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CALORIMETRIA II
Cochabamba - Bolivia
CALORIMETRÍA
1. INTRODUCCIÓN
Casi todas las reacciones químicas absorben o liberan energía, generalmente en forma de
calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a diferentes
temperaturas. Es usual hablar de “flujo de calor” desde un objeto caliente hacia uno frio. A
pesar de que el termino calor por si mismo implica transferencia de energía, generalmente se
habla de “calor absorbido” o “calor liberado” para describir los cambios energéticos que
ocurren durante un proceso. Cuando durante una reacción se absorbe calor se dice que es una
reacción endotérmica y si se libera calor es una reacción exotérmica. Acorde a la primera ley
de la termodinámica los cambios endotérmicos se expresan con signo negativo. El cambio de
entalpia ocurrido en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. La
magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de reactivos y productos y de
la expresión estequeométrica. Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a
volumen constante y se expresa con las siguientes ecuaciones:
∆ H =qp=0 ∆ E=qv=0
Donde ∆ H representa el cambio de entalpia y ∆ E el cambio de energía. La ∆ H se puede
determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a una reacción a
presión constante, y la ∆ E a volumen constante. En el laboratorio, los cambios de calor de los
procesos físicos o químicos se miden con un calorímetro, que es un recipiente cerrado
diseñado específicamente para este propósito. El estudio de la calorimetría, la medición de los
cambios de calor, depende de la compresión de los conceptos de calor específico y capacidad
calorífica.
Calorimetría a volumen constante.- Para medir el calor de combustión se coloca una masa
conocida de una muestra en un recipiente de acero, denominado bomba calorimétrica a
volumen constante, que se llena con oxígeno, a más o menos 30 atm de presión. La bomba
cerrada se sumerge en una cantidad conocida de agua en un recipiente aislado. El agua para la
medición está rodeada de una camisa con agua que hace a la bomba adiabática. La muestra se
enciende eléctricamente y el calor producido por la reacción de combustión se puede calcular
con exactitud al registrar el aumento de temperatura en el agua. El calor liberado por la
muestra es absorbido por el agua y por la bomba calorimétrica. Se puede considerar al
conjunto formado por la bomba calorimétrica y el agua en la que se sumerge como un sistema
aislado. Debido a que no entra ni sale calor del sistema durante el proceso, se pude describir.
Donde:
q agua , qbomba y q reaccion Son los cambios de calor del agua, de la bomba y de
la reacción, respectivamente.
Así:
q reaccion=qagua + qbomba
El Calorímetro
2. OBJETIVOS
Determinar el equivalente en agua de un calorímetro
Ver los usos de esta bomba
Determinar el delta H
En base a ese valor determinaremos el Q muestra
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Introducimos 5 [ml] de H2O en la bomba calorimétrica.
2. Introducimos 2 [L] de H2O en el calorímetro.
3. Añadimos una pastilla de ácido benzoico en la bomba calorimétrica.
4. Tapamos el recipiente que tiene nuestros reactivos.
5. Medimos la temperatura con un termómetro.
6. Energizamos el sistema.
3. CALCULOS Y RESULTADOS
Q cedido=Q ganado
Q comb (alam) +Q com(ac . benzo) +Q CHN O =−[Q H 2 O +Q cal ]
3
Nota: T H 2 O →φ H 2 O
mH 2 O
φ H 2 O= m alambre
v H2O
malm .com=mal −m alm. react
EqHN O =EqNaOH
3
PM
Peq HN O =3
¿ Ox
m HN O =E q HN O ∗Peq HN O
3 3 3
m HN O =?
3
Na¿
Datos:
m ala mbre=0.1[g ]
CO3∗0.1mol Na CO3
∗2 mol HN O3
1000 ml Na2 CO 3
∗63 g HN O3
1 mol NaCO 3
4.4 ml NO= =0.055 g HN O3
1 mol HNO3
T o=25.20 ° C −Qc =Q g
cal
∆ H HNO3 =218[ ] −[ 0.77 ( 6218 ) +0.1 ( 1270 ) + ( 0.055 ) ( 218 ) ]=¿
g
cal
∆ H Ala .Cobre=1270 [ ] ( 0.9975 ) ( 2000 ) ( 300.22−298.2 ) +π (300.22−298.2)
g
cal
∆ H pastilla =6318[ ] −[ 4864.86+127 +11.99 ]=4029.9+2.02 π
g
−5003.85−4029.9=2.02 π
−9033.75 cal
π= ⇒ π =−4472.15[ ]
2.02 °C
Muestra
−Qced =Q ganado
m Al∗∆ H al+ m x∗∆ H x + mCHN O ∗∆ H HNO 3=−¿
3
∆ H x =?
Datos:
mala. Cu=0.1
CO 3∗0.1 mol Na2 CO 3
∗2 mol H NO 3
100 ml Na2 CO 3
∗63 g HN O3
1 mol Na CO 3
7.6 ml Na2 =0.096 g
1 mol HN O3
V H 2 O =2 L −[ mb ∆ H g + mw ∆ H cu + mHNO3 ∆ H HNO3 ] =¿
T o=27.04 ° C mH 2 O C H 2 O ( T f −T o ) + π (T f −T o )
T f =29.70° C
−1.43 ∆ H G −0.1 ( 1270 )−0.096 ( 218 )= ( 0.9975 )( 2000 ) ( 302.7−300.04 ) +(−4472.15)(2.66)
4. CONCLUSIONES
Logramos determinar el equivalente en agua del calorímetro y así mismo calcular con los datos
obtenidos en dicha experiencia. Y además que obtuvimos un conocimiento claro del uso del
calorímetro.