FISTULA

TRAQUEOESOFAGICA
LA FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA TAMBIÉN SE CONOCE COMO FÍSTULA TE O
SIMPLEMENTE FTE Y ES UN DEFECTO AL NACIMIENTO, ES DECIR, UNA ANOMALÍA
QUE SE FORMA DURANTE EL DESARROLLO DEL BEBÉ DURANTE EL EMBARAZO. NO
ES HEREDITARIA.
COMO RESULTADO DE ESTA CONEXIÓN ANÓMALA Y DEPENDIENDO DE LA
LOCALIZACIÓN DE LA FTE, LA COMIDA PUEDE PASAR DEL ESÓFAGO A LA TRÁQUEA
Y DESPUÉS A LOS PULMONES, O BIEN EL CONTENIDO DEL ESTÓMAGO Y EL ÁCIDO
ESTOMACAL PUEDE PASAR A LA TRÁQUEA Y DESPUÉS A LOS PULMONES.
CERCA DEL 90% DE LOS NIÑOS AFECTADOS CON FTE TIENEN TAMBIÉN ATRESIA DE
ESÓFAGO O ATRESIA ESOFÁGICA Y ES FRECUENTE LA ASOCIACIÓN DE OTRAS
ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE LA LÍNEA MEDIA DEL CUERPO, PREDOMINAN LAS
CARDÍACAS.
 HENDIDURA
LARINGOTRAQUEOESOFAGICA
LOS SINTOMAS DE ESTA MALFORMACION CONGENITA SON SIMILARES A LOS
DE LA FTE Y SE DEBE A LA ASPIRACION PULMONAR DE LIQUIDO, ALIMENTO O
DE AMBOS. LA AFONIA (AUSENCIA DE VOZ) ES UN RASGO CARACTERISTICO.

LA HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFÁGICA (LC) ES UNA MALFORMACIÓN

CONGÉNITA CARACTERIZADA POR UNA COMUNICACIÓN POSTERIOR,
ANÓMALA, ENTRE LA LARINGE Y LA FARINGE, QUE PUEDE EXTENDERSE
HACIA ABAJO, ENTRE LA TRÁQUEA Y EL ESÓFAGO.

SU INCIDENCIA ESTIMADA SE HA CALCULADO ENTRE 1/10.000 Y 1/20.000

NACIDOS VIVOS, REPRESENTANDO EL 0,2-1,5% DE LAS MALFORMACIONES
CONGÉNITAS DE LA LARINGE.
 ESTENOSIS Y ATRESIA
TRAQUEALES
 LA ESTENOSIS (ESTRECHAMIENTO) Y LA TRESIA DE LA TRAQUE SON
MALFORMACIONES CONGENITAS INFRECUENTES QUE SE SUELEN ASOCIAR CON
ALGUNA DE LAS VARIANTES DE LA FTE. LA ATRESIA O AGENESIA (AUSENCIA) DE LA
TRAQUEA ES UN PROBLEMA MORTAL.