TEMA:

EJERCICIOS DE EQUILIBRIO IONICO, ECUACION

DE NENRTS

CURSO : QUÌMICA GENERAL II

DOCENTE : Ing. Ms MENDOZA SÁNCHEZ, Juana María
ALUMNA : MEZA CAHUANA, Mary Cruz
SEMESTRE : 2° B

FECHA : 27 DE NOVIEMBRE

HUANCAYO - PERÚ
2015
 EJERCICIOS RESUELTOS

10 EJERCICIOS DE BASES FUERTES Y DEBILES:

1.- ¿Qué cantidad de NaOH (en gramos) se necesita para preparar 546 mL de una
disolución con un pH de 10.00?

𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎+ 𝑂𝐻 −
INICIO c
CAMBIO -X X X
EQUILIBRIO 0 X X

C=X

𝑝𝐻 = 10
[𝐻 + ] = 10−𝑝𝐻
[𝐻 + ] = 10−10

𝑘𝑤
[𝑂𝐻] =
[𝐻 + ]
10−14
[𝑂𝐻] =
10−10
[𝑂𝐻] = 10−4 𝑀
[𝑁𝑎+ ] = 10−4 𝑀

𝑐 = 10−4 𝑀
10−4 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
( )( ) (546𝑚𝐿) = 2.18410−3 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
1000𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻36.45𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻

RESPUESTA:
2.18410−3 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
2) 1.-Se valoran 100 𝑚𝐿 de una disolución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.15 𝑀 con una disolución de
un ácido débil monoprótico de concentración desconocida. En el punto de
equivalencia, el volumen de ácido gastado es de 150 𝑚𝐿. Si a continuación se
añaden 30 𝑚𝐿 más de ácido el 𝑝𝐻 es de 4.4. Determinar el 𝑝𝐻 correspondiente al
punto de equivalencia.

En el punto de equivalencia se cumple que: 𝑚𝑒𝑞 𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑚𝑒𝑞 á𝑐𝑖𝑑𝑜

o sea, 100 × 0.15 = 150 · 𝑁 de donde la concentración del ácido
es 𝑁 = 0.10 𝑒𝑞/𝐿 ó 0.10 𝑀

Cuando el volumen de ácido añadido es de 180 𝑚𝐿, estamos en el siguiente

punto de la reacción:

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐴 ↔ 𝑁𝑎𝐴 + 𝐻2 𝑂
100 0.15 180 0.10
15 18
− − 3 15

Hallando [𝐻 + ]

𝑝𝐻 = − log[𝐻 + ]
4.4 = − log[𝐻 + ]
[𝐻 + ] = 10−4.4
[𝐻 + ] = 3.98 × 10−5

Volumen total en este punto es 100 + 180 = 280

𝐻𝐴 ⇌ 𝐴− + 𝐻 +
3 15
280 280
3.98 × 10−5

Hallando la constante de equilibrio del ácido débil

[𝐴− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 = [𝐻𝐴]

15
[280] [3.98 × 10−5 ]
𝐾𝑎 = 3
[280]
𝐾𝑎 = 1.99 × 10−4

Volvemos al punto de equivalencia, para calcular el 𝑝𝐻 en él

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐴 ↔ 𝑁𝑎𝐴 + 𝐻2 𝑂
15 15 −
− − 15

Concentración de 𝑁𝑎𝐴

15
[𝑁𝑎𝐴] =
250

[𝑁𝑎𝐴] = 0.06 𝑀

Sufre un proceso de hidrólisis

𝐴− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻𝐴 + 𝑂𝐻 −

Concentacion inicial 0.06 − −

Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración en equilibrio 0.06 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐻𝐴][𝑂𝐻 − ]
𝐾= [𝐴− ]
2
𝑥
𝐾=
0.06 − 𝑥

𝐾 = 1.0 · 10 − 14 = 𝑥2 𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥 = (𝑂𝐻−) = 1.7 · 10 −

6 𝑀
2.0 · 10 − 4 0.06 − 𝑥
Siendo entonces 𝑝𝑂𝐻 = 5.8 y por tanto el 𝑝𝐻 = 8.2

2.- Se desean preparar 150 𝑚𝐿 de una disolución reguladora que tenga un

𝑝𝐻 = 5.20 a partir de una disolución 0.25 𝑁 de ácido acético y otra 0.25 𝑁 de
acetato sódico. Calcular los volumenes de las dos disoluciones que hemos de
tomar.
𝐾𝑎 = 1.8 × 10−5
 Al mezclar las dos disoluciones las nuevas concentraciones serán:
(𝐻𝐴𝑐) = 𝑉 · 0.25 𝑀 (𝑁𝑎𝐴𝑐) = (150 − 𝑉) · 0.25 𝑀
150 150

Escribimos el equilibrio de disociación del ác. HAc con las concentraciones

correspondientes, teniendo en cuenta que si pH = 5.20 quiere decir que (H+) =
6.3·10-6 M

𝐻𝐴𝑐 « 𝐴𝑐 − + 𝐻+
𝑉 · 0.25 (150 − 𝑉) · 0.25 6.3 · 10 − 6
150 150
Por último aplicamos la ecuación de la constante del ácido

(150 − 𝑉) · 0.25 · (6.3 · 10 − 6)

𝐾𝑎 = 150 = 1.8 · 10 − 5
𝑉 · 0.25
150
De donde 𝑉 = 39 𝑚𝐿 de disolución de ác. 𝐻𝐴𝑐 𝑦 150 − 39 = 111 𝑚𝐿 de
𝑁𝑎𝐴𝑐

3. − 200 𝑚𝐿 de una disolución de hidróxido amónico se valoran con ácido

clorhídrico de concentración 0.250𝑁, y se reaquieren 20.0 𝑚𝐿 del ácido para
alcanzar el punto de equivalencia. Calcular:
a) el pH de la disolución inicial de hidróxido amónico
b) el pH cuando se ha añadido la mitad del volumen necesario para alcanzar el
punto de equivalencia,
c) el pH en el punto de equivalencia
𝐾𝑏 = 1.8 · 10 − 5

a) Primero hallamos la normalidad de la base sabiendo que en el punto de

equivalencia:
0.250𝑁 · 20.0𝑚𝐿 = 𝑁 · 200𝑚𝐿 de donde 𝑁 = 0.025 𝑒𝑞/𝐿
Antes de añadir el ácido sólo tenemos el equilibrio de disociación de la base
débil
𝑁𝐻4𝑂𝐻 « 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −
0.025 − 𝑥 𝑥 𝑥

1,8·10-5 = x2 de donde x = 6.7·10-4 M

0.025 - x
pOH = 3.2 y pH = 10.8
b) Calculamos los mili equivalentes de base original y de ácido añadido
0.025 · 200 = 5 𝑚𝑒𝑞 de base y 0.250 · 10 = 2.5 𝑚𝑒𝑞 de ácido
Tiene lugar la correspondiente reacción de neutralización:
 𝑁𝐻4𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 « 𝑁𝐻4𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂
5𝑚𝑒𝑞 2.5 𝑚𝑒𝑞
2.5 𝑚𝑒𝑞 −−− 2.5 𝑚𝑒𝑞
Nos queda una disolución reguladora 1.8 · 10 − 5 = (2.5/210)(𝑂𝐻−)
(2.5/210)
(𝑂𝐻−) = 1.8 · 10 − 5𝑀 𝑝𝑂𝐻 = 4.7 𝑝𝐻 = 9.3
c) En el punto de equivalencia el número de meq de base y ácido son iguales
con lo que nos quedará solamente la sal 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 que sufre una hidrólisis, y cuya
concentración es 5/220 = 0.023 𝑒𝑞/𝐿

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑂𝐻 + 𝐻+
0.023 − 𝑥 𝑥 𝑥

𝐾ℎ = 10 − 14 = 𝑥2

𝑥 = (𝐻 + ) = 3.5 · 10 − 6𝑀 𝑝𝐻 = 5.5
1.8 · 10 − 5 0.023 − 𝑥

4.- Dos disoluciones A y B tienen el mismo pH. La disolución A es 0.1 𝑁 en

amoniaco y 0.1𝑁 en cloruro amónico, en tanto que la B es X N en hidróxido
sódico.
A 50mL de cada una de las dos disoluciones se añaden 10 𝑚𝐿 de disolución de
ácido clorhídrico 0.1 𝑁. Calcular:
a) el pH de las dos disoluciones originales
b) la concentración de la disolución B
c) el pH de las disoluciones A y B después de la adición del ácido clorhídrico
𝐾𝑏 = 1.8 · 10 − 5

a) La disolución A es una reguladora

𝐾𝑏 = 1.8 · 10 − 5 = 0.1 · (𝑂𝐻−) (𝑂𝐻−) = 1.8 · 10 − 5 𝑀 𝑝𝑂𝐻 =
4.7 𝑝𝐻 = 9.3
0.1
b) La disolución B es una base fuerte y si tiene el mismo pH que la A tiene el
mismo 𝑝𝑂𝐻
lo cual supone una concentración de 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1.8 · 10 − 5 𝑀
c) Calculamos primero los miliequivalentes de cada una de las especies
𝑚𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 50 · 1.8 · 10 − 5 = 9 · 10 − 4
𝑚𝑒𝑞 𝑁𝐻4 + = 50 · 0.1 = 5
𝑚𝑒𝑞 𝑁𝐻4𝑂𝐻 = 50 · 0.1 = 5
𝑚𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 10 · 0.1 = 1
Para la disolución A tenemos

𝑁𝐻4𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝑁𝐻4𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

 5 1 5
4 −−− 6

1.8 · 10 = (6/60) · (𝑂𝐻−) (𝑂𝐻−) = 1.2 · 10 𝑝𝑂𝐻 = 4.9 𝑝𝐻 = 9.1

(4/60)
Para la disolución B tenemos

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻𝑂

9 · 10−4 1
−−− 0.9991

(𝐻 + ) = 0.9991/60 = 0.0167 𝑀 𝑝𝐻 = 1.78

5.- Se valoran 50.0 𝑚𝐿 de ácido fórmico con hidróxido sódico. En el punto de

equivalencia se han gastado 50.0 𝑚𝐿 de la base dando un 𝑝𝐻 de 8.15. Al añadir un
exceso de 10 𝑚𝐿 más de hidróxido sódico el 𝑝𝐻 resulta ser 11.86. Calcular la
concentración del ácido, de la base y la constante del ácido.

Al gastarse el mismo volumen de base que de ácido original en el punto de

equivalencia quiere decir que los dos tienen la misma normalidad. Cuando se
añade el exceso de base, por ser ésta una base fuerte, el 𝑝𝐻 se debe a la misma.
Si 𝑝𝐻 = 11.86 𝑒𝑙 𝑝𝑂𝐻 = 2.13 𝑦 (𝑂𝐻 − ) = 7.24 · 10−3 𝑀

luego (10.0 · 𝑁)/110.0 = 7.24 · 10−3

siendo entonces la concentración de la base 0,080 𝑁
En el punto de equivalencia los meq de ácido son 0,080𝑁 · 50,0𝑚𝐿 = 4,0 meq y
los de la base también, formándose otros tantos de la sal formiato sódico que
sufrirá una hidrólisis. La concentración de esa sal será 4. 0/100.0 = 0.040 𝑒𝑞/𝐿

𝐹 − + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻𝐹 + 𝑂𝐻 −
0.040 − 𝑥 𝑥 𝑥
Como en este punto el 𝑝𝐻 = 8.15 𝑒𝑙 𝑝𝑂𝐻 = 5.85 𝑦 (𝑂𝐻) = 1.43 · 10−6 𝑀 =
𝑥 con lo que podemos determinar la constante del ácido según:

𝐾ℎ = 10 − 14 = (1.43 · 10−6 )2 de donde 𝐾 = 1.96 ·

−4
10 𝐾𝑎 0.040

6.- Se valoran 25 𝑚𝐿 de ácido clorhídrico 0.1 𝑁 con una base débil monobásica. En
el punto de equivalencia el pH es 5.3. Determinar la concentración de la base, así
como el volumen añadido de la misma al alcanzar un 𝑝𝐻 𝑑𝑒 8.6.
𝐾𝑏 = 1.85 · 10 − 5

En el punto de equivalencia se obtienen 25·0.1 = 2.5 meq de un sal ácida que se

hidroliza

𝐵 + + 𝐻2𝑂 « 𝐵𝑂𝐻 + 𝐻 +
2.5/𝑉 𝑥 𝑥

siendo 𝑥 = 5.2 · 10 − 6𝑀 por ser el 𝑝𝐻 = 5.3

Usando la expresión de la constante de hidrólisis determinaremos el valor de V

10 − 14 = (5.2 · 10 − 6)2 de donde 𝑉 = 50𝑚𝐿, luego el volumen de

base añadida
1.85 · 10 − 5 (2.5/𝑉)
en el punto de equivalencia fue de 25𝑚𝐿, con lo que la concentración de la base
es también 0.1𝑁.
Cuando el 𝑝𝐻 = 8.3 se ha formado una disolución reguladora, en donde los
meq de B+ siguen siendo 2.5 y los de BOH = 0.1·V' - 2.5 para un volumen total de
disolución de 25 + V'.
Por ser el pH = 8.3 la (H+) = 2.7·10-9M
Usando de nuevo la expresión de la constante de hidrólisis determinaremos el
valor de V′

10 − 14 = {(0.1 · 𝑉′ − 2.5)/(25 + 𝑉′)} · (2.7 · 10 − 9)

1.85 · 10 − 5 2.5/(25 + 𝑉′)
𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑉′ = 30 𝑚𝐿

7.- 𝐴 20,0 𝑚𝐿 de una solución a cuosa de amoniaco al 1,70% (𝑃/𝑉) se le añaden

15 𝑚𝐿 de otra disolución acuosa de ácido clorhídrico al 3,65% (𝑃/𝑉). Calcular el
pH de la disolución resultante, sabiendo que la constante de ionización del
amoniaco vale 1,5 · 10 − 5.
Datos: 𝐶𝑙 = 35,5 𝑢𝑚𝑎 𝑦 𝑁 = 14 𝑢𝑚𝑎
 Calculamos la masa y moles tanto de amoniaco como de ácido clorhídrico
𝑚 (𝑁𝐻3 ) = (1,70/100) · 20 = 0,34𝑔 𝑛 (𝑁𝐻3) = 0,34/17 = 0,02 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚 (𝐻𝐶𝑙) = (3,65/100) · 15 = 0,55 𝑛 (𝐻𝐶𝑙) = 0,55/36,6 = 0,015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
La reacción que tiene lugar al mezclarse las dos disoluciones es:

𝑁𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4𝐶𝑙

20 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 15𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
5 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 − − − − 15 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
dando lugar a una disolución reguladora, de la cual para calcular su pH usamos el
equilibrio de hidrólisis del amonio:

𝑁𝐻 + 4 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+
𝐸𝑞. 15 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 5 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑥

𝐾ℎ = 10 − 14 = 5·𝑥 𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥 = ( 𝐻3 𝑂+ )
= 1,998 · 10−19 𝑀 𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑝𝐻 = 8,7
1,5 · 10−5 15

8.- Calcular la concentración que deberá tener una disolución de ácido sulfúrico
para que el 𝑝𝐻 sea 1,00. La primera ionización del ácido sulfúrico es completa y la
segunda tiene un valor de 𝐾 = 1,26 · 10−2
Por ser la primera ionización completa, la concentración de iones bisulfato y
protones serán iguales e igual a al concentración original del ácido
sulfúrico: 𝐻2 𝑆𝑂−4 ↔ 𝑆𝑂2 −4 + 𝐻 +

𝑐 𝑐
𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑒𝑙 𝑖ó𝑛 𝑏𝑖𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑠𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒:
𝐻𝑆𝑂−4 ↔ 𝑆𝑂2 −4 + 𝐻 +
𝑐 − 𝑥 𝑥 𝑥
+
𝑆𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 (𝐻 ) = 𝑐 + 𝑥 = 0,1𝑀
𝑐 + 𝑥
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑥 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐾 = 1,26 · 10−2 = 𝑥 ·
𝑐 − 𝑥
𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥 = 0,01 𝑀 𝑦 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑐
= 0,09𝑀 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓ú𝑟𝑖𝑐𝑜.

9.- A una disolución de ácido láctico, que de forma abreviada representaremos

como 𝐻𝐿 𝑎𝑐, de 𝑝𝐻 1,92 se le añade cierta cantidad de lactato sódico con lo que
el 𝑝𝐻 se eleva 1,93 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠. Calcular la concentración de ácido láctico y de
lactato de ésta disolución. No se produce variación de volumen.
Dato: 𝐾𝑎 = 1,4 ∙ 10−4

Si 𝑝𝐻 = 1,92 entonces ( 𝐻 + ) = 0,012𝑀 = 𝑥 en el siguiente equilibrio

𝐻𝐿𝑎𝑐 ↔ 𝐿𝑎𝑐 − + 𝐻+
𝑐 – 0,012 0,012 0,012
 Aplicando la expresión de la constante de equilibrio calculamos c:
1, 4 · 10−14 = (0,012)2
𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑐 = 1,03 𝑀
𝑐 − 0,012
Al elevarse el pH 1,93 unidades quiere decir que el 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜
𝑝𝐻 = 3,85 𝑦 (𝐻 + ) = 1,41 ∙ 10−14 𝑀,
como consecuencia de haberse formado una disolución reguladora, en la cual la
única incógnita es la concentración de lactato, y que podemos calcular haciendo
uso de la misma constante de equilibrio:
1,4 · 10−14 = (𝐿𝑎𝑐−) · 1,41 · 10−14
1,03
𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 (𝐿𝑎𝑐−) = 1,02 𝑀

10.- Se mezclan 26,0 𝑚𝑙 de disolución de ácido acético 0,10𝑀 con 74 𝑚𝑙 de

acetato sódico 0,10𝑀. Calcular el 𝑝𝐻 de cada disolución por separado y el de la
disolución resultante sabiendo que
𝐾𝑎 = 1,8 ∙ 10−5 .

Para la disolución del ácido acético tenemos en cuenta que es un ácido débil,
por lo que se disocia parcialmente según:

𝐻𝐴𝑐 ↔ 𝐻+ + 𝐴𝑐 −
0,10 − 𝑥 𝑥 𝑥

Calculamos x haciendo uso de la constante 𝐾𝑎 = 1,8 · 10−15 = 𝑥 2 de

donde
𝑥 = 1,34 · 10−13 𝑀 𝑝𝐻 = 2,87
0,10
En la disolución de acetato sódico se produce una hidrólisis

𝐴𝑐 − + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻𝐴𝑐 + 𝑂𝐻 −
0,10 − 𝑦 𝑦 𝑦

Calculamos y haciendo uso de la constante de hidrólisis

𝐾ℎ = 𝑦2 = 10−14 = 5,55 · 10−10
𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑦 = 7,45 · 10−16
𝑝𝑂𝐻 = 5,13 𝑦 𝑝𝐻 = 8,87
0,10 1,8 · 10−15
 Por último, al mezclar las dos disoluciones se forma de una disolución
reguladora de volumen final 100 ml, siendo la concentración de
26∙0,10 74∙0,10
𝐻𝐴𝑐 = = 0,026𝑀 𝑦 𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐴𝑐 = 100 = 0,074𝑀.
100
(𝐻 + ) = 6,32.10 − 6 𝑀 𝑝𝐻 = 5,2

11.- Al valorar 10 𝑚𝐿 de disolución de ácido fluorhídrico (𝐾𝑎 = 7,0 · 10−14 ) con

hidróxido potásico 0,50 𝑀 se han gastado 8,0 𝑚𝐿 de base para alcanzar el punto
de equivalencia. Escribir las reacciones que tienen lugar y calcular el 𝑝𝐻 en el
punto de equivalencia.

Calculamos primero la concentración original del ácido:

𝑒𝑞
10 𝑚𝐿 · 𝑁 = 0,50 𝑁 · 8,0 𝑚𝐿 𝑁 = 0,40 𝐿
A continuación escribimos todas las reacciones que tienen lugar:
𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻𝐹 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐹 + 𝐻2 𝑂
𝐷𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙: 𝑁𝑎𝐹 → 𝑁𝑎 + + 𝐹 −
𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑖ó𝑛: 𝐹 − + ↔ 𝐻𝐹 + 𝑂𝐻 − 𝑐
− 𝑥 𝑥 𝑥
(0,50 · 8,0)
𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑐 = = 0,22 𝑀
18

Y calculamos x haciendo uso de la

1,0 · 10−14 𝑋2
𝐾ℎ = =
7,0 ∙ 10−4 0,22
𝑆𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑥 = 1,773 · 10−6 𝑀
𝑝𝑂𝐻 = 5,75
𝑝𝐻 = 8,25

𝑬𝑱𝑬𝑹𝑪𝑰𝑪𝑰𝑶𝑺 𝑪𝑶𝑵 𝑲𝒂

1. Se preparan 500 ml de una disolución que contiene 0,2 moles de un ácido

orgánico monoprótico cuyo pH es 5,7. Calcule:
a) La constante de disociación del ácido.
b) El grado de disociación del ácido en la disolución.
c) La constante Kb de la base conjugada.

Solución:
a) 𝐻𝐴 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐴− + 𝐻3 𝑂+
Concentración Inicial 𝐶0 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 𝐶0 − 𝑥 𝑥 𝑥

𝑛0 0.2 𝑀
𝐶0 = 𝑉
= 0.5 𝐿
= 0.4 𝑀 … (1)

Como 𝑝𝐻 = 5.7
Entonces:
𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ]
5.7 = − log[𝐻3 𝑂+ ]
[𝐻3 𝑂+ ] = 10−5.7
[𝐻3 𝑂+ ] = 2 × 10−6

𝑥 = 2 × 10−6 … (2)
Reemplazando con (1)⋀(2)
[𝐴− ][𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
𝑥2
𝐾𝑎 =
𝐶0 − 𝑥
(2 × 10−6 )2
𝐾𝑎 =
0.4 − (2 × 10−6 )
𝐾𝑎 = 1 × 10−11

𝑥
b) 𝛼 = …(3)
𝐶0

Reemplazando con (1)⋀(2) en (3)

2 × 10−6
𝛼=
0.4 𝑀
𝛼 = 5 × 10−6

c) 𝐾𝑤 = 𝐾𝑎 × 𝐾𝑏
Como 𝐾𝑤 = 10−14
Entonces:
𝐾𝑤
𝐾𝑏 =
𝐾𝑎
10−14
𝐾𝑏 =
1 × 10−11
𝐾𝑏 = 10−3

2. El ácido butanoico es un ácido débil de 𝐾𝑎 = 1.8 × 10−5 . Calcule:

a) El grado de disociación de una disolución 0,02 M del ácido butanoico.
b) El pH de la disolución 0,02 M.

Solución:
𝑥
a) 𝛼 = 𝐶 ⟹ 𝑥 = 𝐶0 . 𝛼
0

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+

Concentración Inicial 𝐶0 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 𝐶0 − 𝑥 = 𝐶0 (1 − 𝛼) 𝑥 = 𝐶0 . 𝛼 𝑥 = 𝐶0 . 𝛼

[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻3 𝑂+ ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻]
(𝐶0 . 𝛼)2
𝐾𝑎 =
𝐶0 (1 − 𝛼)
−5
𝐶0 2 . 𝛼 2
1.8 × 10 =
𝐶0 (1 − 𝛼)

𝐶0 .𝛼 2
1.8 × 10−5 = … (1)
1−𝛼
Reemplazando a la concentración en la ec. (1)

0.02 .𝛼 2
1.8 × 10−5 =
1−𝛼
𝛼 = 0.03
Resultando un porcentaje de ionización del 3 %

b) Como 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
Entonces:

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[x]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐶0 . 𝛼]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.02 × 0.03]
𝑝𝐻 = 3.22

3) El ácido láctico H3 C − CH(OH) − COOH tiene un hidrogeno acido. Una disolución

de ácido láctico 0.10 𝑀 tiene un 𝑝𝐻 𝑑𝑒 2.44 . Calcular 𝐾𝑎 .
Solución:

H3 C − CH(OH) − COOH ⇌ H3 C − CH(OH) − CO𝑂− + 𝐻+

Concentración Inicial 0.10𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.1 − 𝑥 𝑥 𝑥

Como 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻+ ]
Reemplazando al 𝑝𝐻

2.44 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻+ ]
[𝐻+ ] = 10−2.44
[𝐻+ ] = 3.63 × 10−3
𝑥 = 3.63 × 10−3 …(1)

[H3 C − CH(OH) − CO𝑂− ][𝐻 + ]

𝐾𝑎 =
[ H3 C − CH(OH) − COOH]
𝑥2
𝐾𝑎 = 0.1−𝑥 …(2)

Remplazando en la ec.(2) Con (1)

𝑥2
𝐾𝑎 =
0.1 − 𝑥
(3.63 × 10−3 )2
𝐾𝑎 =
0.1 − (3.63 × 10−3 )
𝐾𝑎 = 1.367 × 10−4

4) Una disolución de ácido cloro acético 𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝑂2 𝐻 𝑎 0.1 𝑀 esta ionizada al 11%
.Utilizando esta información, calcule el 𝐾𝑎 para el ácido.

Solución:

𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝑂2 𝐻 ⇌ 𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻+

Concentración Inicial 0.10𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.1 − 𝑥 𝑥 𝑥
Nos dice que el porcentaje de ionización es el 11%
𝑥
𝛼 = 𝐶 × 100% … (1)
0
Reemplazando en (1)
𝑥
11% = 𝐶 × 100%
0
11% 𝑥
=
100% 0.1 𝑀

𝑥 = 0.011 𝑀 …(2)

Entonces 𝐾𝑎 será:

[𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝑂2 𝐻]
𝑥2
𝐾𝑎 = 0.1−𝑥 …(3)

Reemplazando (2) 𝑒𝑛 (3)

(0.011)2
𝐾𝑎 =
0.1 − 0.011
1.21 × 10−4
𝐾𝑎 =
0.089

𝐾𝑎 = 1.36 × 10−3

5) Una disolución 01 M de ácido propanoico 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 tiene un 𝑝𝐻 = 2.95.

Hallar su grado de disociación y la constante de acidez del ácido propanoico.

Solución:
𝑥
𝛼= ⟹ 𝑥 = 𝐶0 . 𝛼 ⟹ 𝑥 = 0.1𝛼
𝐶0

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 +

Concentración Inicial 0.10𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.1(1 − 𝛼) 0.1𝛼 0.1𝛼

a) Hallando el grado de disociación

𝑝𝐻 = −log[𝐻 + ]
2.95 = −log[𝐻 + ]
[𝐻 + ] = 10−2.95
[𝐻 + ] = 1.12 × 10−3

También [𝐻 + ] = 𝑥
[𝐻 + ] = 0.1𝛼
1.12 × 10−3 = 0.1𝛼
1.12 × 10−3
𝛼=
0.1
𝛼 = 0.0112

Resultando un porcentaje de disociación del 1.12%

b) Hallando la constante de acidez del ácido propanoico.

[𝐶2 𝐻5 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝑥2
𝐾𝑎 =
0.1 − 𝑥

Reemplazando 𝑥
(0.1𝛼)2
𝐾𝑎 =
0.1 − 0.1𝛼
1.2544 × 10−6
𝐾𝑎 =
0.09888
𝐾𝑎 = 1.26 × 10−5

𝑬𝑱𝑬𝑹𝑪𝑰𝑪𝑰𝑶𝑺 𝑪𝑶𝑵 𝑲𝒃

1. El amoniaco acuoso de concentración 0,2 M tiene un valor de 𝐾𝑏 = 1.8 × 10−5

a) Calcular la concentración de iones hidroxilo de la disolución.
b) Calcular el pH de la disolución
c) Calcular el grado de ionización para el amoniaco acuoso.

Solución:

a) 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
 Concentración Inicial 0.2𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.2 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = [𝑁𝐻3 ]
−5 𝑥2
1.8 × 10 =
0.2−𝑥

𝑥 = 1.9 × 10−3 𝑀

Entonces [𝑂𝐻 − ]

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥
[𝑂𝐻 − ] = 1.9 × 10−3 𝑀

b) 𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻]
𝑝𝑂𝐻 = − log[1.9 × 10−3 ]
𝑝𝑂𝐻 = 2.72

Luego
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 2.72
𝑝𝐻 = 11.28
𝑥
c) 𝛼 =
𝐶0
1.9×10−3
𝛼=
0.2 𝑀

𝛼 = 0.0095 = 9.5 × 10−3

Resultando un porcentaje de ionización del 0.95 %

2) Se dispone de una base débil, B, de concentración 0,05M a 25℃. Sabiendo que

se halla ionizada en un 5%, calcular el pH de la disolución, la K b .

Solución:
𝑥
𝛼= ⟹ 𝑥 = 𝐶0 . 𝛼 ⟹ 𝑥 = 0.1𝛼
𝐶0

𝐵 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐵𝐻 + + 𝑂𝐻 −
Concentración Inicial 0.05𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.05 − 𝑥 𝑥 𝑥

𝑥
𝛼 = 𝐶 × 100% … (1)
0
Reemplazando en (1)
 𝑥
5% = 𝐶 × 100%
0
5% 𝑥
=
100% 0.05 𝑀

𝑥 = 2.5 × 10−3 𝑀 …(2)

a) Calculando 𝑝𝐻

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻− ]
𝑝𝑂𝐻 = −log[2.5 × 10−3 ]
𝑝𝑂𝐻 = 2.6

Entonces:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 2.6
𝑝𝐻 = 11.4

b) Hallando K b .

[𝐵𝐻+ ][𝑂𝐻− ]
Kb =
[𝐵 ]
2
x
Kb =
0.05 − 𝑥
(2.5 × 10−3 )2
Kb =
0.05 − (2.5 × 10−3 )
K b = 1.32 × 10−4

3) Se tiene una disolución de amoniaco 0.01 𝑀 cuya concentración de 𝑂𝐻 − en el

equilibrio es 4.3 × 10−4 𝑀. Calcula:
a) el grado de disociación del amoniaco
b) el valor de la constante de basicidad del amoniaco 𝐾𝑏

Solución:

a) Hallando el grado de disociación de amoniaco

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
Concentración Inicial 0.01𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración 0.01 − 𝑥 𝑥 𝑥
equilibrio
[𝑂𝐻− ] = 𝑥
[𝑂𝐻− ] = 4.3 × 10−4 𝑀
𝑥
𝛼= … (1)
𝐶0

Reemplazando con los datos en la ec. (1)

4.3×10−4 𝑀
𝛼=
0.01
𝛼 = 0.043 𝑀

Resultando un porcentaje de grado de disociación del 4.3 %

b) Hallando 𝐾𝑏

[𝑁𝐻+ −
4 ][𝑂𝐻 ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]
𝑥2
𝐾𝑏 =
0.01 − 𝑥
(4.3 × 10−4 )2
𝐾𝑏 =
0.01 − (4.3 × 10−4 )
𝐾𝑏 = 1.93 × 10−5

4) La efedrina, un estimulante del sistema nervioso central, se usa en rocíos

nasales, como descongestionante. Este compuesto es una base orgánica débil:

𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁𝐻 + + 𝑂𝐻 −

Una disolución 0,035M de efedrina contiene en el equilibrio 2,1x10 -3M de iones

OH-
a) Cuáles son las concentraciones en el equilibrio de las especies 𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁;
𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁𝐻 + y 𝑂𝐻 −
b) Calcule Kb de la efedrina

Solución:

5)
𝑬𝑱𝑬𝑹𝑪𝑰𝑪𝑰𝑶𝑺 𝑫𝑬 𝒑𝑯

1) Calcula el pH de la disolución de ácido nitroso que contiene 4,7 g de dicho ácido

en 100 ml y 𝐾𝑎 = 5 × 10−4 .

Solución:
𝑚
𝑛=
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
4.7 𝑔
𝑛=
47
𝑛 = 0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Hallando molaridad
 𝑛
𝑀=
𝑉(𝐿)
0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀=
0.1 𝐿
𝑀 =1𝑀

𝐻𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝑂2− + 𝐻3 𝑂+
Concentración Inicial 1𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 1 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝑁𝑂− +
2 ][𝐻3 𝑂 ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝑁𝑂2 ]
𝑥2
𝐾𝑎 =
1−𝑥

Donde 1 − 𝑥 ≅ 1

Entonces:
5 × 10−4 = 𝑥 2
𝑥 = 0.0224 𝑀

[𝐻3 𝑂+ ] = 𝑥
[𝐻3 𝑂+ ] = 0.0224

Hallando 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[x]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.0224]
𝑝𝐻 = 1.65

2) A 2 𝑔 de ácido cloroso se le añade agua hasta tener 250 𝑚𝑙 de disolución. La 𝐾𝑎

de este ácido es 1.1 × 10−2 . Hallar el pH de la disolución.

Solución:
𝑚
𝑛=
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
2𝑔
𝑛=
68.5
𝑛 = 0.03 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Hallando molaridad
𝑛
𝑀=
𝑉(𝐿)
0.03 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀=
0.25 𝐿
𝑀 = 0.12 𝑀

𝐻𝐶𝑙𝑂2 ⇌ 𝐶𝑙𝑂2− + 𝐻 +
Concentración Inicial 0.12𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.12 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐶𝑙𝑂− +
2 ][𝐻 ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐶𝑙𝑂2 ]
𝑥2
𝐾𝑎 =
0.12 − 𝑥
−2
𝑥2
1.1 × 10 =
0.12 − 𝑥
𝑥 = 0.03

[𝐻+ ] = 𝑥
[𝐻+ ] = 0.03

Hallando 𝑝𝐻
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.03]
𝑝𝐻 = 1.52

3) La hidracina es una base débil a 0.2 𝑀 de concentración y su 𝐾𝑏 = 2 × 10−6 que

se ioniza en el agua según: 𝑁2 𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁2 𝐻5 + + 𝑂𝐻 − .Hallar el 𝑝𝐻.

Solución:

𝑁2 𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁2 𝐻5 + + 𝑂𝐻 −
Concentración Inicial 0.2𝑀 − −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.2 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝑁2 𝐻5 + ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝑁2 𝐻4 ]
−6
𝑥2
2 × 10 =
0.2 − 𝑥

Considerando 0.2 − 𝑥 ≅ 0.2

−6
𝑥2
2 × 10 =
0.2
𝑥 = 6.3 × 10−4

Entonces:
[𝑂𝐻 − ] = [𝑁2 𝐻5 + ] = 6.3 × 10−4

Hallando 𝑝𝐻

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − (−𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ])
𝑝𝐻 = 14 − (−log[6.3 × 10−4 ])
𝑝𝐻 = 14 − 3.2
𝑝𝐻 = 10.8

4) Se disuelven 1,68 gramos de hidróxido de potasio en agua hasta alcanzar un

volumen de 100ml. Calcule el pH de la disolución obtenida.
Solución:

1.68 𝑔
𝑛=
56
𝑛 = 0.03 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Hallando molaridad
𝑛
𝑀=
𝑉(𝐿)
0.03 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀=
0.1 𝐿
𝑀 = 0.3 𝑀

𝐾𝑂𝐻 ⇌ 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.3𝑀 0.3 𝑀

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥
[𝑂𝐻 − ] = 0.3 𝑀
Hallando el 𝑝𝐻

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.3]
𝑝𝑂𝐻 = 0.52

Donde 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 0.52
𝑝𝐻 = 13.48
5) Se tiene una disolución de ácido acético 0,10M con una disolución de acetato
sódico 0,10M. Calcular el pH de cada disolución por separado sabiendo que 𝐾𝑎 =
1.8 × 10−5

Solución:

a) Hallando pH del ácido acético

𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 +

Concentración Inicial 0.1𝑀 − −

Cambios en equilibrio 𝑥 𝑥 𝑥
Concentración equilibrio 0.1 − 𝑥 𝑥 𝑥

[ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻+ ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝑥2
𝐾𝑎 =
0.1 − 𝑥

𝑥2
1.8 × 10−5 =
0.1 − 𝑥
𝑥 = 1.34 × 10−3

+
[𝐻 ] = 𝑥
+
[𝐻 ] = 1.34 × 10−3

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[1.34 × 10−3 ]
𝑝𝐻 = 2.87
b) Hallando pH del acetato sódico

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎𝐻 + + 𝑂𝐻 −

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0.1𝑀 − −
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑦 𝑦 𝑦
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 0.1 − 𝑦 𝑦 𝑦

Haciendo uso de la constante de hidrólisis

10−14 𝑦2
𝐾ℎ = =
𝐾𝑎 0.1 − 𝑦

Pero 0.1 − 𝑦 ≅ 0.1

Entonces:
𝑦 2 10−14
=
0.1 𝐾𝑎
2
𝑦 10−14
=
0.1 1.8 × 10−5

𝑦 = 7.45 × 10−6

[OH − ] = 𝑦
[OH − ] = 7.45 × 10−6
−
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[OH ]
𝑝𝑂𝐻 = −log[7.45 × 10−6 ]
𝑝𝑂𝐻 = 5.13

Luego en la ecuación:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 5.13
𝑝𝐻 = 8.87