ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DEL CUERPO
HUMANO Y CONTROL DEL MEDIO INTERNO
LA FISIOLOGÍA
La fisiología es la ciencia que pretende explicar los
mecanismos físicos y químicos responsables de
origen, desarrollo y progresión de la vida.
La fisiología humana intenta explicar las
características y mecanismos específicos del cuerpo
humano que lo hacen un ser vivo.
LA CÉLULA
La unidad viva básica del organismo es la célula.
Los agregados de células con estructuras de
soporte constituyen órganos.
Hay 25 billones de eritrocitos en un ser humano
normal. (1 billón = 1012)
El ser humano en su totalidad contiene unos 100
billones de células.
El metabolismo de las células se basa en vías
bioquímicas comunes.
Prácticamente todas las células tienen la capacidad
de reproducirse.
LÍQUIDO EXTRACELULAR
Es lo mismo que medio interno.
El agua constituye el 60 % del cuerpo humano.
Dos tercios de este está como líquido
intracelular, y el tercio restante como líquido
extracelular.
Las células son capaces de funcionar siempre y
cuando haya concentraciones apropiadas de O2,
glucosa, iones, aminoácidos, sustancias grasas y
otros componentes.
− mayoría de sustancias que las células ya no
En este líquido encontramos Na+, Cl−, HC𝑂3 , CO2.
Diferenciándolo del líquido intracelular donde
−3
abundan Mg2+, K+, P𝑂4 .
HOMEOSTASIS
Es el mantenimiento de condiciones casi
constantes del medio interno.
Prácticamente todos los tejidos realizan funciones
que colaboran en el mantenimiento de estas
condiciones.
Los diversos iones, nutrientes, desechos tienen un
rango de valores de [ ].
Las variaciones en la [H+] se sitúan por debajo de
los 5 nM.
La enfermedad es un estado de ruptura de la
homeostasis.
Aun así, los mecanismos homeostáticos siguen
activos.
CIRCULACIÓN
Toda la sangre pasa por todo el circuito circulatorio
una vez por minuto, aunque cuando la persona
está muy activa hasta seis veces por minuto.
Existe un intercambio constante entre el líquido
intersticial y el plasma sanguíneo.
Las paredes capilares son permeables a la
mayoría de moléculas plasmáticas, salvo a las
proteínas.
Pocas células se encuentran a más de 50 mm de un
capilar.
ORIGEN DE NUTRIENTES
A nivel de los alvéolos la sangre adquiere el O2,
que pasa por difusión.
La membrana alveolar tiene un grosor de entre
0,4 µm a 2 µm.
En las paredes del aparato digestivo se absorben
los nutrientes como glúcidos, lípidos y
aminoácidos, desde el alimento hacia el plasma.
El aparato locomotor permite obtener alimentos y
protegernos físicamente.
ELIMINACIÓN DE PRODUCTOS FINALES
METABÓLICOS
El CO2 se libera de la sangre hacia los alvéolos.
El CO2 es el producto del metabolismo más
abundante.
Los riñones permiten eliminar del plasma la
necesitan como urea, ácido úrico, iones, exceso de
H2O.
Materiales no digeridos en el aparato digestivo y
productos residuales del metabolismo se eliminan
en las heces.
El hígado detoxifica o elimina numerosos fármacos
y productos químicos, muchos de ellos son
secretados en la bilis para su eliminación ulterior
en las heces.
REGULACIÓN DE LAS FUNCIONES CORPORALES
El sistema nervioso se compone por la parte
aferente sensitiva, eferente motora y el SNC.
SNC = cerebro + médula espinal
Un segmento importante del SN es el SN vegetativo
o autónomo, que funciona subconsciente y controla
funciones de órganos internos.
Existen ocho glándulas endocrinas mayores, y
varios órganos y tejidos que segregan hormonas.
Las hormonas tiroideas aumentan la velocidad
de las reacciones químicas de todas las células.
La insulina regula el metabolismo de la glucosa.
Las hormonas corticosuprarrenales controlan los
iones Na+ y K+.
La paratohormona regula el Ca2+ y el P𝑂4 en el
−3
hueso.
EL SN regula funciones musculares y secretoras,
mientras el sistema endocrino regula funciones
metabólicas.
Ambos trabajan de forma coordinada para
controlar todos los sistemas orgánicos.
PROTECCIÓN DEL CUERPO
El sistema inmunitario está conformado por
leucocitos, células tisulares derivadas de ellos, timo,
nódulos linfáticos y vasos linfáticos.
Protege el cuerpo de patógenos
El sistema tegumentario es la piel, pelo, uñas,
glándulas y otras estructuras.
Cubren, amortiguan y protegen los tejidos del
organismo, definiendo una frontera entre el interior
y el exterior.
Es importante para la regulación de la temperatura
y excreción de residuos.
La piel comprende entre el 12 % y el 15 % de la
masa corporal.
REPRODUCCIÓN
La reproducción apoya a la homeostasis generando
nuevos seres que ocuparán el lugar de aquellos que
mueren.
SISTEMAS DE CONTROL DEL ORGANISMO
Existen mecanismos para controlar las
interrelaciones entre los órganos.
El control de la [O2] se debe a las propiedades
químicas de la hemoglobina.
La [CO2] es regulada de forma distinta, pues una
elevación de la [CO2] excita el centro respiratorio,
provocando respiraciones rápidas y profundas.
El sistema de los barorreceptores regula la
presión arterial. Estos se encuentran en la
bifurcación de las carótidas y en el tronco aórtico.
Cuando la presión se eleva estos receptores envían
señales al bulbo raquídeo, donde inhiben al centro
vasomotor, disminuyendo la actividad del corazón
y produciendo vasodilatación.
VALORES NORMALES DE LOS COMPONENTES
DEL LÍQUIDO EXTRACELULAR
Un aumento de la temperatura de 7 °C por encima
de lo normal provoca el aumento del
metabolismo celular y a su vez la destrucción de
las células.
-----------
El pH tiene un valor normal de 7,4 y unos límites
mortales a corto plazo de 6,9 y 8.
La caída de la [K+] a menos de 1/3 de lo normal
trae consigo parálisis por problemas en la
conducción nerviosa.
La subida de la [K+] a dos o más veces de lo normal
señala que el miocardio estaría muy deprimido.
Cuando [Ca2+] cae por debajo de la mitad de lo
normal, aparecen contracciones tetánicas, por la
generación espontánea de impulsos nerviosos.
Cuando la glucemia cae por debajo de la mitad de
lo normal hay irritabilidad mental intensa,
convulsiones.
RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA
Consiste en que si algún factor se hace excesivo o
deficiente, un sistema de control empieza una
retroalimentación que devuelve el factor a un
valor medio, manteniendo la homeostasis.
GANANCIA DE UN SISTEMA DE CONTROL
Permite conocer la eficiencia de un sistema de
control basándose en la corrección y el error.
Una ganancia de −33 vale más que una de −2.
RETROALIMENTACIÓN POSITIVA Y CÍRCULOS
VICIOSOS
Una hemorragia con 2 L de pérdida de sangre
provoca el debilitamiento de la perfusión al
miocardio, lo que debilita la contracción
cardíaca.
Esto trae una menor propulsión de sangre, lo cual
aminora aún más el flujo al miocardio y sigue
debilitando viciosamente al corazón.
Si la hemorragia hubiera sido de 1 L, la
retroalimentación negativa hubiera contrarrestado
la positiva con un buen pronóstico.
La coagulación de la sangre se guía de la
retroalimentación positiva, pues en el coágulo se
activan varios factores de coagulación que
activan enzimas en la sangre adyacente haciendo
que coagule más sangre.
A veces este mecanismo se descontrola trayendo
coágulos innecesarios, origen de la mayoría de
ataques cardíacos.
En el parto, cuando las contracciones provocan
que la cabeza del niño empuje el cuello uterino, esto
provoca contracciones más potentes.
En la generación de señales nerviosas, la
estimulación de la membrana de la neurona
provoca una pequeña pérdida de Na+ a través de
los canales de Na+ hacia el interior celular, estos
iones al ingresar a la célula cambian el potencial de
membrana y se abren más canales.
Generalmente la retroalimentación positiva es
parte de ciclos más grandes de retroalimentación
negativa.
 LA CÉLULA Y SUS FUNCIONES

Las células contienen el código hereditario del

organismo que le permite controlar la producción
de sustancias y su reproducción. ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS DE LA CÉLULA
La MP es elástica, fina y flexible con un grosor de
70 % - 85 % 7,5 nm a 10 nm.
H2O
Salvo adipocitos
Proteínas 10 % - 20 % COMPOSICIÓN DE LA MP
2%
Lípidos
95 % en adipocitos
1%
Glúcidos Hasta 3 % en miocitos
Hasta 6 % en hepatocitos

ORGANIZACIÓN DE LA CÉLULA
Contiene núcleo y citoplasma. Separados por la
membrana nuclear o carioteca.
El citoplasma se separa del medio extracelular por
medio de una membrana celular, también
conocida como membrana plasmática,
plasmalema.
Las distintas sustancias que componen la célula
son el protoplasma.
Protoplasma -H2O
-Iones
-Proteínas
-Lípidos
-Glúcidos
En el agua se encuentran muchos componentes
celulares disueltos o en suspensión como
micropartículas sólidas.
Las reacciones químicas tienen lugar entre los
solutos, también en las superficies de partículas o
membranas.
Los iones intracelulares como el K+, Mg2+, fosfato,
2− − Las porciones glucídicas de ambos protruyen
S𝑂4 , HC𝑂3 , cantidades pequeñas de Na+, Cl− y Ca2+.
Son importantes para la transmisión de impulsos
electroquímicos en músculo y fibras nerviosas.
Las proteínas de acuerdo a su utilidad se clasifican
en proteínas estructurales (tubulina, colágeno, etc.)
y proteínas funcionales (enzimas).
Los lípidos importantes son los fosfolípidos y el
colesterol, que forman la MP y membranas
intracelulares.
Los triglicéridos o grasas neutras están presentes
en gran cantidad en células como los adipocitos.
Los glúcidos tienen escasas funciones
estructurales, por ejemplo en las glucoproteínas.
Tienen un papel más relevante en la nutrición.
El polímero de glucosa en la célula es el glucógeno.
La MP consiste en una bicapa lipídica.
Las porciones hidrófilas de fosfato de los
esfingolípidos constitiuyen las superficies de
membrana que contactan con el agua intracelular y
extracelular.
El colesterol regula el grado de permeabilidad de
la bicapa ante componentes hidrosolubles, también
influye sobre la fluidez de la membrana.
Las proteínas de membrana son principalmente
glucoproteínas, clasificadas en integrales o
periféricas.
Los glúcidos de la MP se presentan combinados
con proteínas o lípidos como glucoproteínas o
glucolípidos.
La mayoría de las proteínas integrales son
glucoproteínas.
1/10 de los lípidos de membrana son glucolípidos.
hacia el exterior celular.
Hay proteoglucanos que se unen laxamente a la
superficie externa de la MP.
Todo este recubrimiento débil de glúcidos se
conoce como glucocáliz:
● Proporciona carga negativa a la célula
(recordar al NANA de los gangliósidos).
● Permite unirse a otras células, glucocáliz
con glucocáliz.
● Son parte de receptores hormonales,
como el de la insulina.
● Participan en reacciones inmunitarias
(recordar que los anticuerpos son
glucoproteínas globulinas).
ORGANELOS
El RE es una red de estructuras vesiculares
tubulares y planas.
En hepatocitos la superficie total de RE puede ser
de hasta 30 o 40 veces la superficie de MP.
Dentro del RE existe una matriz endoplásmica,
líquido distinto al citosol.
El espacio dentro del RE está conectado con el
espacio entre las dos superficies de la carioteca.
El RE que contiene ribosomas es el RER.
Los ribosomas están hechos de ARNr y proteínas.
El RE sin ribosomas es el REL o RE agranular, que
sintetiza lípidos.
El aparato de Golgi es prominente en células
secretoras.
Las vesículas RE salen del RE hacia el Golgisoma.
Los lisosomas salen del aparato de Golgi, son el
aparato digestivo intracelular.
Digiere:
● Estructuras celulares dañadas.
● Partículas de alimento ingerido.
● Sustancias no deseadas.
Tiene un diámetro de 250 nm a 750 nm.
Sus gránulos contienen hasta 40 enzimas
hidrolasas.
La membrana del lisosoma previene que las
hidrolasas afecten la célula, sin embargo en algunas
circunstancias la célula rompe las membranas de
algunos lisosomas.
Los peroxisomas se forman por autorreplicación o
protruyendo del REL.
Contienen enzimas oxidasas, que forman H2O2.
El H2O2 actúa con la catalasa para oxidar muchas
sustancias.
La mitad del etanol que ingerimos se detoxifica en
peroxisoma hacia acetaldehído.
Cataboliza ácidos grasos de cadena larga.
Las mitocondrias son los centros neurálgicos de
la célula.
Su número varía desde menos de 100 hasta varios
miles por célula.
Tienen forma y tamaño variable. Algunas no pasan
de cientos de nanómetros de tamaño, otras
alargadas miden 1 µm de diámetro y 7 µm de
longitud, un tercer tipo son ramificadas y
filamentosas.
Tiene una MME y una MMI. Asimismo una cavidad
interna y otra externa.
La MMI forma crestas donde hay enzimas
oxidativas.
La cavidad interna contiene una matriz con gran
cantidad de enzimas disueltas.
Las mitocondrias se reproducen por sí mismas y
tienen un ADN mitocondrial (Biología: ADNmt).
Las células con altas demandas energéticas como en
el músculo esquelético necesita mitocondrias para
aportar energía.
NÚCLEO
El núcleo contiene grandes cantidades de ADN, que
comprende genes.
El núcleo en interfase presenta cromatina.
La cromatina en la mitosis se organiza formando
cromosomas que se pueden ver al microscopio
óptico.
La membrana nuclear, cubierta nuclear o
carioteca son dos membranas bicapa separadas.
La membrana externa es continuación de la
membrana del RE, y el espacio entre las
membranas es continuación del espacio interior del
RE.
Varios miles de poros nucleares atraviesan la
cubierta nuclear. La zona central del poro mide
9 nm de diámetro y deja pasar moléculas de hasta
44 kDa.
Los núcleos contienen nucléolos, estructuras sin
membranas.
La síntesis de ribosomas inicia en el nucléolo y su
terminación se da en el citosol.
COMPARACIÓN ENTRE LA CÉLULA ANIMAL Y LAS
FORMAS DE VIDA PRECELULARES
Para Guyton, la primera forma de vida fueron los
virus.
Virus: ácido nucleico con cubierta proteica
La célula nucleada tiene un diámetro 1 000 veces
mayor que la de un virus, por lo tanto un volumen
1 000 000 000 veces mayor.
INGESTIÓN POR LA CÉLULA (ENDOCITOSIS)
Las partículas muy grandes entran a la célula
mediante endocitosis.
La pinocitosis es muy rápida en los macrófagos,
implica grandes moléculas (macromoléculas).
Estas vesículas de pinocitosis de 100 nm a
200 nm de diámetro solo se observan con
microscopía electrónica.
Las moléculas se unen a receptores proteicos en las
zonas llamadas hendiduras revestidas.
Debajo de la hendidura hay clatrina, actina y El aparato de Golgi es capaz de añadir ácido
miosina. glucurónico y condroitín sulfato, componentes de
Requiere ATP desde el interior de la célula y Ca2+ en proteoglucanos, matriz ósea orgánica, sustancia
el líquido extracelular. fundamental.
Las vesículas RE se unen al Golgi y las sustancias
La fagocitosis implica partículas grandes, ocurre que contienen reciben allí más moléculas de
mayormente en macrófagos tisulares y glúcidos.
leucocitos. El Golgi emite lisosomas y vesículas secretoras, que
Se forman vesículas fagocíticas. mediándose de Ca2+ liberan su contenido por
Una bacteria, célula muerta o resto tisular se une a exocitosis.
receptores, acción que puede ser mediada por
anticuerpos (opsonización). En la mitocondria los alimentos reaccionan
químicamente con el O2 liberando energía bajo la
DIGESTIÓN DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS forma de ATP. El ATP se usará en las reacciones
Luego de aparecida una vesícula pinocítica o biológicas.
fagocítica se unen uno o más lisosomas liberando
sus hidrolasas ácidas, conformando una vesícula ATP = adenina−ribosa−P∿P∿P
digestiva. ∿: enlace fosfato de alta energía
Los monómeros (aminoácidos, monosacáridos, ∿: 12 000 cal/mol en condiciones fisiológicas
fosfatos) difunden hacia el citoplasma, mientras que
lo indigerible permanece en la vesícula digestiva Las 7 300 cal/mol del Dr. Paz eran en condiciones
pasando a ser un cuerpo residual. estándar (normalizadas según Guyton)
Además los lisosomas permiten:
● La regresión del miometrio posparto, los En la glucólisis la glucosa se convierte en piruvato
músculos bajo inactividad, glándulas rindiendo 2 ATP netos, menos del 5 % del
mamarias al final de la lactancia. metabolismo celular.
● Eliminación de células o porciones de El 95 % de la formación del ATP se da en la
células dañadas. Si se digiere toda la célula mitocondria, puesto que los monómeros de las
se denomina autólisis. macromoléculas se convierten en acetil−CoA, el cual
● Matar bacterias fagocitadas mediante: sufre el ciclo del citrato.
o Lisozima: disuelve la MP La ATP sintetasa permite sintetizar ATP.
bacteriana. El ATP es utilizado para:
o Lisoferrina: se une al hierro para ● Transporte de sustancias a través de
inhibir el crecimiento bacteriano. membranas.
o pH = 5, que activa hidrolasas e ● Síntesis de compuestos químicos.
inhibe las enzimas bacterianas. ● Trabajo mecánico.
● Permite la
eliminación de
orgánulos y LOCOMOCIÓN CELULAR
agregados El músculo esquelético, cardiaco y liso constituyen
proteicos el 50 % de toda la masa del organismo.
obsoletos,
proceso llamado MOVIMIENTO AMEBIANO
autofagia. Se da por la emisión de un seudópodo.
Se fundamenta en actina, miosina y gasta ATP.
SÍNTESIS DE Vg.: los leucocitos al formar macrófagos tisulares.
ESTRUCTURAS Es controlado por quimiotaxia + o −.
CELULARES
Las proteínas se forman MOVIMIENTO CILIAR
en los ribosomas del El cilio se apoya en 11 microtúbulos: nueve dobles
RER. y dos sencillos y centrales.
El REL sintetiza lípidos, Ocurre en:
especialmente ● Trompas de Falopio
fosfolípidos y colesterol, que se incorporan y ● Superficie de vías aéreas
aumentan la membrana del REL. El látigo se mueve 10 a 20 veces por minuto, con un
El REL proporciona enzimas para: golpe de potencia que mueve líquido y un discreto
● Escindir glucógeno. golpe de retorno.
● Detoxificación. Necesita de:
● Concentraciones apropiadas de Ca2+ y Mg2+.
 ● ATP Los brazos de dineína tienen actividad ATPasa.
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 CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS
PROTEICA, FUNCIONES DE LA CÉLULA Y
REPRODUCCIÓN CELULAR
Los genes controlan la función de toda célula del
organismo.
Los genes están compuestos por ADN.
La transcripción seguida de traducción es la
expresión génica.
LOS GENES NUCLEARES
Los genes conforman la doble hélice de ADN.
Los nucleótidos que lo conforman están formados
por ácido fosfórico, desoxirribosa y base
nitrogenada (A, T, C y G).
Gran número de nucleótidos forma una hebra de
ADN.
Dos hebras se unen laxamente (puentes de
hidrógeno), esta laxitud le permite separarse a las
hebras para realizar sus funciones.
En cada vuelta de la hélice de ADN hay 10 pares de
nucleótidos.
TRANSCRIPCIÓN
Se emplean ribonucleótidos, con el azúcar ribosa.
Se emplean las mismas bases nitrogenadas salvo la
timina que es reemplazada por uracilo.
ARN polimerasa
La enzima emplea nucleótidos trifosfatados.
● Inmediatamente contiguo al gen hay una
secuencia promotor. La ARNpol reconoce al
promotor y se une a él.
● La ARNpol provoca el desendoblamiento del
ADN.
● La ARNpol emplea los nucleótidos para
formar el ARN.
● Cuando alcanza el extremo del gen,
encuentra una secuencia terminadora, que
hace que se separen ARNpol, ARN y ADN.
● El ARN se libera en el nucleoplasma.
Existen diversos tipos de ARN
● Pre-ARNm, que incluye intrones y se
procesa hacia ARNm.
● ARNnp, dirige el corte y empalme del
pre-ARNm.
● ARNm, sale al citoplasma para controlar el
tipo de proteína que se forma. Presenta
codones.
● ARNt, transporta los aminoácidos activados
a los ribosomas para montar la molécula
proteica. 80 nucleótidos. Tiene anticodón.
● ARNr, que junto con 75 proteínas constituye
los ribosomas.
● ARNmi, monocatenario de 21 a 23
nucleótidos que regula la transcripción y
traducción.
SÍNTESIS PROTEICA
El ARNm entra en contacto con el ribosoma, el cual
lo reconoce por su codón iniciador.
Un ARNm se puede unir a entre 3 y 10 ribosomas,
grupos conocidos como polirribosomas o
polisomas.
No existe especificidad alguna de ribosoma a
determinado tipo de proteína.
● Cada aminoácido se activa con inversión de
ATP, gastándose dos ∿.
● El aminoácido activado se combina con su
ARNt específico, formando aminoacil-ARNt,
se libera AMP.
● El anticodón del ARNt del aminoacil-ARNt
se une al codón.
● La peptidil transferasa forma los enlaces
peptídicos entre los aminoácidos.
Estos últimos sucesos requieren dos ∿ (enlaces
fosfato de alta energía), de modo que se gastan en
total 4 ∿ por cada aminoácido ensamblado.
La síntesis proteica es uno de los procesos que más
energía consume en la célula.
SÍNTESIS DE OTRAS SUSTANCIAS
La síntesis de otras sustancias es guiada por las
enzimas, que son producto de la traducción.
CONTROL DE LA FUNCIÓN GÉNICA DE LAS
CÉLULAS
Se da por dos mecanismos
● Regulación genética
● Regulación enzimática
La regulación genética consiste en regular la
transcripción y la traducción.
El promotor (caja TATA) contiene sitios de unión a
factores de transcripción positivos y negativos.
Influyen en la transcripción regiones de ADN
conocidas como reforzadores (BQ: potenciadores),
los que pueden estar situados a gran distancia del
gen o en otros cromosomas.
Una forma de diferenciar, aislar genes es la
metilación del ADN.
El IGF-2 está regulado de modo que la secuencia del
padre está metilada inhibiendo un represor
transcripcional, de modo que el IGF-2 se expresa de
la copia paterna del gen.
La regulación enzimática se da a través de la
inhibición o activación de enzimas.
Casi siempre, el producto actúa sobre la primera
enzima de la secuencia, siendo un mecanismo de
retroalimentación negativa.
La activación de enzimas se da por ejemplo ante la
escasez de ATP, se forma el AMPc, el cual activa a la
glucógeno fosforilasa.
CICLO VITAL CELULAR
Cuando las células de mamífero no están inhibidas,
su lapso de vida es de 10 h a 30 h.
La mitosis dura 30 min.
Los factores inhibidores casi siempre disminuyen la
velocidad o detienen el ciclo vital.
El ADN se separa, las dos cadenas se replican de
extremo a extremo.
El ADN se duplica gracias a la ADN polimerasa.
La ADN ligasa une nucleótidos sucesivos gastando
fosfato de alta energía.
La reparación del ADN emplea las mismas enzimas:
ADNpol y ADN ligasa.
En el cromosoma además de ADN hay gran cantidad
de proteínas, entre ellas histonas de carga positiva.
Asimismo existen proteínas no histonas.
Los centriolos, que se duplican durante la interfase,
rodeados de material pericentriolar constituyen el
centrosoma.
Crecen radialmente unos microtúbulos que alejan
los centriolos, el áster.
El complejo de microtúbulos entre los dos nuevos
pares de centriolos es el huso mitótico.
● Profase: se forman los cromosomas
● Prometafase: los microtúbulos del áster se
unen a las cromátidas.
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● Metafase: los dos ásteres del aparato
mitótico se separan. Estaría involucrada la
actina.
● Anafase: las dos cromátides se separan en el
centrómero.
● Telofase: los dos juegos de cromosomas
hijos se separan completamente, se
desarrolla una nueva carioteca.
Los telómeros pierden de 30 a 200 pb en los
telómeros cada división celular.
El acortamiento de los telómeros nos protege del
cáncer y otras enfermedades proliferativas.
El tamaño de la célula es DP a la cantidad de ADN
funcionante en el núcleo.
La diferenciación es consecuencia de la represión
selectiva de los distintos promotores génicos.
Células embrionarias son capaces de provocar la
diferenciación de células adyacentes.
Vg.: la copa óptica induce al ectodermo de
superficie a formar la placoda cristaliniana que dará
origen al cristalino.
APOPTOSIS Y NECROSIS
La apoptosis es una muerte celular programada y
suicida.
Implica una cascada proteolítica que incluye
caspasas, y una fagocitosis por parte de otra célula.
La muerte celular está equilibrada con la formación
de células nuevas.
CÁNCER
El cáncer se debe a mutaciones en los genes que
controlan la reproducción celular.
Los protooncogenes si mutan o se activan
excesivamente se convierten en oncogenes.
Existen genes supresores tumorales, que suprimen
la acción de los oncogenes específicos.
El sistema inmunitario suele eliminar las células
potencialmente cancerosas.
Factores causantes de cáncer
● Radiación ionizante, rayos X, rayos UV
● Sustancias químicas (ej.: anilina)
● Irritantes
● Tendencia familiar
● Virus oncogénicos
Características de la célula cancerosa
● No requiere de factores de crecimiento para
reproducirse.
● Son bastante menos adhesivas entre sí lo
que le permite metástasis.
● Producen factores angiogénicos para
asegurarse una buena perfusión.
El cáncer mata porque compite contra los tejidos
sanos por los nutrientes.