TEMA 5 ÁCIDOS NUCLEICOS
Biomoléculas formadas por C,H, O, N y P
• Componentes: nucleótidos (monómeros):Ácido fosfórico (P) Y Monosacárido: pentosa
• βD ribosa (ARN)• βD desoxirribosa (ADN)
✓Base nitrogenada: Púrica (doble anillo): adenina (A) y guanina (G) Y Pirimidínica (un anillo): citosina (C), timina (T) y
uracilo (U)
Nucleósido: Unión entre pentosa (ribosa/desoxirribosa) y una base nitrogenada mediante un enlace N glucosídico:
❖Unión entre el OH hemiacetálico del C1´ pentosa + hidrógeno de la base nitrogenada (del N9:púrica; del
N1:pirimidínica). Se libera una molécula de agua.
Nomenclatura: Añadir: 'osina' al nombre de las bases púricas: adenosina y guanosina(ARN) (Añadir desoxi-: ADN)
Añadir: 'idina': al nombre de las bases pirimidínicas: citidina, timidina, uridina(Añadir desoxi-: ADN)
Nucleótido: nucleósido fosforilado en 5'
• Molécula formada por la unión mediante un enlace éster de ácido fosfórico (grupo P) con el alcohol (OH) del C5' de
la pentosa de un nucleósido. Se libera una molécula de agua.
Nucleótidos: importancia biológica
Forman parte de los ácidos nucleicos y Libres: Función coenzimática, energética y mensajera: mediadores celulares
función coenzimática: Actúan como transportadores de electrones en reacciones metabólicas de oxidoreducción
(redox), aceptando o cediendo electrones (reduciéndose u oxidándose respectivamente).
• Formadas por un nucleótido de nicotinamida y un nucleótido de adenina: NAD (forma oxidada): Nicotín-adenín-
dinucleótido (NADH: forma reducida), NADP (forma oxidada): Nicotín-adenín-dinucleótido fosfato (NADPH: forma
reducida).
• Formadas por un nucleótido de riboflavina y un nucleótido de adenina: FAD (forma oxidada): flavín-adenín-
dinucleótido (FADH2: forma reducida).
• Formada por un nucleótido de ácido pantoténico (B5), un nucleótido de adenina yun grupo tiol (SH): Coenzima A:
transporta grupos acetilo y grupos acilo.
función energética: Transporte energía química: forman enlaces con moléculas de ácido fosfórico altamente
energéticos e hidrolizables. Al liberar energía, es utilizada por la célula para realizar diversas funciones:movimiento,
síntesis de moléculas, producción de calor, transmisión nerviosa,transporte activo, etc Ejemplos: ADP, ATP, GTP, dATP,
dTTP, dGTP, etc
ATP: Transferencia de grupos fosfato,Energía para determinados procesos y Activación de moléculas
función de mediador celular: AMP cíclico (AMPc) : molécula señalizadora que actúa de segundo mensajero entre las
moléculas extracelulares portadoras de información (hormonas, neurotransmisores, etc.) y el interior celular
Enlace nucleotídico
• La unión de dos nucleótidos mediante enlaces 3'-5' fosfodiéster (entre el OH del ácido fosfórico de un nucleótido y
el OH del carbono 3' del siguiente (formándose una molécula de agua) da lugar a un dinucleótido, si se unen varios
forman un polinucleótido. Los ácidos nucleicos son largas cadenas de polinucleótidos.
Extremo 5' libre: grupo fosfato libre y Extremo 3' libre: OH del nucleótido libre
ADN(Ácido desoxirribonucleico)
Moléculas formadas por la polimerización de desoxirribonucleótidos -5'-monofosfato de A,G,C y T.
• Distintos niveles de estructura: Primaria: lineal, Secundaria: espacial y Terciaria: disposición que adopta la doble
hélice de ADN superenrollada al asociarse con proteínas.
Estructura primaria: Secuencia linealde desoxirribonucleótidos -5'-monofosfato mediante enlaces 3'-5' fosfodiéster.
• Las secuencias de bases de A,G,C y T(orden y composición) son el elemento diferenciador entre las cadenas de
ADN.
Estructura secundaria: modelo de la doble hélice (forma B) Doble hélice formada por cadenas de polinucleótidos
enfrentadas por las bases y unidas entre sí mediante puentes de hidrógeno.
Dos cadenas antiparalelas (5'-3') y (3'-5') enrolladasalrededor de un eje imaginario
▪ Doble hélice plectonémica y dextrógira
▪ Cada pareja de nucleótidos está separada de la siguiente por una distancia de 0,34 nm y cada vuelta de la doble
hélice está formada por 10 nucleótidos (3,4 nm por vuelta de hélice)
▪ 2 nm de diámetro
▪ Bases nitrogenadas hacia el interior mientras que elesqueleto de azúcar y fosfato forman el esqueleto externo
▪ Bases nitrogenadas complementarias :correspondencia entre las bases de ambas cadenas(A y T) (G y C). La
complementariedad entre las bases nitrogenadas se establece mediante puentes de hidrógeno: A=T G≡C
Desnaturalización del ADN: Si se calienta suficientemente: ambas cadenas se separan, pues se rompen los enlaces
de hidrógeno que unen las bases. La Tª de desnaturalización depende de la proporción de bases. Se produce también
variando el pH o a concentraciones salinas elevadas.
• A mayor proporción de C-G, mayor temperatura de desnaturalización,pues la citosina y la guanina establecen tres
puentes de hidrógeno.
• Punto de fusión (Tm:melting temperature): Tª a la que se han desnaturalizado la mitad de las moléculas del ADN
• Si se restablecen las condiciones, el ADN se renaturaliza y ambas cadenas Se unen de nuevo.
Estructura terciaria: Disposición del ADN (doble hélice) asociado a proteínas para formar la cromatina y los
cromosomas. Varía según especies: PROCARIOTAS: se pliega como una superhélice (ochos) en forma, generalmente,
circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. También en las mitocondrias y en los cloroplastos. Actúan
enzimas para facilitar el enrollamiento. EUCARIOTAS: empaquetamiento más complejo y compacto. El ADN se asocia
a unas proteínas histonas y no histonas (protaminas- espermatozoides) Nucleosoma, collar de perlas (10 nm),Fibra
de cromatina o de 30 nm,Bucles radiales, rosetones y espiral de rosetones, Cromosoma.
Empaquetamiento en eucariotas:
nucleosomas y 'collar de perlas' (10 nm): Nucleosoma: núcleo compuesto por un octámero de histonas alrededor del
cual se enrollan dos vueltas de ADN bicatenario (doble hélice) : subunidad de la cromatina.Nucleosomas unidos por
segmentos de ADN bicatenario: 'collar de perlas' de 10 nm. ADN espaciador
fibra de 30 nm o fibra cromatínica: solenoides: Enrollamiento del collar de perlassobre sí mismo formando
solenoides: 6 nucleosomas /vuelta aprox. Los segmentos de ADN (hilo del collar) interacciona con histonasH1
dispuestas en el núcleo de los solenoides formando la fibra de30 nm.
bucles radiales, rosetones, espirales y cromosoma: Plegamiento de la fibra de 30 nm formando bucles radiales, que
se compactan y se enrollan formando rosetones de bucles, a su vez forman rosetones y espirales de rosetones y, por
último, las cromátidas de cada cromosoma(MÁX grado de compactación)
FUNCIONES DEL ADN: Almacén de la información genética, Responsable de lo que ocurre en la célula y Replicación:
células hijas con la misma dotación genética que la célula madre.
ARN
Formada por la polimerización de ribonucleótidos -5'-monofosfato de A,G,C y U.
• Esqueleto formado por: grupo fosfato, pentosa (ribosa) y base nitrogenada. Enlaces fosfodiéster
• Complementaria de una cadena de ADN de la que deriva
• Estructuras: primaria, secundaria y terciaria
• Menos estable que el ADN (grupo OH en C2')
ARNmensajero: Estructura primaria, Participa en la síntesis proteica. Se sintetiza en el núcleo y luego se
exporta al citoplasma donde la maquinaria productora de proteínas lee la secuencia del ARNm y traduce cada codón
de tres bases nitrogenadas en su aa correspondiente. Vida media corta (minutos).
ARNn: ARN nucleolar: Estructura primaria y secundaria (mayorit) Se sintetiza en el nucleolo, Masa molecular de 45 S
(Svedverg),Precursor de los ARNr
La unidad Svedberg ofrece una medida del tamaño de una partícula(masa molecular media) :la rapidez con la que
una partícula de determinado tamaño y forma se asienta en el fondo de una disolución.
ARNr: ARN ribosómico (80% del ARN de las c): Estructura primaria o secundaria. Al asociarse a proteínas
(para formar los ribosomas) forma una estructura terciaria. Síntesis en el nucleolo (eucariotas). Se encuentra en los
ribosomas Procariotas: la subunidad mayor del ribosoma contiene dos moléculas deARNr (23S y 5S) y la subunidad
menor, una (16S).Eucariotas, la subunidad mayor contiene tres moléculas de ARNr (5S, 5'8S y28S) y la menor, una
(18S).*Ribozimas : ARNr de 23 S y 28S: catalizan el enlace peptídico en síntesis de proteínas.
ARNt: ARN de transferencia (15% del total): Son moléculas de pequeño tamaño (80-100 nctds).Síntesis en el núcleo
Unen aminoácidos y los transportan hasta el ARNm para sintetizar proteínas. Existe una molécula de ARNt para cada
aa : 20 ARNt distintos Estructuras: Primaria: poco común, Secundaria y Terciaria
ARNi y miARN : ARN interferente y microARN: Degradación de la proteína durante la traducción, Inhibición de la
iniciación o de la elongación de la traducción,Terminación prematura de la traducción (disgregación de los
ribosomas),Degradación de ARN procedente de virus (defensa antiviral)
• APLICACIONES : desarrollo de fármacos, tratamiento de pacientes con enfermedades genéticas, transgénicos...