REPÚBLICA DE PANAMÁ

MINISTERIO DE EDUCACIÓN
DIRECCIÓN REGIONAL DE EDUCACIÓN DE HERRERA
COLEGIO AGUSTINIANO NUESTRA SEÑORA DEL BUEN CONSEJO
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
TALLER DE BIOLOGÍA

FECHA: 27 de abril de 2023__ NIVEL: __12º A _ VALOR: 40 PUNTOS

NOMBRE (S): __Ricardo Howard_____________

ESTRUCTURA DEL MATERIAL GENÉTICO

Siga las indicaciones dadas para el desarrollo de cada parte.

Parte 1. Repasando conceptos

CRUCIGRAMA
H1
E
T2 L
M3 R I
P4 E A C
R N H5 N A
O S I S S
T6 R A N S F E R E N C I A
E J T R
I E O P7 I R I M I D I N A S
8A D N R N R9 P
A O A E C
P I
P10 L O
T11 R A D U C C I O N
R C
I A
N C
A12 N T I C O D O N
S O
G13 E N E T I C14 A
O
D
O
N15 U C L E O

1
 Parte 2. Practicando síntesis: Duplicar, transcribir y traducir

A partir de la secuencia de la cadena de ADN dada (5’ a 3’ o 3’ a 5’), determine su

correspondiente:
➢ Cadena de 3’ a 5’ o 5’ a 3’
➢ La cadena de RNAm que se sintetiza (transcripción)
➢ Cadena de aminoácido (a.a) que corresponden los tripletes formados (traducción)

ADN 5’ A T G C C G T C A C A C A C A A C T C T A
ADN 3’ T A C G G C A G T G T G T G T T G A G A T
ARNm A U G C C G U C A C A C A C A A C U C U A
a.a Met Pro Ser His Thr Thr Leu

ADN 5’ A T G G C T A G C C C C A C A G A T C C A
ADN 3’ T A C C G A T C G G G G T G T C T A G G T
ARNm A U G G C U A G C C C C A C A G A U C C A
a.a Met Ala Ser Pro Thr Asp Pro

ADN5’ C A G G C T C A G G A G A A C T T T T C C
ADN3’ G T C C G A G T C C T C T T G A A A A G G
ARNm C A G G C U C A G G A G A A C U U U U C C
a.a Gln Ala Gln Glu Asp Phe Ser

2
 ADN5’ A T G C T A A G G A A A C C T A A G A G C
ADN3’ T A C G A T T C C T T T G G A T T C T C G
ARNm A U G C U A A G G A A A C C U A A G A G C
a.a Met Leu Arg Lys Pro Lys Ser

ADN 5’ A T G C C C A A A G A G G T C A A T C C C
ADN 3’ T A C G G G T T T C T C C A G T T A G G G
ARNm A U G C C C A A A G A G G U C A A U G G G
a.a Met Pro Lys Glu Val Asn Gly

T A C C G T A G T G G G C T G A C C A A T C G G T T T A C T ADN
U A C C G U A G U G G G C U G A C C A A U C G G U U U A C U ARNm
Secuencia
Tyr Arg Ser Gly Leu Thr Asn Arg Phe Thr
de Aa

Si la secuencia de ADN molde que será utilizado para generar ARNm es:

5’ – CTT-ACG-AAC-GTA – 3’

¿cuál debe ser la secuencia de ARNm?

3’ – GAA-UGC-UUC-CAU-5’

Policías y ladrones: Se ha cometido un crimen. En el lugar del crimen se han encontrado

restos del posible asesino o asesina. Se extrae el ADN de los restos y se compara con los
tres sospechosos. ¿Serías capaz de resolver el caso? ¿Cómo lo has hecho?

ADN
A C C G G C A T T A C G T A G C A A A C G G G C
asesino/a
ADN
sospechoso/a T C G C G A T C A T C G A T T T C C A A G A C T
1
ADN
sospechoso/a T G G C C G T A A T G C A T C G T T T G C C C G
2
ADN
sospechoso/a T G G C A A A T T T G C T T T A A G G G C C C A
3

R/. El sospechoso dos, porque existen una replicación entonces, comparamos el ADN
del asesino con la de los sospechosos, para que coincida con su par de base
nitrogenada.

3
Parte 4. Esta secuencia, empleada como molde, tras su expresión, se corresponde a un
fragmento de proteína con esta secuencia de aminoácidos:

…Phe-Val-Thr-Pro-Ala-Ser-Gly-Ala…

a) ¿Cuál sería el fragmento de ARNm correspondiente?

…UUU-GUU-ACU-CCU-GCU-UCU-GGU-GCC…
b) ¿Qué es un codón? ¿Por qué no podrían estar los aminoácidos codificados por dos
bases?
R/. Un codón es una secuencia de tres nucleótidos consecutivos en una molécula de
ARN mensajero (ARNm) que codifica para un aminoácido específico o una señal de
parada durante la síntesis de proteínas. Los aminoácidos no podrían estar codificados
por dos bases porque solo hay 16 posibles combinaciones de dos bases de ARN (4 x 4
= 16), lo que no sería suficiente para codificar los 20 aminoácidos diferentes que se
encuentran en las proteínas.
c) ¿Cuál sería el codón de la prolina? ¿Y el de la alanina? Explica a qué se debe.
R/. El codón de la prolina es CCU, CCC, CCA o CCG, dependiendo de la combinación específica
de nucleótidos. La prolina es un aminoácido codificado por cuatro codones diferentes, debido
a la redundancia del código genético. El codón de la alanina es GCU, GCC, GCA o GCG. Al igual
que la prolina, la alanina es un aminoácido que es codificado por cuatro codones diferentes. Es
importante tener en cuenta que mientras que cada aminoácido es codificado por uno o más
codones específicos, varios aminoácidos pueden ser codificados por los mismos codones, y
cada codón puede codificar para un solo aminoácido o para señales de inicio o de parada de la
traducción.

Parte 3. Desarrollo

1. ANALIZA LA SECUENCIA DE LA Molécula ARNm:

5´ AAGCUGAUGCCAGAUAUAAGACCGUUUUGCAGCGUAUAGGCUAGCGCAAG 3´

RESPONDE:

Secuencia Aminoácidos: Lys-Leu-Met-Pro-Asp-Ile-Arg-Pro-Phe-Cys-Ser-Val-Alto-Ala-Ser-Ala._

¿Cuántos aminoácidos obtuviste? ___16______

¿Qué codón de término encontraste? __UAG___

2. PREDICE EL ADN A PARTIR DE LA PROTEÍNA. PROCESO INVERSO.

Esta secuencia de aminoácidos corresponde a la enzima pepsina, una proteína. Organiza la

secuencia de nucleótidos en el ARNm que podría corresponder a esta proteína y la secuencia
del ADN correspondiente.

4
ALA – ARG – ASN – ASP – CYS – GLN – GLU – PHE – MET – LYS – LEU – ILE – HIS – GLY –
PRO – SER – THR – TRP – TYR - VAL

SECUENCIA DE LOS NUCLEÓTIDOS O CODONES DEL RNAm

GCU-CGU-AAU-GAU-UGU-CAA-GAA-UUU-AUG-AAA-CUU-AUU-CAU-GGU-CCU-UCU-ACU-UGG-
UAU-GUU…

HEBRA DE LA DOBLE HELICE QUE LE PODRÍA CORRESPONDER. (cadena molde 3´ 5´)

CGA-GCA-TTA-CTA-ACA-GTT-CTT-AAA-TAC-TTT-GAA-TAA-GTA-CCA-GGA-AGA-TGA-ACC-
ATA-CAA…

Parte 5. Identifica el proceso de la imagen.

A. ___Traducción_______________________

B. ____Replicación______________________

5
 C. _________________Transcripción______________________________________

Parte 6. Repasando conceptos

Completar
1. Tipos de ARN involucrados en la síntesis de Proteínas

_____ARN Mensajero__________, _________ARN de Transferencia____________

__________ARN Ribosomico____________________________________

2. Lugar donde se lleva a cabo la transcripción

_________________Núcleo Celular______________________________

3. Nombre del triplete de nucleótidos del ARNt que se acopla al ARNm

__anticodón_________________________________________________

4. Tipos de mutaciones

____Puntual______________, _____Génica______________________________

___Cromosómicas__,_ Por agentes mutágenos, Genómicas y Ligadas al sexo

5. Tripletes de bases nitrogenadas que son eliminadas en el splicing por no codificar para
la proteína

______Intrones____________________________________________

6
6. Compuesto que funciona de caperuza en el extremo 5’ del ARNm

___ Se llama 7-metilguanosina o simplemente caperuza.

7. Compuesto que funciona de cola en el extremo 3’ del ARNm

__________ Se llama cola poli-A ______________________________________________________

8. Etapas de la Traducción

______Iniciación__________________, ____Elongación__________________________

_______Terminación_____________________________________________________________
9. Aminoácido de iniciación de lectura de la proteína (nombre del aa y su código)

_____Metionina-AUG________________________________________________________

10. Descifrando códigos En el laboratorio hemos aislado el ADN de una bacteria que presenta
un gen que fabrica la proteína Q32 que actúa como antibiótico. ¿Podremos utilizar el mismo
código genético que en humanos para traducir la proteína? ¿Por qué?
l código genético es universal en todos los organismos vivos, lo que significa que la secuencia
de codones en el ARN mensajero (ARNm) dicta la secuencia de aminoácidos en la proteína en
todos los organismos, desde bacterias hasta humanos. Por lo tanto, si el gen que codifica para
la proteína Q32 en la bacteria ha sido aislado y secuenciado, la secuencia de codones en el
ARNm debería ser la misma que la secuencia de codones que se utilizaría en humanos. Sin
embargo, hay algunas excepciones muy raras en las que un organismo utiliza un código
genético diferente del universal. En general, estos casos ocurren en organismos muy primitivos
o en virus y no en bacterias o seres humanos.

11. Nombre que reciben agentes externos, ya sean físicos o químicos, que son capaces de
detonar cambios en la codificación del material genético

______Agente Mutagenos________________________________________________________________

Apareando
1. Sitio Aminoacil, - 2. Traslocación, - 3. GTP y ATP,
4. Cáncer, - 5. Sustitución por transición, - 6. Inserción,
7. Aneuploidía, - 8. Peptidil transferasa, - 9. Duplicación,
10. ARNt sintetasa.
11. Codon
________1____ Sitio en el ribosoma donde ocurre la síntesis de Proteína

____10________ Proteína en el citoplasma que permite la unión del aminoácido a ARNt que le
corresponde.

7
 ____8_____ Enzima que forma el enlace peptídico entre los aminoácidos antes de ser liberada
la proteína.

__3____ Moléculas fuente de energía en la síntesis de proteínas

____5____ Mutación en la cual se sustituye una purina por otra purina

_____6____ Mutación en la cual se adiciona una base nitrogenada

_2______ Cambio de posición de un segmento de cromosoma.

____9__ Mutación cromosómica que puede determinar la aparición de nuevos genes durante
el proceso evolutivo.

__7____ Mutación que se afecta el número de cromosomas

__11____ Triplete de bases nitrogenadas en el ARNm

____4__ Patología resultante de mutación en células somáticas

Parte 7. Practicando síntesis: Traducción y Mutaciones

Posición 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
ADN 3’ A T G C C G T C A C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G U G U G U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Ser Val Cys Alto Asp
MUTACIÓN: sustitución por transición en la posición 12
ADN 3’ A T G C C G T C A C A T A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G U G U A U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Ser Val Cys Alto Asp

Posición 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
ADN 3’ A T G C C G T C A C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G U G U G U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Ser Val Cys Alto Asp
MUTACIÓN: corrimiento de estructura por eliminación de base nitrogenada P’ 6
ADN 3’ A T G C C T C A C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G A G U G U G U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Val Cys Val Glu
Posición 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
ADN 3’ A T G C C G T C A C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G U G U G U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Ser Val Cys Alto Asp
MUTACIÓN: sustitución por transversión en la P’9
ADN 3’ A T G C C G T C T C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G A G U G U G U U G A G A U

8
a.a Tyr Gly Arg Val Cys Alto Asp

Posición 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
ADN 3’ A T G C C G T C A C A C A C A A C T C T A
ARNm U A C G G C A G U G U G U G U U G A G A U
a.a Tyr Gly Ser Val Cys Alto Asp
MUTACIÓN: corrimiento de estructura por inserción de base nitrogenada P’ 4
ADN 3’ A T G T C C G T C A C A C A C A A C T C T
ARNm U A C U G G C A G U G U G U G U U G A G A
a.a Tyr Trp Gln Cys Val Leu Arg

Identifica la mutación cromosómica

(a): ABC•DEFG --> ABC•DE ______Deleción______________________

(b): ABC•DEFG --> ABC•DEFGFG _______Inserción____________________

(c): ABC•DEFG --> ABC•DGFE ______Inversión Paracentrica___________

(d): ABC•DEFG --> AD•CBEFG ________ Inversión Pericentrica _____________

(e): 12345•6 + ABCD•EF --> 12345•DCBA _______Deleción____________

Comparando Proteínas

9
A partir de la información contenida en el cuadro anterior sobre la secuencia de bases
nitrogenadas de la hemoglobina para diversas especies.

1. Verifique si los aminoácidos que componen la proteína son los mismos para las
diferentes especies.
a. Transcriba la cadena de ARNm correspondiente (para cada especie)
Organismo Secuencia de ARNm
Humano CGA-CGU-GAC-ACU-GUU-CGA-CG
Gallina UGA-CGU-AAC-ACU-GUU-CGA-CG
Sapo CUU-CGU-GGC-ACU-CCU-UGA-GG
Chimpancé CGA-CGU-GAC-ACU-GUU-CGA-CG
Vaca CGA-CGU-GAC-ACU-AUU-CGA-CG

b. Traduce la cadena ARNm a sus respectivos a.a (para cada especie)

Organismo Secuencia de ARNm

Humano Arg-Arg-Asp-Thr-Val-Arg…
Gallina Alto-Arg-Asn-Thr-Val-Arg…
Sapo Leu-Arg-Gly-Thr-Pro-Alto…
Chimpancé Arg-Arg-Asp-Thr-Val-Arg…
Vaca Arg-Arg-Asp-Thr-Ile-Arg…

c. Concluye comparando las secuencias en las especies

 Si todos tenemos un ancestro común, podrías determinar que
mutaciones se produjeron durante el proceso de evolución que
pudieron determinar la diferenciación entre especies
R/. Existen mutaciones como inserciones, deleciones, sustitución por
transición y por transversión.

ESTUDIO DE CASO: “La anemia falciforme”

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que afecta los glóbulos rojos. En las
personas normales, los glóbulos rojos son redondos y flexibles, pudiendo desplazarse de forma
fácil por los vasos sanguíneos. En cambio, los glóbulos rojos de las personas con anemia
falciforme adoptan la forma de una letra C (como una hoz), lo que provoca dificultad para su
circulación en los vasos sanguíneos, generándose obstrucciones.
Además, tienen una vida más corta y como no alcanzan a ser reemplazados a tiempo, se

10
produce la anemia. Esta anomalía ocurre por la sustitución de un aminoácido en la
proteína hemoglobina.
En 1956, Ingram demostró, mediante técnicas de secuenciación de proteínas, que la diferencia
entre la hemoglobina normal (HbA) y la hemoglobina falciforme (HbS), se debía
solamente a que un aminoácido situado en la posición sexta de la cadena beta de la
hemoglobina estaba cambiado. Dicho aminoácido es ácido glutámico en la HbA, mientras que
en la HbS es valina (ver la Figura 4.23). En la Figura 4.23 se muestra la secuencia de los primeros
aminoácidos del extremo amino-terminal de la cadena beta de las hemoglobinas A y S.
Anemia falciforme a nivel de tejidos
a) La hemoglobina falciforme difiere de la hemoglobinaA normal en un solo aminoácido: una
valina sustituye a un glutamato en la posición 6 de la cadena beta.
b) La forma bicóncava normal de los glóbulos rojos está cambiada a una forma de hoz.
c) Además de no transportar en forma correcta el oxígeno, las células también causan
coágulos locales, como el que se muestra en los túbulos renales, pudiendo conducir a la
necrosis de los túbulos, daño y falla renal.

Genética de la anemia falciforme.

a) ¿Dónde se encuentra ubicado el gen para la cadena beta normal de hemoglobina?

R/. Se encuentra en el cromosoma 11 humano, específicamente en el brazo largo en la
posición 15.5 (11p15.5). Este gen se conoce como HBB (hemoglobina beta).
b) ¿Qué letras (en el ADN) tiene el alelo normal que señala la posición del aminoácido
sexto para la cadena beta(que tiene 146 aminoácidos)?
R/. T (timina)
c) ¿Qué ocurre con las letras (en el ADN) en el caso de la anemia falciforme?
R/. Se intercambian. Existe una mutación de sustitución por transversión.
d) ¿Qué codón determina al aminoácido ácido glutámico?
R/. GAG

11
 e) ¿Qué codón codifica para el aminoácido valina?
R/. GUG
f) ¿Qué aminoácido es colocado en la cadena beta en el caso de las personas normales,
luego de los procesos de transcripción y traducción?
R/. Glutamato
g) ¿Qué aminoácido es colocado en la cadena beta en el caso de las personas con anemia
falciforme, luego de los procesos de transcripción y traducción?
R/. Valina
h) Observa la Figura 4.25 y completa los codones resultantes paracada hemoglobina, en
los procesos de transcripción y traducción.

Gen Normal Gen Mutado

TGA-GGA-CTC-CTC TGA-GGA-CAC-CTC
ACU-CCU-GAG-GAG ACU-CCU-GUG-GAG
Thr-Pro-Glu-Glu Thr-Pro-Val-Glu
Hemoglobina A Hemoglobian S

12