UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

Estudiante:
Materia: Fisicoquímica I
Sigla: QMC 1206 (A,B)
DOCENTE: Mario Huanca Ibañez, M.Sc. Ing.
Fecha:
LABORATORIO N°6

APLICACIÓN DE LA 1RA LEY DE LA T

Informacion sugerida

Inicialmente, se deben dibujar en el diagrama P-V dos isotermas, una a baja temperatura y otra a alta temperatura.
Las lecturas de volumenes de gas y presiones a la temperatura de 20°C son:

P (atm) 0.49 0.56 0.64 0.75 0.86 1

V (mL) 334 293 256 218 191 164

Transformacion termodinamica
1-2 Exp isobarica irrev
P (atm) 2-3 Ex adiabatica
1 3-4 Calentamiento isotermico

0.4 1 2

3
0.1

0
 0.034 0.3 0.4

Por la Ley combinada de los gases se tiene que:

(𝑃_1 𝑉_1)/𝑇_1 =
(𝑃_2
𝑉_2)/𝑇_2 .........(1)
Entonces se necesita calcular un nuevo volumen es decir el 𝑉_2 P1=P2
Despejamos de la ecuacion (1) 𝑉_2
𝑉_2= (𝑃_1 𝑉_1
𝑇_2)/(𝑇_1 𝑃_2 )

REEMPLAZANDO DATOS:
𝑉_2= (0.49∗0.334∗359.15)/(293.15∗0.49)=0.41 [𝐿]

𝑉_2= (0.56∗0.293∗359.15)/(293.15∗0.56)=0.36 [𝐿]

𝑉_2= (0.64∗0.256∗359.15)/(293.15∗0.64)=0. 31[𝐿]

𝑉_2= (0.75∗0.218∗359.15)/(293.15∗0.75)=0. 27[𝐿]

𝑉_2= (0.86 ∗0.191∗359.15)/(293.15 ∗0.86)=0. 23[𝐿]

𝑉_2= (1∗0.164 ∗359.15)/(293.15 ∗1)=0. 20[𝐿]

Para poder calcular q, w, ΔU y ΔH vamos a proceder a calcular la sumatoria de los volumenes y la presion

N 𝑉_1 [L] 𝑉_2 [L] 𝑃_1=𝑃_2 [𝑎𝑡𝑚]

1 0.334 0.41 0.49
2 0.293 0.36 0.56
3 0.256 0.31 0.64
4 0.218 0.27 0.75
5 0.191 0.23 0.86
6 0.164 0.2 1
∑ 0.243 0.3 0.72
1-2 Expansion isobarica irreversible

𝑃_1= 𝑃_2 Donde: n = 1 mol Gas monoa

P=𝐶𝑡𝑒 𝐶_𝑣= 3/2 𝑅 ; 𝐶_𝑝=
CALCULANDO Wexp:
𝑤_𝑒𝑥𝑝=−𝑃(𝑉_2−𝑉_1 )=−0,72 (0.30 −0.243)∗ 8.314/0.0821
𝑤_𝑒𝑥𝑝=−4,15 [𝐽]
CALCULANDO ∆𝐻:
∆𝐻=𝑞=𝑛𝐶_𝑝 (𝑇_2−𝑇_1) = 1∗ 5/2 ∗(8.314)(359.15−293.15)
∆𝐻=𝑞=1371.81 [𝐽]
CALCULANDO ∆𝑈:
∆𝑈=𝑛𝐶_𝑣 (𝑇_2−𝑇_1) = 1 * 3/2 * ( 8.314) (359.15 - 293.15)
∆𝑈=823,09 [𝐽]

2-3 Expansion adiabatica

SABIENDO: ∆𝐻=𝑞=0

∆𝑈=𝑛𝐶_(𝑣 ) (𝑇_2−𝑇_1 )=1 ∗ 3/2 * (8.314)(359.15-293.15)

∆𝑈=823. 09 [𝐽]

𝑤=− ∆𝑈=−823.09 [𝐽] CALCULANDO:

𝑃_𝐴 𝑉_𝐴^𝛾= 𝑃_𝐵 𝑉_𝐵^𝛾==> 𝑃_𝐵= 𝑃_𝐴 〖 (𝑉_𝐴/𝑉_𝐵 ) 〗 ^𝛾 ;
DONDE:
𝑃_2=0.72 〖 (0.243/0.30) 〗 ^1.67=0.51 [𝑎𝑡𝑚]

3-4 Calentamiento isometrico

SABIENDO QUE: 𝑉=𝐶𝑡𝑒 𝐷𝑂𝑁𝐷𝐸: 𝑉_1= 𝑉_2

∆𝑈=𝑞+ 𝑤^0 𝑤 =0

∆𝑈=𝑛 𝐶_𝑣 ( 𝑇_2−𝑇_1)=1∗ 3/2 * (8.314)(359.15-293.15)

CALCULANDO ∆U:
𝑞= ∆𝑈=823.09 [𝐽]

∆𝐻=𝑛 𝐶_𝑃 ( 𝑇_2−𝑇_1)=1∗ 5/2 * (8.314)(359.15-293.15)

∆𝐻= 1371.81 [J]

 ∆𝐻=𝑛 𝐶_𝑃 ( 𝑇_2−𝑇_1)=1∗ 5/2 * (8.314)(359.15-293.15)

∆𝐻= 1371.81 [J]

CALCULANDO ∆H:

Conclusiones
Puede usted sugerir cual es la diferencia entre un proceso reversible e irreversible?

Proceso reversible: Se lo denomina proceso reversible aquel que despues de ser llevado de un estado inicial a uno final p

Proceso Irreversible: Se lo denomina proceso irreversible aquel que no puede invertirse y no pue de retomar sus propieda

El calor medido a presion constante es igual o no al calor medido a volumen constante?

No es igual debido a que cambia en las capacidades calorificas P = cte (Cp) ; V cte (Cv)

Las magnitudes de energias,, calor, trabajo, y cambio de energia interna dependen de la cantidad de materia contenido en
RIO N°6

A LEY DE LA TERMODINAMICA

tra a alta temperatura.

Dato de tabla 1
N V [mL] V [L] P [atm]
1 334 0.334 0.49
2 293 0.293 0.56
3 256 0.256 0.64
4 218 0.218 0.75
5 191 0.191 0.86
6 164 0.164 1
T °C= 20 ==> 293.15 [°K]

𝑇_2= 359.15 °K

𝑇_1= 293.15 °K
 V (mL)

Datos de tabla 2 con nuevo volumen calculado.

N V2 [L] P [atm]
1 0.41 0.49
2 0.36 0.56
3 0.31 0.64
4 0.27 0.75
5 0.23 0.86
6 0.2 1
T = 86 °C ==> 359.15 [°K]

REALIZANDO LA TABLA CON LOS VOLUMENES:

V2 [L] V1[L] P [atm]
0.41 0.334 0.49
0.36 0.293 0.56
0.31 0.256 0.64
0.27 0.218 0.75
0.23 0.191 0.86
0.2 0.164 1

umenes y la presion
 Gas monoatomico
𝐶_𝑣= 3/2 𝑅 ; 𝐶_𝑝= 5/2 𝑅 (DE TABLAS)

314)(359.15−293.15)

4) (359.15 - 293.15)

15-293.15)

LCULANDO:
/𝑉_𝐵 ) 〗 ^𝛾 ; 𝛾= 𝐶_𝑝/𝐶_𝑣 = ( 5/2(8.314))/(3/2(8.314)) = 1.67

𝑉_1= 𝑉_2

59.15-293.15)

359.15-293.15)
359.15-293.15)

un estado inicial a uno final puede retomar sus propiedades originales

pue de retomar sus propiedades originales

idad de materia contenido en un sistema?