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Concept os Básicos de Cinét ica de Flot ación

• Si queremos diseñar un circuit o de flot ación, debemos conocer el comport amient o del
mineral baj o condiciones ópt imas de flot ación, como por ej emplo el grado de molienda
que nos permit a obt ener una recuperación y ley de concent rado acept able.
• Así, un mineral muy grueso esconderá el mineral út il dent ro de la mat riz y no f lot ará.
Por ot ro lado, un t iempo excesivo de f lot ación permit irá que part ículas no deseadas
aparezcan en el concent rado baj ando su ley.
• De aquí se desprende la necesidad de def inir la recuperación y ley para nuest ro
product o y aj ust ar los parámet ros de operación para hacer una operación t ambién
ópt ima del punt o de vist a económico. Es decir, por ej ., no moler más t iempo del
necesario en una primera et apa e implement ar remoliendas y et apas de limpieza
post eriores.
• Luego se aj ust arán ot ras variables de flot ación, como el pH, densidad de pulpa,
react ivos, et c.
• Ahora se est á en condiciones de definir el t iempo necesario de la flot ación para
alcanzar nuest ros requerimient os, t eniendo en consideración los siguient es gráficos:
Concept os Básicos de Cinét ica de Flot ación
R
E
C
U
p
R
E
C
U
p
Tiempo Ley de concent rado
Concept os Básicos de Cinét ica de Flot ación
n La cinét ica de flot ación es el est udio de la variación en cant idad del product o
que rebasa en la espuma con el t iempo y la ident if icación cuant it at iva de t odas
las variables que cont rolan la velocidad.
n El enfoque cinét ico aplicado al proceso de flot ación requiere de una definición
de variables dinámicas, especialment e respect o al t ipo de fluj o exist ent e en la
celda o banco de celdas. Además, es necesario separar lo concernient e a
pruebas de laborat orio bat ch o semibat ch con la operación en cont inuo de un
circuit o indust rial.
n Por est a razón, las rest ricciones de los modelos aconsej an int roducir la siguient e
clasif icación:
Consideraciones sobre flot ación bat ch y cont ínua.
En la flot ación bat ch, se debe t ener en cuent a que la pulpa cont enida en la celda
corresponde a una variedad de part ículas de diferent e forma, composición y
t amaño, en una ciert a cant idad de líquido, por la cual pasa aire para lograr la
separación select iva de las especies. La composición en la celda en un
inicio( aliment ación) será muy dif erent e a la del f inal de la f lot ación( cola) , con un
product o( concent rado) que habrá sido removido en el t iempo. Para mant ener el
nivel de la pulpa en la celda, debe adicionarse permanent ement e agua, lo que
t ambién produce un f uert e cambio en el % sólido durant e la f lot ación y dilución de
react ivos.
En la flot ación cont ínua, en régimen permanent e, la aliment ación es en f orma
cont ínua, de t al manera que en t odo moment o el concent rado más la cola suman
la cant idad de sólido aliment ado, est o para cada const it uyent e. La agit ación de la
pulpa es t al que se puede considerar una mezcla casi perf ect a.
En un circuit o de flot ación en serie, la composición varía de celda en celda, en sus
t res product os.
TI PO CARACTERÍ STI CA SI STEMA
Recipient e
cerrado
Variación de
concent raciones
A)
BATCH
Fluj o t anque
alcanza est ado
est acionario
Product o ct e.
( fluj o cont ínuo en
un react or t ipo
t anque agit ado)
Concent ración
const ant e
D)
CONTÍ NUO
aliment ación ct e.
Fluj o t ubular
Product o
const ant e
La concent ración
es ct e. en cualquier
pt o. pero varía con
la posición
C)
CONTÍ NUO
aliment ación ct e.
No alcanza est ado
est acionario
Product o
Variación de
concent raciones
B)
SEMI - BATCH
aliment ación
Adecuando curvas a dat os de Recuperación vs Tiempo
Eligiendo ecuaciones dif erenciales que se int egran ent re límit es
adecuados. Es el más usado, pero no da información acerca de
la f ísica del proceso.
Aplicación de ideas sacadas de la cinét ica química. Se requiere
el orden de reacción
Aplicación de la hidrodinámica al encuent ro part ícula-burbuj a, para
obt ener ecuaciones de la probabilidad y frecuencia del encuent ro,
capt ura y la velocidad de remoción de la masa de sólidos desde la
celda. Es el más dificil por la cant idad de variables involucradas.
Empír i cos
Semi empír i cos
Anál ogos
Anal ít i cos
De acuerdo con el aj ust e de dat os seleccionado:
La velocidad de f lot ación, o de remoción de concent rado, es ot ro índice import ant e para la
evaluación del comport amient o de mineral, j unt o con su recuperación y leyes de
concent rado y cola.
Exist e una variedad de modelos mat emát icos para describir la f uncionalidad de la
recuperación en el t iempo que t ranscurre la f lot ación. Algunos de los más usados son los
siguient es:
• Model o de pr i mer or den
García-Zúñi ga
• Con modi f i caci ón según
Agar
• Model o de pr i mer or den
con di st r i buci ón r ect angul ar
de f l ot abi l i dades R. Kl i mpel
( ) [ ] kt exp R R
t
− − ·

1
( ) { } [ ] 0 1 + − −

· t k exp R
t
R
Cinét ica
( ) { }
1
]
1

¸

− − −

· kt exp
kt
R
t
R 1
1
1
______________________________________________________________________
Analizando el caso más út il, de la celda de laborat orio, es decir semibat ch, se t iene:
en que, k = const ant e de velocidad de f lot ación( medida
cuant it at iva de la probabilidad que las part ículas de una
especie det erminada sean recuperadas en el concent rado)
n = orden de reacción
C = concent ración de especies flot ables o ganga
kt R
kt R
R
t


+
·
1
2
i
n
i i
C k
dt
dC
− ·
Modelo de Segundo Orden
Represent ación gráfica:
En est a ecuación, hacemos dos suposiciones import ant es:
1.- La f lot ación obedece a una cinét ica de primer orden
2.- Todas las part ículas t ienen idént icas flot abilidades y no hay dist ribución de
t amaño de part ículas ni de burbuj as de gas.
La primera suposición n= 1, por lo t ant o int egrando se t iene que:
C = C
o
e
– kt
, en que C
o
= concent ración del mat erial f lot able al t iempo cero
C = concent ración del mat erial flot able al t iempo t
Para represent ar gráf icament e la ecuación, la escribimos de la f orma:
, ln(C
0
/ C)
k
t
I nt roduciendo el concept o de recuperación a t iempo infinit o:
(* ) con C
8 ,
la concent ración de mat erial sin flot ar.
Si t ransformamos concent raciones en recuperaciones, se t iene:
R
8
= (C
0
-C
8
) / C
0
y R
(t )
= (C
0
– C) / C
0
Desarrollando (* ) (C - C
8
) = (C
0
- C
8
) e
-kt
, dividiendo por C
0,
( C - C
8
) / C
0
= { ( C
0
- C
8
) / C
0
} e
-kt
, rest ando a ambos miembros:
kt
C C
C C
ln ·



∞ 0
kt
C
C
ln ·
0
{ ( C - C
8
) / C
0
} – { ( C
0
- C
8
) / C
0
} = [ ( C
0
- C
8
) / C
0
] e
-kt
– { ( C
0
- C
8
) / C
0
}
y mult iplicando por –1, queda:
R
t
= R
8
( 1 – e
-kt
) Gar cía Zúñi ga
en que, R
t
= Recuperación de equilibrio al t iempo t
R
8
= Recuperación de equilibrio a t iempo prolongado
k = Const ant e de velocidad de primer orden
Modif icando la ecuación ant erior:
R
t
/ R
8
= 1 – e
-kt ,
R
t
/ R
8
- 1 = - e
-kt
, 1 - R
t
/ R
8
= e
-kt
así:
ln[ ( R
8
- R
t
) / R
8
] = -kt
ln[ ( R
8
- R
t
) / R
8
]
-k
t , mi n
Modelo de R. Klimpel,
Est e modelo es ampliament e usado en la evaluación y selección de react ivos de f lot ación.
El valor de est e modelo est á en la separación de cualquier
influencia en una operación part icular de flot ación, en dos
component es:
Un ef ect o de pr opi edades del mat er i al, el cual inf luenciaría f undament alment e la
cant idad de aquellas part ículas que pueden ser recuperadas sin considerar el t iempo
requerido para ello ( t iempo de equilibrio) .
1. Un efect o ci nét i co o de vel oci dad, que ocasiona un cambio en la manera en la
cual las part ículas son removidas desde la celda de flot ación.
La principal t esis del modelo, es que el conocimient o del perf il t iempo-recuperación, que
conduce a la recuperación de equilibrio, es a menudo más import ant e que conocer
la recuperación de equlibrio real en sí misma.
Est o puede ser verdadero en la evaluación de los cambios no químicos de la f lot ación
(ej .: cambios de las RPM, velocidad de f luj o de gas, t emperat ura de aliment ación de
la pulpa, et c.) , en t an buena forma como para comparar dist int os react ivos.
( )
( )
1
]
1

¸

,
_

¸
¸
− ·


kt
t
e
kt
R R 1
1
1
Ej emplo de aj ust e de dat os al modelo de flot ación de R. K.
Minimizando la ecuación de Klimpel:
en que k, R
8
y n son parámet ros aj ust ables, q el número que corresponde a los
t iempos a part ir de los cuales se det ermina la recuperaci ón acumulat iva.
( )
( )
( )
( ) [ ]
2
1
calculada R erimental exp R
j
t
j
t
q
j


·
Así por ej emplo veamos el caso siguient e, que muest ra un mineral flot ado con dos
f órmulas dif erent es de react ivos.
Se aprecia que para t iempos inferiores a t
k
, uno de ellos present a una mayor
velocidad y alcanza recuperaciones parciales t ambién mayores.
Sin embargo, par t > t
k
la recuperación de equilibrio ( a t
8
), llega a ser mayor con
la segunda f órmula de react ivos.
Por lo t ant o, en est e caso en que se evalúan dos fórmulas de react ivos, no bast a
con det erminar R
8 .
Fórmulas int egrales de la ecuación de velocidad de
flot ación (dC/ dt ) = - kC
n
a) Para un grupo de part ículas en una f lot ación bat ch:
C = C
0
exp( -kt )
b) Para un grupo simple de part ículas en una celda cont ínua, en est ado est acionario:
en que E(t ) represent a la dist ribución de t iempos de residencia.
c) Para muchos grupos de part ículas út iles con un rango de const ant es de velocidad,
para f lot ación bat ch:
d) Para muchos grupos de part ículas út iles en celda cont ínua, en est ado est acionario:
ecuación aplicable a la operación de
plant as de f lot ación.
( ) ( )dt t E kt exp C C


− ·
0
0
( ) ( )dk , k f kt exp C C 0
0
0


− ·
( ) ( ) ( )dtdk , k f t E kt exp C C 0
0 0
0
∫ ∫
∞ ∞
− ·
Circuit o de Celdas de Flot ación
Tabla
Det erminación del t iempo ópt imo de flot ación
Espuma de flot ación
Crit erios para det erminar el t iempo de residencia ópt imo en c/ circuit o
Según G.E. Agar, para f lot ación bat ch:
1.- No agr egar al concent r ado mat er i al de l ey menor a l a de
al i ment aci ón de esa et apa de separ aci ón.
2.- Maxi mi zar l a di f er enci a en r ecuper aci ón ent r e el mi ner al
deseado y l a ganga.
3.- Maxi mi zar l a ef i ci enci a de separ aci ón.
El crit erio ( 1) es obvio, puest o que la flot ación es fundament alment e un proceso de
concent ración.
Para analizar el crit erio ( 2) , consideremos una cinét ica de flot ación simple, primer orden.
Si ? = Rec.mi n. út i l – Rec.ganga
? = R.m.u.
8
( 1 – e
-kt
) - Rg
8
( 1 – e
-k
g
t
)
? = R.m.u.
8
- R.m.u.
8
e
-k
m.u
8
t
- R
g8
+ R
g
e
-k
g
t
Maxi mi zando:
( ) ( ) 0
.
. . . .
· − ·

∆ ∂




∞ ∞
t k
g g
t k
u m u m
g u m
e k R e k R
t
Crit erios de Agar
n ( c2)
( )
( )
g u m
g g u m
u m
k k
k R k R
t

·




.
.
.
/ ln
Un crit erio met alúrgico út il para det erminar el t iempo ópt imo de f lot ación
en una et apa dada, consist e en flot ar hast a que la velocidad de flot ación de
la especie út il ( U) sea igual a la velocidad de flot ación de la ganga ( G) .
Mat emát icament e ( * ) :
Est a condición corresponde al t iempo en que la velocidad de t ransf erencia
del sólido a la fase espuma es igual para ambas component es; lo que es
equivalent e al t iempo en que la ley inst ant ánea del concent rado es igual a
la ley de aliment ación a dicha et apa
Ver Figura
t
R
t
R
G U


·


Det erminación del t iempo ópt imo de flot ación
Det erminación del t iempo ópt imo de flot ación
Crit erios de Agar
n Respect o al crit erio ( 3) :
n La E.S. = ( R
m.u.
– R
g
) en el concent rado será máxima, cuando:
n 1.- La diferencia de recuperación ent re la ganga y la especie út il sea máxima.
n 2.- Las velocidades de f lot ación ent re la especie út il y la ganga sean iguales.
Definiendo: M: cont enido met álico del min.út il
c: ley del concent rado acumulat ivo
F: peso de aliment ación
f: ley de cabeza
el t iempo para el cual se hace máximo: W: peso del concent rado
(* )
, en que G: ley inst ant ánea del concent rado
Dif erenciando: G( dW/ dt ) = W( dc/ dt ) + c( dW/ dt ) , luego
( )
( ) f M
f c
Ffc
WcM
. S . E


·
( )
( ) 0 ·
1
]
1

¸

+ −

·


dt
dc
W
dt
dW
f c
) f M Ff
M
t
. S . E

·
t
Wc GdW
0
G = W(dc/ dW) + c, mult iplicando por dW/ dt , se t iene:
GdW/ dt = W( dc/ dt ) + c( dW/ dt ), que al sust it uirlo en (* )
de donde, G = f
Cuando l a ef i ci enci a de separ aci ón al canza el máxi mo, l a l ey i nst ant ánea
del concent r ado se i gual a a l a l ey de l a al i ment aci ón.
Veamos algunos ej emplos:
( )
( )
0 ·
1
]
1

¸

− + −

·
dt
dW
c
dt
dW
G
dt
dW
f
dt
dW
c
) f M Ff
M
dt
. S . E d
GdW = Wdc + cdW
- 0.207
-0.86
-1.29
-1.72
-2.30
-4.04
0.4223
0.2765
0.1788
0.1000
0.0176
49.1
61.5
69.8
76.5
83.5
1
2
4
8
16
(R
8
-R
t
)/ R
8
% R t
Ej emplo de det erminación de la ct e. k y
del t iempo ópt imo de flot ación.

,
_

¸
¸ −


R
R R
ln
t
k
x
y
·


R m.u. = 0.85( 1 – exp( -0.207( t + 3.5) ) )
De acuer do con el cr i t er i o 2, t = 11.3 mi n
l o que est á en acuer do en gener al con l os ot r os
dos cr i t er i os.
Coment ar i os:
Ej emplos de aplicación de los Crit erios de Agar
Según crit erio (1), a los 12 min se igualan ley de
cabeza y concent rado (Fig1).
Según crit erio (2), es decir usando la fórmula para t ,
( c2) , t = 11.3 mi n.
Como se observa en la fig.3, ant es de t = 11.3 la
velocidad de flot ación del niquel es superior a la de la
ganga. Es claro por lo t ant o que aquí debe t erminar
la flot ación, de lo cont rario se est aría ensuciando el
concent rado.
Usando el crit erio (3), en la Fig. 1 se observa que la
eficiencia de separación es máxima ent re 8 y 16 min,
lo que est á de acuerdo con los crit erios (1) y (2).
Banco de celdas convencionales
Ej emplo aplicación crit erios Agar.
En la flot ación de un mineral de calcopirit a cont eniendo oro,
se encuent ran además ot ras especies, que en orden de
abundancia son pirrot it a y, pirit a, con una ganga const it uída
por cuarzo, calcit a y óxido de fierro.
Se emplea como colect or KAX, a pH alcalino.
De acuerdo con la Fig 9, c(1): t = 4.2; c(2): t = 4.3
R
cpy
= 0.984( 1-exp(- 0.503( t + 3.1) ) )
R
g
= 1 (1-exp( -0.0084( t + 5.2) ) ) ,
Dif erenciando, c( 3) : t = 5.1. Se det ermina t = 4.5 min, como
promedio de los t iempos, para ser considerado pasando a la
primera f lot ación cleaner.
Al igual que en las pruebas ant eriores, se colect ó
concent rado parcialment e, result ado que se muest ra en la
Fig. siguient e:
Aplicaciones de los crit erios de Agar
c( 1) : t = 1.5; c( 2) t = 1.4; c( 3) t = 1.7,
De donde, t = 1.5 min
Se decidió realizar ot ro t est , incluyendo una flot ación
rougher de 4.5 min, cuyo concent rado aliment ó un segundo
cleaner:
En la Fig siguient e se observa que:
R
cpy
= 0.997( 1-exp(- 2.67t )))
R
g
= 0.73(1-exp( -1.20t ) ) ) ,
Diferenciando, t = 0.75 min
Se seleccionó 0.75 min para los siguient es t est .
Aplicaciones de los crit erios de Agar
Aplicaciones de los crit erios de Agar
Finalment e, se muet ra el flowsheet de un t est de
ciclo,a modo de comprobar la aplicación de est a
t écnica en el diseño de un circuit o de flot ación.

Conceptos Básicos de Cinética de Flotación

R E C U p

R E C U p

Tiempo

Ley de concentrado

Conceptos Básicos de Cinética de Flotación
n

La cinética de flotación es el estudio de la variación en cantidad del producto que rebasa en la espuma con el tiempo y la identificación cuantitativa de todas las variables que controlan la velocidad.

n

El enfoque cinético aplicado al proceso de flotación requiere de una definición de variables dinámicas, especialmente respecto al tipo de flujo existente en la celda o banco de celdas. Además, es necesario separar lo concerniente a pruebas de laboratorio batch o semibatch con la operación en continuo de un circuito industrial. Por esta razón, las restricciones de los modelos aconsejan introducir la siguiente clasificación:

n

la alimentación es en forma contínua. por la cual pasa aire para lograr la separación selectiva de las especies. en régimen permanente. en una cierta cantidad de líquido. La composición en la celda en un inicio(alimentación) será muy diferente a la del final de la flotación(cola). se debe tener en cuenta que la pulpa contenida en la celda corresponde a una variedad de partículas de diferente forma. en sus tres productos. esto para cada constituyente. debe adicionarse permanentemente agua. de tal manera que en todo momento el concentrado más la cola suman la cantidad de sólido alimentado. con un producto(concentrado) que habrá sido removido en el tiempo.Consideraciones sobre flotación batch y contínua. composición y tamaño. En la flotación contínua. En un circuito de flotación en serie. La agitación de la pulpa es tal que se puede considerar una mezcla casi perfecta. En la flotación batch. lo que también produce un fuerte cambio en el % sólido durante la flotación y dilución de reactivos. Para mantener el nivel de la pulpa en la celda. . la composición varía de celda en celda.

pero varía con constante la posición D) CONTÍNUO alimentación cte.SISTEMA A) BATCH CARACTERÍSTICA Variación de concentraciones TIPO Recipiente cerrado B) Variación de concentraciones SEMI-BATCH alimentación Producto No alcanza estado estacionario C) La concentración es cte. pto. (flujo contínuo en un reactor tipo tanque agitado) Flujo tubular Concentración constante Flujo tanque alcanza estado estacionario . en cualquier Producto CONTÍNUO alimentación cte. Producto cte.

Es el más dificil por la cantidad de variables involucradas. Es el más usado. pero no da información acerca de la física del proceso. . captura y la velocidad de remoción de la masa de sólidos desde la celda. para obtener ecuaciones de la probabilidad y frecuencia del encuentro.De acuerdo con el ajuste de datos seleccionado: Empíricos Adecuando curvas a datos de Recuperación vs Tiempo Eligiendo ecuaciones diferenciales que se integran entre límites adecuados. Se requiere el orden de reacción Semiempíricos Análogos Analíticos Aplicación de la hidrodinámica al encuentro partícula-burbuja. Aplicación de ideas sacadas de la cinética química.

Klimpel R t = R ∞ [ − exp 1 (− kt )] R = R [ − exp {− k (t + 0 )}] 1 t ∞  1  R = R 1 − { − exp(− kt )} 1 t ∞  kt  . Algunos de los más usados son los siguientes: •Modelo de primer orden García-Zúñiga •Con modificación según Agar •Modelo de primer orden con distribución rectangular de flotabilidades R. Existe una variedad de modelos matemáticos para describir la funcionalidad de la recuperación en el tiempo que transcurre la flotación. es otro índice importante para la evaluación del comportamiento de mineral. junto con su recuperación y leyes de concentrado y cola. o de remoción de concentrado.Cinética La velocidad de flotación.

se tiene: dC = −kiCini dt en que. de la celda de laboratorio.Modelo de Segundo Orden 2 R ∞ kt Rt = 1 + R ∞ kt ______________________________________________________________________ Analizando el caso más útil. k = constante de velocidad de flotación(medida cuantitativa de la probabilidad que las partículas de una especie determinada sean recuperadas en el concentrado) n = orden de reacción C = concentración de especies flotables o ganga . es decir semibatch.

La flotación obedece a una cinética de primer orden 2. ..Representación gráfica: En esta ecuación.Todas las partículas tienen idénticas flotabilidades y no hay distribución de tamaño de partículas ni de burbujas de gas.. hacemos dos suposiciones importantes: 1.

en que Co = concentración del material flotable al tiempo cero Para representar gráficamente la ecuación.La primera suposición C = Co e – kt n=1.C8 ) = (C0 .C8 ) e-kt .C8 ) / C0 = { (C0 . la concentración de material sin flotar. por lo tanto integrando se tiene que: C = concentración del material flotable al tiempo t . dividiendo por C0. se tiene: R8 =(C0-C8 ) / C0 Desarrollando (*) R(t) =(C0 – C) / C0 (C . restando a ambos miembros: . Si transformamos concentraciones en recuperaciones. ln(C0/C) C k t Introduciendo el concepto de recuperación a tiempo infinito: (*) C − C∞ ln 0 = kt C − C∞ y con C8 . (C .C8 )/C0 } e-kt . la escribimos de la forma: ln C0 = kt .

e-kt.C8 )/C0] e-kt – {(C0 . queda: Rt = R8 (1 – e-kt) García Zúñiga en que. Rt/R8 .Rt)/ R8 ] -k t.Rt)/ R8 ] = -kt ln[(R8 .C8 )/C0} =[(C0 .C8 )/C0} – {(C0 . min .{(C .Rt/R8 = e-kt así: ln[(R8 .1 = .C8 )/C0 } y multiplicando por –1. 1 . Rt = Recuperación de equilibrio al tiempo t R8 = Recuperación de equilibrio a tiempo prolongado k = Constante de velocidad de primer orden Modificando la ecuación anterior: Rt/R8 =1 – e -kt.

Un efecto cinético o de velocidad. . etc. temperatura de alimentación de la pulpa.  1 − kt  El valor de este modelo está en la separación de cualquier R(t ) = R∞ 1 −   1 − e    kt   influencia en una operación particular de flotación. es a menudo más importante que conocer la recuperación de equlibrio real en sí misma. La principal tesis del modelo. que ocasiona un cambio en la manera en la cual las partículas son removidas desde la celda de flotación. que conduce a la recuperación de equilibrio. 1.Modelo de R. velocidad de flujo de gas. en dos ( ) componentes: Un efecto de propiedades del material.:cambios de las RPM. Esto puede ser verdadero en la evaluación de los cambios no químicos de la flotación (ej.). Este modelo es ampliamente usado en la evaluación y selección de reactivos de flotación. es que el conocimiento del perfil tiempo-recuperación. el cual influenciaría fundamentalmente la cantidad de aquellas partículas que pueden ser recuperadas sin considerar el tiempo requerido para ello (tiempo de equilibrio). Klimpel. en tan buena forma como para comparar distintos reactivos.

q el número que corresponde a los tiempos a partir de los cuales se determina la recuperación acumulativa. K. R8 y n son parámetros ajustables. Minimizando la ecuación de Klimpel: ∑ j =1 q [R (t ) j (exp erimental ) − R(t ) j (calculada )]2 en que k. .Ejemplo de ajuste de datos al modelo de flotación de R.

llega a ser mayor con la segunda fórmula de reactivos. . Se aprecia que para tiempos inferiores a tk.Así por ejemplo veamos el caso siguiente. Por lo tanto. no basta con determinar R8 . en este caso en que se evalúan dos fórmulas de reactivos. par t > t k la recuperación de equilibrio ( a t8 ). Sin embargo. que muestra un mineral flotado con dos fórmulas diferentes de reactivos. uno de ellos presenta una mayor velocidad y alcanza recuperaciones parciales también mayores.

para flotación batch: C = C0 ∫ exp(− kt ) f (k .Fórmulas integrales de la ecuación de velocidad de flotación (dC/dt) = . en estado estacionario: C = C 0 ∫ exp(− kt )E (t )dt 0 ∞ en que E(t) representa la distribución de tiempos de residencia. .kC n a) b) Para un grupo de partículas en una flotación batch: C = C0 exp(-kt) Para un grupo simple de partículas en una celda contínua.0 )dtdk 0 0 ∞∞ ecuación aplicable a la operación de plantas de flotación. en estado estacionario: C = C0 ∫ ∫ exp(− kt )E (t ) f (k .0 )dk 0 ∞ d) Para muchos grupos de partículas útiles en celda contínua. c) Para muchos grupos de partículas útiles con un rango de constantes de velocidad.

Circuito de Celdas de Flotación .

Tabla .

Determinación del tiempo óptimo de flotación .

Espuma de flotación .

8 (1 – e-kt) . 3.E. Si ? = Rec.u.. km.m. El criterio (1) es obvio.Maximizar la diferencia en recuperación entre el mineral deseado y la ganga.u∞ .u.ganga ? = R.R.Rg8 + Rg e-kgt ∂∆ −k t −k t = Rm. consideremos una cinética de flotación simple. para flotación batch: 1. Para analizar el criterio (2).Criterios para determinar el tiempo de residencia óptimo en c/circuito Según G.útil – Rec. Agar.Maximizar la eficiencia de separación.u. u∞ − Rg∞ (k g )e g = 0 ∂t ( ) .m. 2.Rg8 (1 – e-kgt) ? =R. primer orden..No agregar al concentrado material de ley menor a la de alimentación de esa etapa de separación. 8 e-km. puesto que la flotación es fundamentalmente un proceso de concentración.. 8 .u8 Maximizando: t . e m .min.u∞ .m.

u∞ / Rg∞ k g ( (k ∞ m.u k m. u ∞ − kg ) ) .Criterios de Agar n (c2) t= ln Rm.

lo que es equivalente al tiempo en que la ley instantánea del concentrado es igual a la ley de alimentación a dicha etapa Ver Figura ∂RU ∂RG = ∂t ∂t . Matemáticamente (*): Esta condición corresponde al tiempo en que la velocidad de transferencia del sólido a la fase espuma es igual para ambas componentes.Determinación del tiempo óptimo de flotación Un criterio metalúrgico útil para determinar el tiempo óptimo de flotación en una etapa dada. consiste en flotar hasta que la velocidad de flotación de la especie útil (U) sea igual a la velocidad de flotación de la ganga (G).

Determinación del tiempo óptimo de flotación .

S. Definiendo: M:contenido metálico del min. cuando: n 1. luego .Las velocidades de flotación entre la especie útil y la ganga sean iguales..S ..La diferencia de recuperación entre la ganga y la especie útil sea máxima. en que G: ley instantánea del concentrado Diferenciando: G(dW/dt) = W(dc/dt) + c(dW/dt). – Rg) en el concentrado será máxima.útil WcM (c − f ) c:ley del concentrado acumulativo E . = Ffc (M − f ) F:peso de alimentación f: ley de cabeza el tiempo para el cual se hace máximo: W:peso del concentrado n (*) ∂E .Criterios de Agar Respecto al criterio (3): n La E. = ( Rm.S .u. M  = (c − f ) dW + W dc  = 0 ∂t Ff (M − f ))  dt dt    ∫ GdW = Wc 0 t . n 2.

Veamos algunos ejemplos: . G = f Cuando la eficiencia de separación alcanza el máximo. que al sustituirlo en (*) d ( E .) = dt Ff M dW dW dW   dW c − f +G −c = 0 (M − f ) )  dt dt dt dt    de donde.S . la ley instantánea del concentrado se iguala a la ley de la alimentación. multiplicando por dW/dt.GdW = Wdc + cdW G = W(dc/dW) + c. se tiene: GdW/dt = W(dc/dt) + c(dW/dt).

29 -1.04 -0.207 R m.85(1 – exp(-0. = 0.5 83.2765 0.86 -1.5))) De acuerdo con el criterio 2.0176  R − Rt ln ∞  R  ∞     ∆y =k ∆x -0. k y del tiempo óptimo de flotación. Comentarios: .Ejemplo de determinación de la cte.5 (R8 -Rt)/R8 0.u. t= 11.4223 0.207(t+3. t 1 2 4 8 16 %R 49.1000 0.1 61.5 69.72 -2.30 -4.8 76.1788 0.3 min lo que está en acuerdo en general con los otros dos criterios.

Ejemplos de aplicación de los Criterios de Agar Según criterio (1). Usando el criterio (3). Según criterio (2).3 min. (c2). 1 se observa que la eficiencia de separación es máxima entre 8 y 16 min. t=11. Como se observa en la fig. .3. antes de t=11. lo que está de acuerdo con los criterios (1) y (2). de lo contrario se estaría ensuciando el concentrado. es decir usando la fórmula para t. Es claro por lo tanto que aquí debe terminar la flotación. en la Fig.3 la velocidad de flotación del niquel es superior a la de la ganga. a los 12 min se igualan ley de cabeza y concentrado (Fig1).

Banco de celdas convencionales .

503(t+3. se colectó concentrado parcialmente. siguiente: . Se determina t=4.3 Rcpy = 0. que en orden de abundancia son pirrotita y. para ser considerado pasando a la primera flotación cleaner. Al igual que en las pruebas anteriores. calcita y óxido de fierro.0084(t+5.5 min. Se emplea como colector KAX.1.2))). En la flotación de un mineral de calcopirita conteniendo oro. De acuerdo con la Fig 9. pirita. resultado que se muestra en la Fig. con una ganga constituída por cuarzo.2. se encuentran además otras especies. c(1): t = 4.1))) Rg = 1 (1-exp(-0. c(2): t= 4.984(1-exp(-0. a pH alcalino. como promedio de los tiempos.Ejemplo aplicación criterios Agar. Diferenciando. c(3): t = 5.

73(1-exp(-1. Diferenciando. t= 0.Aplicaciones de los criterios de Agar c(1): t=1.997(1-exp(-2. cuyo concentrado alimentó un segundo cleaner: En la Fig siguiente se observa que: Rcpy = 0.7. De donde.5.5 min.4.67t))) Rg = 0.75 min para los siguientes test. t = 1.75 min Se seleccionó 0. c(3) t=1. . incluyendo una flotación rougher de 4.20t))).5 min Se decidió realizar otro test. c(2) t=1.

Aplicaciones de los criterios de Agar .

a modo de comprobar la aplicación de esta técnica en el diseño de un circuito de flotación. se muetra el flowsheet de un test de ciclo. .Aplicaciones de los criterios de Agar Finalmente.