BIOSNTESIS DE NOVO DE

LOS NUCLETIDOS DE
PURINA
DEFINICIN
Es la va es en la que los nucletidos se sintetizan a partir de
precursores de bajo peso molecular, en este caso los nucletidos
de purina
Los requerimientos metablicos para los nucletidos y sus bases
relacionadas pueden lograrse tanto por la ingesta diettica o por la
sntesis denovoa partir de precursores de bajo peso molecular. De
hecho, la capacidad recuperar los nucletidos de fuentes internas del
cuerpo disminuye cualquier requisito alimenticio por los nucletidos, as
las bases de purina y de pirimidina no son requeridas en la dieta. Las vas
de recuperacin son una fuente importante de nucletidos para la sntesis
de ADN, ARN y cofactores enzimticos.
Curiosamente, estas rutas de novo son prcticamente idnticas en todos
los organismos.
Como norma general, hay un gran consumo de ATP y poder reductor en
la mayora de las etapas de cualquiera de las rutas de sntesis.
HISTORIA
Las reacciones de la biosntesis de novo de los
nucletidos de purina se identificaron en los aos 1950
en los laboratorios de John Buchanan y Robert
Greenberg.
PASO PREVIO: Creacin del 1er
intermediario 5-fosforribosil-1-
pirofosfato (PRPP)
1ER REACCIN

ENZIMA: PRPP amidotransferasa

2DA REACCIN

ENZIMA: CAR sintetasa

3RA REACCIN

ENZIMA: CAR transformilasa

4TA REACCIN

ENZIMA: FGAR amidotransferasa

5TA REACCIN

ENZIMA: FGAM ciclasa

6TA REACCIN

ENZIMA: AIR carboxilasa

7MA REACCIN

ENZIMA: SAICAR sintetasa

8VA REACCIN

ENZIMA: SAICAR liasa

9NA REACCIN

ENZIMA: AICAR transformilasa

 10MA REACCIN
El producto final es el cido inosnico o inosina monofosfato
(IMP).

ENZIMA: IMP sintasa

DERIVADOS DEL IMP: Sntesis de
GMP Y AMP
DERIVADOS DEL IMP: Sntesis de
Coenzimas