UNIDAD 5

El Intercambio de Energía en los Procesos

Principios de Termodinámica y Termoquímica

La comprensión del rol de la Energía es clave para

comprender la estructura íntima de la materia y los
fenómenos químicos
Principios de Termodinámica y Termoquímica

Secuencia de estudio:

A. ENERGÍA, TRABAJO, CALOR y RADIACIÓN

ELECTROMAGNÉTICA

B. ALGUNOS CONCEPTOS BÁSICOS

C. CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

D. REACCIONES ESPONTÁNEAS Y REACCIONES

FORZADAS
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.1. ENERGÍA: capacidad para realizar trabajo o transferir calor.

Es algo que TIENEN todos los cuerpos

Hay sólo 2 tipos:

- Cinética, la que tiene todo cuerpo con masa, originada en su
movimiento. Ec = ½ m v2
- Potencial, la que surge por la interacción (atractiva o repulsiva) entre
dos o más cuerpos y por lo tanto depende de sus posiciones relativas.
No hay una única fórmula porque depende de la naturaleza de las fuerzas
que se experimentan y de los procesos involucrados (gravitatoria,
eléctrica, elástica, etc.).

Nos interesan las que surgen:

- en el interior del átomo,
- entre átomos al formar las uniones y
- entre diferentes entidades moleculares.
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.1. ENERGÍA: capacidad para realizar trabajo o transferir calor.

Es una propiedad extensiva

Hay 3 formas de transferencia con el entorno: trabajo, calor,
radiación electromagnética

Proceso endoergónico: el sistema gana energía. Para el

sistema el signo del cambio es +

Proceso exoergónico: el sistema pierde energía. Para el

sistema el signo del cambio es -

No confundir tipos de E, formas de transferencia y

fuentes de E (eólica, solar, nuclear, hidroeléctrica, etc.).
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.2. TRABAJO: E que se usa para mover un cuerpo contra una

fuerza. Trabajo = F∙d

Es Energía en tránsito, Energía que se está transfiriendo.

No es Energía contenida en un cuerpo.

Se tiene que dar energía a un sistema para efectuar procesos

contrarios a los espontáneos:
- Levantar un objeto contra la atracción gravitatoria (lo espontáneo
es que caiga).
- Separar dos cargas de diferentes signos (lo espontáneo es que
se atraigan).
- Comprimir un gas (lo espontáneo es que se expanda).

Se trata de la transferencia de E en forma ordenada, direccionada.

A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.2. TRABAJO: E que se usa para mover un cuerpo contra una

fuerza. Trabajo = F∙d

Un caso que nos interesa: trabajo de

cambio de volumen, que ocurre
cuando en un proceso se forman o F
consumen gases cambiando el número
de moles de los mismos, o por cambios Cte
.
en la P y/o T.
d
Cuando el sistema hace trabajo contra la
Pext (figura):
proceso exoergónico (w : -)
Cuando el entorno hace trabajo contra w = - P · V
el sistema: (: cambio)
proceso endoergónico (w : +)

Á𝒓𝒆𝒂 F
w=-F·d· = - · (d · Á𝒓𝒆𝒂) = - P·V w = - (ng) RT
Á𝒓𝒆𝒂 Á𝒓𝒆𝒂
(ng) : cambio en el número de moles de gases
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.2. TRABAJO: E que se usa para mover un cuerpo contra una

fuerza. Trabajo = F∙d

Trabajo de cambio de volumen

No es necesario que exista un
pistón. El gas que se
desprende debe empujar
contra la Pext P externa
Descomposición térmica del KClO3

2 KClO3(s) ➔ 2 KCl (s) + 3 O2(g)

Unidades del trabajo:
[w] = N · m = J
[w] = atm · L
1 atm L = 101,325 J
w = - (ng) RT = - (3mol - 0 mol) RT
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.3. CALOR: E que se transfiere de un cuerpo a cierta T a otro de

menor T, al ponerlos en contacto.

Es Energía en tránsito, Energía que se está transfiriendo.

No es Energía contenida en un cuerpo.

Las moléculas del cuerpo a mayor T tienen en promedio mayor Ec que las
del otro cuerpo. Al ponerlos en contacto y a través de los choques
aleatorios las primeras le transfieren Ec a las otras, hasta que ambos
cuerpos alcanzan la misma T.

La transferencia ocurre en ambos sentidos, de las moléculas más

energéticas a las menos energéticas, pero en cantidad son más las
transferencias del cuerpo a mayor T al cuerpo de menor T.

Se trata de la transferencia de Ec a nivel microscópico, y se

caracteriza por ser caótica (tanto en dirección como en valor).
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.3. CALOR: E que se transfiere de un cuerpo a cierta T a otro de

menor T, al ponerlos en contacto.

Proceso endotérmico: (un caso

especial de proceso endoergónico) el
sistema gana energía en forma de
calor (figura). Para el sistema, el signo
del cambio es +

Proceso exotérmico: (un caso

especial de proceso exoergónico) el
sistema pierde energía en forma de
calor. Para el sistema, el signo del
cambio es -
A. Energía, trabajo, calor y radiación electromagnética

A.4. RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA: E que se transfiere

como cuantos de E, con E = h

Es Energía en tránsito, Energía que se está transfiriendo.

No es Energía contenida en un cuerpo.

A la radiación electromagnética se la puede interpretar como un

fenómeno ondulatorio o como un flujo de partículas, a las que
llamamos fotones o cuantos.

Son esos cuantos o fotones los que excitan a los electrones de una
especie produciendo diversos fenómenos o que, impactando en
nuestros cuerpos, se convierten en Ec de nuestras moléculas.

Recuadro 1.2 de la guía

B. Algunos conceptos básicos

B.1. Sistema, entorno y universo

Universo: el TODO (sistema + entorno).

Sistema: porción del universo seleccionada para estudio.

Entorno: el resto del universo que interactúa con el sistema.

B. Algunos conceptos básicos

B.2. Tipos de sistemas

Abierto: puede intercambiar

materia y energía con su
entorno.
Cerrado: puede intercambiar
energía pero no materia.

Aislado: no puede intercambiar

ni materia ni energía.

abierto cerrado aislado

 Problema 4
Clasificá a los siguientes sistemas como cerrados, abiertos o aislados:

a) Una laguna b) Termo ideal, c) Cilindro con

rígido y opaco, pistón hermético
cerrado adiabático

ABIERTO
AISLADO CERRADO
d) Órgano e) Bomba f) Hg en
de un organismo calorimétrica un termómetro
vivo a V constante

ABIERTO AISLADO CERRADO

B. Algunos conceptos básicos

B.3. Definiciones importantes

ESTADO FÍSICO: condición de una porción de materia que se

define en términos de su estado de agregación, la P, el V, la T y la
composición expresada en moles de cada componente.

CAMBIO DE ESTADO: modificación de al menos dos

propiedades que definen el estado del sistema.

CAMINO SEGUIDO EN UN CAMBIO DE ESTADO: conjunto

de valores que adopta cada variable de estado en un cambio.

FUNCIÓN DE ESTADO: variable cuyo cambio (no su valor)

entre dos estados no depende del camino seguido sino de los
estados inicial y final (E, V, P, T, etc.).

FUNCIÓN DEL CAMINO: variable cuyo cambio entre dos

estados depende del camino seguido (q, w).
B. Algunos conceptos básicos

B.3. Definiciones importantes

Ejemplos de una función de estado (Epg :Energía potencial

gravitatoria) y de una función del camino (d recorrida).

Epg = mgh

Los cambios en la energía potencial gravitatoria de ambos

excursionistas tienen el mismo valor aunque ellos recorrieron
distancias diferentes.
B. Algunos conceptos básicos

B.3. Definiciones importantes

Ejemplos de dos funciones de estado (Altitud y Energía interna).

Los cambios en la altitud y en la energía interna de ambos casos

tienen el mismo valor aunque ellos fueron por caminos diferentes.
B. Algunos conceptos básicos

B.3. Definiciones importantes

Calor Dos funciones importantes para nosotros Trabajo

Calor y trabajo son funciones del camino

w = - P·V

w = - Pi (Vf - Vi) w= - Pf (Vf -Vi) w= - RT ln(Vf /Vi)

En estos tres esquemas se muestra el trabajo como el área

bajo la curva. Dependiendo del camino es el valor del trabajo.
B. Algunos conceptos básicos

B.3. Definiciones importantes

PROCESO REVERSIBLE TERMODINÁMICAMENTE: el que

ocurre a través de cambios infinitesimales de una variable que
produce cambios infinitesimales de otras. Es un proceso
infinitamente lento.

El sistema evoluciona entonces permanentemente en equilibrio

con su entorno

La inversión de una de las variables (el cambio de signo del

cambio de esa variable) produce la inversión del proceso.

Los procesos reales se pueden acercar a la reversibilidad

haciéndolos lo más lentos posible.
 Sobre qué tipos de procesos trabajaremos

Termodinámicamente reversibles

A presión constante

Única forma de trabajo posible, la de cambio de volumen (V)

No tendremos en cuenta procesos con transferencia de Energía

como radiación electromagnética
 C. Conservación de la E

C.1. Primer Principio de la termodinámica

La Energía del universo es constante

La Energía de un sistema aislado es constante

La aplicaremos a transferencias de Energía entre un sistema y

su entorno en diferentes procesos

Nos interesa la Energía a nivel microscópico, en el interior del sistema

Energía interna
(U)
 C. Conservación de la E

C.2. Energía Interna

Está dada por la suma de todas las

energías potenciales y cinéticas a nivel
microscópico

No la podemos conocer en valor absoluto,

pero sí medir su cambio (U) en un
proceso:

U = Uf – Ui = q + w

Como toda expresión de Energía es

extensiva y es función de estado
C. Conservación de la E

C.1. Primer Principio de la termodinámica

La Energía del universo es constante

La Energía de un sistema aislado es constante ➔ U = 0

La expresión del Primer Principio aplicado a un sistema:

U = Uf – Ui = q + w

Como ΔU es función de estado y w no lo es, se deduce que q no es

función de estado.
C. Conservación de la E

C.2. Energía Interna

ΔU = q + w

Algo de CO2 sólido se coloca El CO2 absorbe E como calor

dentro de una bolsa flexible, desde el entono y sublima. El
que se cierra herméticamente gas en expansión realiza el
trabajo de levantar el libro.

Q>0;w<0 ¿U?
 Problema 6

Indicá, fundamentando su respuesta y sin hacer cálculos,

cuáles serán los signos de qp y w en la reacción:
O2N—NO2 (g) ➔ 2 NO2 (g)

qp : Es necesario romper un enlace,

para ello debemos entregar energía ➔ ∆H: +

w= – P ∙ ∆V = – (∆ng ) ∙ R ∙ T

Calculamos sólo ∆n g = nf – ni = 2 mol – 1 mol = 1 mol

➔ w = (–) ∙(+) = –
 C. Conservación de la E
C.3. Entalpía. Definición
Condiciones particulares
ΔU = q + w
A V cte., w = 0  ΔU = qV A P cte., ΔU = qP + w (1)

Nos interesa calcular el intercambio de calor en cada proceso, pero tanto

q como w son funciones del camino y cambian para cada proceso con el
camino seguido. Sin embargo, cuando trabajamos a P cte. (como es
muy frecuente) fijamos un camino, y de (1) se deduce otra función de
estado extensiva, llamada ENTALPÍA (H).

A P cte., ΔH = qP y ΔU = ΔH - P ΔV
H ES IGUAL A LA ENERGÍA INTERCAMBIADA EN FORMA DE
CALOR A P CONSTANTE

ΔU = ΔH - P ΔV  ΔH = ΔU + P ΔV = y H = U + PV
C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Entalpía molar de formación estándar

La entalpía molar de formación estándar a una determinada T ,

Hf°,T,
es el H en el proceso de formación de 1 mol de un compuesto a
partir de sus elementos, en condiciones estándares y a la T elegida
Hf°,T de un ELEMENTO en su estado más estable es = 0.

T de trabajo = 298,15 K (25,0 °C)

Ejemplo: ½ H2(g) + ½ Br2(l) → HBr(g) Hfº,298K = -36,4 kJ mol-1

En esta ecuación química de formación vemos que un mol del compuesto HBr se
está formando a partir de sus elementos Hidrógeno y Bromo en sus estados mas
estables, en condiciones estándares, a 298,15K..

Tabla 8. Hf°,298,15K
 Problema 7

Escriba las ecuaciones de formación en condiciones estándares

de cada uno de las siguientes sustancias y el correspondiente
∆Hf°

Tabla 8

a) Metanol(l) C(graf) + 2 H2(g) + ½ O2(g) ➔ CH3OH(l)

Hf°= -238,7 kJ/mol

b) CaSO4(s) Ca(s) + S(ortorrómbico) + 2 O2(g) ➔ CaSO4(s)

Hf °= -1432,7 kJ/mol

c) O3(g) 3Τ
2 O2(g) ➔ O3(g)
Hf °= 143,0 kJ/mol
C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente
o a través de una serie de estados intermedios, ya que la entalpía al ser
una función de estado, no depende del camino seguido sino de las
condiciones iniciales y finales.

Ley de Hess: “La variación de la

entalpía de la reacción directa es
igual a la suma de las entalpías
de cada una de las reacciones
intermedias”

∆H1 = ∆H2 + ∆H3

Permite calcular variaciones de entalpía de una reacción como la suma

algebraica de dos o más reacciones cuyos valores de variación de entalpía
son conocidos.
C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

Como los Hrcn no dependen del camino seguido
en la reacción, supongamos que el estado
intermedio sean los elementos en su estado más
estable. Elementos

R’s → P’s Hrcn 1 (camino 1)

Paso 1: R’s → Elementos Hrcn 2

(camino 2)
Paso 2: Elementos → P’s Hrcn 3
Hrcn 1 = Hrcn 2 + Hrcn 3

H °rcn = - ni H °f i (reactivos ) + ni H °f i (productos )

Reordenando:
H°rcn= + niH °f i (productos ) - niH ° f i(reactivos )
C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

Cómo la aplicamos

ECUACIÓN TERMOQUÍMICA: ecuación normal con indicación de

los estados físicos y el valor de la Energía intercambiada en forma
de calor a P constante. Ej.:
a A(g) + b B (l)→ c C(s) + d D (ac) H°rcn

¿Cómo calculamos el H°rcn?

Aplicando:

H°rcn= + niH °f i (productos ) - niH ° f i(reactivos )

C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

Cálculo de Hrcn°

H°rcn = niH°f i (productos ) - niH°f i (reactivos )

a A(g) + b B(l) → c C(aq) + d D(s)

H° rcn = [c H°f C(aq) + d H°f D(s)] - [a H°f A(g) + b H°f B(l)]

• Si la ecuación se invierte, el ∆Hrcn cambia de signo;

• Si 2 o más reacciones se suman algebraicamente, los ∆Hrcn también;
• Si la reacción se multiplica por un factor, el ∆Hrcn también.

El ∆Hrcn se expresa normalmente en kJ/molrcn, esto es, para las

cantidades de moles de cada sustancia dadas por la ecuación como
está escrita.
 C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

H°rcn = niH°f i (productos ) - niH°f i (reactivos )

Problema 8.a

Calculá el Hrcn° para las reacciones que siguen (b) utilizando los Hf°

C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)

H°f kJ/mol: 52,3 0 -84,9 Tabla 8

H°rcn = (1 mol . H°f,C2H6,g) – (1 mol . H°f,C2H4,g + 1 mol . H°f,H2,g)

H°rcn = 1 mol . (-84,9 kJ/mol) – (1 mol . 52,3 kJ/mol + 1 mol . 0 kJ/mol)

H°rcn = -137,2 kJ/molrcn

Problema 10
La fermentación alcohólica por microorganismos comprende la ruptura de
la glucosa en etanol y dióxido de carbono según la reacción
C6H12O6(s) ➔ 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
10.1 Calculá la cantidad de q liberado en condiciones estándares en una
levadura de cerveza a partir de 1 mol de glucosa.

H°rcn = niH °f i (productos ) - niH °f i (reactivos )

C6H12O6(s) ➔ 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
H°f kJ/mol: -1274,5 -277,7 -393,5 Tabla 8

H°rcn = (2 mol H°f,etanol l + 2 mol H°f,CO2 g ) – (1 mol H°f,glucose s)

H°rcn = [2 mol (-277,7 kJ/mol) + 2 mol (-393,5 kJ/mol )] – [1 mol (-1274,5 kJ/mol)]

H°rcn = [(-555,4 kJ – 787,0 kJ) + 1274,5 kJ] /molrcn

H°rcn = -67,9 kJ/molrcn

Problema 10 H°rcn = niH °f i (productos ) - niH °f i (reactivos )

10.2 Calculá el calor liberado en la combustión total (reacción con O2(g)

para formar CO2(g) y H2O(l)) de 1 mol de etanol.

C2H5OH(l) + 3 O2(g) ➔ 2 CO2(g) + 3 H2O(l)

H°f kJ/mol: -277,7 0 -393,5 -285,8 Tabla 8

H°rcn = (2 mol . H°f CO2 g + 3 mol . H°f H2O l ) – (1 mol . H°f etanol l + 0)

H°rcn = [2 mol . (-393,5 kJ/mol) + 3 mol . (-285,8 kJ/mol ) ] – [1 mol . (-277,7 kJ/mol)]

H°rcn = [(-787,0 kJ – 857,4 kJ) + 277,7 kJ] / molrcn =

H°rcn = -1366,7 kJ/molrcn

Problema 10 H°rcn = niH °f i (productos ) - niH °f i (reactivos )

10.3 A partir de las ecuaciones anteriores, obtené la ecuación de

combustión total de 1 mol de glucosa y calculá el H° de la reacción.

C6H12O6(s) ➔ 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g ) H°rcn = - 67,9 kJ/molrcn

2 C2H5OH(l) +6 O2(g) ➔ 4 CO2(g) +6 H2O(l) H°rcn = 2 (-1366,7 kJ/molrcn)

C6H12O6(s) +6 O2(g) ➔ 6 CO2(g) +6 H2O(l) H°rcn = - 2801,3 kJ/molrcn

La suma corresponde a la Combustión de la

glucosa
Problema 10 H°rcn = niH °f i (productos ) - niH °f i (reactivos )

10.3 A partir de las ecuaciones anteriores, obtené la ecuación de

combustión total de 1 mol de glucosa y calculá el H° de la reacción.

Verificación: Combustión de la glucosa

C6H12O6(s) +6 O2(g) ➔ 6 CO2(g) +6 H2O(l)

H°f kJ/mol: -1274,5 0 -393,5 -285,8 Tabla 8

H°rcn = (6 mol . H°f CO2 g + 6 mol . H°f H2O l ) – (1 mol . H°f glucose s + 0)

H°rcn = [6 mol . (-393,5 kJ/mol) + 6 mol . (-285,8 kJ/mol )] – [1 mol . (-1274,5 kJ/mol)]

H°rcn = [(-2361,0 kJ – 1714,8 kJ) + 1274,5 kJ] / molrcn =

H°rcn = -2801,3 kJ/molrcn

Problema 9

Las diferentes técnicas de supervivencia de insectos resultan muchas veces

llamativas. Ciertas avispas emplean un mecanismo de defensa con el que alejan
a sus predadores mediante un spray químico. Estos insectos tienen un par de
glándulas que se abren en el extremo de su abdomen. Cada glándula consiste en
2 compartimentos. El interior contiene una solución acuosa de hidroquinona y
agua oxigenada, y el exterior una mezcla de enzimas (catalizadores biológicos
que modifican la velocidad de las reacciones químicas). Cuando está
amenazado, el coleóptero envía cierta cantidad de fluido del compartimento
interior al exterior, donde se produce rápidamente la reacción exotérmica:

C6O2H6 (ac) + H2O2 (ac) → C6O2H4(ac) + 2 H2O(l)

Hidroquinona Agua Oxigenada Quinona

La cantidad de calor liberado por la reacción permite vaporizar la solución, que se

descarga en forma de spray contra el predador (ver figura). Además, las quinonas
disueltas, actúan como repelente de otros insectos y animales.
Problema 9 Considerando las siguientes etapas, calculá el calor
liberado cuando se consume 1,00 g de hidroquinona.

C6O2H6(ac) ➔ C6H2O4 (ac) + H2(g) ∆H°= 177 kJ/mol

H2O2(ac) ➔ H2O (l) + ½ O2 ∆H°= - 94,6 kJ/mol

H2(g) + ½ O2(g) ➔ H2O (l) ∆H°= - 286 kJ/mol

C6O2H6(ac) + H2O2(ac) ➔ C6H2O4 + 2 H2O (l)

∆H°= 177kJ/mol - 94,6 kJ/mol – 286 kJ/mol = - 203,6 Kj/molrcn

MM(Hidroquinona) = 12x6+16x2+6= 110g/mol

110 g hidroquinona ________ - 203,6 kJ
1g hidroquinona _________ x= - 1,85 kJ
C. Conservación de la E

C.3. Entalpía. Ley de Hess

Algunos Hrcn° tabulados por separado, para cada mol de sustancia

- de vaporización (Hvap)

- de fusión (Hfus)

- de combustión (Hcomb)

- de disolución (Hdis)
C. Conservación de la E

C.4. Calorimetría: Medida del flujo de calor de un medio a otro

A P cte. → ∆Hrcn A V cte. → ∆Urcn

Capacidad calorífica (C) de un cuerpo: la cantidad de energía en

forma de calor que debe dársele para que eleve su temperatura en 1 K
(o en 1°C)
C = q/T (q: calor)

Capacidad calorífica específica o calor específico (Ce) de una

sustancia: la cantidad de energía en forma de calor que debe dársele a
1 g de la misma para que eleve su temperatura en 1 K (o en 1°C)
Ce = q / (T · m)

Capacidad calorífica molar (Cm) de una sustancia : la cantidad de

energía en forma de calor que debo darle a 1 mol de la misma para que
eleve su temperatura en 1 K (o en 1°C)
Cm = q / (T · mol)
Recuadro 5.1 de la guía sobre calorimetría
Ejercicio 3

Sobre calor específico.

3.1. Explicá qué significa que el Ce del alcohol etílico es 2,43 J g-1 °C-1.
Se deben transferir 2,43 J de energía en forma de calor para aumentar
en 1°C la temperatura de 1 g de alcohol etílico.

3.2. El Ce del agua es 4,18 J g-1 °C-1. Si entregamos la misma cantidad

de E a dos masas iguales de agua y alcohol etílico, ¿cuál aumentará más
su temperatura?
Se deben transferir 4,18 J de energía en forma de calor para aumentar
en 1°C la temperatura de 1 g de agua.
Por lo que si se entrega la misma cantidad de E en forma de calor a dos
masas iguales, la masa de alcohol aumentará más su T.
Ejercicio 3
Sobre calor específico.

3.3. Mencioná alguna razón posible de la gran diferencia entre ambos

valores.
Interacciones intermoleculares

Agua Alcohol etílico

Aumentar la T de una sustancia implica aumento la EC de sus moléculas. Pero

para poder aumentar su Ec, es necesario primero vencer las atracciones
intermoleculares.
A mayor fortaleza de las interacciones intermoleculares, mayor Calor específico.
 C. Conservación de la E
C.5. Calores de reacción por energías de disociación de enlace
(D)

Hrcn°,298 ≈ niDi°,298 (reactivos ) - niDi°,298 (productos )

Sólo en fase gaseosa (sin existencia de interacciones

intermoleculares) y sin energía de estabilización por resonancia
C. Conservación de la E

C.5. Calores de reacción por energías de disociación de enlace

(D)

Hrcn°,298 ≈ niDi°,298 (reactivos ) - niDi°,298 (productos )

Problemas 8.a
Calculá el H°rcn para las reacciones que siguen (a) utilizando energías de
enlace
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)
H2C=CH2 + H2(g) → H3C-CH3

H°rcn ≈ (1mol (C=C) . 611 kJ/mol(C=C) + 4mol (C-H) . 415 kJ/mol(C-H) + 1mol (H-H)
. 436 kJ/mol(H-H)) – (1mol (C-C) . 345 kJ/mol(C-C) + 6 mol (C-H) . 415 kJ/mol(C-H))
Hrcn ≈ (2707 kJ – 2835 kJ) / mol rcn
Hrcn ≈ -128 kJ/mol rcn