UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA
DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
PRÁCTICA 9:
ÁCIDOS Y BASES FUERTES Y DÉBILES
REPORTE DE PRÁCTICA
FECHA DE ENTREGA: 17-04-2024
ALUMNOS:
ORTIZ ARIZPE ANGEL
RIOS QUEZADA ANA PAOLA
GRUPO: 12 EQUIPO: 02 GAVETA: 59
MATERIA: LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II
PROFESOR: MARCO ANTONIO TAFOYA RODRÍGUEZ
1
ÍNDICE
I. Resultados Experimentales............................................................................................. 03
II. Análisis de resultados..................................................................................................... 06
III. Conclusiones...................................................................................................................12
IV. Referencias......................................................................................................................13
2
I. Resultados Experimentales
PRÁCTICA 9: ÁCIDOS Y BASES FUERTES Y DÉBILES.
Se conoce como acidez libre a la concentración de iones H+ encontrados en
una disolución de de cualquier ácido, sin importar que este sea fuerte o débil; mientras que
la acidez total mide la concentración molar de ese ácido en la disolución.
Por otro lado se llama basicidad libre a la concentración de OH- que se disocian en una
disolución de cualquier base sin importar que esta sea fuerte o débil, y se le conoce como
basicidad total a la concentración molar de la base en la disolución.
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
Un integrante de la gaveta se encargó de preparar 50 mL de
una disolución 0.1 mol/L de HCl. Para lo cual hizo una cama
de agua en un vaso de precipitados, lo llevó a la campana y
sobre esta colocó 0.418 mL de HCl; después vertió la
sustancia a un matraz volumétrico y lo llevó al aforo.
Utilizando está disolución se tomaron 5 mL, y se preparó otra
de 50 mL a concentración 0.01 mol/L; después se preparó otra
disolución también de 50 mL ahora a concentración 0.001
mol/L habiendo tomado 5 mL de la disolución anterior. Se
pasaron todas la disoluciones a envases de plástico
etiquetados.
A la par, otro integrante preparó 50 mL de una disolución 0.1
mol/L de ácido acético glacial. Para lo cual hizo una cama de
agua en un vaso de precipitados pequeño, se llevó a la
campana y sobre esta se colocaron 0.286 mL de ácido acético;
después se vertió la sustancia a un matraz volumétrico y fue
llevado al aforo. Se pasó la disolución a un envase de plástico
etiquetado.
También se preparó 50 mL de una disolución de NaOH 0.1
mol/L, para esta se pesaron 0.2 g de escamas de NaOH, las
cuales se llevaron a un vaso de precipitados para ser disueltas
en agua, y luego de trasladar a un matraz volumétrico y se
llevó al aforo.
Utilizando está disolución se tomaron 5 mL, para preparar otra
de 50 mL a concentración 0.01 mol/L; después se preparó otra
también de 50 mL a concentración 0.001 mol/L habiendo
3
tomado 5 mL de la disolución anterior. Se pasaron todas la
disoluciones a envases de plástico etiquetados.
Igual otro miembro del equipo preparó una disolución de
acetato de sodio sólido (CH3COONa*H2O) de 50 mL a
concentración 0.1 mol/L, para la cual se pesaron 0.680 g de
granulas de acetato en la balanza, después estas se
disolvieron en agua, se agitó y luego de trasladar a un matraz
volumétrico se llevó al aforo. Se pasó la disolución a un envase
de plástico etiquetado.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PARA CONOCER LAS PROPIEDADES DE LAS
DISOLUCIONES
Se tomó una parte de cada una de las disoluciones anteriores y se transfirió a un vaso de
precipitados; a todas las disoluciones se les fueron agregadas algunas gotas de indicador
universal para poder estimar el valor de su pH a través del color desarrollado
comparándolas con la escala de pH que se encuentra en el laboratorio.
Se probó la conductividad de cada disolución, para lo
cual se utilizó un conductímetro, el cual fue conectado
y se le colocaron las puntas de este a las
disoluciones.
4
Se midió el pH de las disoluciones, para lo cual se
utilizó un potenciómetro, junto con una rejilla, sobre
esta se colocó el vaso con la sustancia a la cual se le
deseaba medir el pH, dentro de la misma se colocó
una pastilla, se encendió la rejilla, a continuación se
metió dentro de esta el electrodo del potenciómetro,
se espero a que este se estabilizara en un número; se
limpió cuidadosamente el electrodo y la pastilla para
repitir lo mismo con cada sustancia.
NEUTRALIZACIÓN
Con una pipeta se midieron 10 mL de HCl 0.1 mol/L (con indicador universal) fueron
colocados en un vaso de precipitados y se agregó mililitro a mililitro cuidadosamente a
una disolución de hidróxido de sodio 0.1 mol/L hasta que la mezcla presentara un color
verde lo cual indicaba tenía un pH neutro.
Después, con una pipeta se midieron 10 mL de ácido acético 0.1 mol/L (con indicador
universal) y fueron colocados en un vaso de precipitados se agregó mililitro a mililitro
cuidadosamente a una disolución de hidróxido de sodio 0.1 mol/L hasta que la mezcla
presentara un color verde lo cual indicaba tenía un pH neutro.
También se hizo lo contrario y con una pipeta se midieron 10 mL de hidróxido de sodio
0.1 mol/L (con indicador universal) y fueron colocados en un vaso de precipitados, se
agregó mililitro a mililitro cuidadosamente a una disolución de ácido clorhídrico HCl 0.1
mol/L hasta que la mezcla presentara un color verde lo cual indicaba tenía un pH neutro.
Se repitió la acción pero ahora con acetato
de sodio, midiendo 10 mL de una disolución
0.1 mol/L (con indicador universal) y fueron
colocados en un vaso de precipitados, se
agregó mililitro a mililitro cuidadosamente a
una disolución de ácido clorhídrico 0.1
mol/L hasta que la mezcla presentara un
color verde lo cual indicaba tenía un pH
neutro.
5
II. Análisis de resultados
ACIDEZ LIBRE Y ACIDEZ TOTAL
● A continuación se presentan los cálculos realizados para preparar cada una de las
disoluciones ácidas.
Cálculos de volumen de ácido clorhídrico HCl
37% m/m y ρ= 1.18 g/mL
50 mL de una disolución 0.1 mol/L
1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
(37 % 𝑚/𝑚)(1. 18 𝑔/𝑚𝐿)( 0.1 𝐿 )( 36.46 𝑔 𝐻𝐶𝑙 ) = 11. 975 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝐻𝐶𝑙
1 1000 𝑚𝐿
( 11.975 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝐻𝐶𝑙 )(0. 05 𝐿 𝐻𝐶𝑙)(0. 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿)( 1𝐿
) = 0. 418 𝑚𝐿
Disolución 50 mL HCl 0.1 Disolución 50 mL HCl 0.01 Disolución 50 mL HCl
mol/L mol/L 0.001 mol/L
Medir 0.418 mL ⇒ ⇒ Tomar 5 mL de la ⇒ Tomar 5 mL de la
disolución anterior disolución anterior
Cálculos de volumen de ácido acético CH3COOH
100% m/m y ρ= 1.05 g/mL
50 mL de una disolución 0.1 mol/L
1 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
(100 % 𝑚/𝑚)(1. 05 𝑔/𝑚𝐿)( 0.1 𝐿 )( 60.052 𝑔 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 17. 484 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝐻𝐴𝑐
1 1000 𝑚𝐿
( 17.484 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝐻𝐴𝑐 )(0. 05 𝐿 𝐻𝐶𝑙)(0. 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿)( 1𝐿
) = 0. 286 𝑚𝐿
● Los cálculos siguientes corresponden al valor de pH que debe tener las disoluciones
ácidas que se prepararon.
Cálculos pH de HCl 0.1 mol/L
+ −
𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) ⇔ 𝐻 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 (𝑎𝑐)
6
𝐻𝐶𝑙 + −
𝐻 𝐶𝑙
Inicial (M) 0.1 0.0 0.0
Cambio (M) -0.1 +0.1 +0.1
Final (M) 0.0 0.1 0.1
[𝐻+] = 0. 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔(0. 1) 𝑝𝐻 = 1. 0
Cálculos pH de ácido acético CH3COOH 0.1 mol/L
− +
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) ⇔ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 (𝑎𝑐) + 𝐻 (𝑎𝑐)
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 − +
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝐻
Inicial (M) 0.1 0.0 0.0
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.1 -x x x
2
𝑥 −6
𝐾𝑎 = 0.1−𝑥
= 1. 75 × 10
2 −6 −3
𝑥 = 1. 75× 10 𝑥 = 1. 342 × 10
−3
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔(1. 342 × 10 ) 𝑝𝐻 = 2. 88
Tabla 1: Propiedades de las disoluciones ácidas a distintas concentraciones.
HCl 0.1 mol/L HAc 0.1 mol/L HCl 0.01 mol/L HCl 0.001
mol/L
pH estimado 1 3 3 4
con indicador
Conductividad Muy buena Muy baja Buena Muy baja
pH medido con 2. 3.3 3.13 3.61
el pHmetro
Comparando los valores del pH medido experimentalmente encontrados en la Tabla 1 con
los valores calculados encontramos que el pH de la disolución de HCl 0.1 mol/L fue de 2.0,
pero teóricamente debía de ser de 1.0 por lo que es muy probable haya existido algún error
a la hora de realizar la disolución, este pudo ser en la medición del reactivo o quizá incluso
7
una contaminación en el material empleado; lo mismo ocurre con el ácido acético el cual
debió de tener un pH igual a 2.88 y presentó uno de 3.3.
Como puede observarse en la Tabla 1, existe una diferencia significativa entre las
propiedades de cada una de las disoluciones, tanto la disolución de ácido clorhídrico HCl
0.1 mol/L y la de ácido acético 0.1 mol/L a pesar de poseer la misma concentración su
conductividad es opuesta y tienen una diferencia de pH con una diferencia superior a un
valor en la escala; esto se debe a que el ácido clorhídrico es un ácido fuerte, es por ello que
consigue disociarse completamente, a diferencia de ácido acético quien es un ácido débil
por lo cual no es capaz de disociarse en su totalidad.
El párrafo anterior también explica porque el ácido clorhídrico es un mejor conductor a
comparación del ácido acético; al ser el ácido clorhídrico un ácido fuerte y poder disociarse
en su mayoría en el agua provoca la producción de muchos más iones los cuales dan la
capacidad de conducir electricidad en la disolución.
Las otras dos disoluciones preparadas, si bien son provenientes de la inicial de ácido
clorhídrico 0.1 mol/L, tienen una menor concentración (0.01 mol/L y 0.001 mol/L), se pudo
mostrar experimentalmente como ambas son menos conductoras y cuentan con un pH
menos ácido a la disolución inicial, esto es debido a que como ya se mencionó el ácido
clorhídrico se disocia casi en su totalidad formando más iones H+, así que una disolución
con concentración 0.1 mol/L tiene más iones H+ para liberar que una disolución a menor
concentración como lo son 0.01 mol/L y 0.001 mol/L.
A diferencia de las disoluciones de ácido clorhídrico HCl 0.1 mol/L y la de ácido acético HAc
0.1 mol/L las cuales tiene una diferencia considerable en sus propiedades, el ácido acético
se mostró con más parecido a la disolución de ácido clorhídrico con concentración 0.001 M.
Tabla 2: Volumen de NaOH 0.1 mol/L empleado para neutralizar los ácidos.
Ácido (10 mL) mL de NaOH 0.1 mol/L necesarios para
neutralizar
HCl 0.1 mol/L 10 mL
HAc 0.1 mol/L 10 mL
Reacción de neutralización del HCl
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂
1: 1
8
Reacción de neutralización del HAc
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐴𝑐 ⇒ 𝑁𝑎𝐴𝑐 + 𝐻2𝑂
1: 1
BASICIDAD LIBRE Y BASICIDAD TOTAL
● A continuación se presentan los cálculos realizados para preparar cada una de las
disoluciones básicas.
Cálculos de gramos de hidróxido de sodio NaOH
98% m/m
50 mL de una disolución 0.1 mol/L
40 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 100 𝑔
(0. 05 𝐿)(0. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻/𝐿)( 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
)( 98 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 ) = 0. 204 𝑔
Disolución 50 mL NaOH Disolución 50 mL NaOH Disolución 50 mL NaOH
0.1 mol/L 0.01 mol/L 0.001 mol/L
Medir 0.2 g ⇒ ⇒ Tomar 5 mL de la ⇒ Tomar 5 mL de la
disolución anterior disolución anterior
Cálculos de gramos de acetato de sodio sólido CH3COONa*H2O
50 mL de una disolución 0.1 mol/L
136.0796 𝑔 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎*𝐻2𝑂
(0. 05 𝐿)(0. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 * 3𝐻2𝑂/𝐿)( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎*𝐻2𝑂
) = 0. 680 𝑔
● Los cálculos siguientes corresponden al valor de pH que debe tener las disoluciones
básicas que se prepararon.
Cálculos pH de NaOH 0.1 mol/L
+ −
𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑠) ⇔ 𝑁𝑎 (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
𝑁𝑎𝑂𝐻 + −
𝑁𝑎 𝑂𝐻
Inicial (M) 0.1 0.0 0.0
Cambio (M) - 0.1 0.1 0.1
Final (M) 0.0 0.1 0.1
9
[𝑂𝐻−] = 0. 1 𝑀 𝑝𝑂𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔(0. 1) 𝑝𝑂𝐻 = 1. 0
𝑝𝐻 = 14 − 1 𝑝𝐻 = 13
Cálculos pH de acetato de sodio CH3COONa*H2O 0.1 mol/L
− +
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 (𝑎𝑐) ⇔ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎 (𝑎𝑐)
− −
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 (𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂 (𝑙) ⇔ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 − +
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎
Inicial (M) 0.1 0.0 0.0
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.1 - x 0.1 0.1
𝑥 = 7. 55 𝑀
𝑝𝑂𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔(7. 550) 𝑝𝑂𝐻 = 5. 12
𝑝𝐻 = 14. 0 − 5. 12 𝑝𝐻 = 8. 88
Tabla 3: Propiedades de las disoluciones básicas a distintas concentraciones.
NaOH 0.1 NaAc 0.1 mol/L NaOH 0.01 NaOH 0.001
mol/L mol/L mol/L
pH estimado 12 7 10 9
con indicador
Conductividad Muy buena Regular Regular Baja
pH medido con 12.90 8.61 11.92 9.85
el pHmetro
Haciendo una comparación entre los cálculos del pH y el valor obtenido de este
experimentalmente, tenemos que el pH del hidróxido de sodio NaOH 0.1 mol/L tenía que
ser de 13, y al someter una muestra de la disolución al conductímetro lo tuvimos de 12.90,
el cual es un valor muy cercano, mientras que con el acetato de sodio NaAc 0.1 mol/L
experimentalmente debió de tener un pH de 8.88 y el medido con el pHmetro fue de 8.61.
Haciendo juego con lo que tenemos con los ácidos, el hidróxido de sodio 0.1 mol/L es una
base fuerte, tenemos en este caso que al disociarse la mayoría del NaOH en agua, este
formará iones entre los cuales están los iones OH- quienes aceptan protones H+
10
provocando que tengamos un pH de 13 básico acorde a la definición de Brønsted-Lowry la
cual dice que una base es cualquier especie capaz de aceptar un protón.
El hidróxido de sodio 0.1 mol/L y el acetato de sodio 0.1 mol/L tienen una diferencia
significativa según su pH y su conductividad, esto es porque a diferencia del NaOH, el NaAc
es una base débil por lo cual no es capaz de disociarse mucho en la disolución; esto va
ocurriendo también con las disoluciones de hidróxido de sodio a menor concentración (0.01
mol/L y 0.001 mol/L) de las cuales la de 0.001 mol/L tiene mayor similitud a la de acetato
de sodio en cuanto a propiedades.
Tabla 4: Volumen de ácido 0.1 M empleado para neutralizar las bases.
Ácido (10 mL) mL de NaOH 0.1 mol/L necesarios para
neutralizar
NaOH 0.1 mol/L 8 mL
NaAc 0.1 mol/L 8 mL
Reacción de neutralización del NaOH
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂
1: 1
Reacción de neutralización del NaAc
𝑁𝑎𝐴𝑐 + 𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑁𝑎𝐴𝑐 + 𝐻2𝑂
1: 1
11
III. Conclusiones
Mediante la elaboración de esta práctica se evidenció la relación y las diferencias
que existen entre ácidos débiles y fuertes, así como bases fuertes y bases débiles.
Tenemos que al disminuir la concentración de un ácido fuerte se pueden obtener
propiedades similares a las de un ácido débil, obedeciendo la escala del menor logaritmo.
Esto se demostró el la determinación de la conductividad de las especies preparadas
previamente, observando la diferencia de conductividad entre el HCl 0.1 M, 0.01 M, 0.001
M, siendo que el último presenta propiedades similares a las registradas por el Ácido
Acético al 0.1 M, obteniendo que el pH de 3.61 (para el HCl 0.001 M) y 3.3 (para el ácido
acético 0.1 M ), mientras que su conductividad es baja y muy baja respectivamente siendo
similares.
De la misma manera, al examinar tanto el pH y la conductividad de las bases se registró
que el NaOH al 0.001 M obtuvo características similares al Acetato de Sodio al 0.1 M. La
razón es que tanto los iones H⁺ y los iones OH⁻ actúan como electrolitos en una disolución
acuosa, por lo que al tener una menor presencia de ellos en la disolución, resulta en una
baja conductividad eléctrica. Del mismo modo ya que tanto las bases fuertes como los
ácidos fuertes liberan mayor cantidad de electrolitos en la disolución, favoreciendo la
conductividad eléctrica.
Por último, al momento de neutralizar al tener la misma presencia de tanto iones H⁺ el HCl,
tanto el NaOH la misma concentración de iones OH⁻. Como ambas especies tienen tanto la
misma concentración molar y relación estequiométrica, al momento de mezclarlos para
neutralizar, tenemos que se ocupa casi el mismo volumen de ambas sustancias para
obtener una neutralización total, siendo que los iones reaccionan en su totalidad.
12
IV. Referencias
● Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Química. (Semestre
2024-1). MANUAL DE PRÁCTICAS LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II.
PRÁCTICA 9: ÁCIDOS Y BASES FUERTES Y DÉBILES. Recuperado de:
AMyD [Link] Consultado: 16
de abril del 2024.
● Brown, T. (2011). Química la ciencia central 11 edición. México: Pearson.
13
