ELECTROQUIMICA

La electroqumica es la rama de la qumica

que estudia la conversin entre la energa
elctrica y la energa qumica

bitacoramedica.com/.../
 Los procesos electroqumicos son
reacciones redox, en las cuales,
la energa liberada por una
reaccin espontnea se convierte
en electricidad o viceversa: la
energa elctrica se aprovecha
para provocar una reaccin
qumica no espontanea
Una reaccin de xido-reduccin (reaccin
redox) es una reaccin de transferencia de
electrones.
Los electrones son transferidos desde la
especie que se oxida, llamada reductor
(porque al oxidarse reduce a otra especie y
aumenta su nmero de oxidacin), a la
especie que se reduce, llamada oxidante
(porque al reducirse oxida otra especie y
disminuye su nmero de oxidacin).
 Electroqumica
Cuando una de estas sustancias se disuelve en agua ,
se disocian en partculas con carga elctrica (positiva
o negativa) llamadas iones y a la disociacin en iones
se la denomina ionizacin. As un ion se define como
tomo o grupo de tomos con carga elctrica. Un
tomo que pierde un electrn forma un ion de carga
positiva, llamado catin; un tomo que gana un
electrn forma un ion de carga negativa, llamado
anin.

mesa7porfin.blogspot.com
 Que es el Nmero de Oxidacin:
La carga que parecera poseer un tomo en una molcula (o
compuesto inico) si los electrones de enlace fueran
contabilizados segn ciertas reglas:
los pares de electrones en un enlace entre dos tomos
distintos se cuentan con el elemento ms electronegativo, y
entre dos tomos idnticos se reparten equitativamente.

Ejemplo: Nmeros de oxidacin de todos los tomos en

HCO3-?
1.- Los elementos libres (estado sin combinar)
tienen un nmero de oxidacin igual a cero.
Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0
2.- En iones monatmicos, el nmero de
oxidacin es igual a la carga en el ion.
Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2
3.- El nmero de oxidacin del oxgeno es
generalmente 2, excepto en perxidos, en que es
1. Ejemplos: perxido de hidrgeno o agua
oxigenada, H2O2 o sus sales O22-
4.- El nmero de oxidacin del hidrgeno es
+1. excepto cuando se enlaza a los metales en
compuestos binarios. En estos casos, su
nmero de oxidacin es 1.
5.- Los metales del grupo IA son +1, los
metales de IIA son +2 y el flor es siempre 1
6.- La suma de los nmeros de oxidacin
de todos los tomos en una molcula o un ion es
igual a la carga en la molcula o el ion.
 0 0 2+ 2-
2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)

2Mg 2Mg2+ + 4e- Semi-reaccin de Oxidacin (entrega e-)

O2 + 4e- 2O2- Semi-reaccin de Reduccin (acepta e-)

Las reacciones redox pueden

dividirse en dos semirreacciones,
una de oxidacin y otra de
reduccin
 Ajuste de reacciones redox: mtodo del in-electrn
Etapas para ajustar una ecuacin redox por este
mtodo:

Escribir la ecuacin sin balancear

Identificar el oxidante y el reductor
Escribir las correspondientes semirreacciones sin ajustar y
sin considerar de momento los electrones involucrados.
Ajustar en cada semirreaccin todos los elementos de
manera que aparezca el mismo nmero de electrones en
ambas.
Se suman las dos semirreacciones, cancelndose los
electrones y obtenindose la reaccin neta ajustada.
 Balances redox en forma inica

Como se balancea una reaccin en la que se oxida el Fe2+

a Fe3+ mediante Cr2O72- en una solucin cida?
1. Escribir la ecuacin sin balancear en forma inica.

Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+

2. Separar la ecuacin en dos semireacciones.

+2 +3
Oxidacin: Fe2+ Fe3+
+6 +3
Reduccin: Cr2O7 2- Cr3+

3. Balancear por inspeccin todos los elementos que no sean ni oxgeno ni

hidrgeno en las dos semireacciones.

Cr2O72- 2Cr3+
4. Para reacciones en medio cido, agregar H2O para balancear los tomos de O y
H+ para balancear los tomos de H.

Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

5. Agregar electrones en el lado apropiado de cada una de las semireacciones

para balancear las cargas.

Fe2+ Fe3+ + 1e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

6. Si es necesario, igualar el nmero de electrones en las dos semireacciones

multiplicando cada una de las reacciones por un coeficiente apropiado.

6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

7. Unir el lado izquierdo de una semireaccin con el lado izquierdo de la otra y el
derecho con el derecho y eliminar lo que sea posible. El nmero de
electrones en ambas partes debe cancelarse.

Oxidacin: 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

Reduccin: 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

8. Verificar que el nmero de tomos y las cargas estn balanceadas.

14x1 2 + 6x2 = 24 = 6x3 + 2x3

9. Para reacciones en solucin bsica, agregar (OH)- en ambos lados de la

ecuacin por cada H+ que aparezca en la ecuacin.

14H+ + 14OH- + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O + 14OH-

14H2O + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O + 14OH-

7H2O + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 14OH-

Celdas electroqumicas, galvnicas o voltaicas

La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el

ctodo se llama:
-Voltaje de la celda
-Fuerza electromotriz (fem) o
-Potencial de la celda
 Las celdas electroqumicas se clasifican en:

Celdas electrolticas: Celdas galvnicas o

Cuando la energa elctrica voltaicas:
procedente de una fuente En las que la energa que
externa hace que tenga se libera en una reaccin
lugar una reaccin qumica redox espontnea se puede
no espontnea. usar, para realizar un
trabajo elctrico.
Comparacin entre una celda voltaica y una celda electroltica
Celdas o pilas galvnicas o voltaicas
 Pila de Daniell

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la

oxidacin de Zn a Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se pueden
llevar a cabo simultneamente siempre que se realicen en
recipientes separados. La transferencia de electrones se realiza a
travs de un alambre conductor externo. Las barras de Zn y de
Cu son los electrodos y se conectan mediante un cable. Se puede
intercalar un voltmetro en el circuito para medir la diferencia de
potencial entre los dos electrodos.
Una hemicelda es un electrodo sumergido en solucin de sus
iones.
Las reacciones que ocurren en los electrodos, o reacciones de
hemiceldas son:

nodo: (electrodo de Zn) Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Ctodo: (electrodo de Cu) Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

Reaccin global: Zn(s) +Cu2+ (ac) Zn2+ (ac)+Cu(s)

Con el funcionamiento de la celda, a
medida que el Zn se oxida, el electrodo de
Zn pierde masa y la [Zn2+] en la solucin
aumenta.
El electrodo de Cu gana masa y la solucin
de Cu2+ se hace menos concentrada a
medida que los iones Cu2+ se reducen a
Cu (s).
En la pila de Daniell, los electrodos son los
metales que participan en la reaccin (son
electrodos activos).
Al funcionar la celda, la oxidacin del Zn introduce iones
Zn2+ adicionales al compartimiento del nodo y la
reduccin de Cu2+, deja un exceso de carga negativa en
la solucin de ese compartimiento. La neutralidad
elctrica se conserva colocando un dispositivo llamado
puente salino que permite la migracin de iones.
El puente salino es un tubo en U que contiene una
solucin concentrada de un electrolito fuerte como KCl
(ac) o NaNO3 (ac) incorporado en un gel (agar- agar)
para que la solucin del electrolito no escurra cuando se
invierta el tubo.
 El catin y el anin que se emplean en un puente
salino deben ser aproximadamente del mismo tamao y
tener una carga de la misma magnitud para que se
desplacen a la misma velocidad. Los iones del
electrolito del puente salino deben ser inertes respecto
a las soluciones de las dos medias celdas y respecto a
los electrodos.

A medida que se produce la oxidacin y la reduccin en

los electrodos los iones del puente salino migran para
neutralizar las cargas en los compartimientos de las
celdas
El puente salino cumple tres funciones:

Mantiene la neutralidad elctrica en cada hemicelda permitiendo

la migracin de los aniones al nodo y de los cationes al ctodo.
Cierra el circuito, permitiendo el contacto elctrico entre las dos
disoluciones
Evita la mezcla de las disoluciones de ambas hemiceldas.
Diagrama de celda
La notacin convencional para representar una pila es
conocida como diagrama de pila o diagrama de celda.
Un diagrama de pila representa la disposicin fsica de las
especies y la interfase indicndose con una lnea vertical,
la interfase metal | solucin; y con dos lneas verticales || el
puente salino.
El orden es reactivo | producto para cada una de las
hemireacciones. Por convencin el nodo se escribe
primero, a la izquierda.
En nuestro caso de la pila de Daniell, y suponiendo que
[Zn2+] y [Cu2+] son 1M; se representa:
Zn (s) |Zn2+ (1M) || Cu2+ (1M) | Cu (s)
 Potencial estndar de celda

El potencial estndar de celda (E0) es el voltaje

asociado con una celda cuando todo los solutos se
encuentran a 1 M y todos los gases estn a 1 atm. Es
siempre positivo y corresponde a la diferencia de
potenciales del ctodo (semireaccin de reduccin)
menos el potencial del nodo (semireaccin de
oxidacin)

Eo celda = = Eo(ctodo) Eo(nodo)

 POTENCIALES ESTNDAR
Para evaluar los potenciales de las semirreaciones, se adoptan
condiciones estndar de reactivos y productos y se comparan con el
potencial estndar del electrodo normal de hidrgeno al que se atribuye el
valor de 0,00 voltios
Todos los potenciales se refieren al E.N.H.
Las especies disueltas son 1 M
Las especies poco solubles son saturantes
Pt platinado
Los gases estn bajo presin de 1 atmsfera
Cualquier metal presenta conexin elctrica
Los slidos estn en contacto con el electrodo.

SURGE AS LA TABLA DE POTENCIALES ESTNDAR DE REDUCCIN

de las distintas semirreaciones
www.uniovi.es/QFAnalitica/trans/...2.../volumetrias-redox05-06.ppt
 www.uniovi.es/QFAnalitica/trans/...2.../volumetrias-redox05-06.ppt

TABLA DE POTENCIALES

La tabla permite:

1. Comparar la fuerza REDOX

de los sistemas (semireacciones)
enfrentados: a mayor potencial,
mayor poder Oxidante ( menor poder
reductor) y viceversa

Ejemplo : Fe2+ y Ce4+ en medio cido

2. Predecir el sentido de la reaccin
cuando se enfrentan dos sistemas
Ce4+ + e- = Ce3+(2)
(2) oxida a (1)
La reaccin que tiene lugar, sera:
Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+
Es imposible medir el potencial de un solo electrodo, pero
arbitrariamente se le ha dado el valor de cero al electrodo
de hidrgeno, que se toma como referencia.

El hidrgeno gaseoso se burbujea en una disolucin de

cido clorhdrico con un electrodo de platino que
proporciona la superficie para que el hidrgeno se disocie
y adems sirve como conductor elctrico.
Para la reduccin 2H+ + 2e- H2 (1 atm) E0 = 0 Volts

E0 se conoce como potencial estndar de reduccin

cuando la concentracin de la solucin es 1M y todos los
gases estn a 1 atm de presin. A este electrodo de
hidrgeno se llama electrodo estndar de hidrgeno EEH.
www.uclm.es/.../Inorgnica/Tema2/material.htm
 INTERPRETACIN Y USO DE LAS TABLAS DE
POTENCIALES ESTNDAR DE REDUCCIN
Al combinar una pareja de electrodos, el de mayor
Premisa bsica potencial de reduccin acta como ctodo
(semirreaccin de reduccin), y el de menor
potencial como nodo (semirreaccin de oxidacin).

ejemplo: tenemos como datos los

potenciales de reduccin de las
siguientes parejas

NO3-/NO (+0,96 V)
semirreacciones
Al3+/Al (-1,66 V)

nodo (oxidacin): Al Al3+ + 3 e-

Ctodo (reduccin): NO3- + 4 H+ + 3 e- NO + 2 H2O

f.e.m. de la
Epila = Ered-ctodo + Eoxid-nodo = 0,96 + 1,66 = 2,62 V pila
 A mayor valor de potencial de reduccin El electrodo MnO4-/MnO2
estndar de un electrodo mayor es la (+1,67 V) es ms oxidante
tendencia a reducirse y por tanto mayor que el electrodo Cr2O72-
es su poder oxidante. /Cr3+ (1,33 V).

A menor valor de potencial de reduccin El electrodo Li+/Li (-3,05 V)

estndar de un electrodo mayor es la es ms reductor que el
tendencia a oxidarse y por tanto mayor electrodo Zn2+/Zn (-0,76).
es su poder reductor.

ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES REDOX

Sabemos que si G < 0 el se puede relacionar
G y E de forma G=-nEF
proceso es espontneo.
que

Si Ereaccin > 0 G < 0 reaccin espontnea por tanto

Si Ereaccin < 0 G > 0 no es espontnea
El sentido en que ocurrir la reaccin depende de la
tendencias relativas de cada especie a ceder o
aceptar electrones.

Eo = 0 Volt
La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo y nos indica
el sentido de la reaccin qumica.
La corriente fluye desde el electrodo de hidrgeno (nodo)
al metlico (ctodo) en el caso del cobre. En cambio, en el
caso del zinc el flujo es hacia el electrodo de hidrgeno
(ctodo). Esto indica que el zinc tiene mayor tendencia a
pasar al estado oxidado que el cobre.
A 298 K

Usando logaritmo decimal:

celdaselectroquimicas09.blogspot.com/2009_05_...

E(Fe+3/Fe+2)= 0.77v
E(Ag+/Ag) = 0.80v
 RESUMEN DE LA ECUACIN DE NERNST

*Los valores de E siempre estn referidos a condiciones estandar.

*Esto presupone que la concentracin de la especie activa o de cualquier
otra involucrada en la reaccin electroqumica sea 1 M.
*Si la concentracin es diferente, el potencial cambia.
*Los cambios del potencial con la concentracin se expresan por medio de
la ecuacin de NERST

Aox + nAe- Ared EAo

0.059 Ared
E = Eo - log
Aox / Ared Aox / Ared nA Aox
 Dependencia del potencial con la concentracin

Ejemplos

1 Calcular el potencial de un electrodo de 2 Calcular el potencial de otro

Pt, inmerso en una disolucin 0.1 M en Sn4+ electrodo de Pt en un medio de
Y 0.01 M en Sn2+ HCl (pH=0.00), Cr2O72- O.05 M y
Cr3+ 1.5 M.
solucin solucin

www.uniovi.es/QFAnalitica/trans/...2.../volumetrias-redox05-06.ppt
 Relacin potencial-concentracin

Tericamente es posible usar la relacin de Nerst para determinar concentraciones

El ejemplo ms claro es la relacin entre el potencial de un electrodo inmerso

En una disolucin que contiene iones del mismo:

Ejemplo

Qu concentracin de Ag+ existe bajo un

potencial de +0.692 V vs E.NH.?

En cualquier caso, los mtodos

potenciomtricos se usan preferentemente
como indicadores de cambio de
concentracin mas que como mtodos
absolutos de medir concentraciones.
Este electrodo se puede utilizar para medir los potenciales
de otros electrodos.
Por ejemplo, para medir el potencial de electrodo del Zn se
mide el potencial de la celda

Zn (s) | Zn2+ (1M) || H+ (1M), H2 (1 atm) | Pt

Que da:
E0celda = E0 Zn + E0H+
0.76 V = E0Zn + 0

por lo tanto: E0Zn / Zn2+ = 0.76 V

y para la oxidacin de Zn, el potencial de electrodo de
reduccin ser el mismo pero con signo cambiado
E0 Zn2+ / Zn = -0.76 v
Entonces
E0 celda = E0 ctodo E0 nodo

books.google.es/books?isbn=842917520
Cuando la fem o potencial estndar de la celda
es positivo indica que la reaccin redox en ese
sentido es espontnea. Si la fem es negativa,
la reaccin es espontnea en la direccin
opuesta.
Un E0 celda negativo no significa que la
reaccin no ocurra sino que cuando se alcanza
el equilibrio, estar desplazado hacia la
izquierda.
Para calcular el potencial cuando la concentracin de
la solucin de la semicelda no es 1 M, se usa la
ecuacin de Nernst:

E = Eo + 0.0592 Log [reduce]

n [Oxida]

Eo = potencial de la semicelda de reduccin (tablas)

n = nmero de electrones transferidos
Ejercicios:
Calcule el potencial estndar de la siguiente celda galvnica
a) Mg /Mg+2 // H+/ H2 /Pt . dibjela indicando el nodo, el
ctodo y signo de los electrodos.
b) Zn /Zn+2 // Cl-/ Cl2 /Pt, dibuje la celda indicando el
nodo, el ctodo y signo de los electrodos
c) Simbolice la celda galvnica de acuerdo a las siguientes
reacciones
Ca +2H+ Ca+2 + H2
Cu +Ag+1 Cu+2 + Ag
 ELECTROLISIS

La electrolisis es la descomposicin de una sustancia o solucin electroltica

por medio de la corriente elctrica. La energa elctrica induce una reaccin
qumica que no es espontnea y se lleva a cabo en una celda electroltica. La
electrlisis se puede realizar por va seca y por va hmeda.

ELECTRLISIS POR VA SECA: electrlisis del NaCl fundido

En estos casos la electrlisis se realiza en ausencia de agua, se trabaja con electrolitos
anhidros y para realizar la electrolisis es necesario fundir el electrolito.

Na Cl- (l)
Na Cl (s)
2 NaCl () 2Na () +Cl2 (g)
(-) Ctodo: 2Na+ () +2e- 2 Na ()
(+) nodo: 2Cl- () Cl2 (g) + 2e-
Global: 2Na+ () + 2Cl- () 2 Na () + Cl2 (g)
ELECTROLISIS POR VA HMEDA:
En este caso la electrolisis se realiza para electrolitos disueltos en agua, es
decir son procesos electrolticos que tienen lugar en disolucin acuosa.

Cuando se usa una solucin acuosa en una celda electroltica, debemos

considerar si es el agua o el soluto el que se va a oxidar o reducir en los
electrodos. Depender de los valores de Ered.
El agua se puede oxidar para formar oxigeno o reducirse para formar
hidrgeno.

Electrlisis del Agua

Cuando el anin de la disolucin es muy difcil de oxidar (el SO42- de H2SO4), se
oxidan las molculas de agua, formando oxigeno e hidrogeno.
Un anin de difcil descarga da lugar a la oxidacin del agua en el nodo
 ELECTROLISIS. LEYES DE FARADAY
La electrolisis tiene lugar en que Recipientes que contienen un electrolito con
las cubas electrolticas. son dos electrodos: nodo y ctodo. Los
electrodos se conectan a una fuente de
corriente continua; el nodo es el polo
como sabemos positivo y el ctodo el negativo .
en ellas

esquema
Se transforma
energa elctrica en
energa qumica.

o sea

Proceso inverso al
que se da en una
clula, celda o pila
galvnica.
 el estudio cuantitativo
de la electrolisis se debe Faraday
a
quien dedujo

Primera Ley: la cantidad de sustancia Segunda ley: la cantidad de

que se oxida o se reduce en un electricidad necesaria (Q) para liberar
electrodo es proporcional a la un equivalente de cualquier sustancia
cantidad de electricidad que la es de 96 500 C, o sea, 1 Faraday (F).
atraviesa (Q).

combinando ambas
leyes obtenemos

teniendo en cuenta
Q It que
n de equivalent es depositado s
F 96 500
I intensidad de corriente en Amperios m (g)
n de equivalent es
t tiempo en segundos Meq (g)
En la electrlisis del agua, se electroliza una disolucin 0,1M de H2SO4 (los iones H+ y
SO42- conducen la electricidad ).
En el nodo se pueden oxidar SO42- o H2O. Observando los valores de los potenciales
se deduce que lo har el agua. En el ctodo se reducen los H+.
nodo: 2H2O () O2 (g) +4H+ (ac) +4e-
Ctodo: 2(2H+ (ac) + 2e- H2 (g)
Global: 2H2O () O2 (g) + H2 (g) H2SO4
O2 H2

no hay consumo neto de H2SO4

E = EC EA = 0 1,23V = -1,23 V

Bateria
Electrlisis de una solucin acuosa de NaCl (un catin de difcil
descarga da lugar a la reduccin del agua en el ctodo )

Los iones Na+ y Cl- conducen la corriente elctrica. Las reacciones posibles en el
ctodo son la reduccin del ion Na+ o del agua:
2H2O () +2e- H2 (g) + 2OH- (ac) Ered = -0,826V
Na+ (ac) + e- Na (s) Ered = -2,71V
La reduccin es ms favorable para el agua (E ms positivo o menos negativo).En el
ctodo de la celda electroltica se produce hidrgeno gaseoso y no sodio metlico.
En el nodo, las reacciones posibles son la oxidacin del ion cloruro o del agua.
2Cl- (ac) Cl2 (g) + 2e- Eox = -1,36V
2H2O () 4H+ (ac) + O2 (g) +4e- Eox = -1,23V
Estos potenciales sugieren que el agua se debe oxidar ms fcilmente que el ion
cloruro. Sin embargo, el voltaje efectivo que se requiere para una electrlisis es a
veces mucho mayor que el voltaje terico basado en los potenciales de electrodo. El
voltaje adicional que se requiere para provocar la electrlisis se denomina
sobrevoltaje
 El sobre voltaje para la formacin de oxigeno es por lo comn suficientemente
elevado lo que favorece la oxidacin del cloruro respecto a la oxidacin del agua, por
lo que se produce cloro gaseoso en el nodo y no oxgeno .

RC: 2H2O () +2e- H2 (g) + 2OH- (ac)

RA: 2Cl- (ac) Cl2 (g) + 2e-
RG: 2H2O () + 2Cl- (ac) H2 (g) + Cl2 (g) + 2OH- (ac)
E = EC EA = (-0, 83 1, 36) V = -2,19V
E< 0 por lo tanto G> 0: reaccin no espontnea

Se trata de una celda electroltica

Obtencin de metales activos mediante
electrlisis de slidos

Ejemplo: descomposicin de NaCl

C: 2 Na+ (ac) + 2e- 2Na Ered= -2,71 V

Reduccin

A: 2 Cl- (ac) Cl2(g) + 2e- Eoxi= -1,36 V

Oxidacin

2Na+(ac)+ 2Cl-(ac) 2Na+ Cl2(g) E = - 4,07 V

La palabra electrlisis procede de dos radicales:

Electro que hace referencia a electricidad

lisis que quiere decir ruptura.
En definitiva lo que ha ocurrido es una reaccin de
oxidacin-reduccin, donde la fuente de
alimentacin elctrica ha sido la encargada de
aportar la energa necesaria
 Electrlisis
La electrlisis es un proceso donde la
energa elctrica cambiar a energa
qumica.

El proceso sucede en un electrlito, una

solucin acuosa o sales disueltas que den la
posibilidad a los iones de ser transferidos
entre dos electrodos. El electrolito es la
conexin entre los dos electrodos que
tambin estn conectados con una corriente
directa.
ELECTROLISIS
 Electrlisis y cambios de masa

Carga (C) = corriente (A) x tiempo (s)

1 mol de e- = 96 500 C

Un equivalente electroqumico corresponde a

la masa de una substancia que cede o acepta
un mol de electrones (1 Faraday) en una
reaccin redox.
 Electrodepositacin

La electrodepositacin es una tcnica de anlisis, en la

que se deposita el metal a analizar por electrlisis y por
peso se determina la cantidad de este. La cantidad de
metal depositado se rige por la ley de Faraday.

Ley de Faraday.- La masa del producto formado o el

reactivo consumido en un electrodo es proporcional a la
cantidad de electricidad transferida al electrodo y a la
masa molar de la sustancia en cuestin.

Por consiguiente; y a manera de ejemplo se dice que:

1F reduce un mol de Na+
2F reducen un mol de Mg2+
3F reducen un mol de Al3+
 Experiencia a realizar en el
laboratorio.

Se colocan clavos en gel de agar que contiene

fenolftalena y ferrocianuro potsico
K3[Fe(CN)6].
Se produce Fe2+ a medida que se corroe los
clavos en los extremos y el doblez. Los iones
Fe2+ reaccionan con los iones [Fe(CN)6]3- para
formar Fe3[Fe(CN)6]2 (azul intenso). El resto de
cada clavo es el ctodo, en el que se reduce
H2O a H2 y a iones OH-. Los iones OH
vuelven rosada la fenolftalena
 Electroqumica

Todos los dispositivos de medida de voltaje lo

que miden es diferencia de potencial.
Estos potenciales son tiles para calcular las
constantes de equilibrio en procesos de
oxidacin - reduccin
 Electroqumica
Desde el punto de vista Fisicoqumico los
conductores ms importantes son los del tipo
electrolticos, es decir los electrolitos; estos se
distinguen de los conductores electrnicos,
como los metales, por el hecho de que el paso
de una corriente elctrica va acompaada por
el transporte de materia

www.hobbysoft.com.ve/webs/jairomarquez
 Electroquimica
Los electrlitos a su vez se clasifican en:
I) Fuertes: Los electrlitos que proporcionan
disoluciones altamente conductoras se llaman
electrlitos fuertes (como el cido ntrico o el
cloruro de sodio).
II) Dbiles: Los que producen disoluciones de
baja conductividad reciben el nombre de
electrlitos dbiles como el cloruro
mercurioso (HgCl2) o el cido etanoico (CH3-
COOH).
 Electroqumica
El qumico sueco Armenias fue el primero en
descubrir que algunas sustancias en disolucin se
encuentran en forma de iones y no de molculas,
incluso en ausencia de una diferencia de potencial
elctrico.
Cuando un electrolito se introduce en una disolucin,
se disocia parcialmente en iones separados, y que el
grado de disociacin depende de la naturaleza del
electrolito y de la concentracin de la disolucin.
 Electroqumica
La constante dielctrica del disolvente es otro
factor importante en las propiedades de la
disolucin. La ionizacin es mayor en un
disolvente como el agua, que tiene una
constante dielctrica elevada.
Aplicaciones de la Electroqumica