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UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE SEMIOLÓGIA Y PATOLOGÍA MÉDICA

SINDROME PARANEOPLASICO
INTEGRANTES:
Ricardo León
Jorge Loaiza
SINDROME PARANEOPLASICO

Son diferentes manifestaciones que


acompañan a los tumores benignos y
malignos pero que no están directamente
relacionados con los efectos de la masa o con
la invasión.
FISIOPATOLOGIA

Para que ocurra un síndrome paraneoplásico,


el tumor debe sintetizar proteínas o péptidos
biológicamente activos que activen la síntesis
de hormonas, provocando un desequilibrio
hormonal que termine en una endocrinopatía.
SINDROMES PARANEOPLASICOS
• Síndromes paraneoplasicos Endocrinos

• Síndromes paraneoplasicos Hematologicos

• Síndromes paraneoplasicos Neurologicos

• Síndromes Paraneoplasicos Gastrointestinales

• Sindrome Paraneoplasico: Dermatomiositis


CLASIFICACIÓN DE LOS
SÍNDROMES PARANEOPLASICOS
 Síndromes paraneoplasicos endocrinos:

• Síndrome de Cushing causado por producción ectópica


de ACTH

• Hipertiroidismo Paraneoplasico

• Hipercalcemia por producción Ectópica de


parathormona

• Vasopresina Ectópica
CLASIFICACIÓN DE LOS SÍNDROMES
PARANEOPLASICOS
Síndromes Paraneoplasicos Hematológicos
• Anemia
• Eritrocitos
• Granulocitosis
• Trombocitosis
• Tromboflebitis
CLASIFICACIÓN DE LOS SÍNDROMES
PARANEOPLASICOS
Sindromes Paraneoplasicos Neurologicos:
• Encefalomielitis Paraneoplasica
• Degeneracion Cerebelosa Paraneoplasica
• Sindrome del Hombre Rigido
• Sindrome de Guillain-Barre
CLASIFICACION DE LOS SINDROMES
PARANEOPLASICOS
Sindromes Paraneoplasicos Gastrointestinales:
• Anorexia-Caquexia
CLASIFICACION DE LOS SINDROMES
PARANEOPLASICOS
• Sindrome Paraneoplasico : Dermatomiositis
SÍNDROME DE CUSHING
CAUSADO POR PRODUCCIÓN
ECTÓPICA DE ACTH
ETIOLOGÍA
 El tumor que con más frecuencia se asocia a este
síndrome es el carcinoma de pulmón de célula
pequeña.

Otros tumores asociados a este síndrome son


otras neoplasias de pulmón, tumores
carcinoides, timomas, feocromocitomas,
carcinoma medular de tiroides, etc.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Edema de miembros inferiores
Hipopotasemia
Alcalosis Metabólica
Intolerancia a la glucosa
Psicosis por esteroides
Hiperpigmentacion Marcada
DIAGNOSTICO

Ante la confirmación de hiperproducción de


cortisol, es preciso realizar el diagnóstico
diferencial entre adenoma hipofisario (55%),
enfermedad suprarrenal primaria (20%) y
producción ectópica de ACTH (25%).
DIAGNOSTICO
• Determinación de cortisol en orina en 24
horas
• Test de supresión con dexametasona
• Determinación de niveles de ACTH por
radioinmunoanálisis
• Tomografía Computarizada de tórax
HIPERTIROIDISMO
PARANEOPLASICO
ETIOLOGÍA
Es de presentación muy infrecuente, los
tumores capaces de producir dicho síndrome
son:
Cáncer de tubo digestivo
Hemopatías Malignas
Cáncer Bronquial
Cáncer de Próstata
Carcinoma Renal
FISIOPATOLOGIA
Este hipertiroidismo a pesar de que la
hormona que lo provoca sea producida
por el tiroides, se considera un síndrome
endocrino paraneoplásico porque el
tumor no secreta la hormona propia de
la glándula donde está asentado.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Signos de hiperfuncion tiroidea:
• Taquicardia
• Hiperhidrosis
• Nerviosismo
Ausencia de bocio y exoftalmo
HIPERCALCEMIA CAUSADA POR
PRODUCCIÓN ECTÓPICA DE
PARATHORMONA
ETIOLOGÍA
• Mas frecuente en neoplasias de pulmones,
mamas, cabeza, cuello, vías genitourinarias
esófago, piel, mieloma múltiple y los linfomas

• Liberación de Ca es debido a la destrucción


ósea secundaria a metástasis, como sucede en
tumores sólidos con metástasis osteolíticas
múltiples
MANIFESTACIÓN CLÍNICAS
• La sintomatología de la hipercalcemia es
inespecífica
• Paciente con enfermedad neoplasica que
presente: Hipercalcemia , Nauseas, vómitos,
poliuria, polidipsia
• Anemia Normocitica
• Hipocloremia
• Acortamiento del intervalo QT
DIAGNOSTICO
• Antecedente de neoplasia
• Hipercalcemia de comienzo Reciente
• Hipercalciuria
• Hiperfosfatemia
VASOPRESINA ECTÓPICA
ETIOLOGÍA
La causa mas frecuente son:
• Producción de vasopresina ectópica son las
neoplasias neuroendocrinas como el
Carcinoma microcitico de pulmón

• Cáncer de cabeza y cuello, vías


genitourinarias, gastrointestinales y ovarios
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Debilidad
Letargo
Nausea
Confusión
Depresión del estado psíquico
• Hiponatremia Sérica
DIAGNOSTICO
• Clínica
• Estudios Bioquímicos : Hiponatremia sérica
SÍNDROMES
PARANEOPLASICOS
HEMATOLÓGICOS
ANEMIA PARANEOPLASICA
DEFINICION
Es una anemia normocítica, normocrómica,
cursa con ferritina alta y transferrina normal o
baja, con hierro sérico normal o bajo.
ETIOLOGIA
El mecanismo íntimo se desconoce existe un
trastorno en la utilización del hierro.
Una causa infrecuente de anemia en los
pacientes con cáncer es la aplasia pura de la
serie roja, es típica la asociación a timoma y
neoplasia gastrica .
ERITROCITOSIS
ETIOLOGÍA
• El tumor sólido que con más frecuencia se
asocia a eritrocitosis es el carcinoma de
células renales
• Hepatoma, también debida a la producción de
eritropoyetina.
• Hemangioblastomas cerebelosos, tumores
adrenales y feocromocitoma
ETIOLOGÍA

El mecanismo de producción eritrocitosis más


importante es el incremento en la producción
de eritropoyetina.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

En la mayor parte de los casos, la eritrocitosis es


asintomática
DIAGNOSTICO
• Hematocrito
• Concentración alta de eritropoyetina elevada
sin ninguna causa (Ej: Hemoglobinopatia)
GRANULOCITOSIS
DEFINICION
Elevación de la cifra de granulocitos en sangre
periférica por encima 8000 celulas/ul en
ausencia de infeccion o leucemias
ETIOLOGÍA
Algunos tumores y algunas lineas celulares
tumorales de los pacientes con cancer de
pulmon, ovario , vejiga y de estomago
producen:
El factor estimulante de colonias de
granulocitosis y la IL6
TROMBOCITOSIS
ETIOLOGIA
El principal causante de esta patologia es la IL6
que estimula la formación de plaquetas tanto in
vivo como in vitro

Ciertos pacientes con neoplasias presentan altas


concentraciones de IL6

También esta involucrada la producción


Trombopopyetina
Los pacientes con trombocitosis no presentan
sintomas especificos
TROMBOFLEBITIS
DEFINICION
La tromboflebitis puede definirse como la
presencia de trombos dentro de las venas,
que ocasionan una obstruccion.
ETIOLOGÍA
Esta asociado a cancer de :
• Pulmon
• Pancreas
• Tubo Digestivo
• Mama y ovario
• Linfomas y tumores cerebrales
PATOGENIA
• A menudo los pacientes con cancer estan
encamados o inmovilizados
• Existe liberacion de sustancias procoagulantes
o citocinas por parte del tumor
• Adherencia y agregacion plaquetaria
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Edema de miembros inferiores
• Dolor a la palpacion
• Hipertermia
• Disnea , dolor precordial y sincope
DIAGNOSTICO
• Ecografia con compresión
• Elevacion del D-Dimero
• Radiografia de torax
• Electrocardiograma y gasometria arterial
SÍNDROMES NEUROLÓGICOS
PARANEOPLÁSICOS
GENERALIDADES
Los trastornos neurológicos paraneoplásicos
son síndromes vinculados con cánceres que
puede afectar cualquier parte del sistema
nervioso. Constituyen efectos remotos de la
neoplasia, causadas por mecanismos
diferentes a las metástasis o por cualquiera de
las complicaciones del cáncer.
GENERALIDADES
Otras complicaciones del cáncer que no se
relacionan con los síndromes neurológicos
paraneoplásicos son las cuagulopatias, ECV,
cuadros metabólicos y nutricionales,
infecciones entre otros. Los síntomas
neurológicos surgen antes de que se
diagnostique el cáncer.
GENERALIDADES
En forma global el síndrome neurológico
paraneoplásico clínicamente incapacitarte se
observa en 1 a 2% de las personas enfermas,
pero puede aparecer en 2 a 3% de quienes
tienen un neuroblastoma o un cáncer
pulmonar microcitico y en 30 a 50% de las
personas con timoma o mieloma esclerótico.
PATOGENIA
La mayoría de los síndromes neurológicos
paraneoplasicos son mediados por respuestas
inmunitarias desencadenadas por la expresión
tumoral de proteínas neuronales (antígenos
onconeuronales). En el síndrome neurológico
paraneoplasicos del SNC si han identificados
numerosas respuestas inmunitarias vinculadas
con anticuerpos.
PATOGENIA

• Anticuerpo
• ANTICUERPOS A N T I N E U R O N A L E S PARANEOPLÁSICOS, ASOCIADOS
CON SÍNDROMES Y CON CÁNCER

• Anti-Hu(ANNA-1)
• Anti-Yo(PCA-l)
• Anti-Ri(ANNA-2)
• Anti-Tr
• Anti-Zic
• Anti-CV2/CRMP5
• A n t i - p r o t e í n a s Ma°
• A n t i c u e r p o s c o n t ra
• subunid
PATOGENIA
Por lo general los anticuerpos reaccionan con
las neoplasias y su detección en el suero o el
liquido cefalorraquídeo permite pronosticar
decididamente la presencia de cáncer. Los
antígenos contra los cuales surgen los
anticuerpos suelen ser proteínas intracelulares
que intervienen en el desarrollo y en la
función de las neuronas.
PATOGENIA
Algunos de los anticuerpos reaccionan con
epitopos que están en dominios
importantísimos (críticos) de la proteína, y con
ello quebrantan su función, situación que
culmina en la apoptosis neuronal.
DIAGNOSTICO
El diagnostico puede ser muy difícil, por varias
razones. En primer lugar, es frecuente que
surjan las manifestaciones antes de que se
detecte la presencia del tumor. En segundo
lugar, el síndrome neurológico evoluciona en
forma rápida y progresiva y produce déficit
neurológico intenso y por lo común
irreversible en un lapso muy breve.
DIAGNOSTICO
NO SE CUENTA CON METODOS RADIOLOGICOS
O ELECTROGRAFICOS ESPECIFICOS ESPECIFICS
QUE PERMITAN INDENTIFICAR UN
SINDROME NEUROLOGICO
PARANEOPLASICO.
La presencia de anticuerpos contra neuronas
puede resultar util para el diagnostico, con las
salvedades siguientes:
DIAGNOSTICO
1) Se detectan los anticuerpos solo en 60 a70%
del síndrome neurológico paraneoplasico del
SNC.
2) Los anticuerpos pueden aparecer en el suero
y en el LCR, pero en algunas personas lo hacen
en este ultimo .
3) Diversos anticuerpos pueden asociarse a
síndromes similares y su especificidad suele
guardar relación con el tipo de tumor.
DIAGNOSTICO
4) Puede aparecer en el suero o en el LCR del
paciente varios anticuerpos (como anti-Hu y
anti-CV./CRMP5).
La resonancia magnética y los estudios de LCR
son importantes para descartar
complicaciones neurológicas causadas por la
propagación directa del cáncer. En particular
la metastasica y leptomeningea. Pero los datos
de la resonancia magnética son inespecíficos .
DIAGNOSTICO
El estudio mas fidedigno es el estudio del
suero o LCR para buscar los anticuerpos
relacionados a esta patología.
Y los datos de anamnesis, los síntomas
recurrentes como anorexia y perdida de peso.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
• Encefalomielitis Paraneoplásicas:
El término encefalomielitis describe un cuadro
inflamatorio que afecta a varios niveles del
sistema nervioso y que se da en pacientes con
cánceres pequeños u ocultos, en general:
cáncer de pulmón de pequeñas células. Los
hallazgos clínicos pueden estar restringidos a
una sola área ó grupo celular del sistema
nervioso.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
Por ej: raíz dorsal ó células de Purkinje ó
pueden estar involucrados varios tipos
celulares y varios niveles del sistema nervioso,
por ej: cerebro, médula espinal, ganglios de la
raíz dorsal, sistema nervioso autónomo,
nervios periféricos y músculos. La mayoría de
éstos pacientes tienen el llamado anticuerpo
antiHu que reacciona con los núcleos de todas
las neuronas en el sistema nervioso tanto
central como periférico.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
• Síntomas:
• Epilepsia parcial continua.
• Confusión, depresión, ansiedad, déficit
intenso de la memoria a corto plazo.
• Oftalmoplegías (nistagmos, paresia supra
nuclear o nuclear).
• Ataxia de extremidades.
• Disfunción de SNA.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS

• Degeneración cerebelosa paraneoplásica: Es


de comienzo brusco. Evoluciona rápidamente
y causa severa ataxia de tronco y
extremidades, disartria y disfasia. Puede ser
muy severa y llevar a la incapacidad total del
paciente. Puede asociarse con otros signos
neurológicos ó ser puramente cerebelosa.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
Los cánceres asociados son los de mama, ovario,
pulmón y Enfermedad de Hodgkin. En general la
evolución es independiente del tratamiento del
tumor subyacente. Ocasionalmente los pacientes
con Enfermedad de Hodgkin desarrollan
remisiones espontáneas. En otros las respuestas
al tratamiento ó las remisiones espontáneas son
raras (37). Su frecuencia es baja, menos del 1%
de los pacientes con cáncer.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
El anticuerpo anti-Yo se da en enfermedad
degenerativa de las células de Purkinje
asociada a cáncer de mama y ovario. El
anticuerpo anti-Tr se presenta en la misma
entidad pero en asociación con Enfermedad
de Hodgkin. El anti-Hu se detecta en pacientes
con degeneración cerebelosa asociado a
cáncer de pulmón de pequeñas células, pero
en éstos pacientes se da junto con una
encefalomielitis más extensa.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
• Síntomas:
• Ataxia.
• Trastornos en los movimientos oculares.
• Hipotonía.
• Cambios conductuales y irritabilidad.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
• Síndrome de el Hombre rígido ó Stiff-Man: Se
caracteriza por presentar rigidez de los
músculos esqueléticos con espasmos
dolorosos sobreimpuestos.
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
Algunas pacientes con cáncer de mama tienen
anticuerpo contra anfifisina y proteínas de las
sinapsis neuronales de 128 kd. A veces el
tratamiento del tumor y la inmunosupresión
con corticoides pueden ser beneficiosos
SINDROMES NEUROLOGICOS
PARANEOPLASICOS ESPECIFICOS
Síntomas:
• Rigidez y hipertonía muscular.
• Espasmos musculares dolorosos
desencadenados por estímulos auditivos,
sensoriales y emocionales.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Debe tenerse en cuenta la presencia de otros
mecanismos diferentes que pueden afectar
también al sistema nervioso :
1) Metabólicos, nutricionales u hormonales:
Producidos por falla orgánica, hormonas
marcadoras de tumor (ACTH, PTH), ó por
competición de sustrato a nivel de las células del
sistema nervioso. Esto puede llevar a la
presentación de un Síndrome de Cushing,
hipercalcemia, hipoglucemia ó síndromes de
déficit vitamínico.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
2) Infecciones oportunistas; efectos
colaterales del tratamiento como mielopatía
por radiación ó neuropatía secundaria a
quimioterapia (alcaloides de la vinca,
cisplatino, taxanos).
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
3) Vasculares: Infarto embólico (séptico,
tumoral), trombótico (por enfermedad
vascular ó CID), hemorragia subaracnoidea,
hematoma subdural, hemorragia
intraparenquimatosa (por sangrado
espontáneo ó por CID).
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
4) Metástasis del sistema nervioso.
SINDROME DE GUILLAIN-BARRE
DEFINICION
Es un trastorno neurológico en el que el
sistema inmunitario del cuerpo ataca a una
parte del Sistema nervioso periferico
ETIOLOGIA

No se conoce con exactitud su etiopatogenia


aunque se supone la existencia de
mecanismos autoinmunes mediados por la
inmunidad celular, con un papel más
discutible de la inmunidad humoral.
ETIOLOGIA
Los tumores a los que se asocia con más
frecuencia son los linfomas y la enfermedad
de Hodgkin, si bien ha sido descrito
también en el curso de tumores sólidos.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Paralisis flacida Ascendente bilateral y
simetrica
• Parestesias
• Perdida de la propiocepcion y arreflexia
SINDROMES PARANEOPLASICOS
GASTROINTESTINALES
ANOREXIA-CAQUEXIA
ANOREXIA-CAQUEXIA
Es un deterioro fisico progresivo que es el
resultado de la suma de varias alteraciones
metabolicas
FISIOPATOLOGIA

En los pacientes con cáncer se producen


importantes alteraciones del metabolismo
FISIOPATOLOGIA
Las principales alteraciones del metabolismo
hidrocarbonado en las células neoplásicas:
Son el aumento del consumo de glucosa
 el incremento de la glicolisis anaerobia, con
producción de lactato
 El incremento de la vía metabólica de la
pentosa-fosfato.
FISIOPATOLOGIA
• Aumento de la gluconeogenesis hepatica
• Disminucion del metabolismo glucosidico
muscular
• Incremento de la sintesis de lactato
ETIOLOGIA
El carcinoma microcítico de pulmón, el cáncer
gástrico y el cáncer de páncreas son los
tumores que presentan éste síndrome con
más intensidad.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Perdida de peso
• Anorexia
• Parageusia
• Parosmia
• Síndrome depresivo con aversión hacia la
comida
DIAGNOSTICO
• Historia clinica
• Examen Fisico
• Perdida de peso en los ultimos 6 meses
• Niveles sericos de:
Albumina, Ferritina
DERMATOMIOSITIS
PARANEOPLASICA
Dermatomiositis paraneoplásica,
asociada a carcinoma de endometrio.
Eritema en heliotropo
ETIOLOGIA

No está claro, podría deberse a una alteración


inmunitaria que originaría una infección o a
una reacción inmunitaria cruzada entre tumor
maligno, músculo y piel.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Poiquilodermia
• Eritema
• Telangiectasias periungueales
• Pápulas de Gottron
• Eritema en heliotropo
El cáncer de ovario tiene la más alta
asociación de dermatomiositis paraneoplásica
de cualquier cáncer (20 % de los casos). La
dermatomiositis puede preceder el
diagnóstico de cáncer de ovario 6 años.

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