ESPECTROMETRÍA

DE MASAS
Catalina Ávila.
Constanza Jara.
Flavia Ramos.
 ¿Qué es?

 Es una técnica analítica cualitativa

y cuantitativa que se puede usar en
compuestos de distintas
naturalezas, ya sean orgánicos,
inorgánicos o biológicos,
 NO UTILIZA RADIACIÓN
 Medidas picomolar (10ˉ¹²) y
femtomolar (10ˉ¹⁵).
 La muestra se destruye.
Historia:

 Primer creador de el espectrómetro

de masa, obteniendo espectro de
O₂, N₂, CO y COCl₁₂.
 La espectrometría de masas fue
conocida en 1886 con Goldstein al
descubrir los iones positivos.
 Siguió avanzando con W. Wien a
través de la deflexión magnética.
J. J. Thomson
 Finalizó con W. Kaufmam que
consiguió analizar rayos catódicos.
Historia:

 Hoy en día se utiliza para la

separación de iones atómicos y
moleculares en función de cociente
masa/carga con la unidad de
Thomson (Th).
 Su uso fue posible en la década de
los 80 por J. B. Fenn al utilizar el
método de ionización por
electropulvarización de una
solución acuosa de proteínas.
J. B. Fenn
Fundamento teórico:

 Separación de partículas moleculares o atómicas por su diferente masa

Ionización de la muestra

Aceleración de los iones

Dispersión de los iones masa/carga

Detección de los iones

Instrumentación.

Sistema de entrada de muestra

Cámara de ionización
Acelerador
Analizadores
Detector
Instrumentación.
Sistema de entrada

SISTEMA INDIRECTO

La muestra se volatiza
externamente y se introduce
en la región de ionización de
baja presión.
Instrumentación.
Sistema de entrada

POR SONDA DIRECTA

Líquido y sólidos no volátiles se

introducen en la región de
ionización mediante un soporte para
muestra o sonda, el cual se inserta
a través de un cierre de vacío.
Instrumentación.
Cámara de ionización

La muestra recibe energía de excitación

para la perdida de electrones. Los
átomos se cargan positivamente
denominamos iones
Instrumentación.
Cámara de ionización Impacto de electrones

Se somete la muestra a altas temperaturas

para producir vapor molecular que
posteriormente se ioniza bombardeando
las moléculas originadas por un haz de
elevada energía
Instrumentación.
Acelerador

Las partículas ionizadas

atraviesan una primera ranura
aceleradora por una pequeña
diferencia de potencial. Entre ésta
y la segunda existe una diferencia
de potencial más elevada
llegando a la tercera la cual actúa
como colimador de haz de
partículas
Instrumentación.
Analizador Magnético

Utilizan un imán para hacer que el haz de la

fuente de iones se desplace en trayectorias
de 180°, 90° o 60°
Instrumentación.
Analizador cuadrupolar

Utiliza campos magnéticos para la dispersión y

realiza barridos con gran rapidez.
Instrumentación.
Analizador de tiempo de vuelo

Produce iones positivos por bombardeo

con impulsos de electrones. Son
acelerados en un tubo analizador
mediante un campo eléctrico pulsante
Instrumentación.
Analizador de trampa de iones

Los cationes o aniones gaseosos pueden

formarse y quedar confinados por la
acción de campos magnéticos
Instrumentación.
Detector

Dispositivo constituido por un cátodo

emisor que recibe los impactos
producidos por las partículas cargadas
procedentes del analizador.
Obtención y análisis de la muestra.
Proporciona información acerca de:

 Composición elemental de la  Estructura y composición de

muestra superficies sólidas
 Composición de las moléculas  Relación isotópicas de átomos en la
orgánicas, inorgánicas y biológicas muestra
 Composición cualitativa y
cuantitativa de mezclas complejas
Aplicaciones

■ Peso molecular de péptidos, ■ Determinación de residuos de

proteínas y oligonucleicos pesticidas en alimentos
■ Secuencias de aminoácidos en ■ Control de compuestos orgánicos
muestra de polipéptidos y proteínas en el agua de suministro
■ Identificación de drogas de abuso y
sus metabolitos en sangre, orina y
saliva
Espectrometría de masas atómicas.
VENTAJAS DESVENTAJAS
 Límite de detección son tres  El coste del instrumento es dos a
órdenes de magnitud más tres veces el de los instrumentos
sensibles. ópticos atómicos
 Espectros notables más sencillos  La deriva del instrumento puede ser
del orden 5 o 10%hora
 Capacidad para medir relaciones
isotópicas atómicas  Contiene unas determinadas
interferencias
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN