PREGUNTAS BIOQUÍMICA 4
5) Respecto a la replicación del DNA
a) La secuencia de la hebra hija es complementaria de la cadena parental.
b) La fidelidad de la copia se garantiza por mecanismos de recombinación.
c) Meselson y Stalh la definieron como un proceso conservativo
d) Mediante una velocidad lenta se garantiza su extraordinaria fidelidad de copia.
e) La fidelidad de la copia es flexible gracias a la existencia de doble cadena.
ns/nc
6) Sobre la actividad de la DNApolimerasa:
a) Lee la hebra lider en sentido 5’->3’ y la rezagada en sentido 3’->5’.
b) Su dirección de síntesis es 3´->5´.
c) Requiere precursores 5’‐trifosfato de nucleótidos.
d) Una vez iniciada la replicación, los genes codificados en la cadena discontinua (o
rezagada) se sintetizan al finalizar los de la cadena líder o conductora.
e) Todas son correctas.
ns/nc
7) Sobre la horquilla de replicación de E. coli:
a) Las proteínas SSB empalman los fragmentos de Okasaki.
b) La DNA girasa o toposiomerasa II libera la tensión por el desenrollamiento del DNA.
c) DNA ligasa se fija a la monohebra parental estabilizando las cadenas separadas.
d) La DNApol I actúa como un dímero y replica las dos hebras simultáneamente
e) Todas las anteriores son ciertas.
ns/nc
8) Sobre la replicación en eucariotas es FALSO que:
a) Requieran la separación física de las histonas.
b) El papel de la DNApol III lo lleva a cabo la DNApol 𝛿
c) La actividad primasa la lleva a cabo la DNApol α.
d) En los extremos de los cromosomas lineales actúa la Telomerasa, una transcriptasa
inversa especializada que lleva su propio molde de RNA
e) Poseen más de un origen de replicación.
ns/nc
9) Sobre los telómeros y la actividad telomerasa es FALSO que:
a) La telomerasa es una ribonucleoproteína.
b) Los telómeros contiene cientos de repeticiones en tándem, siendo el número concreto
variable.
c) La telomerasa actua como una transcriptasa inversa especializada que lleva su propio
molde de RNA.
d) La Telomerasa introduce varias copias de nucleótidos de RNA en el extremo del DNA,
protegiéndolo.
e) Tras la actuación de la telomerasa sobre una cadena, alargándola, puede actuar la
DNApol en la cadena complementaria alargándola también, tras añadir un último
primer.
ns/nc
10) Respecto a las mutaciones del DNA:
a) La transición de una base purínica a otra no tiene consecuencias.
b) La inserción de una sola base no produce alteración en el marco de lectura.
c) Las mutaciones en el DNA sólo se producen por fallos en el proceso de replicación.
d) Los dímero de Timinas (T^T) son mutaciones que ocurren por unión covalente entre
dos anillos adyacentes en la misma cadena.
e) Todas son ciertas.
ns/nc
5) Sobre la horquilla de replicación de E. coli señala la afirmación FALSA:
a) Las proteínas SSB se fija a la monohebra parental estabilizando las cadenas separadas.
b) La DNA girasa o toposiomerasa II libera la tensión por el desenrollamiento del DNA.
c) DNA ligasa empalman los fragmentos de Okasaki.
d) La DNApol I actúa como la replicasa de la hebra líder.
e) La DNApol III no tiene actividad exonucleasa 5´->3´.
ns/nc
6) Diferencias y similitudes entre los mRNAs de procariotas y los de eucariotas
a) La vida media de los mRNA procarióticos es mayor que la de los eucarióticos.
b) Tanto los mRNAs procarióticos como los eucarióticos están flaqueados por regiones
que no codifican para proteína.
c) Los mRNA eucariotas suelen ser sintetizados en forma policistrónica.
d) En ambos abundan en su secuencia los nucleótidos modificados.
e) Para su función es importante la adquisición de una adecuada estructura
tridimensional.
ns/nc
8) Sobre la transcripción en procariotas
a) El core o núcleo de la RNApol de E. coli reconoce específicamente al promotor con alta
afinidad
b) La secuencia consenso ‘TTGACA’ de reconocimiento de la RNApol al promotor se
localiza aguas abajo hacia la posición +35
c) La caja pribnow (TATAAT) se localiza aguas arriba hacia la posición ‐10
d) La progresión y avance de la burbuja de transcripción requiere de la participación de la
subunidad σ de la RNApol
e) Todas las anteriores afirmaciones son ciertas
ns/nc
9) Sobre los ‘terminadores’ tipo rho-independientes y dependientes:
a) Los rho-independientes se basan en la formación de una estructura en forma de
horquilla en el DNA molde.
b) En los rho-independientes la RNApol se pausa por la acción de una proteína con
actividad helicasa.
c) Los rho-dependientes requieren de presencia de secuencias palindrómicas ricas en GC
seguidas de una región tica en AT.
d) En ambos casos la señal de terminación se reconoce en el mRNA, no en el DNA.
e) Todas las anteriores son falsas
ns/nc
10) Sobre el procesado post-transcripcional en eucariotas
a) El extremo 3´ del RNA es modificado mediante la adición de un CAP tan pronto como
aparece
b) El extremo 5’ es modificado mediante la adición de una cola de poliA
c) Todas estas modificaciones en el RNA, CAP, cola poliA, se producen en el citoplasma
d) Durante el splicing son eliminados del transcrito primario los denominados intrones
e) Los intrones suelen estar perfectamente conservados entre especies. Por el contrario,
hay mayor divergencia entre los exones
ns/nc
11) ¿Qué significa que el código genético es degenerado?
a) Que presenta 64 posibles combinaciones de tripletes y solo 20 de ellas son ‘con
sentido’, codificadoras de aminoácidos.
b) Que permite el solapamiento en el marco de lectura, convirtiendo la tercera base de
un codón en la primera del siguiente.
c) Que cada aminoácido es codificado por más de un triplete o codón, existiendo
‘codones sinónimos’.
d) Que pierde eficacia con el tiempo, lo que repercute en la senescencia.
e) Que no es fiable.
ns/nc
12) Respecto a la iniciación de la síntesis de proteínas en procariotas y eucariotas:
a) En procariotas y eucariotas la secuencia Shine-Dalgarno interviene en el
reconocimiento del complejo de iniciación.
b) En procariotas el condón de iniciación es siempre AUG y en eucariotas el primer
triplete tras el CAP(5’)
c) En eucariotas las dos subunidades ribosomales se unen simultáneamente al mRNA.
d) En eucariotas la traducción se inicia en el núcleo y finaliza en el citoplasma.
e) En ambos es la subunidad pequeña del ribosoma la que primero interacciona con el
mRNA.
ns/nc
13) Respecto a la traducción, es FALSO que:
a) Los aminoácidos interviene como especies activadas energéticamente mediados por
enzimas aminoacil-tRNA sintetasas.
b) En procariotas el t‐RNA iniciador puede ser cualquiera, siempre que el aminoácido
(cualquiera) esté formilado.
c) El t-RNA iniciador se localiza primero en el sitio P o peptidil del ribosoma.
d) Los siguientes aminoácidos se localizan en el sitio A o aminoacil del ribosoma
e) El factor de elongación EF-G transloca el tallo del tRNA al sition P, permitiendo la
entrada de uno nuevo aa-tRNA en A.
ns/nc
14) Durante el ciclo de elongación:
a) El peptidil‐tRNA se localiza en sitio P ó Peptidil de la subunidad mayor (L ó 50S), del
ribosoma.
b) El factor EF-Tu se une a los aminoacil-tRNA sólo en la forma GDP.
c) Se produce la entrada de un nuevo aminoacil-tRNA, unido al factor EF-Tu, en el sitio P
ó Peptidil del ribosoma.
d) El factor EF-Tu interacciona fuertemente con el aminoácido de iniciación N-
formilmetionina.
e) El factor EF-Tu no se libera hasta alcanzarse la síntesis total del péptido,
permaneciendo unido al primer aminoácido sintetizado en la cadena.
ns/nc
15) Sobre el Ciclo del Dolicol Fosfato y el procesamiento de oligosacáridos, señala el
enunciado FALSO:
a) El Dolicol Fosfato es un lípidos isoprenoide localizado en la membrana del R.E
b) El Dolicol Fosfato capta el oligosacáridos Glc3Man9GlcNAc2 completo y en bloque
del citosol y lo trasloca al lumen del R.E.
c) Una Oligosacaril-transferasa específica transferiría la unidad oligosacárida
Glc3Man9GlcNAc2 del dolicol a un polipéptido aceptor en el lumen del R.E.
d) El procesamiento de oligosacáridos comienza en el mismo R.E. y continúa hasta el
Golgi.
e) Las glicoproteínas del citosol también se glicosilan por esta vía, actuando el dolicol en
dirección opuesta
ns/n
sobre la N- y O- glicosilacion de proteinas que afirmacion es FALSA :
a) la O‐glicosilación participa en el correcto plegamiento de las proteinas a nivel
co‐traduccional
b) la O-glicosilación participa en el reconocimiento inmunológico de muchas proteinas
c) el N-glicosídico participa en la decisión sobre destino final de las proteínas
d) La secuencia consenso para glicosilar vía N- u O- es distinta
e) oligosacáridos N- y O- ligados actúan como marcadores celulares
Respecto al destino final de las proteínas es falso que
a) Tras asomar los primeros aminoácidos del ribosomas , la presencia de un péptido
señal dirige al ribosoma al retículo endoplásmico .
b) Los péptidos señal se localizan en el extremo amino terminal .
c) Tras el reconocimiento de los péptidos señal por la partícula SRP y direccionamiento
del complejo a la membrana del RE se produce la translocación a través de la
membrana .
d) La partícula SRP es una proteína riboproteína
e) La partícula SRP también penetra en el RE y acompaña a la proteína recién
sintetizada guiandola en su la glicosilación hasta el Golgi
Durante la formación del complejo de iniciación en eucariotas :
a) Es el CAP el que proporciona un punto de reconocimiento reconocible
b) La traducción se bloquea al formase un puente entre el complejo de inicio y la cola
poli (A)
c) Cuanto más larga es la cola poli (A) menor eficacia tiene la traducción
d) La cola poli (A) y el CAP son traducidos en la mayoría de las proteínas
e) Todas son ciertas
Sobre el ciclo del Dolicol Fosfato y el procesamiento de oligosacáridos , señala el
enunciado FALSO :
a) El Dolicol Fosfato es un lípido isoprenoide localizado en la membrana del RE
b) Es la vía normal de O-glicosilación del RE
c) Una Oligosacaril-transferasa especifica transferirá la unidad oligosacarida
Glc3Man9GlcNAc2 del dolicol a un polipéptido aceptor en el lumen del RE
d) El procesamiento de oligosacáridos continúa hasta el golgi
e) Es un proceso que puede ser considerado co‐traduccional
Sobre la regulación de la expresión génica :
a) El lugar más importante de control se ejerce al inicio de la transcripción
b) En eucariotas predomina la regulación positiva
c) En procariotas predomina la regulación negativa
d) Muchos mRNA eucarióticos grandes pueden ser sometidos a represión traduccional
e) Todas son ciertas
Sobre el operón de la lactosa :
a) El gen de la enzima β-galactosidasa se regula negativamente
b) En ausencia de alolactosa el represor lac se une al operador impidiendo el avance
de la RNApol
c) Subunidades del represor lac pueden interaccionar entre si , además de al operador
d) La alolactosa disminuye la afinidad del represor lac por el DNA operador
e) Todas son ciertas
Sobre el acceso a los promotores , y la estructura de la cromatina , cual es FALSA :
a) No toda la eucromatina se encuentra en estado transcripcionalmente activo
b) En la cromatina transcripcionalmente activa , las histonas suelen estar acetiladas
c) En la cromatina transcripcionalmente activa , el DNA de la región promotora está
altamente metilado
d) La heterocromatina presenta un alto grado de condensación
e) Todas son falsas
Respecto al RNA :
a) Se presenta en doble hebra y ha de mantener determinado porcentaje o relación
entre sus bases
b) La presencia de nucleótidos modificados es frecuente en el mRNA
c) Hay tantos tipos de tRNAs como de mRNAs
d) El rRNA es el que menos porcentaje representa en la célula
e) La estructura secundaria del tRNA , como del rRNA , puede presentar bucles
internos , horquillas y protuberancias .
Respecto a la activación de aminoácidos e iniciación de la traducción :
a) Los aminoácidos intervienen como especies activadas energéticamente por GTP e
iones Mg
2+
b) La secuencia de reconocimiento al mRNA se localiza en el extremo 5’ del tRNA
c) Existe una única aminoacil-tRNA sintetasa que reconoce los 2 aminoácidos
d) El aa se localiza esterificado por su carboxilo terminal al 3’ de la Adenina del tRNA
e) La síntesis de proteínas ocurre desde el extremo carboxilo terminal del amino
terminal
Para estudiar el nivel de expresión de un gen eucariótico indica qué técnica NO
emplearias :
a) RT-PCR
b) Hibridación in situ
c) Northern blot
d) Microarray de DNA
e) Secuenciación por el método de sanger
Respecto a las reparaciones del DNA :
a) Puede participar la DNA polimerasa III
b) Están normalmente mediadas por actividad exonucleasa
c) Las generadas por acción de la luz U.V son necesariamente reparadas en oscuridad
d) Los rayos X son usados en medicina para reparar mutacion generadas por diversos
mutagenos
e) Todas ciertas
Sobre el inicio y elongación de la transcripción en procariotas :
a) El core o núcleo de la RNApol de E.coli se une inespecíficamente al promotor
b) Para la formación del complejo cerrado de inicio es necesaria la participación de la
subunidad σ de la RNApol
c) El complejo abierto de inicio comprende una apertura local de 10 pb a nivel de la
secuencia Prinow
d) La progresión y avance de la burbuja de transcripción requiere de la separación de
la subunidad σ de la RNApol
e) Todas ciertas
Sobre los ‘terminadores’ tipo rho-independientes y dependientes:
a) En los tipo rho-dependientes la señal de terminación se reconoce en el DNA
b) En los tipo rho-independientes la RNApol se pausa por la acción de una proteína con
actividad helicasa
c) La proteina rho se mueve en el DNA en por delante de la RNApol
d) La señal de terminación de ambos se reconoce en el mRNA
e) Todas falsas
Respecto a la presencia de nucleótidos modificados en los distintos tipos de
RNA: *
- El RNA no presenta nucleótidos modificados, sólo el DNA
- Son comunes en el tRNA mRNA.
- ns/nc
- Son comunes en el hnRNA y mRNA.
- Son comunes en el rRNA y mRNA.
- Son comunes en el tRNA y rRNA.
Respecto a la transcripción y a las RNA polimerasas (RNApol) *
- La RNApol requiere la presencia de un cebador para iniciar de una forma efectiva
la transcripción
- La RNApol lee y transcribe las dos hebras de DNA simultáneamente
- Todas las anteriores son ciertas
- ns/nc
- La síntesis de una cadena de RNA, a partir de un molde de DNA, está favorecida
energéticamente y no requiere precursores activados
- Las RNApol leen el DNA molde en sentido 3’‐5’ y sintetizan en sentido 5’‐3’
Sobre el inicio y elongación de la transcripción en procariotas *
- El core o núcleo de la RNApol de E. coli se une inespecíficamente al promotor
- Para la formación del complejo cerrado de inicio es necesaria la participación de
la subunidad σ de la RNApol
- ns/nc
- La progresión y avance de la burbuja de transcripción requiere de la sepación de
la subunidad σ de la RNApol
- El complejo abierto de inicio comprende una apertura local de 10 pb a nivel de la
secuencia Prinow
‐ Todas las anteriores afirmaciones son ciertas
Durante el ciclo de elongación: *
- El factor EF-Tu no se libera hasta alcanzarse la síntesis total del péptido,
permaneciendo unido al primer aminoácido sintetizado en la cadena protegiéndolo.
- Se produce la entrada de un nuevo aminoacil-tRNA, unido al factor EF-Tu, en el
sitio P ó Peptidil del ribosoma.
- ns/nc
- El factor EF-Tu interacciona fuertemente con el aminoácido de iniciación Nformilmetionina.
- El factor EF-Tu se une a los aminoacil-tRNA sólo en la forma GDP.
‐ El peptidil‐tRNA se localiza en sitio P ó Peptidil del ribosoma
50.- ¿Cuál de las siguientes características no pertenece a las bases nitrogenadas
minoritarias?
A. El uracilo no es común en el DNA y sí en el RNA; y si se da en el DNA es por
desaminación de la citosina.
B. Las bases nitrogenadas minoritarias del DNA, también, puede recibir el nombre de
atípicas
C. La 5-metil-citosina se da por la metilación de la citosina en procesos de regulación
génica de eucariotas.
D. La sustitución 6‐metil‐adenina solo se da en DNA eucariota.
E. La modificación de 5-hidroximetil-citosina tiene que ver con la defensa de fagos.
64.- Indica cual de las siguientes afirmaciones es FALSA:
a) La creación del dímero de pirimidina tiene dos mecanismos de reparación: DNA
fotoliasa y el Complejo uvrABC.
b) El proceso de alquilación crea un enlace metilo y provoca un cambio en la base
complementaria.
c) El Psoraleno en dosis altas crea enlaces covalentes haciendo que la helicasa no
funcione correctamente.
d) Las células procariotas y eucariotas reaccionan de manera semejante cuando hay una
gran cantidad de fallos en el DNA, inducen a la apoptosis.
e) Los Radicales Hidroxilo (añadir un grupo –OH a una base nitrogenada) producen un
cambio en la complementariedad de las bases.
65.- ¿Qué sucede cuándo se produce la desaminación de la guanina?:
a) Esta se transforma en hipoxantina y adquiere afinidad por el uracilo.
b) Se transforma en xantina y adquiere afinidad por la adenina.
c) Al añadírsele un -OH se transforma en 8-oxoguanina emparejándose así con la adenina
en lugar de con la citosina.
d) La desaminación no produce ningún cambio en esta base nitrogenada.
e) Se transforma en otro compuesto pero sigue emparejándose con su base nitrogenada
complementaria inicial (citosina)
66.- En el RNA de transferencia, ¿cómo interaccionan los nucleótidos en la estructura
terciaria?
a) por puentes disulfuro
b) por puentes de hidrógeno entre las bases
c) por puentes de hidrógeno más apilamiento de las bases
d) por interacciones hidrofóbicas
e) por interacciones débiles de Van der Waals
68.- Sobre las enzimas RNA polimerasas en eucariotas, será cierto que:
A) Las RNA polimerasas eucariotas poseen actividad nucleasa de reparación.
B) La RNA polimerasa III únicamente sintetiza tRNA.
C) A diferencia de la RNA polimerasa de procariotas, la RNA polimerasa III necesita de
factores transcripcionales para el inicio de la transcripción.
D) Las RNA polimerasas en general pueden iniciar su transcripción con histonas asociadas
al promotor DNA.
E) Las secuencias consenso de la RNA polimerasa III están fuera de la zona transcribible al
igual que la RNA polimerasa II.
69.- A cerca de la degradación del ARNm:
a) En células eucariotas puede durar más de una hora, al igual que en células procariotas.
b) Con respecto a procariotas, va mediada primero por actividad endonucleasa y
después actividad exonucleasa 3’‐5´.
c) En procariotas posee una vida media más larga que en eucariotas.
d) En células eucariotas de levaduras viene mediada primero por la eliminación del Cap-5
y de la cola de poli-A, y después de actividad exonucleasa 3´-5´.
e) Todas las anteriores son falsas, ya que no existen ni actividad endonucleasa ni
exonucleasa en el ARNm.
70.- la estructura terciaria del RNA está estabilizada fundamentalmente a través de:
A. Fuerzas iónicas
B. enlaces covalentes
C. fuerzas de van der waals
D. Puentes de hidrógeno
E. esta estructura no es estable
71.- Señala cual de las siguientes opciones es incorrecta:
a) RNApol solo lee y transcribe una de las dos hebras del DNA, nunca la complementaria.
b) El core del enzima es capaz de transcribir pero incapaz de reconocer el promotor.
c) La RNA polimerasa se une a secuencias especificas del DNA denominadas promotores,
las cuales dirigen la transcripción de segmentes adyacentes de DNA.
d) Los represores son proteínas que bloquean la síntesis de RNA en todo tipo de genes.
e) Los nucleótidos que se encuentran con mucha más frecuencia que otros en cada
posición forman una secuencia consenso.
72.- Sobre la subunidad sigma de la RNA polimerasa bacteriana podemos decir que:
A) Es una de las 3 subunidades que componen la RNA polimerasa
B) Evita la unión con regiones inespecíficas del DNA y posibilita el reconocimiento de
promotores
C) Se une a la RNA polimerasa al iniciar la transcripción y se desprende al terminar
D) El centro activo de la subunidad sigma actúa como topoisomerasa para permitir la
elongación
E) Cada subunidad sigma ayuda al reconocimiento de 2 a 4 promotores, pero la región
catalítica de las subunidades beta solo permite la unión con uno de ellos
73.- De las siguientes afirmaciones acerca del splicing (corte y empalme), indica la opción
falsa:
a) Consiste en la eliminación de intrones del mRNA.
b) Es un proceso que ocurre en el interior del núcleo.
c) Es llevado a cabo por un espliceosoma.
d) Consiste en la identificación de las zonas de los snRNA que deben cortarse y unirse.
e) En el mecanismo intervienen ribonucleoproteínas y de 100 a 200 nucleótidos de snRNA
ricos en U con proteínas nucleares.
