Integrantes: Natalia Passi Cerda Franco Parraguez Sasso Valeria Sepulveda Zagal

La industria farmacutica surgi a partir de una serie de actividades diversas relacionadas con la obtencin de sustancias utilizadas en medicina. A principios del siglo XIX, los boticarios, qumicos o los propietarios de herbolarios obtenan partes secas de diversas plantas, recogidas localmente o en otros continentes. Se compraban a los especieros, que fundamentalmente importaban especias, pero como negocio secundario tambin comerciaban con productos utilizados con fines medicinales, entre ellos el opio de Persia. Los productos qumicos sencillos y los minerales se adquiran a comerciantes de aceites y gomas.

El desarrollo de cualquier frmaco es un proceso que conlleva una gran cantidad de tiempo y que es extremadamente caro. El desarrollo de la mayora de frmacos, no baja de los 400 millones de euros, llegando hasta los 2.000 millones y el tiempo medio de desarrollo est entre los 8 y 15 aos, en el caso de que se pueda llegar hasta el final del proceso.

Desde que se descubre un posible principio activo o aplicacin, hasta que pueda llegar al pblico, son necesarios en el mejor de los casos 8 aos, con una media de 12 aos , para que slo puedan llegar entre un 5 y 10% de los proyectos iniciales en el mejor de los casos.
En torno a los 3 aos, ya se paran un 40% de las investigaciones iniciadas, despus de los primeros ensayos y a los 6 aos, slo sigue un 40% de las investigaciones iniciales. Al final, slo quedar sobre el 5-10% de las investigaciones que comenzaron en un inicio.

La talidomida es un frmaco que fue comercializado entre los aos 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las nuseas durante los tres primeros meses de embarazo. Y es un claro ejemplo, de porque se requieren estas investigaciones tan exhaustivas . Como sedante tuvo un gran xito popular ya que no causaba casi ningn efecto secundario y en caso de ingestin masiva no era letal. Este medicamento, producido por Chemie Grnenthal, de Alemania, provoc miles de nacimientos de bebs afectados de focomelia, anomala congnita caracterizada por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades. La talidomida afectaba a los fetos de dos maneras: bien que la madre tomara el medicamento directamente como sedante o calmante de nuseas o bien que el padre lo tomara, ya que la talidomida afecta al esperma y transmite los efectos nocivos ya en el momento de la concepcin. Cuando se comprobaron los efectos teratognicos del medicamento, ste fue retirado con ms o menos prisa en los pases donde haba sido comercializado bajo diferentes nombres. Investigando se descubri que haba dos talidomidas distintas, aunque de igual frmula molecular, en las cuales cambiaba la disposicin de los grupos en un carbono, que hasta entonces no se tena en cuenta. Se trataba, por tanto, de una sola molcula con dos enantimeros. Estn pues (segn la nomenclatura actual) la forma R (que produca el efecto sedante que se buscaba) y la S (que produca efectos teratognicos). Este descubrimiento produjo que a partir de ese momento se tuviese en cuenta la Estereoisomera en molculas, utilizando el sistema R/S actual.

La industria farmacutica no afronta sola el coste de la investigacin, ya que el sistema es mixto, con participacin pblica y privada. Las compaas aducen que la mayor contribucin proviene de sus arcas, pero expertos independientes estiman que entre los gobiernos y los consumidores financian el 84% de la investigacin en salud, mientras que solo el 12% correspondera a los laboratorios farmacuticos, y un 4% a organizaciones sin fin de lucro. Las inversiones necesarias para el lanzamiento de un nuevo frmaco han experimentado un fuerte incremento debido al mayor nmero de ensayos clnicos necesarios antes de su comercializacin. Este aumento es consecuencia de una legislacin ms estricta, que procura mejorar la seguridad de los pacientes, pero tambin del hecho de que los nuevos frmacos se parecen cada vez ms a los antiguos, lo que obliga a realizar ms pruebas para poder demostrar las pequeas diferencias con el frmaco antiguo.

Farmacuticas

Empresa

Salud Mundial v/s Rentabilidad

Un ejemplo: Big Pharma solo est interesada en desarrollar medicamentos que generan ventas de por lo menos u$s 250 millones anuales durante el perodo de exclusividad en el mercado; necesita generar grandes ganancias para costear el alto gasto en marketing y promocin. Es un crculo vicioso. Las grandes ventas se consiguen a travs de la gran promocin, que requiere grandes recursos. Por ello, no hay medicamentos nuevos para curar enfermedades que afectan a millones de personas pobres (las enfermedades olvidadas tales como malaria, leishmaniasis, Chagas, etc.) porque los pobres no tienen recursos para comprarlas. Tampoco hay medicamentos para las ms de 5.000 enfermedades raras que afectan a pocas personas. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) , estima que solamente el 10% de los recursos en I&D se gastan en buscar medicamentos para las enfermedades que afectan al 90% de la poblacin mundial. De los 1.556 nuevos productos que se comercializaron en el mundo entre 1975 y 2004, solo 20 o el 1,3% eran para enfermedades tropicales y tuberculosis .

 Optimizacin en la produccin y venta de los medicamentos innovadores Contratar cada vez mejores y mas investigadores destacados (cientficos de excelencia, que optimizaran los trabajos de descubrimiento) Los mercados emergentes (China, Europa y Europa del Este Latinoamrica aun no tiene suficientes expectativas econmicas) Apoyo econmico de las naciones (el cual es muy difcil de obtener)

 Es necesario que se invierta ms en la produccin de medicamentos innovadores, porque adems de ser una buena opcin de negocio, ayuda enormemente a la Humanidad. Con Urgencia, se necesita apoyo de las naciones, para ayudar a los sectores ms desprotegidos (precisamente donde NO se quiere invertir) Tambin es imperante encontrar una solucin para que no se abuse de los consumidores y donde se OBLIGUE a los laboratorios a que cierta cantidad de las ganancias sean empleadas en pro del desarrollo de innovadores.