PROCEDIMIENTO PRACTICA 3

Observación de tipos de papel

Se remojó durante 15 minutos pequeños trozos de papel, luego en un portaobjetos se colocó los
trozos de papel con una gota de agua y se observó la preparación a 4x, 10X y 40X.

Observación de algodón

Se remojó el algodón por 15 minutos y se estiró el trozo de la epidermis y se colocó en el porta

objetos con el cubreobjetos y se observó en el microscopio, forma, tamaño y de pared celular en
los objetivos a 4x, 10X y 40X.

Observación de tejido epidermal de cebolla

Se separó con el bisturí una de las capas internas de la cebolla y se desprendió la membrana que
está adherida por su cara interior y se colocó en un portaobjetos con unas gotas de agua.

Se realice otro montaje, y a este se le añadió unas gotas de Lugol y se observaron estas 2
diferentes muestras a 4x, 10X y 40X.

Observación de tejido parenquimatoso en un corte transversal de papa

Se tomó el bisturí y se realizó un corte transversal de la papa para obtener una porción pequeña y
delgada, se colocó en el portaobjetos con unas gotas de agua y se observó a 4X, 10X y 40X
localizando las células y en su interior los amiloplastos. Luego se realizó un montaje de la misma
manera, pero añadiendo Lugol y se realizó su respectiva observación

Observación de tejido epidermal y parénquima clorofílico en hoja de Elodea

Con la ayuda de las pinzas se tomó de una ramita de Elodea una de sus hojas jóvenes y colocó
sobre un portaobjetos adicionando una gota de agua y se observó con los objetivos de 4X, 10X y
40X, se identificó la pared celular y los cloroplastos ovalados, pasados 10 minutos de exposición a
la luz del microscopio se observó la ciclosis.

Observación de cromoplastos en pulpa de tomate

Con el bisturí corte una porción de la pulpa el tomate y con ayuda de unas pinzas se tomó el corte
de pulpa de tomate de unos 2mm de grosor y se depositó el corte en el centro del portaobjetos y
se colocó encima un cubreobjetos comprimiendo suavemente con los dedos hasta obtener un
completo aplastamiento del fragmento de pulpa de tomate, luego se llevó la preparación a la
platina del microscopio y se realizó una observación con los objetivos de 4X, 10X y 40X.

Observación de células escamosas epiteliales

Con un palillo de dientes se frotó con suavidad la cara interna de la mejilla de uno de nuestros
compañeros y se depositó la sustancia extraída en el centro de un portaobjetos y se adicionó una
gota de solución salina y una gota de azul de metileno y se mezcló cuidadosamente. Luego, se
colocó el cubreobjeto y se observe la preparación en 4X, 10X y 40X.
Observación de células sanguíneas

Se desinfectó con un algodón humedecido en alcohol la punta del dedo y con la lanceta se realizó
una punción en la yema del dedo y se colocó una pequeña gota en una lámina portaobjetos y se
colocó otra lámina en ángulo de 45 grados sobre la primera acercando a la sangre y luego se
deslizó suavemente en forma continua hasta formar una capa o frotis delgado, se dejó secar la
preparación y una vez seca la lámina se aplicó sobre el frotis el colorante de Wright y dejándolo
actuar durante tres minutos. Posteriormente se adicionó sobre la lámina sin retirar el colorante
tres gotas de Buffer Giordano durante tres minutos y luego se lavó la lámina con agua y se dejó
secar la lámina.

Se observe en el microscopio con el objetivo de pequeño y mediano aumento para identificar los
glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas, posteriormente se observó la preparación con el objetivo de
100X para realizar una mejor observación.