ACTIVIDAD N°.

BASES CROMOSÓMICAS DE LA GENÉTICA

Nombre: Dominga, R. Ángela Cedula: 8-726-1497
1. Investigar las diferentes enfermedades génicas trasmitidas por
herencia
Síndrome de Down: Es una condición genética causada por la presencia de una copia extra
del cromosoma 21.

Síndrome de Turner: Este síndrome afecta solo a las mujeres y es causado por la ausencia
completa o parcial de uno de los cromosomas X. Las mujeres con Síndrome de Turner
pueden tener una estatura más baja de lo normal, problemas cardíacos y renales, y
pueden no experimentar los cambios típicos de la pubertad sin tratamiento.

Trisomía 18: También conocida como Síndrome de Edwards, es una condición genética
causada por un cromosoma 18 adicional. Los bebés con trisomía 18 suelen tener un
tamaño pequeño al nacer, discapacidad intelectual severa y malformaciones congénitas en
varios órganos. La mayoría de los niños con trisomía 18 completa tienen una esperanza de
vida corta.

Trisomía 13: Esta condición, también llamada Síndrome de Patau, es causada por un
cromosoma 13 adicional. Los niños con trisomía 13 pueden tener discapacidad intelectual
grave y problemas de salud que afectan a casi todos los sistemas orgánicos del cuerpo.

Estas enfermedades son ejemplos de cómo la genética puede influir en la salud y el

desarrollo de una persona desde antes de nacer.