UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEO Y PETROQUIMICA

IMFORME DE LABORATORIO

EQUILIBRIO HETEROGENEO
Distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles

CURSO: FISICOQUIMICA 1

ALUMNOS:

MARTEL VASQUEZ SANDRO EMILIO PINTO HERRERA PIERO FRANCISCO RAMOZ BORJAS RAFAEL ALEXANDER

2011

Distribucin de un solvente entre dos solventes inmiscibles

FISICOQUIMICA 1

INTRODUCCIN:

La distribucin de un soluto entre fases es un fenmeno de gran importancia en muchas reas de la qumica de la biologa. Tiene adems numerosas aplicaciones prcticas tanto en la industria como en el laboratorio, una de estas aplicaciones se da cuando se realiza la sntesis de un compuesto, donde generalmente se lo obtiene acompaado de impurezas y/o compuestos secundarios no deseados. Si existiera por ejemplo, un solvente orgnico en el cual la solubilidad de estos compuestos secundarios fuera marcadamente inferior a la del compuesto de inters, y a su vez inmiscible con el solvente en el que se encuentran, es posible mediante sucesivas extracciones con este solvente orgnico, aislar el compuesto deseado. Conociendo la constante de reparto del compuesto entre ambos solventes, se calcula el mnimo nmero de extracciones necesarias para remover el compuesto sintetizado en la proporcin deseada.

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OBJETIVOS:
Nuestro principal objetivo en este laboratorio ser calcular el coeficiente de distribucin del acido actico en dos solventes lquidos inmiscibles, para distintas concentraciones del soluto.

Como objetivo secundario se tiene que realizar una titulacin correcta de las fases, orgnica y acuosa, con NaOH.

FUNDAMENTO TEORICO:
Los mtodos de separacin toman en consideracin la distribucin de los componentes en una mezcla de dos fases que luego se separan mecnicamente. Si la cantidad de un componente especfico en una fase es bien diferente a la cantidad de otro componente en esa fase, la separacin de los componentes es posible. La razn de la cantidad del componente en una fase y la otra se conoce como el coeficiente de distribucin. Para aquellas situaciones donde el coeficiente de distribucin de los componentes que se quieren separar, es bien parecido, se necesitan tcnicas de fraccionamiento mltiple para lograr la separacin. En este caso el nmero de veces que ocurre la particin aumenta y la distribucin ocurre en porciones renovadas de las distintas fases. La distribucin de un soluto entre dos fases inmiscibles es un proceso de equilibrio que sigue la ley de accin de masa. Las constantes de equilibrio para estos procesos varan enormemente para diferentes solutos haciendo tiles los mtodos de extraccin como mtodos de separacin.

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La tcnica de extraccin se utiliza para sistemas orgnicos. La particin de un soluto entre dos disolventes inmiscibles est gobernada por la ley de distribucin. Para un soluto A que se distribuye entre una fase acuosa y una fase orgnica de acuerdo al equilibrio.

(1) A una temperatura dada la constante de equilibrio K dada por:

(2) Se le conoce como el coeficiente de particin o distribucin. Los trminos en corchetes representan la actividad de las especies en la fase orgnica y en la fase acuosa, pero en ocasiones se utiliza la concentracin molar sin cometer mucho error. En otras ocasiones la cantidad en corchetes se relaciona a la solubilidad del soluto en cada disolvente. El soluto puede existir en varios estados de agregacin en cada disolvente y el equilibrio en (1) se puede escribir

(3) y la expresin del coeficiente de particin ser

(4)

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Los coeficientes de particin ayudan a establecer las condiciones experimentales que se necesitan para transferir un soluto de un disolvente a otro. Para el sistema sencillo descrito en la relacin (1), si tenemos Vac ml de una solucin acuosa que tiene ao moles iniciales de A y que pretendemos extraer con Vorg ml de un disolvente orgnico inmiscible. En equilibrio, a1 moles de A permanecern en la fase acuosa y stos se representan por

(5) Lo que se distribuy a la fase orgnica entonces ser

(6) Al sustituir la relacin (6) y (5) en la (2) y re-arreglando se obtiene

(7) El nmero de milimoles, a2, que quedan despus de una segunda extraccin del agua con cantidad idntica de disolvente por el mismo razonamiento anterior ser

(8)

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Al sustituir la relacin (8) en la (7) se obtiene

(9) Despus de n extracciones los mili moles que quedan son

(10) La ecuacin (10) se puede re-escribir en trminos de la concentracin final e inicial en la fase acuosa si sustituimos las relaciones:

(11) Entonces,

(12)

La eficiencia de la extraccin mltiple aumenta cuando pequeas porciones de volumen de disolvente se usan en vez de una sola porcin de una cantidad grande de volumen. La ecuacin 12 es de naturaleza exponencial y muestra un comportamiento exponencial, figura 1.

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La eficiencia de las extracciones mltiples disminuye rpidamente a medida que aumenta el nmero de extracciones consecutivas y por esto ms de cinco o seis extracciones no aumentan la eficiencia de separacin.

Figura 1: Grfica correspondiente a la ecuacin 12 asumiendo volmenes iguales ambos disolventes.

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PARTE EXPERIMENTAL MATERIALES Y REACTIVOS:

Pipeta

Embudo de separacin

Matraz

Bureta

ACIDO ACETICO FENOLTALEINA HIDROXIDO DE SODIO

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PROCEDIMIENTO:
Comenzaremos preparando soluciones 0.5N, 1.0 N, 2.0N de acido actico en agua, una vez tengamos esto separaremos 25 ml de cada una de las muestras y sern colocadas en 3 embudos de decantacin. En cada embudo se aadir 15 ml de gasolina, para luego ser agitado. Dejaremos que la mezcla repose hasta aparezcan dos fases, una orgnica y otra acuosa.

Fase orgnica y Fase acuosa

Separaremos la fase orgnica de la acuosa sin dejar que una se pase a la otra.

Sacaremos 10ml de cada una de las fases para proceder a titularlas con NaOH 0.5N Y apuntaremos la cantidad utilizada.

Fase acuosa despus de ser titulada

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CLCULOS Y RESULTADOS:

Fig.1 Tabla de datos experimentales

Fig2.Tabla de datos con volmenes promediados

Para poder hallar la constante de reparto, es necesario calcular que concentracin de acido actico que hay en cada fase y esto lo haremos aplicando conocimientos de titulacin, diremos que el numero de equivalentes del acido y la base deben ser iguales.

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Para -En fase acuosa

0.5 N:

[ -En fase orgnica

Por lo tanto K seria:

[ [

] ]

Para -En fase acuosa

1.0 N:

[ ]

[ -En fase orgnica

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Por lo tanto K seria: [ [ ] ]

Para -En fase acuosa

2.0 N:

[ ]

[ ] -En fase orgnica

[ ]

Por lo tanto K seria:

[ [

] ]

De

obtenemos un valor promedio que seria:

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RECOMENDACIONES Y OBSERVACIONES
Para poder realizar el laboratorio adecuadamente tenemos que seguir algunos consejos, tales como:

El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el proceso, puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto disuelta en cada lquido, de forma que para cada temperatura de trabajo el equilibrio de distribucin del soluto en los distintos disolventes ser distinto.

No debe producirse ninguna reaccin qumica entre ninguno de los componentes del sistema, ya que si se forma un nuevo producto, esto falseara los datos referidos a las concentraciones del soluto inicial.

Las disoluciones deben ser diluidas ya que a altas concentraciones aparecen interacciones entre soluto y disolventes que interfieren en la proporcin en la que el soluto se distribuye en las distintas fases.

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CONCLUSIONES:

Notamos que los valores obtenidos para las distintas concentraciones se acercan, siendo la fase orgnica en la que ms notoria se hace.

Adems despus de realizar este laboratorio nos dimos cuenta que la cantidad disuelta de cido actico en el medio acuoso fue mayor que la disuelta en el medio orgnico, esto se debe a que en el medio acuoso se formaron enlaces puente de hidrogeno, lo que permiti una mayor atraccin entre estos 2.

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BIBLIOGRAFIA:

Gua de laboratorio, Fisicoqumica 1, Equilibrio heterogneo-distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles, Universidad Nacional de Ingeniera

Gua

de

laboratorio,

Qumica-Fsica,

Distribucin

de

Equilibrio,

Universidad Ricardo Palma

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