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Los núcleos grises pueden ser clasificados según el origen embriológico, es así que los
podemos agrupar en:
De origen MIELENCEFALICO:
De origen METENCEFALICO:
De origen TELENCEFÁLICO:
1. Núcleo Caudado
2. Núcleo Lenticular Cuerpo Estriado
(compuesto por el Putamen y el Globus Pallidus,
éste a su vez Externo e Interno)
3. Núcleo Accumbens
4. Núcleo Amigdalino
De origen DIENCEFÁLICO:
De origen MESENCEFÁLICO:
1. Sustancia negra (o LOCUS NIGER)
2. Núcleo rojo
3. Area Ventral Tegmental (AVT)
4. Locus coeruleus
Todas estas estructuras son dobles (una para cada hemisferio cerebral).
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Para ubicarnos mejor analicemos una imagen tridimensional de los ganglios basales con
respecto al Tálamo Óptico (ver Esquema Nº 2).
Esquema Nº 2
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En un corte transversal del cerebro (ver Esquema Nº 3) podemos observar desde la cara
cefálica la posición de los núcleos grises en ambos hemisferios cerebrales.
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Esquema Nº 3
EJERCICIO Nº1: En siguiente corte coronal del cerebro una con flechas las estructuras
anatómicas con sus denominaciones correspondientes
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ESTRUCTURAS
1. tálamo
2.parte media
del ventrículo
lateral 4
3. tercer
ventrículo
4.cuerpo del
núcleo
caudado
5.antemuro
(Claustro)
6. cápsula
extrema
7.cápsula
interna
8.núcleo
lenticular
9.cola del
núcleo
caudado
Ganglios Basales
Para entender los sistemas inhibitorios podemos imaginar una especie de control interno
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que regula las conductas que deben emitirse, por ejemplo si queremos levantar un brazo
voluntariamente, el sistema desinhibitorio “desbloqueará” los circuitos que hacen que el brazo
pueda levantarse y cuando queramos bajarlo, se activará el sistema que “bloqueaba” la
conducta de levantar el brazo. En una persona sana, estos controles están en equilibrio y
trabajan alternativamente inhibiendo y desinhibiendo circuitos.
1. NÚCLEO CAUDADO
El núcleo caudado de origen telencefálico, comienza justo debajo del lóbulo frontal y se curva
hacia el lóbulo occipital. Tiene forma de
“coma”. Se divide en cabeza, cuerpo y
cola.
Envía sus mensajes al lóbulo frontal
(especialmente al cortex orbital, justo por
encima de los ojos). Es un núcleo de tipo
motor extrapiramidal (movimientos
involuntarios), que está bajo el control de
la corteza cerebral.
Es el responsable de la coordinación de
las funciones ejecutivas del lóbulo frontal,
la atencción y la memoria de trabajo o
working memory (o memoria operativa) la cual organiza y secuencia las acciones.
2. NÚCLEO LENTICULAR
El núcleo caudado junto con las
Este núcleo, también de origen telencefálico, recibe
tres porciones del núcleo
el nombre de LENTICULAR porque se asemeja a una
lenticular forman una
“lente biconvexa” o prisma triangular. Tiene
estructura funcional llamada
conexiones con la cabeza del núcleo caudado.
Cuerpo Estriado.
En el núcleo lenticular distinguimos tres porciones:
1. Putamen
2. Globus Pallidus Externo o lateral
3. Globus Pallidus Interno o Medial 6
El globus pallidus (en sus dos porciones) está localizado dentro del putamen, con una parte exterior
(lateral) y otra interior (medial). Recibe información desde el núcleo caudado y el putamen, y envía
información a la sustancia negra (ver más abajo).
La enfermedad de
Parkinson obedece a una
degeneración y muerte las
células nerviosas de los
ganglios basales del cerebro
(muerte de las neuronas
dopamnérgicas).
Comienza con la muerte
neuronal en el Locus Niger y
va afectando el sistema
palído-nigro y su vía de
comunicación, la nigro-
estriatal, afectandonal tono
muscular y el movimiento.
La enfermedad suele
comenzar en forma de un
ligero temblor en una mano,
brazo o pierna. En las fases
iniciales el temblor es mas
fuerte cuando la mano o la
extremidad están en reposo;
al utilizarlas, prácticamente
desaparece. Posteriormente,
la enfermedad afecta a
ambos lados del cuerpo y
causa rigidez, debilidad y
temblores musculares.
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Los síntomas comprenden marcha rígida, desequilibrada, arrastrando los pies, que pueden
dar lugar a pasos muy cortos, continuos e incontrolables; temblor constante de las manos, más
pronunciado en reposo y a veces acompañado de sacudidas de la cabeza; encorvamiento
permanente y expresión fija, sin parpadeos. Comer, lavarse, vestirse y realizar otras
actividades cotidianas se van haciendo gradualmente más difícil. El intelecto no se ve afectado
hasta fases posteriores de la enfermedad, aunque la expresión verbal puede hacerse lenta y 9
vacilante. Además, el paciente encuentra dificultades para la lectura cuando el tamaño de las
letras es pequeño. Es común que se produzca depresión.
El núcleo accumbens presenta dos territorios, el core y el shell, cuyas conexiones dibujan
sus vertientes motora y límbica con nitidez. La shell del núcleo accumbens parece que actúa
como un “detector de coincidencia”, capaz de activarse en situaciones conductuales con valor
adaptativo gracias a las conexiones que establece con la corteza prefrontal, hipocampo y
amígdala. La activación de la shell refuerza secuencias motoras “dirigidas a un fin” tanto en el
core como en la corteza prefrontal, áreas que están a su vez conectadas con los sistemas
motores extrapiramidal y piramidal.
Recibe señales de la
corteza prefrontal (área 10
de Brodmann) y envía
señales de vuelta hacia
dicha área por vía del
globus pallidus. Las
entradas de señal usan
dopamina, y se conocen
muchas drogas que
incrementan los mensajes
que él recibe.
La dopamina segregada en
el núcleo accumbens actúa
como un
PFC: Corteza pre-frontal “neuroestabilizador” en
dichos procesos.
C: Núcleo caudado
N: Núcleo accumbens
A: Amígdala
VTA: área ventral tegmental
HC: hipocampo
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6.
La amígdala
NÚCLEO AMIGDALINO o AMÍGDALA CEREBRAL
trabaja en (origen telencefálico)
cooperación con
La amígdala o núcleo amigdalino es una formación de sustancia gris 14
muchas otras
estructuras del tamaño aproximadamente
cerebrales para de una almendra (de allí su
ensamblar los nombre). Se encuentra ubicada
recuerdos en la región anterior del núcleo
emocionales. caudado (delante de la cola) en
la profundidad de los lóbulos
temporales.
La amígdala forma parte del
Sistema Límbico o Cerebro Mamífero, por lo tanto se
relaciona con la vida emocional del individuo, es decir,
la amígdala juega un papel muy importante en el
aprendizaje de las conductas emocionales y además interviene en los procesos de memoria
(memoria de corto plazo) y permite el acceso de información a la circunvolución hipocampal,
proceso previo a la consolidación de la memoria.
Existe evidencia experimental de la amígdala en la integración de las respuestas
emocionales agresivas, esto ha llevado a los investigadores a utilizar el miedo como paradigma
experimental. En sujetos normales en los que se registra la actividad de la amígdala utilizando
técnicas de imagen cerebral, puede verse que esta estructura se activa cuando se le muestran
a los sujetos caras con expresiones agresivas o de terror. Por otro lado, los pacientes con una
rara enfermedad que calcifica la amígdala muy selectivamente, sin afectar a otras estructuras
cerebrales, llamada la enfermedad de Urbach-Wiethe, no experimentan emociones de miedo
al serles presentadas las mismas caras y son incapaces de hacer un esquema que muestre una
expresión de terror, aunque si pueden representar otras emociones. Por otro lado, cuando se
ha podido estimular eléctricamente la amígdala en pacientes despiertos durante operaciones
de cirugía cerebral, éstos han descrito sensaciones de aprensión y miedo.
Si decimos que sin emoción no hay fijación en la memoria, la amígdala es una estructura
esencial de la red cerebral que regula las emociones, incluyendo los aspectos emocionales
del recuerdo.
Núcleos que forman la amígdala:
• Núcleo Paleo-Amigdalino: de aparición filogenética precoz y está al servicio de la
olfación. (Por eso uno de los síntomas precoces de la enfermedad de Alzheimer es la
pérdida del olfato).
• Núcleo Neo-Amigdalino: interviene en la regulación de la conducta emocional,
alimenticia, sexual, ética-social.
El paradigma de la enfermedad amigdalina es la enfermedad de Alzheimer.
El Alzheimer es una enfermedad que ataca al cerebro en forma progresiva y degenerativa
causando problemas de memoria, pensamiento y conducta. Esta enfermedad altera en la
toma de decisiones, atención, sensatez, expresión y temperamento. Con el tiempo esta
enfermedad deteriora directamente la corteza cerebral.
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La enfermedad fue descrita inicialmente en 1906 por Alois Alzheimer, un neurólogo alemán,
cuyo paciente de edad mediana contrajo problemas de memoria y luego demencia, muriendo
a los 51 años. Muchos factores sobre la enfermedad continúan siendo un misterio hoy en día,
sin embargo lo característico es la destrucción progresiva de las neuronas del núcleo
amigdalino , progresando con la neuronas de la corteza hipocampal y luego áreas de toda la
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corteza cerebral.
Los tres neurotransmisores frecuentemente perjudicados por la dolencia del Alzheimer son
acetilcolina, serotonina y norepinefrina; la acetilcolina es la más afectada.
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FUNCIÓN:
El TÁLAMO ÓPTICO actúa como una gran área receptora sensitiva (recibe impulsos sensitivos
desde todos los sentidos, excepto del olfato) y retransmite la información sensorial a la corteza
cerebral.
La más importante de sus funciones es de relevo, ya que en él hace escala toda la
sensibilidad superficial y profunda, a excepción de la sensibilidad olfatoria, antes de llegar a la
corteza donde estas sensaciones se hacen conscientes.
Sin embargo, no es una mera estación de enlace, sino que modifica cualitativa y
cuantitativamente todos los impulsos que le llegan, además prepara estos impulsos para que
puedan ser aceptados por la corteza.
En la sensibilidad distinguimos dos componentes:
1. Componente protopático o sensibilidad grosera: siendo el primer componente que
aparece en la escala filogenética, por lo que a dicha sensibilidad también se le llama
Paleosensibilidad.
2. Componente epicrítico o sensibilidad fina: que es de aparición más reciente, por lo que
también se le llama Neosensibilidad.
Tanto el componente protopático como el epicrítico llegan al tálamo, el cual actúa a modo de
filtro, de forma que sólo deja que pase a la corteza el componente epicrítico, mientras que el
protopático se hace consciente en el mismo tálamo.
Sin embargo, no todo el componente epicrítico llega con la misma intensidad a la corteza
cerebral, pasando sólo las sensaciones no lesivas para la corteza (umbral). Cuando una lesión
del Tálamo le hace perder esta función de filtro, se produce el Sindrome de Dejerine. Este
síndrome se caracteriza porque cualquier pequeña sensación llega de un modo total y
exagerado a la corteza. Ello hace insoportables los más pequeños estímulos, como por ejemplo
el roce de la sábana.
Otras funciones del Tálamo, ya descritas al hablar de los núcleos respectivos son:
1. Control automático: en relación con los circuitos de la emoción, aprendizaje, la praxia
(Sistema de movimientos coordinados en función de un resultado o de una intención),
la memoria, la regulación psíquica, etc.
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2. Control asociativo: como parte integrante del S.A.R.A (sistema reticular) inhibe la
corteza cerebral. (Será estudiada esta función junto con el SISTEMA ACTIVADOR
RETICULAR ASCENDENTE).
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7. EPITÁLAMO (origen diencefálico)
El Epitálamo (“epi”
significa arriba) es la parte
más dorsal o posterior del
diencéfalo.
Limita posteriormente
con el tercer ventrículo,
encima del surco
hipotalámico. Representa la
transición con el
mesencéfalo. Es la parte
más pequeña y antigua del
diencéfalo.
El elemento más
evidente del epitálamo es GLÁNDULA PINEAL o EPÍFISIS, glándula endócrina de forma
piriforme, impar y mediana.
Su función está relacionada con los ritmos circadianos del organismo (fundamentalmente
con el ritmo diurno-nocturno del sueño). En ella se sintetiza la MELATONINA. Se vincula
anatómica y funcionalmente al sistema límbico. Se asocia también con funciones autónomas o
vegetativas (ej. respiratoria, cardiovascular), endocrinas (función tiroidea), y reproductivas
(comportamiento materno).
a) Cuerpos Mamilares
b) Quiasma Óptico: Recibe las fibras mielínicas de los
nervios ópticos, II par craneano)
c) Túber Cinéreo: es un área situada atrás del
quiasma. La región hipotalámica del túber nace
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una prolongación llamada infundíbulo que une a
la glándula hipófisis al resto del encéfalo (ver vía
dopaminérgica túbero-infundibular).
d) Infundíbulo: es una formación nerviosa en
forma cónica que conecta el hipotálamo con
la neurohipófisis.
periodo de alrededor de 24 horas). El núcleo sincroniza los ritmos de luz y oscuridad. Otros
ritmos circadianos: sueño-despertar, temperatura corporal.
FUNCIÓN HIPOTALÁMICA:
El hipotálamo, un área cerebral que produce las hormonas de "control" que regulan 21
procesos corporales tales como la sed y la saciedad y la liberación de hormonas de varias
glándulas. Además es la región del encéfalo donde se encuentra el centro de la actividad
simpática de la vigilia y el sueño, así como el centro de la regulación térmica (temperatura
corporal). Ayuda a regular el peso y el apetito, las emociones y está implicado en el
crecimiento, los impulsos sexuales, la producción de leche y la concepción.
Este sistema está formado por un grupo de estructuras cerebrales relacionadas por su
función y desarrollo a saber:
1. Lóbulo límbico: formado por zonas de corteza cerebral, como la circunvolución del
cuerpo calloso (Gyrus Cingulata).
2. Circunvolución del Hipocampo y cortezas parahipocampales.
3. Núcleo amigdalino o amígdala cerebral.
4. Área septal.
5. Formaciones olfatorias: bulbos, cintilla, etc.
6. Tálamo óptico.
7. Corteza cerebral órbito frontal.
8. Núcleo accumbens.
9. Núcleo Caudado.
10. Hipotálamo.
11. Fornix (sustancia Blanca, conexiones)