UNIVERSIDAD ANDRES BELLO

Facultad de Ciencias Biológicas

Departamento de Ciencias
Biológicas. BIO 372

Membrana y Transporte.
 Composición de la membrana
plasmática
• Barrera que separa el medio interno de la
célula.
• Bicapa de pocos nm. de espesor.
• La constitución de la bicapa genera un interior
hidrofóbico por el cual no pueden atravesar
partículas de carácter polar.
• La presencia de proteínas le otorga una alta
funcionalidad
 Componentes de la membrana
plasmática
•Fosfolípidos:
•Su propiedad más importante es
la anfipaticidad:

-colas hidrofóbicas
-cabezas hidrofílicas

• Esteroles: Colesterol
Debido a su naturaleza anfipática, en fase acuosa
fosfolípidos tienden a agregarse

Extracelular

Monocapa
externa
Bicapa

Monocapa
interna

Intracelular
Proteínas de la membrana plasmática
 Mecanismos de transporte

Las proteínas de transporte de la membrana

incluyen a:
• Canales de agua (acuaporinas)
• Canales de iones.
• Transportadores de solutos.
• Transportadores dependientes de ATP
Difusión
Difusión.
 Fisiología del transporte de
soluto y agua.

• Membrana semipermeable.
• Las proteínas favorecen el movimiento de
solutos y agua.
• Se requiere de una fuerza conductora.
Transporte a través de
las membranas.
Transporte a través de las
membranas.
 Canales de iones.
• La señalización entre las neuronas depende de
cambios rápidos en el potencial de
membrana.
• Poseen tres funciones importantes:
1. Conducen iones (~108 iones/seg)
2. Reconocen y seleccionan iones específicos.
3. Se abren y cierran frente señales
eléctricas, mecánicas o químicas.
 Características de los canales
de iones.
• El flujo de iones a través del canal de iones
es pasivo.
• El ion se mueve a favor de una gradiente.
• La apertura y cierre del canal involucra
cambios conformacionales.
Los canales de iones son agrupados
en familias de genes
Canales de:
o K+
o Na+
o Cl-
o Ca+2
 Osmosis
Es la difusión neta de agua desde una región de
mayor concentración de agua a una región de
baja concentración de agua.

Ej. Glucosa, NaCl, MgCl2

Osmosis
Osmosis
 Resumen
 La membrana plasmática es una bicapa lipídica
dentro de la cual están inmersas las proteínas.

 Los gradientes de concentración y gradientes

electroquímicos comandan el flujo de
moléculas en las membranas semipermeables.
 Facultad de Ciencias Biológicas
Departamento de Ciencias Biológicas
Curso BIO 372

Potenciales de Membrana
Características y funcionamiento de las células
excitables
 Gradiente químico

Paso de un soluto no
electrolito a través de una
membrana permeable desde
una zona de alta
concentración hacia una
zona de baja concentración.
 Gradiente electroquímico

Paso de un electrolito a
través de una membrana
permeable dictado por el
gradiente químico y el
gradiente eléctrico
(gradiente electroquímico).

El movimiento termina cuando la gradiente de energía electroquímica es

cero, es decir cuando se llega al equilibrio electroquímico.
 Potencial de membrana
en reposo

La membrana es
impermeable a los iones en
la solución.
No hay generación de un
potencial eléctrico al
conectar ambas soluciones
Qué pasa con los iones...?
Potencial de membrana en reposo (Em)
El potencial de reposo es
influenciado por la gradiente
de concentración y la
diferencia de voltaje a través
de la membrana.

Es decir, depende de:

• La diferencia de
concentración de los iones a
través de la membrana.

• Permeabilidad de la
membrana a esos iones.

En una neurona de mamífero

es cercano a
(-70) – (-90) mV.
 Potencial de Reposo en
diferentes tipos celulares
 gradiente
Na+
gradiente gradiente
K+
gradiente
eléctrico químico eléctrico químico

+++++
+++++
------
------

Na+ K+

Na+ : + = ex in K+ : + = ?
Por tanto, si un canal se abre en la membrana, el Na+ se moverá
hacia el interior celular; mientras que el K+...?
 Ecuación de Nernst
El potencial (gradiente eléctrico) que equilibra a la gradiente químico de un único
ion, se calcula mediante la ecuación de Nernst

RT X e
Ex  ln
zxF X i
Ex: potencial de equilibrio de la especie ionica X (mV)
R, constante de los gases (2 cal mol-1 K-1)
T, temperatura absoluta (K°)
z, valencia (carga) del ión
F, constante de Faraday (2.3*104 cal V-1 mol-1)
[X], concentración de X en el extracelular (e) y en el intracelular (i)

En los sistemas biológicos a 37°C:

Ex= 61 mv log [X]o

Z [X]i
 Ecuación de Nernst
RT [X]o Describe matemáticamente el
En = zF ln
[X] i equilibrio estático para un solo ión

Para K Para K Para Na

A 25° C A 37° C A 37° C
58 [K] o [145]
En = log [4.5]
1 [K] i En = 61.5 log En = 61.5 log
[155] [12]
[4.5]
En = 58 log
[155] En = - 94.5 mV En = 66.5 mV
En = - 89 mV

Em real = -72 mV
Pero la ecuación de Nernst describe el comportamiento de un solo ión, y en una membrana
biológica participan varios iones, cada uno con su propio potencial de equilibrio.
POTENCIALES DE EQUILIBRIO PARA ALGUNOS IONES
CALCULADOS DE SEGÚN LA RAZÓN ENTRE SU
CONCENTRACIÓN EXTRA E INTRACELULAR (Ec. Nernst)
Equilibrio estático versus equilibrio dinámico
Estático = no hay movimiento neto de iones
Dinámico = hay movimiento neto de iones
Estático Dinámico
Un solo ión Varios iones
Iones x, y, z

Flujo x

Flujo y
Flujo x

Flujo z

Flujo x = 0 Flujo x + Flujo y + Flujo z = 0

Ecuación de Nernst Ecuación de Goldman

El potencial de membrana real en reposo de un sistema en el
que participan mas de un ion permeable se calcula
aplicando la ecuación de Goldman-Hodking-Katz , que tiene
en cuenta las permeabilidades y concentraciones de varios
iones

RT PK[K+]e + PNa[Na+]e + PCl[Cl-]i

Em = ln
F PK[K+]i + PNa[Na+]i + PCl[Cl-]e
Ecuación de Goldman – Hodgking – Katz (HGK)
Recuérdese que el flujo de un ión puede calcularse como:
J = - P (C1 – C2)
Suponiendo que C2 = 0, El flujo debido a C1 es
J1 = - P (C1)

Ecuación de Goldman
PK[K]o + PNa[Na]o
Em = 61.5 log
PK[K]i + PNa[Na]i

Flujo de K hacia la célula Flujo de Na hacia la célula

PK[K]o + PNa[Na]o
Em = 61.5 log
PK[K]i + PNa[Na]i

Flujo de K desde la célula Flujo de Na desde la célula

 Ecuación de Goldman 25 [4,5] + [145]
Em = 61.5 log
PK[K]o + PNa[Na]o 25[155] + [12]
Em = 61.5 log
PK[K]i + PNa[Na]i Em = - 72 mV

A: Estado de reposo Potencial de membrana en reposo

Para una membrana en reposo las (en mVolts)
permeabilidades a considerar son las +
dadas por los canales de fuga.
En una célula excitable típica la 0
Tiempo (mseg)
permeabilidad de la membrana en
reposo es 25 veces mayor para -
potasio que para sodio.

Al aplicar estos valores a la ecuación

de Goldman se obtiene un valor de
A
potencial de membrana cercano al - 72 mV
real.
Cuando la célula esta excitada, a las permeabilidades dadas por
los canales de fuga se agregan las permeabilidades dadas por los
canales dependientes de voltaje

PNa
A

PK
En este caso, la ecuación de Goldman permite predecir los
límites dentro de los cuales se mueve el potencial de membrana
durante un potencial de acción

B Supongamos que PNa>>PK

0

P [K] + P [Na]o [Nao]

Em = 61.5 log K o Na → Em = 61.5 log
PK[K]i + PNa[Na]i [Nai]

B
C Supongamos que PK>>PNa
0

PK[K]o + PNa[Na]o [Ko]

Em = 61.5 log → Em = 61.5 log
PK[K]i + PNa[Na]i [Ki]

C
De manera que:
• Durante el estado de reposo, la membrana
es permeable principalmente al K+. Así, Em
se parece al valor de equilibrio para el
K +.

• Durante el potencial de acción la membrana

plasmática de la neurona es permeable
principalmente al Na+. Así, el Em alcanza
valores cercanos al equilibrio para el Na+.