Somos un grupo de padres de personas con autismo, dispersos por toda la Argentina, que

queremos hacer notar que no estamos bien.

Hay una ley que tiene gran parte sin reglamentar, por lo cual mucho de lo que dice no se lleva a
la práctica.

Nuestros hijos necesitan ser parte de la sociedad, que haya una política seria de inclusión para
todas las instituciones educativas de todos los niveles, donde no sean rechazado, y donde
tengan horarios acordes a su condición y edad y no sean reducidos por falta de personal o de
acompañante terapéutico.

Necesitamos terapias ágiles, prácticas y serias; y no esperar meses y meses por qué la obra social
con su burocracia da vueltas y vueltas, o sin obra social no se consiguen turnos o terapias salvo
que se tenga que pagar de forma privada dinero en exceso.

Necesitamos diagnóstico temprano, que el sistema de salud esté a la altura de las circunstancias,
ya que son cada vez más los chicos con autismo a lo largo del país.

Somos miles de familias que nos sentimos abandonadas por la desidia del estado, de las obras
sociales, del sistema de educación, del sistema de salud, y de todas las instituciones estatales.

Hay padres que recién comienzan, otros que ya tienen un largo recorrido, y la gran mayoría pasa
por lo mismo.

Al país le falta mucho para que estos chicos tengan un futuro mejor. Por todo esto nos juntamos
en el obelisco y en distintos puntos del país para exigir:

¡Reglamentación ya de la ley 27.043! que contemple:

- Capacitación gratuita y obligatoria para todos los docentes y no docentes de todos los niveles
sobre discapacidad y autismo.

- Vacantes obligatorias para todos los niveles educativos para las personas con TEA de cualquier
edad en el sistema público.

- Equipos interdisciplinarios de apoyo en todas las instituciones educativas del país (escuelas,
colegios, universidades, terciarios, etcétera).

- Apoyo terapéutico para todas las personas con TEA, tengan la edad que tengan, gratuito y en
el momento que sea requerido, tengan o no obra social.

- Centros recreativos y deportivos estatales especializados en personas neurodiversas.

- Diagnostico precoz, con derivación a especialista en tiempo y forma, para todas las personas,
cuenten o no con obra social. También equipos de diagnóstico e interdisciplinario para
adolescentes y adultos que brinden las terapias que ellos requieran.

- Formación a pediatras y generalistas en todo el país, que sepan distinguir signos de alarma, y
tengan a dónde derivar, estén en el lugar que estén dentro del país.

- Que las acompañantes terapéuticas estén comprendidas en las obras sociales para todo tipo
de actividad dentro del PMO (Plan Médico Obligatorio).

- Apoyo psicológico para padres y familiares incluido en el PMO.

- Formación a todos los profesionales de la salud sobre discapacidad y autismo, y centros
preparados para la correcta atención de las personas con TEA, con todas las especialidades
médicas (odontología, traumatología, oftalmología, etcétera).

- Que se provea apoyo las 24 horas del día, previo consentimiento informado para evitar la
manicomización, en cualquier momento de su vida para las personas con autismo severo y muy
altas necesidades de apoyo.

- Hogares en el ámbito comunitario donde en cualquier etapa de la vida reciban las prestaciones
que necesitan con el apoyo de las familias que consideren que aún en casos muy severos
corresponde la inclusión.

- Que el Congreso declare a la Ley de orden público para que las provincias acaten lo dictaminado
en ella, ya que ésta involucra derechos a la seguridad social que incluye la salud de las personas
con autismo y perfectamente puede ser declarada de orden público para que todos los sistemas
de salud y seguridad social nacionales o locales se vean obligados a cumplirla, sin que las
provincias puedan usar como excusa la falta de adhesión a la misma.

Además exigimos que se cumpla con la libre elección de prestadores de la ley 23.661 para todas
las obras sociales, y que se obligue a estas a pagar en tiempo y forma a todos los centros
terapéuticos y a los prestadores involucrados. También que se aumente la cantidad de
prestaciones que cubren las obras sociales para todas las que el afiliado requiera, que se tome
como sesión paga el tiempo que usan los prestadores para coordinación, juntas con los padres,
vacaciones profesionales, etcétera, aumento de los valores del nomenclador, que se acabe que
los centros terapéuticos pidan sesiones extras o disminuyan los tiempos de las terapias, para
cubrir ese tiempo de coordinación no reconocido, y que haya un organismo de control para que
todo esto se cumpla.

Que el Estado garantice de manera inmediata todas las terapias en tiempo y forma, con centros
terapéuticos integrales públicos, con opciones en diferentes puntos de las ciudades, que brinden
todos los tratamientos necesarios para todas las personas que lo soliciten en todo el país.

Que todas las instituciones estatales (judiciales, administrativas, etcétera) cuenten con
capacitación sobre discapacidad y autismo y que cuenten con equipos terapéuticos para un
correcto abordaje de los casos.

También decimos: ¡No a la pirotecnia! Que se prohíba en todo el territorio nacional la venta y
utilización de la misma. Nuestros hijos también tienen derecho a disfrutar de los festejos.

¡Queremos que todo esto se implemente con la participación de todas las ONGs y
agrupamientos de personas con TEA, familiares y profesionales que luchan por la inclusión de
las mismas!

Queremos hacer notar el cansancio de la burocracia, que nuestros hijos son parte de este mundo
y no de un mundo paralelo encerrados en nuestras casas.

Creíamos que teníamos que enseñar el mundo a nuestros hijos. Ahora sabemos que le tenemos
que enseñar nuestros hijos al mundo.
 REGLAMENTACIÓN DE LA LEY NACIONAL N° 27.043 (LEY DE AUTISMO)

NOMBRE Y DNI ¿CONOCE A UNA EDAD ESCUELA FIRMA

APELLIDO PERSONA CON AUTISMO? ESPECIAL