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ASPIRINA Y DDT
Idaira Albertos Pérez. 2º BACH A
ÍNDICE
1. ASPIRINA…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….…………………….3
1.1. Introducción…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….……….4
1.2. Historia…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….……………….5
1.3. ¿Cómo actúa la aspirina?…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………….6
1.4. Usos…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….……………………..7
1.5. Precauciones…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….…….8
1.6. Efectos secundarios…………………………………………………….…………………………………………………….………………………………………………9
1.7. Algunos datos extra…………………………………………………….…………………………………………………….……………………………………………….9
1.8. La aspirina y los niños…………………………………………………….…………………………………………………….………………………………………..10
2. DDT…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………….……………………………..11
2.1. Introducción…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………………..12
2.2. Historia…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………………………...13
2.3. Propiedades…………………………………………………….…………………………………………………….………………………………………………………….14
2.4. Aplicaciones…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………………..14
2.5. Riesgos…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………………………….14
2.6. Consejos de prudencia…………………………………………………….…………………………………………………….……………………………………….14
2.7. Inconvenientes…………………………………………………….…………………………………………………….……………………………………………………..15
2.8. Efectos sobre la salud humana…………………………………………………….…………………………………………………….………………………..16
2.9. Efectos sobre el medio ambiente…………………………………………………….…………………………………………………….………………………17
2.10. El DDT y la malaria…………………………………………………….…………………………………………………….……………………………………………..18
3. WEBGRAFÍA…………………………………………………….…………………………………………………….…………………………………………………………………….19
01
ASPIRINA
INTRODUCCIÓN
La aspirina, el ácido acetilsalicílico, es
químicamente un éster acetilado del ácido
salicílico. Se trata de un principio activo
FÓRMULA
que actúa como un analgésico, antipirético
y antiinflamatorio, eficaz y bien tolerado
HISTORIA
PRIMERAS
INVESTIGACIONES
Con la llegada de las investigaciones científicas
se dio con un principio, llamado salicina, que
sirve para sintetizar el ácido salicílico, el cual
con un proceso de acetilación da lugar al ácido DESCUBRIMIENT
INICIOS acetilsalicílico. O
En la antigüedad, para aliviar el dolor, El 10 de agosto del 1897 el joven químico alemán Felix
utilizaban la corteza del sauce blanco, cuyo Hoffmann descubrió la aspirina. Hoffman, dio sus
principio es el ácido acetilsalicílico, que primeros pasos en el mundo de la ciencia en el ámbito
calmaba la fiebre y aliviaba el dolor. A partir de la Farmacia. Se graduó en Química y comenzó a
de la Edad Media y hasta el siglo XVIII, la trabajar en el laboratorio de química de la Compañía
corteza del sauce quedó en el olvido. Hasta Bayer en 1894. Fue allí donde logró obtener ácido
que en 1763 se rescató presentando un acetilsalicílico. La sustancia demostró tener efectos
informe de sus propiedades analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. En 1899,
la Compañía Bayer la comercializó como Aspirina.
Cuando Hoffmann se retiró, su descubrimiento se
había convertido en un éxito a escala mundial
¿CÓMO ACTÚA LA ASPIRINA?
Como el resto de AINEs, el ácido acetilsalicílico bloquea unas
proteínas del organismo, llamadas enzimas, que ayudan a
producir prostaglandinas, un grupo de ácidos grasos naturales
que desempeñan un papel en el dolor y la inflamación.
Úlcera péptica Hemofilia Beben alcohol Alergia a cualquier AINE Riesgo de hemorragia
Las personas con las siguientes afecciones deben tener La aspirina no se administra durante un derrame cerebral, porque
cuidado al tomar aspirina no todas las veces estos son causados por un coágulo.
Cualquiera que se esté preparando para una cirugía es posible que
deba dejar de tomar aspirina al menos 7 días antes de la cirugía.
Asma Problemas
Las pacientes embarazadas o en período de lactancia pueden
Hipertensión renales
Una úlcera tomar aspirina en dosis baja, pero solo bajo la supervisión de un
no controlada médico.
péptica previa
Problemas
hepáticos
EFECTOS SECUNDARIOS
MÁS COMUNES MENOS COMUNES
■ Empeoramiento de los síntomas
■ Irritación del estómago o intestino ■ Sangrado estomacal
del asma
■ Indigestión ■ Hematomas
■ Vómitos
■ Náuseas
■ Inflamación del estómago
MALARIA
En 1955 la Campaña Mundial para
Erradicación de la Malaria de la
DESCUBRIMIENTO Organización Mundial de la Salud basó su PROHIBICIÓN
estrategia en la aspersión de DDT, dentro y
DDT fue sintetizado en 1874 y sus fuera del hogar, para eliminar los mosquitos Por razones ecológicas Suecia en 1970,
propiedades insecticidas fueron adultos. El éxito inicial, fue notable en Asia Estados Unidos en 1972 y el Reino Unido
descritas por Paul Müller en 1930. subtropical y Latinoamérica, regiones en 1986 eliminaron el uso de DDT. Se
Durante la Segunda Guerra Mundial, donde la malaria endémica fue erradicada demostraron persistencia, bioacumulación
DDT fue empleado para proteger el en 1967. Más tarde vendrían otros y efectos tóxicos del insecticida con
personal militar contra tifo, malaria y alteraciones reproductivas de ciertas aves.
problemas como la resistencia del mosquito
otras enfermedades transmitidas por Sin embargo, como no hubo toxicidad
al DDT.
vectores. Luego de la guerra se usó como humana evidente, los expertos en malaria
insecticida en agricultura. se opusieron a la prohibición del DTT
promulgada en Estocolmo en 2001. En
2004, se consideró oportuno alertar sobre
los efectos tóxicos del DDT, en particular
los de tipo crónico asociados a dosis bajas.
PROPIEDADES APLICACIONES
Fue un insecticida de enorme utilidad para los países
Es un compuesto incoloro y cristalino con un peso molecular de tropicales, ya que al ser de carácter graso no se lava por
354 g/mol. Es una molécula muy lipófila e insoluble en agua, es las intensas lluvias. No obstante, su principal aplicación
decir, se disuelve bien en las sustancias grasas, pero no lo hace en tuvo lugar con fin de combatir insectos portadores de
enfermedades como la malaria, paludismo, fiebre
las acuosas.
amarilla, la enfermedad del sueño, la peste bubónica y
la encefalitis.
Irrita los ojos, la piel y el tracto Puede causar efectos en el Glándula suprarrenal Cerebro Sistema reproductivo
respiratorio sistema nervioso central dando
lugar a convulsiones y un fallo
respiratorio Hígado Nervio periférico
EFECTOS SOBRE EL MEDIOAMBIENTE
Entre los efectos adversos del DDT sobre la salud de los animales, destacan:
Fallos en la Defectos en el sistema Efectos renales y Bloqueo del desarrollo Reducción de la calidad y
reproducción y inmunológico y muerte hepáticos sexual en numerosos cantidad de animales
en el desarrollo prematura de aves animales microscópicos en el
fitoplancton
Sin embargo, la comunidad ■ El DDT es nocivo para la cadena trófica y los animales y
ecologista y parte de la potencialmente cancerígeno para el ser humano
comunidad científica no cree ■ Pese a no haber sido prohibido en la India, la malaria
que el DDT sea benigno: continúa presente en el país.
WEBGRAFÍA
■ https://www.cocyten.gob.mx/post/descubrimiento-de-la-aspirina
■ https://www.medicalnewstoday.com/articles/es/aspirina
■ https://www.sabervivirtv.com/medicina-general/propiedades-acido-acetilsalicilico_4486
■ https://www.mendoza.conicet.gov.ar/portal/enciclopedia/terminos/DDT.htm
■ https://iladiba.com/blog/riesgos-y-beneficios-del-uso-de-ddt/
■ https://prtr-es.es/DDT,15620,11,2007.html