TEMA 5: ÁCIDOS NUCLEICOS
1. Características.
-Formadas por carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N) y fósforo (P.) Son
macromoléculas de elevado peso molecular constituidas por unas unidades básicas llamadas
nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster. Por tanto son polímeros de nucleótidos.
2. Clasificación.
ADN (Ácido Monocatenario Lineal Virus
desoxirribonucleico) (1 hebra)
Circular
Bicatenario (2 Lineal Núcleo de células eucariotas
hebras)
Circular Bacterias, mitocondrias,
cloroplastos
ARN (Ácido Monocatenario ARN Mensajero
ribonucleico)
ARN Transferente
ARN Ribosómico
ARN Nucleolar
Bicatenario Virus
3. Pentosa (azúcar). β-D-ribosa y β-D-desoxirribosa.
4. Base nitrogenada.
4.1. Púricas -> Adenina y guanina.
4.2. Pirimídicas -> Timina, citosina y uracilo.
5. Nucleósidos
5.1. Características. Unión pentosa (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada (púrica o
pirimidínica)
❖ Solo intervienen 4 bases:
➢ Ribonucleósido → Ribosa + A,G,C,U.
➢ Desoxirribonucleósido → Desoxirribosa + A,G,C,T.
5.2. Enlace N-Glucosídico. Entre la unión de los nitrógenos de las bases (N1 de las pirimídicas y N9
de las púricas) y el alcohol del primer carbono del azúcar. Se pierde una molécula de agua.
6. Nucleótidos.
6.1. Características. Unión (enlace éster) de un ácido fosfórico al nucleósido (base nitrogenada y
azúcar). Se unen los alcoholes del grupo fosfato y del azúcar, quedando un oxígeno como enlace
y se pierde una molécula de agua.
6.2. Tipos.
❖ Nucleótidos difosfato (ADP) y trifosfato (ATP).
6.3. Función.
❖ Replicación o duplicación del ADN: Transmite la información de una generación celular a la
siguiente. Expresión del mensaje genético: Almacena la información y controla la actividad de la
célula.
❖ Transcripción del ADN para formar ARNm y otros ARN
❖ Traducción, en los ribosomas, del mensaje contenido en el ARNm a proteínas.
ADN: Ácido desoxirribonucleico
➔ Características:
◆ Cadena de polinucleótidos: pentosa (2 ́ desoxirribosa) y las bases (A, G, C, T).
◆ Carácter ácido (igual que el ARN): se tiñe con colorantes básicos.
◆ Se encuentra en el núcleo de la célula eucariota, asociado a proteínas de carácter básico,
histonas, y en mitocondrias, cloroplastos y citosol de células procariotas. Además puede
formar parte de virus ADN.
◆ En medio acuoso: Adquiere conformación espacial con estructura 1a y 2a
➔ Estructura:
◆ Primaria:
● Cadenas lineales de nucleótidos.
● Se forman mediante un enlace éster entre el OH del grupo fosfato situado en 5 ́ y el OH
situado en 3 ́ de la pentosa, liberando 1 molécula de H2O. Encadenamientos 5’ → 3’ →
5’ ...
● Cada grupo fosfato forma un puente fosfodiéster entre 2 de desoxirribosas.
● Siempre presenta dos extremos 3 ́ y 5 ́. Ej: 5’ ...AATTCGCCACGTAAGT...3’
● La secuencia de bases tiene la información para la síntesis proteica
● Cada cadena de ADN se caracteriza por la composición (% de cada base) y por la
secuencia (orden distribución de las bases).
◆ Secundaria:
● Doble hélice unidas por puentes de H.
● Modelo de doble hélice ADN–B (Propuesto por Watson y Crick. Descubierto por
Rosalind Franklin)
● Antiparalelas: 3’→5’ y 5’→3’
● Ambas cadenas enfrentadas por sus bases unidas por puentes de H
● Secuencias complementarias: A = T y C ≡ G (3 ptes de H). La cadena con más C ≡ G
será más estable.
● Enrrollamiento dextrógiro y plectonémico (trenzadas)
*Fuerzas que estabilizan la doble hélice*
-Enlaces de hidrógeno.
-Carácter hidrófobo.
-Fuerzas de Van der Waals.
➔ Desnaturalización: Separación de las dos
cadenas de ADN (rotura puentes de H
entre bases) sin afectar a los puentes
fosfodiéster.
Factores:
◆ Altas temperaturas.
◆ Variación de Ph.
◆ Condiciones iónicas del medio.
Proceso reversible: Gran afinidad entre
las bases complementarias. Recupera su
forma inicial de doble hélice
(renaturalización).
Usos:
◆ Hibridación: (ADN-ADN; ADN-ARN) → utilizada en tecnología de ADN recombinante.
Relación genética o parentesco entre dos ADN.
◆ Obtención de numerosas copias de ADN (Reacción en Cadena de la Polimerasa; PCR).
◆ Elaboración de sondas (fragmentos ADN monocatenarios conocidos para detectar ADN
complementario).
➔ Empaquetamiento:
◆ En procariotas: Mitocondrias y cloroplastos doble hélice circular. Se pliega como una
superhélice en forma de ochos (circular) y asociada a una pequeña cantidad de proteínas.
◆ En eucariotas: ADN unido a histonas (H1,H2A,H2B,H3,H4).
● Niveles de organización:
○ Nucleosoma: El nucleosoma es la unidad básica de organización de la cromatina.
Cada nucleosoma está formado por un octámero de histonas que forman una
especie de tambor. El octámero está formado por dos copias de cada una de las
histonas H2A, H2B, H3 y H4. La cantidad de ADN en un nucleosoma y el que lo une
a otro es de unas 166 pares de bases. Este paso de empaquetamiento del ADN
compacta la molécula unas 7 veces. Es decir, pasamos de un metro a poco más de
14 cm de ADN.
○ Fibra cromatínica o de 30 nm: Empaquetamiento de solenoide.
○ Espirales condensadas: Bucles o lazos radiales. Rosetones (300 nm)
○ Espiral de rosetones: Empaquetamiento de cada cromátida 700 nm.
ARN: Ácido ribonucleico.
➔ Características:
◆ Ribonucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster en sentido 5 ́-3 ́
◆ Están formados por una sola cadena (excepto el ARN bicatenario de reovirus)
➔ Estructura:
◆ Primaria: Secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus nucleótidos.
◆ Estructura secundaria: Regiones con secuencias complementarias capaces de aparearse
◆ Estructura terciaria: Plegamiento de la secundaria
➔ Clases de ARN:
◆ Vírico: Forman parte del genoma de virus.
◆ Precursores: ARN primarios o pre-ARN. Se transforman (maduración) en otros ARN:
● Heterogéneo nuclear (ARNhn): Se transforma en ARN mensajero.
● Nucleolar (ARNn): Se sintetiza en nucleolo y se transforma en ARN ribosómico.
◆ Reguladores: Regulan expresión génica
● ARN interferente (ARNi): Inhiben traducción ARNm. Controla el desarrollo y diferenciación
celular.
●
◆ Con actividad catalítica: Se comportan como enzimas (Ribozimas)
● ARNr 28S: Cataliza enlace peptídico en ribosomas
● ARN pequeños nucleares (ARNpn): Maduración de cadenas de ARNm
◆ ARN implicados en síntesis de proteínas
● ARN mensajero (ARNm): Copia la información del ADN.
● ARN ribosómico (ARNr): Forma estructuras de los ribosomas.
● ARN transferente (ARNt): Transporta aminoácidos hasta ribosomas
ARN mensajero (ARNm):
➔ Características:
◆ Cadenas de largo tamaño con estructura primaria (lineal). Transporta la información
necesaria para la síntesis proteica. Se origina a partir de una de las cadenas del ADN. Su
vida media es corta.
◆ En procariotas: El extremo 5 ́ posee un grupo trifosfato.
◆ En eucariotas:
● En el extremo 5 ́ posee un grupo metil-guanosina unido al trifosfato (Cap; protege
de degradación).
● En el extremo 3 ́ posee una cola de poli-A (transporte fuera del núcleo).
◆ Exones: Secuencias de bases que codifican proteínas.
◆ Intrones, secuencias sin información.
➔ Función: transmitir el mensaje codificado en el ADN.
➔ En eucariotas sufre el proceso de maduración (eliminación de intrones) antes de hacerse
funcional.
➔ Se encuentra en menor cantidad en la célula (5%).
ARN ribosómico (ARNr):
➔ Características:
◆ Cada ARNr presenta cadena de diferente tamaño, con estructura secundaria y terciaria.
◆ Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteínas.
◆ Están vinculados con la síntesis de proteínas.
➔ Tipos:
◆ Procariotas: 23S (ribozima), 16S y 5S
◆ Eucariotas: 28S (ribozima), 18S, 5,8S y 5S
ARN transferente (ARNt):
➔ Características:
◆ Moléculas de pequeño tamaño (80 – 100 nucleótidos).
◆ Presenta bases modificadas (p.e.- pseudouracilo).
◆ Brazo aceptor: OH extremo 3’ → Unión con aminoácido
◆ Brazo TψC: Lugar de reconocimiento del ribosoma
◆ Brazo D: Reconocimiento de aminoacil-ARNt sintetasa
◆ Anticodón: Lugar exacto para colocarse en el ARNm (las complementarias en el ARNm
se llama codón).
➔ Función:
◆ Unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteínas.
➔ Estructura:
◆ Secundaria: No hay bases complementarias → aspecto de bucles (hoja de trébol).
◆ Terciaria: Cuando los plegamientos se llegan a hacer muy complejos.
