FISICA MDICA

DOCENTE:
MIGUEL ANGEL
BANCES TUOQUE
AO ACADMICO 2015
 Qu modelo emplearas para
explicar este movimiento?

Cmo es su comportamiento?

Qu estado de la materia tienen

ese comportamiento?
Cules son las variables qu
contribuyen a este movimiento?

Cules son las leyes de los

gases que explican este
comportamiento?
 FSICA MDICA
SEMANA N 3
Leyes de los gases.
Gas ideal y real. Propiedades
extensivas e intensivas.
Definicin operacional de la
temperatura.
Leyes de Boyle y de Charles.
Ley de Avogadro.
Ecuacin de estado de los
gases ideales.
Presiones parciales de Dalton.
Teora cintica de los gases.
Ley de Graham: Difusin
gaseosa. Ley de Henry:
Solubilidad de los gases.
GASES
DEFINICIN DE GAS
Estado de la materia que se
caracteriza por su gran
fluidez, comprensibilidad y
expansibilidad.

Materia que llena un

recipiente completamente a
una densidad uniforme. No
posee volumen constante ni
forma definida.
Propiedades generales de
los GASES

Expansin
Forma y volumen indefinidos
Compresibilidad
Baja densidad
Difusin
5 suposiciones para
aplicar la teora de los gases

Primera
Los gases estn compuestos por
partculas muy pequeas llamadas
molculas. La distancia que hay entre
estas molculas es muy grande
comparada con su tamao, y el volumen
total que ocupan las molculas es slo
una fraccin pequea del volumen que
ocupa todo el gas.
Segunda
No existen fuerzas de atraccin (fuerzas
intermoleculares) entre las molculas de un gas.

Tercera
Estas molculas se encuentran en un estado
de movimiento rpido constante, chocan unas
con otras y con las paredes del recipiente que
las contiene en una manera perfectamente
aleatoria. La frecuencia de las colisiones con
las paredes del recipiente explica la presin
que ejercen los gases.
Cuarta
Todas estas colisiones moleculares son
perfectamente elsticas, en consecuencia, no
hay prdida de energa cintica en todo el
sistema.

Quinta
La energa cintica promedio por molcula del
gas es proporcional a la temperatura en Kelvin y
la energa cintica promedio por molcula en
todos los gases es igual a la misma temperatura.
Tericamente, a cero Kelvin no hay movimiento
molecular y se considera que la energa cintica
es cero.
Diferencia entre calor
y
temperatura
 El calor se define como la energa que produce un cuerpo por
el movimiento de las molculas produce una elevacin de la
temperatura. El calor se mide en caloras o joule, en cambio la
temperatura es medida por grado.
En la primera imagen vemos que el basketbolista est
haciendo movimiento y produce calor a travs de este
movimiento, lo que hace que el cuerpo est caliente y que
sude. Lo mismo pasa con la segunda imagen, aunque se diga
que est en el agua, tambin su cuerpo est caliente y suda.
 La funcin de un termmetro es medir que tan rpido
se estn moviendo las molculas de un objeto.
Aunque parezca ilgico un iceberg tiene mayor calor
que una taza de agua hirviendo, porque, el iceberg
por su tamao tiene ms molculas en movimiento
que la taza del agua hirviendo.
Equilibrio trmico
 La temperatura, es una propiedad que
expresa el estado de agitacin de cada
una de las molculas de un cuerpo.
Equilibrio trmico, cuerpos a
diferente temperaturas se ponen
en contacto y llegan a equilibrarse,
con una misma temperatura, el de
mayor temperatura libera calor,
absorbiendo el de menor
temperatura, llegando a el
mencionado equilibrio trmico.
Termmetros
Todos lo lquidos al
calentarse sufren una
aumento de volumen o
dilatacin, esta hace
posible el funcionamiento
de los termmetros, ya que
los termmetros por lo
general usan el mercurio, y
este tiene el punto de
ebullicin a 356.7 C y el de
congelacin a -39C ya que
su punto de aplicacin ser
muy amplio
Escalas de temperatura
Temas:
Leyes de los Gases Ideales.
Propiedades
Ley de Boyle. Ley Charles. Ley de Gay
Lussac.
Ley de las presiones parciales de
Dalton.
Ecuaciones de estado de un gas ideal.
Teora cintica de los gases
Ejercicios y problemas
GASES IDEALES.

El gas consiste en un estado de agregacin de la

materia formadas por partculas independientes
llamadas molculas, perfectamente elsticas
movindose en todas direcciones.

El gas ideal o perfecto es aquel cuyo valor de

las fuerzas atractivas de sus molculas tienden
a cero y el volumen de dichas molculas es
despreciable respecto al gran volumen que
ocupa el gas.
 Ecuacin del gas ideal

La ecuacin del gas ideal es una ecuacin de estado. Se

llama ecuacin de estado a una relacin matemtica entre la
temperatura, la presin y el volumen de una determinada
cantidad de material.

PV=nRT
Donde:
P = Presin
V = Volumen
n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura en Kelvin
La ley de Boyle - Mariotte: formulada en 1662, Llamada
Ley de las Isotermas, pues durante el fenmeno
registrado la temperatura se mantiene constante, estando
el volumen del gas en relacin inversa a las presiones que
soporta

P 1 / V ..(1)

P=K/V PV=K
Representacin de la Ley de Boyle

LEY DE BOYLE: EL
VOLUMEN DEL GAS ES
INVERSAMENTE
PROPORCIONAL A LA
PRESIN MANTENIENDO
UNA TEMPERATURA
CONSTANTE.

P1 V1 = P2 V2
DONDE:

P1 = presin inicial del sistema

V1 = volumen inicial del sistema
P2 = presin final del sistema
V2 = volumen final del sistema.
 La densidad se puede incluir en la
ley de Boyle?
Densidad1= Masa1 Densidad2= Masa2
Volumen 1 Volumen2

P1 V1 = P2 V2
POR TANTO

P1M1 = P2M2
Es un proceso Isomsico
D1 D2

P1 = P2
Presin y densidad son
D1 D2
directamente
proporcionales
LEY DE CHARLES: ISOBRICA
A presin constante el volumen de una determinada masa de cualquier gas
aumenta en 1/273 ( 0,003669 = ) partes de su volumen a 0 C, por cada
grado Celsius (t), de elevacin en la temperatura.

V1 = Vo + (Vo x .t)
Temperatura
V1 = Vo (1 + 1.t) absoluta
K
273

V1 = Vo (273 + t )
273
Para dos variaciones de
temperatura (C)
V1 = Vo (273 + t1 ) Temperatura absoluta 1

273
Temperatura absoluta 2
V2 = Vo (273 + t2 )
273
El volumen y la temperatura absoluta
son directamente proporcionales
V1 = T1
V2 T2
REPRESENTACIN: LEY DE CHARLES

Ley de Charles: El volumen de un gas es directamente

proporcional a la temperatura manteniendo una presin
constante.
LEY DE CHARLES: ISOBRICO
P = Constante

V
T(k) = T(C) + 273.15
La densidad se puede incluir en la ley de Charles?
Densidad1= Masa1
Volumen 1 V1 = T1
V2 T2
Densidad2= Masa2
Volumen2 D2 T2 = D1T1
M1/D1 = T1 La densidad y la temperatura absoluta
son inversamente proporcionales
M2/ D2 T2
LEY DE GAY LUSSAC: ISOCRICA
REPRESENTACIN DE GAY LUSSAC
P1 P2

T1 T2

Ley de Gay Lussac: La presin de un gas es directamente proporcional

a su temperatura manteniendo el volumen constante
Ecuacin de Estado de un gas Ideal

P1V1 = P2 V2
T1 T2
Ley de Avogadro
A 0 C y 1 Atm de Presin una mol de
todo gas ocupa 22,4 litros de volumen
1 Atm 22.5 L

Constante de los
P1V1 = R gases

T1
273 K = 0 C

R = 0,082 L.Atm R = 1,987 Cal

K.Mol K.Mol

1 L.Atm = 24.23 Caloras

 Ley de las presiones parciales de Dalton

La presin total de una mezcla de gases es la suma de las

presiones que cada gas ejercera si estuviera solo.
 Ley de Dalton de las presiones parciales

P1V = n1RT PHe = 1 amt P1V = n1RT

PtotalV = ntotalRT
P2V = n2RT PNe = 2 atm Pt = 6 amt Dividiendo

P3V = n3RT P1 = n1
PAr = 3 atm

Sumando
Ptotal ntotal
(P1 +P2 +P3)V = (n1+n2+n3).RT

PtotalV = ntotalRT
La presin parcial ejercida por cada componente de una mezcla gaseosa es
directamente proporcional a su concentracin molar en dicha mezcla.

P1 = n1
Ptotal ntotal Por lo tanto para cada
componente se tiene la
siguiente identidad
Fraccin Molar X1

% Presin = % Molar

P1 = X1 . Ptotal
2. Una muestra de gases contiene CH4, C2H6 y C3H8. Si la
presin total es de 1,50 atm y la fraccin molar de cada gas son
0.36; 0.294; 0.341; respectivamente. Calcular las presiones
parciales de los gases.
Primer paso: Identificar los datos que brinda el enunciado.

X(CH4)= 0,34 X(C2H6)= 0,294 X(C3H8)= 0,341 Ptotal= 1,50 atm

Segundo paso: Conocer la incognita o interrogante.

P(CH4)=? P(C2H6)=? P(C3H8)=?

Tercer paso: Sustituir los datos en la expresin matemtica y efectuar los calculos.

Pparcial= X(gas) . Ptotal

P(CH4)= 0,34 . 1,50 atm= 0,51 atm

P(C2H6)= 0,294 . 1,50 atm= 0,196 atm

P(C3H8)= 0,341 . 1,50 atm= 0,512 atm

LEY DE RAOULT
Se aplican a las soluciones ideales, e influyen en su
presin de vapor disminuyndola proporcionalmente a su
fraccin molar.
Ejemplo:
Dos lquidos miscibles entre si, se mezclan: 2 moles del
Lquido A con tres moles del lquido B. A tiene 20 y B 200
mm de Hg de presin de vapor al estado puro
respectivamente y a una temperatura de 20 C.
Cul ser la presin de vapor de cada una de las
sustancias en la mezcla, y adems la composicin
porcentual de la fase gaseosa del lquido A y del lquido B
en un ambiente saturado.
 Liquido A
Liquido B
P A : Presin de A, puro
P B : Presin de B, puro

Fraccin molar de A

Liquido A + B
Presin de A en
PA = XA .. PA la mezcla
Mezcla ideal
Fraccin molar de B

Presin de B en
PB = XB .. PB la mezcla
Desarrollo
1. En la fase lquida

XA = 2 = 0,4 XB = 3 = 0,6

2+3 2+3

2. Presiones Parciales

PA = 0,4 x 20mm Hg PB = 0,6 x 200mm Hg

PA = 8 mm Hg PB = 120 mm Hg

Ptotal = (8 + 120)mm Hg Ptotal = 128 mm Hg

Adems de ello se puede averiguar la proporcin de moles de cada
sustancia en la fase gaseosa, a partir de la presin total, puesto que
podemos aplicar la LEY DE DALTON:

PA = nA PB = nB

Ptotal nt Ptotal nt
% PA = % n A % PB = % nB

% nA = 8 x 100 % nB = 120 x 100

128 128

nA = 6,25 %
nB = 93,75 %
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas Graham,
establece que las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente
proporcionales a las races cuadradas de sus respectivas masas molares.

Siendo las velocidades y las masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o poros.
Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las molculas.
Gracias a su movimiento constante, las partculas de una sustancia se distribuyen
uniformemente en el espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en
un punto habr ms choques entre s, por lo que har que se muevan hacia las
regiones de menor nmero: las sustancias se efunden de una regin de mayor
concentracin a una regin de menor concentracin.
 Ejemplo
cual es la velocidad de difusin del oxgeno con
respecto al hidrgeno? si la masa molar del oxgeno
es 16 y la del hidrgeno es 1:

Rpta. La velocidad de difusin del hidrgeno es 4 veces mayor que la del oxgeno.
 LEY DE HENRY

Oxgeno ingresa en el agua y pueda ser extrado por el sistema

branquial de los peces
Sistema Lquido Gas: Ley de Henry

La solubilidad de un gas en un lquido, bajo

condiciones normales, es proporcional a la
presin ejercida sobre el primero.
Coeficiente Volumen de
de Bunsen gas
= vg
Vs. Pi
Presin
Volumen de
parcial del
solvente
gas en
fraccin
respecto a 1
Atm
Como consecuencia de ello, la solubilidad de un
gas se puede expresar de la siguiente manera

. Pi = vg
Vs.

La solubilidad
del gas
En las leyes de los gases en el interior de los pulmones se
debe tomar en consideracin, respecto a la presin total, la
presin de vapor del agua la misma que debe ser restada
de la presin total.

La presin de vapor del agua varia con la temperatura

siendo directamente proporcional.

As si en un ambiente hmedo a una

atmsfera (760 mmHg), y a 37C, la
presin de vapor del agua a dicha
temperatura es 47 mm de Hg
aproximadamente, por lo tanto la
presin del sistema ser:
760 47 : 713 mm Hg.
La teora cintica de
los gases
 Postulados
1- Un gas est compuesto de molculas que estn separadas
por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones.
2- Los molculas se mueven al azar pero en lnea recta en
todas las direcciones a velocidades variables.

3- Las fuerzas intermoleculares (repulsin y atraccin) son

dbiles despreciables, salvo en el momento de la colisin.

4- Cuando las molculas chocan, las colisiones son elsticas.

5- La energa cintica promedio de una molcula es proporcional

a la temperatura absoluta.
 Molculas
puntuales

Desplazamiento en
lnea recta

Cambio de direccin
y de velocidad al
chocar
Molculas muy
separadas
Presin Presin
PREGUNTAS