriza por la ruptura de

un grupo amino. Esta reacción es muy importante a nivel biológico en la degradación de
los aminoácidos. El glutamato es desaminado oxidativamente en la mitocondria por la
glutamato deshidrogenasa, la única enzima conocida que al menos en algunos organismos,
puede trabajar con NAD+ o NADP+ como coenzima redox.
 CICLO ALANINA-GLUCOSA

 El transporte de grupos amino desde los músculos hasta el

hígado se realiza fundamentalmente en forma de ALA,. El
hígado aporta glucosa a los músculos que lo degradan por
la vía glicolítica hasta piruvato. Éste capta un grupo amino
por transaminación y en forma de ALA lo transporta hasta
el hígado donde lo libera para que se transforme en urea.
El piruvato en el hígado puede entrar en la gluconeogénesis
para formar glucosa de nuevo.