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Hemogram A
Hemogram A
HEMOGRAMA
Raúl Montalvo Otivo.
INFECTOLOGÍA
• No requiere ayuno.
Variaciones en el Hemograma en
proceso Infeccioso
1) Recuento de Leucocitos
% 103L
89.7 NEU 8.98
6.0 LINF .60
1.9 MONO .19
1.2 EOS .12
.5 BASO .05
.8 LUC .08
Fórmula leucocitaria
GRAFICAS DE DISTRIBUCIÓN
LEUCOCITARIA
N
COMPLEJIDAD
M E
PEROXIDASAS
BASOFILIA B
L, M N, E
COMPLEJIDAD
HEMOGRAMA
ELEMENTOS FIGURADOS:
GR= 4-5 MILLONES. HTCO:45%
GB=5000 A 9000
PLAQUETAS 300MIL
SERIE ROJA
Glóbulos rojos
Se estudia en la muestra:
• Su Número:
• % de glóbulos rojos en 1cc. de sangre = (HEMATOCRITO).
• Concentración de hemoglobina = Hgb. grs/dl.
• Volumen corpuscular
• Tamaño
• Forma
Valores normales del Hemograma
VCM 82 - 98 fl.
CHCM 31 a 37 gr./dl
HCM 26 - 34 pg / célula
Poiquilocitosis
ESFEROCITOS
• Más pequeñas,más esféricas,
más concentración de HB.
• Se ve en:
• Anemia Hemolítica
• Esferocitosis hereditaria
• Hiperesplenismo
• Quemaduras graves
• Hipofosfatemia
• Sepsis por Clostridium Welchii
Esquistocitos
Se presentan en:
•- anemias hemolíticas por fragmentación
mecánica
•- síndrome hemolítico urémico
•- púrpura trombótica trombocitopénica
•- microangiopatías del embarazo y
puerperio.
•- Coagulación intravascular diseminada
Target cells,En diana, codocitos,
leptocitos
•Talasemia alfa
•Anemia drepanocítica o de células
falciformes
•Esferocitosis hereditaria
•Anemia por déficit de la enzima G6FD
•Anemia por hemoglobinopatías
•Anemia por infecciones (paludismo)
•Anemia por agresiones mecánicas
(anemia microangiopática, coagulación
intravascular diseminada, púrpuras
trombocitopénicas, etc.)
•Anemias autoinmunes (anemia
perniciosa, anemia paroxística nocturna,
anemia inmunohemolítica)
Reticulocitos(son GR jóvenes)
Regenerativas o periférico:
(elevado)
Arregenerativa o central :
(bajo)
Normal: 0,5 – 1,5%.
Corrección: Indice
reticulocitario:
Reticulocitos x Hto
Hto ideal
ANEMIA
NORMAL
Hb
VCM
HCM “Pseudoanemia”
Fórmula leucocitaria
polimorfonucleares (PMN) neutrófilos, eosinófilos y basófilos; b)
mononucleares, representados por linfocitos, monocitos y plasmocitos. Los
neutrófilos maduros circulan en forma de segmentados y baciliformes.
Ocasionalmente circula un juvenil o un mielocito.
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Rango de normalidad:
- Neutrófilos: 60-70%
- Linfocitos: 20-40%
- Monocitos: <10%
- Eosinófilos <5%
- Basófilos <1-3%
Infecc. Bact. Infecc. viral Infecc. crónica Infecc. parasitarias Infecc. virales
Autoinmune Mononucleosis Recuperación m.o. Alergia SMP
Leucemia mieloide Leucemia linfatica Leucemias Leucemia
Inflamación Vasculitis
Sd. hipereosinofílico
Leucocitosis
Existen algunas
Causas hereditarias:
Inmunodeficiencias congénitas.
LINFOPENIA
Causas adquiridas:
- Anemia aplástica.
- Infecciosas:
virales: SIDA, hepatitis, influenza.
bacteriana: TBC, fiebre tifoidea, neumonia, sepsis.
- Iatrogénicas:
inmunosupresores, tto. con altas dosis de PUVA,
quimioterapias, aféresis plaquetarias, radiación,
cirugía, drenajes del ducto torácico.
- Asociada a enfermedades sistémicas:
enf. autoinmunes, enf. de Hodgkin, enteropatía perdedora de
proteína, falla renal, sarcoidosis, injuria térmica.
- Alteración nutricional:
abuso de etanol, deficiencia de zinc.
LINFOCITOSIS: > de 5.000 x mm3.
1. Reactivas:
- S. mononucleósico: CMV, EB, toxoplasma gondii, VIH,
herpes
simple tipo II, varicella, rubéola, adenovirus, hepatitis
infecciosa.
- Bordetella pertussis.
- Linfocitosis por stress:
- Shock séptico, infarto agudo al miocardio, falla cardíaca
aguda.
- Inducida por drogas.
- Reacción por hipersensibilidad.
- Otras: trauma, gran cirugía, status epiléptico.
LINFOCITOSIS:
2. Persistente:
Enf. autoinmune, cáncer, cigarrillo, inflamaciones
crónicas, hipoesplenismo, sarcoidosis, timoma,
granulomatosis de Wegener.
3. Primaria:
Enfermedades malignas: LLAg., LLCr., leucemia de
células velludas, linfomas, linfocitosis monoclonal de
células B.
Monocitosis
Rto. normal 5 – 10 % (200 – 1000 x mm3)
• Benigna:
Monocitosis reactiva
Se puede ver en la mononucleosis,TBC.
• Premaligna:
S. Mielodisplásico.
• Maligna:
Leucemia monocítica aguda
Leucemia mielomonocítica crónica.
Leucemia monocítica crónica.
Plaquetas
1. Provienen de los
megacariocitos.
2. Son fragmentos anucleados.
3. En el hemograma son
140.000 a 400.000 x mm3.
4. Su disminución se llama
trombocitopenia o
plaquetopenia
5. Su aumemento se llama
trombocitosis.
Alteración en el Nº de Plaquetas
Miden de 2 – 4 µm. Su vida media es de 8 a 10días.
Hemostasia primaria: formación del trombo blanco plaquetario.
11.-Trombocitopenia Disminución de plaquetas.
Defectos de producción de megacariocitos.
Destrucción aumentada.
Alteraciones en la distribución.
Metástasis de cáncer.
Drogas.
Autoinmunidad.
12.-Trombocitosis Aumento de plaquetas.
Anemia por déficit de fierro.
Síndrome Nefrótico.
Generalmente son reactivas
Causas de alteración del Hemograma
1. Variaciones fisiológicas: Embarazo, aumento
actividad física, climas, ayuno, stress , parto, edad
• Núcleo en bastón
• Bordes paralelos o ligeramente estrechados
• Otras formas en U, V, W, N,M y S
• Basicromatina es menos condensada (por ej.
Fiebre tifoidea)
Granulaciones tóxicas o patológicas
• Granulaciones primarias de mayor tamaño al
normal en el citoplasma de los leucocitos
(granulaciones azurófilas)
• Constituidos por RNA
• Signo de alta recambio celular
• En procesos infecciosos graves : sepsis,
flegmones, peritonitis
Granulaciones tóxicas o patológicas
Vacuolas citoplasmáticas
• Corresponde a vacuolas fagocíticas
• Infecciones bacterianas severas
especialmente en niños
Neutropenia Leucopenia
• Sepsis bacteriana severa
• Infecciones por Mycobacterias
• Infecciones virales
• Infecciones por protozoos
Linfocitosis
• Aumento en el n° absoluto de linfocitos >
4x109/L en adultos y >9x109/L en niños
menores
• Brucelosis, fiebre tifoidea, coqueluche
• Infecciones virales casi siempre son
linfocitosis relativas
Linfococitos atípicos: hiperbasófilos, reactivos
Son linfocitos con citoplasma abundante reborde
hiperbasófilo nucleo excéntrico con presencia de uno
o más nucleolos
Linfopenia
• Aumento en el n° absoluto de linfocitos >
4x109/L en adultos y >9x109/L en niños
menores
• Brucelosis, fiebre tifoidea, coqueluche
• Infecciones virales casi siempre son
linfocitosis relativas
Monocitosis
• Recuento absoluto>0.8x109/L
• Alteración frecuente pero inespecífica
• TBC, EBSA, Sífilis
Trombocitosis
• Inespecífico
• > 0.4x 1012/L
• Transtornos inflamatorios crónicos , infecciones
supuradas, TBC, osteomielitis artritis gonorreica
• Definir tamaño de plaquetas: Macroplaquetas
VHS : Velocidad de sedimentación
eritrocitaria
• VGS aumento
moderado
• Enfermedades
infecciosas agudas o
crónicas
• Infecciones agudas
localizadas
• Reactivación de
infección clínica
• TBC
VHG : Velocidad de sedimentación
eritrocitaria
• Inespecífico
• La elevación depende de
un aumento de la
tendencia de los GR a
agregarse y formar
ROULEAUX
• Determinado por
contenido y cantidad de
proteínas plasmáticas
• Valores Normales: 1-10 mm
/hora
VSG : Velocidad de sedimentación
eritrocitaria
• Utilidad como
indicador de proceso
inflamatorio
• Medir los resultados
del tratamiento
• VSG>100 Neumonitis
viral
Infección bacteriana
severa
Perfil Hematológico en Fiebre
Tifoidea
ANEMIA NORMOCROMICA
LEUCOPENIA RELATIVA CON
LINFOCITOSIS RELATIVA
DESVIACIÓN IZQUIERDA
ANEOSINOFILIA
VHS LEVEMENTE ALTERADA (
MENOR A 40)
PLAQUETAS LEVEMENTE
DISMINUIDAS
Perfil Hematológico en Infecciones
Virales (Mononucleosis infecciosa)
LEUCOCITOSIS (2°sem)
PRESENCIA DE LINFOCITOS
ATIPICOS O REACTIVOS
LINFOCITOSIS ABSOLUTA
(>50% DE LINFOCITOS)
Perfil Hematológico en Hanta Virus
• LEUCOCITOSIS
• LINFOCITOS HIPERBASÓFILOS
(INMUNOCITOS)
• DESVIACION IZQUIERDA
• TROMBOCITOPENIA
GRACIAS