Proceso donde P.A.

en una F.F. queda

Biotransformación libre para ser
Modificaciones de absorbido. Para fármacos administrados por V. extravascular
sustancias 4
Fcos por v. intrascular Lev. No se cumple.
exógenas METABOLISMO
(xenobiófilos dentro Se realiza en sitio de administración: TEI (usualmente).
del organismo)
1 Comprende 3 procesos:
LIBERACIÓN

* Favorece exación Procedimiento de fraccionamiento

Desintegración de P.A. hasta mínimo expansión.
del FCo Objetivos Factores
* Modifica act. que la
Biológica. Se separan el excipiente y el P.A.
modifican Desagregación

Hígado Químicos
Fco. en solución y listo para entrar
TEI (estómago, Disolución
Sitios Genéticos FARMACOCINÉTICA a la circulación.
intestino)
Pulmones Fisiológicos
Piel
Farmacológicos Pasaje del fco. desde
Riñones
2 sitio de administración
Patológicos
ABSORCIÓN a la circulación.
Estudia recorrido y
modificaciones de los Fcos utilizan mecanismos de
medicamentos y sus Características de la
transporte: superficie absorbente
metabolitos en el
organismo. T. PASIVO: Sin consumo de
3 energía, a favor de la gradiente
DISTRIBUCIÓN de concentración. Área de absorción
T. ACTIVO: En contra de la Superficie, mayor absorción.
Fco se incorpora hacia los distintos
Formas de distribución. gradiente de concentración.
órganos y tejidos.
Irrigación
Necesita “corrier” para
Factores que modifican la distribución. Forma libre “reconocimiento y transporte” Zonas de mayor Yasuularización.
Disuelto en plasma o dentro de Vías de administración
Propiedades fisioquímicas fco hematíes, leucocitos y plaquetas. VÍAS DE ABSORCIÓN
IM, VO, rectal, EV
flujo sanguíneo del tejido Vías enterales: VO, sublingual,
Unido a proteína vía rectal. Tiempo de contacto
afinidad del fco por el tejido
VÍAS PARENTERALES: Mayor tiempo de contacto con
contenido lipídico del tejido Y a proteínas plasmáticas o
SC, ID, IM, EV. superficie mayor cantidad
tisulares.
grado de unión o proteína plasmáticas absorbida
VÍA TÓPICA – DÉRMICA
barreras corporales
Gotas oftálmicas, ópticas,
rosales.
 Objetivos: Ir reduciendo los niveles plasmáticos en función al tiempo.
Vías de excreción: riñón (orina), TEI (bilis, heces, saliva), pulmones, (aire
exhalado), piel (sudor, descamación de epitelios), glándulas mamarias (leche
materna), berimales (lágrimas)

Filtración glomerular: a través de capilares del

glómerulo renal.
Secreción tubular activa: Pasaje de fcos, donde
Excreción Renal circulación al sistea tubular del nefrón. T. activo.
Reabsorción tubular pasiva: una parte de fco. filtrado
es reabsorbido de túbulos y paso de nuevo al plasma (d.

EXCRECIÓN pasiva)
FARMACOCINÉTICA
5

Algunos fcos pueden pasar directamente de la sangre a

la luz intestinal, por O. pasiva, favorecida por: gradiente
Excreción Intestinal
concentración y diferencia de pH.

Proceso donde el fco y

sus metabolitos son
expulsados desde la
circulación hacia el
exterior del cuerpo.
Por t. activo, todas las sustancias excretados por bilis,
Excreción biliar llegan al I.D., pueden ser eliminados con heces o ser
(Hepática)
absorbidos nuevamente por I.D. circulación entero
hepática.
Afinidad: capacidad de unión del fco al
receptor dependiendo de pop. moleculares
Característica Acción farmacológica
de la droga. s de
Potencia: dosis requerida para producir un una amenaza por el * E. primaria: efecto deseado
interacción SINERGISM
efecto determinado. empleo de otra. de la droga.
fco - receptor O
Eficacia: capacidad del fco. para producir * E. placebo: no tienen
efecto. relación con alguna acción
farmacológica.
* E. indeseado: produce
Agonistas: poseen afinidad y eficacia.
efectos indeseables con la igual
Antagonista: posee afinidad, no eficacia,
dosis que se produce el efecto
contrarresta o bloqueo receptor.
Tipos de terapéutico.
Agonista parcial: tiene afinidad y poca Efectos
fcos según * E. colateral: como
eficacia. farmacológicos
interacción consecuencia directa de la
Agonista antagonista: una ocupa primero
acción principal del
el receptor y antagonista el otro.
medicamento.
Agonista inverso: afinidad y eficacia pero
* E. secundario: efectos
efecto es contrario al del aforista.
adversos independientes de la
acción principal del fco.
* E. tóxico: Por dosis en
FARMACODINAMIA
exceso
* E. letal: acción biológica que
induce a la muerte.

Estudia el mecanismo de acción de

Fisiológicos
Modificac los fcos. y las modificaciones
ión de la bioquímicas y fisiológica que estos Acción letal: piel,
Patológicos foneras mucosas.
acción de producen en un organismo.
Sitios de Acción sistémica:
Farmacológicos un fco acción circulación.
farmacológica Acción indirecta:
sobre un órgano que
no entre en contacto
con el frío.
Mecanismo de acción

# receptores ocupados:
Componente de la Conjunto de procesos a > cantidad < efecto
célula u organismo que que se producen en la especificidad de receptores
interactúa con fco con célula. a > especificidad < efecto
efectos bioquímicos Recepto Intensidad del
El mx. de acción de cinética del recambio de
que originan los r efecto
fcos se realiza a nivel Rpc.
efectos el fco. molecular farmacológico a > recambio < efecto
cantidad de droga
administrada
a > cantidad < efecto