INFORME DE LABORATORIO FISICOQUÍMICA II

AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICION.

PADILLA MONTALVO HARRINSON

TRUJILLO GARCÉS ARNALDO

NEGRETE PADILLA LINEY

DOCENTE

DAIRO PEREZ

INGENIERO QUIMICO

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
Facultad de Ciencias Básicas
Programa de química
FISICOQUIMICA II

MONTERIA-CORDOBA

2015- I
 INTRODUCCIÓN

Las soluciones presentan propiedades particulares llamadas propiedades

coligativas que solo dependen del número partículas del soluto presente y no de su
tamaño o masa molecular entre ellas tenemos la elevación de la temperatura de
ebullición, la cual es la temperatura a la que una sustancia presenta una presión de
vapor igual a la presión externa, como una consecuencia del aumento de la presión
de vapor el punto de ebullición de una solución es mucho más elevado que el del
disolvente puro.

Este aumento es fácil de comprender en función de la disminución de la presión de

vapor, y es una consecuencia de ella. Al considerar un diagrama de presión de
vapor-temperatura; a causa de la presión de vapor de la solución es, para todas las
temperaturas, menor que la del solvente, la curva de presión de vapor-temperatura
de dicha solución debe dar debajo de la del solvente puro.

Para alcanzar el punto de ebullición correspondiente a dicha presión externa que

se ejerce sobre la solución Pº, debe calentarse a temperaturas a las cuales las
presiones de vapor respectivas igualan la de confinamiento por lo que se demuestra
dicha propiedad coligativa en la solución.
 OBJETIVOS

1. GENERAL
 Determinar los factores que originan el aumento en el punto de
ebullición.

2. ESPECIFICOS:
 Aplicar el experimento para la determinación de pesos moleculares de
solutos
 Asociación o disociación y en el establecimiento de grado de pureza
de Solventes
 Estudiar el comportamiento en solución de substancias que presentan
 FUNDAMENTO TEORICO
En química se llama propiedades coligativas a las propiedades de una solución que
dependen únicamente de la concentración molal (es decir, de la cantidad de
partículas de soluto por cada kilogramo de solvente), y no de la naturaleza del
soluto.

El aumento o ascenso ebulloscopico es una de las propiedades coligativas de las

soluciones, esto es la diferencia entre el punto de ebullición de un disolvente puro y
una solución de este con un soluto a una concentración dada. Es directamente
proporcional a la molalidad del soluto, o precisamente a la actividad del soluto,
según la siguiente ecuación:

Aumento ebulloscopico= i * Kb * Actividad

La actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el

coeficiente de actividad, mientras que “i“, es el factor de Van`t Hoff e indica el
número de partículas formadas por cada partícula del soluto que pasa por la
solución.

Al agregar moléculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que este entra

en ebullición es más alto. Por ejemplo: el agua pura a presión atmosférica hierve a
100º C pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos grados
centígrados. El ascenso del punto de ebullición de una solución se representa de la
siguiente forma:

Tb  K b * m (1)

El cual es directamente proporcional a la molalidad de la solución, la constante de

proporcionalidad kb que se denomina como constante molal de elevación del punto
de ebullición o constante ebulloscopica se representa así:

RT02
Kb  (2)
H v n1

Donde para un solvente dado T0 Y H v son constantes, de tal manera que la

constante significa el incremento del punto de ebullición de una solución 1 molal de
un soluto en un solvente cuando son aplicables las leyes de las soluciones diluidas
a dichas concentraciones.
Una vez designada Tb aumento del punto de ebullición para una solución que
contiene W 2 g de soluto, cuyo peso molecular es M2 disuelto en W 1 g de solvente,
entonces el peso del soluto por 1000g de solvente es:

W2 * 1000/ W 1 (3)

De aquí que m, la molalidad de la solución es:

m = W 2 * 1000 / W 1M2 (4)

por lo tanto la ecuación (1) en función de la ecuación 4) nos da:

Tb = Kb( 1000W 2 / W 1 M2 )

Una vez conocida la constante ebulloscopica, es suficiente determinar el punto del

punto de ebullición de una solución por un soluto desconocido en cierta cantidad
dada, para poder hallar el peso molecular de dicho soluto. Cuando por el contrario
se desconoce la constante se hace una determinación independiente de Tb con un
soluto de peso molecular conocido.

Cuando 1mol de una sal se disuelve en solución, el efecto del aumento del punto
de ebullición es aún mayor, pues la sal hará un efecto tal será el total de las partes
que se disuelven por ejemplo: NaCl será disuelto en 1 mol de Na y 1mol de Cl un
total de moles en solución. El punto de ebullición es la temperatura a la cual la
presión de vapor de un solvente o solución iguala la presión externa y comienza a
observarse las moléculas del líquido transformándose en gas
MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES:

Cantidad Nombre y especificaciones

1 Termómetro

1 Tubo de ensayo grande

2 Capilares

1 Beacker de 500 ml

1 Tubo de vidrio

1 Agitador de vidrio

2 Espátula metálica

1 Balanza

2 Vidrio reloj

6 Erlenmeyer de 100mL

1 PERA
  Reactivos: Riesgos y Precauciones
Nombre Peligrosidad y Toxicidad
Por contacto con la piel
 ETANOL puede producir sequedad
de la piel, en contacto con
(C2H6O2)
los ojos enrojecimiento,
dolor, y quemazón, por
inhalación puede producir
tos, somnolencia y dolor de
garganta y fatiga, por
ingestión del producto
puede producirse náuseas y
dolor abdominal.
Peligros para el medio
ambiente: Altamente
inflamable, mezclas de
vapor/aire son explosivas.
 Agua destilada.
Precauciones- Eliminación de
antídotos deshechos
Tratamientos
Ingestión: Enjuagar la Métodos de limpieza:
boca. Si el paciente está Recoger el producto con
consciente dar de beber medios mecánicos.
agua o leche que se Disponer el producto a
desee. Si el paciente eliminar en recipientes
está inconsciente no cerrados y debidamente
provocar el vómito y etiquetados. Lavar los
mantener en posición restos con agua
lateral de seguridad. abundante.
Requerir asistencia
médica. Manipulación: Evitar la
Inhalación: Trasladar a formación de polvo. No
la víctima a un lugar fumar, comer o beber
ventilado. Mantener en durante su
reposo y abrigado. manipulación. Procurar
Aplicar respiración higiene personal
artificial en caso de adecuada después de
insuficiencia su manipulación.
respiratoria. Solicitar Almacenamiento:
asistencia médica. Mantener en
Contacto la piel: Quitar recipientes cerrados
las ropas contaminadas. lejos de la humedad y
Lavar con agua del calor.
abundante el área
afectada. Requerir
asistencia médica en
caso de irritación
persistente.
 ANALISIS Y RESULTADO
Principalmente, El sistema estudiado es urea (soluto) en alcohol etílico (solvente).
Las mezclas usadas son las siguientes:

Tabla 1. Mezclas de urea/alcohol etílico

Por indicaciones del auxiliar del laboratorio Para el desarrollo experimental se

dividieron las cantidades de alcohol y la de urea a ½ de lo indicado en la tabla 1

Los resultados experimentales para el aumento del punto de ebullición en

soluciones de urea y alcohol etílico se encuentran en la siguiente tabla.

WUre WET T°C ΔTb g/Kg

a
0 12,52 77,0 ---- ----
0,25 12,50 77,5 0,5 20,00
0,38 12,52 78,0 1,0 30,35
0,51 12,53 78,5 1,5 40,70
0,63 12,51 79,0 2,0 50,35
0,75 12,50 79,5 2,5 60,00

Cada valor de peso constituye el valor real medido y pesado, en una balanza
analítica de ±0.0001 de precisión. Y procedemos a hallar los gramos de soluto por
kilogramo de solvente en cada muestra, también hallamos el aumento del punto de
ebullición (ΔTb), graficar ΔTb en función de los g/kg de solvente.
 variacion de T VS concentración
3
Y= 0,0203x-0,513
2,5 R^(2)= 0.999
2
ΔTb

1,5

0,5

0
0 10 20 30 40 50 60 70
g sto/Kg ste

Como se puede observar en la anterior grafica que se aproxima a una línea recta,
encontramos que la pendiente sería igual a Kb/M, como se muestra en el mismo
grafico dando un valor de pendiente igual (m = 0,0203), esto se debe a que el
termómetro de por lo menos de (1/10ºc) para poder registrar los pequeños cambios
de temperatura que se registraran, ya que se estaban utilizando pequeñas
cantidades de soluto

Para obtener un Kb experimental para el alcohol etílico, se hallan las molalidades

de las soluciones y sé grafican en contra de la variación de la temperatura de
ebullición.

Las molalidades se hallaran a partir del peso molecular de la urea que se obtiene a
partir de la fórmula molecular de la urea (60.05g/mol):

nUrea KgET ΔTb m

0 0,01252 ---- ----
0,0042 0,01250 0,5 0,336
0,0063 0,01252 1,0 0,503
0,0085 0,01253 1,5 0,678
0,0105 0,01251 2,0 0,839
0,0125 0,01250 2,5 1,000
 variacion de T VS molalidad
3

2,5
Y= 1,219X-0,516
R^(2)=0,999
2
ΔTb

1,5

0,5

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
m

De igual forma, se le hizo una regresión lineal a estos datos, la ecuación de esta
recta es y = 1.219x. La pendiente Kb es 1.219 KKg/mol. Este es un valor
experimental de Kb.
 CONCLUSIÓN

En la presente práctica se llegaron a obtener datos considerablemente precisos en

el aumento de temperaturas de ebullición, de una manera sencilla y aplicable que
hace a este un método conveniente y seguro en la determinación de la masa
molecular de un soluto no volátil.

Al comparar los valores calculados y experimentales de la práctica. Relacionando

estos valores no se desvían mucho de los valores teóricos, no obstante este método
utilizado posee muchos factores experimentales que afectan en gran medida la
obtención de valores sean exactos o fiables tales como: la escala de temperatura
del termómetro, la concentración de la soluciones utilizadas, la contaminación de la
muestras, la perdida de reactivos, las condiciones presentes del laboratorio y la
correcta visualización de rosario de burbujas proveniente del capilar dentro del tubo
en el punto de ebullición.

Después de haber analizado los factores que originan el aumento en el punto de

ebullición, y el respectivo análisis al comportamiento grafico generado por medio de
los datos obtenidos experimentalmente, se puede garantizar que los objetivos
planteados fueron alcanzados, como se comprobó que el método tiene gran
aplicabilidad al estudiar el comportamiento de las soluciones objetivo presentaron
una disociación en el grado de pureza del solvente.
 BIBLIOGRAFIA.

 ATKINS P. W. Fisicoquímica. Tercera edición. Editorial Addison –Wesley

Iberoamericana. México, 1991.
 CASTELLAN Gilbert. Fisicoquímica. Segunda Edición. Editorial Addison
Longman. México, 1998.
 MARON & PRUTTON. Fundamentos De Fisicoquímica. Vigésima séptima
reimpresión. México, 2001
 BRICEÑO C Y RODRIGUEZ L. Química general Ed .Educativa. Bogotá.
 GILBERT W. CASTELLAN. Fisicoquímica. Addison Wesley Logman.
Segunda edición. México 1998.
 CHANG R. química sexta edición. Mc GRAW HILL. México 1999.
 GARCIA R. AUBAD Y ZAPATA. Ed. cid Medellín-Colombia, ANDER P. Y
SONNESA. Principios de química. LIMUSA.
 KENNET W. Química General. Mc GRAW HILL. México 1996, PETRUCCI R.
H Y HARWOOD W. S. Química general principios y aplicaciones modernas.
 PROCEDIMIENTO

pesar x gramos de etanol, transferir a un tubo de ensayo

introduccir un capilar sellado por un extremo con el lado abierto hacia

abjao, colocando el tapón que contiene el termómetro.

construcion de montaje y sometemos a calentamiento. anotar

cualquier observacion.

anotar temperatura al desprenderce un rocio de burbujas del

capilar, repetir este proceso al menos tres veces.

luego de tratar el solvente puro, dejar emfriar, luego agregar x

gramos de urea y los disolventes en frio, repitiendo el proceso
anteriror.

MONTAJE