PRÁCTICA Nº4: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y EFECTO

FARMACOLÓGICO.

1.- INTRODUCCIÓN.

Es de suma importancia el poder reconocer las vías por las se administran los fármacos a
los pacientes ya que estos deben de llegar de una forma correcta y en la cantidad
necesaria al órgano o tejido objetivo para que ejerza su efecto.
Que el fármaco llegue a su destino va ser condicionado por muchos factores y también de
como nuestro organismo responda a este. Debido a todo esto es muy importante identificar
la vía correcta y más adecuada para cada caso, de esta manera lograremos que el fármaco
llegue a su destino y cumpla su función.
Existen diversas vías de administración de fármacos como por ejemplo la vía oral (una de
las más comunes), la vía subcutánea, la vía intramuscular, la vía intraperitoneal, la vía
intravenosa, vía sublingual, entre otras; debemos complementar el uso de las diversas
vías de administración con las dosis correctas y la farmacocinética del fármaco es decir
tener suficiente conocimiento sobre la biodisponibilidad, semivida de absorción,
concentración obtenida en el plasma y tiempo al que esa concentración se alcanza, la
eliminación, etc. Para evitar que un elemento que está diseñado para curar pueda se
dañino o letal para la salud.
En el presente informe veremos plasmado el procedimiento de aplicación de un
medicamento en individuos de laboratorio (ratas) por vía subcutánea e intraperitoneal.

2.- OBJETIVOS.

Conocer la influencia y alcancé de los diversos fármacos según la vía de

administración.
Identificar los factores que pueden influenciar en la farmacocinética de los
fármacos.
Entender los riesgos y peligro de una mala administración.
 3.- Flujograma y/o esquema de los procedimientos desarrollados en clase.

1.- Preparación de chartulas de concentración de 150mg si se tiene 1 blíster de

Naproxeno de 500mg.

Procedimiento Imagen del procedimiento

1.- Pesamos el contenido del
blíster (10 pastillas). Anotamos
el peso.

2.- Realizamos los cálculos

necesarios para la obtención de
chartulas de naproxeno de
150mg.

3.- Colocamos las pastillas

(comprimidos) en el mortero y
trituramos con el pilón.

4.- Pesamos 0.228 g de lo

triturado por cada chartula.
 5.- Finalizamos rotulando
debidamente las 36 chartulas.
NAPROXENO
150mg

Daisy Córdova 27feb24

2.- Aplicación de clorfenamina 10 mg/ml vía subcutánea e intraperitoneal de las ratas.

Procedimiento Imagen del procedimiento

1.- Se pesan las
ratas y se registra
(se descontara el Crash
peso de la tela
43.06gr para los Eddy
cálculos)

2.- Con la
información de los Eddy: 0.065ml
pesos se hallan los
cálculos
determinar el
Crash: 0.068 ml
volumen que les
corresponden y se
preparan las
jeringas.

3.- Aplicamos
0.065 ml
clorfenamina de
10mg/ml por vía
intraperitoneal a la
rata (Eddy).
 4.- Aplicamos
0.068 ml
clorfenamina de
10mg/ml por vía
subcutánea a la
rata (Crash).

4.- Cálculos desarrollados en clase.

4.1.- Para elaborar chartulas de Naproxeno de 550 mg a una dosis de 150 mg:

Datos:
Cantidad de chartulas: X
Dosis requerida: 150mg
P.A. total: 1 blíster de 550mg ….. 10 (pastillas) x 550mg (P.A.) = 5500mg

- Se pesan las 10 pastillas sin triturar para hallar elpeso

total (P.A.+ excipientes)
Peso: 8.36g

5500 mg --------------- 8360mg

150 mg --------------- x

X = 8360 mg x 150 mg
5500 mg

X= 228 mg

 8360 = 36,66 chartulas

228

Respuesta: Se realizarán 36 unidades de chartulas con un peso de 0.228g y una dosis

de 150mg de P.A. de paracetamol por cada una.

4.2.- Para la aplicación de clorfenamina 10 mg/ml vía subcutánea e intraperitoneal de las

ratas:

Rata Crash:
Datos:
Peso: 228.72 gr
Dosis: 3 mg/kg
Concentración Clorfenamina : 10 mg/ml
C1 X V1 = D X W
 10 mg x V1 = 3mg x 228.72 gr
ml 1000 gr
10ml x V1 = 0,68616 ml
V1= 0,68616 ml
10
V1= 0,068 ml

Respuesta: Se requiere de un volumen de 0.068 ml de clorfenamina para la

aplicación a un individuo de 228.72 gr de peso.

Rata Eddy:
Datos:
Peso: 218.51 gr
Dosis: 3 mg/kg
Concentracion Clorfenamina : 10 mg/ml

C1 X V1 = D X W
 10 mg x V1 = 3mg x 218.51 gr
ml 1000 gr
10 ml x V1 = 0,65553 ml
V1= 0,65553 ml
10
V1= 0,065553 ml

Respuesta: Se requiere de un volumen de 0.065 ml de clorfenamina para la aplicación a un

individuo de 218.51 gr de peso.

5.-Cuadro resumen de los valores hallados por todos los grupos en clase:

Grupo peso volumen Vía de medicamento

administración
1 - 239 g - 0.16 ml - IP
Orfenadrina
- 274 g - 0.18 ml - SC
2 - 351.42 g - 0.18 ml - IP
Dexametasona
- 325.74 g - 0.16 ml - SC
3 - 228.72 g - 0.07 ml - IP
Clorfenamina
- 218.51 g - 0.06 ml - SC

Flujograma
desarrollado en
clases.
5. RESULTADOS:

▪ Para el desarrollo de la práctica se utilizó clorfenamina 10mg/ml. Se determinaron las dosis

adecuadas según los pesos de las ratas de experimentación. Se le aplicó 0.065 ml de clorfenamina
a la que tiene un peso de 218.51g y se le aplico 0.068ml de clorfenamina a la de peso 228. 72. De
clorfenamina. Al momento de la aplicación del medicamento se observó que el animal no tuvo
ninguna reacción adversa negativa.

▪ Se realizó 36 chartulas de naproxeno 150 mg de acuerdo con la formula aplicada en clase. Esto
nos ayuda a dosificar de acuerdo a la necesidad que cada ser humano requiere.

▪ Finalmente es muy importante el manejo adecuado de animales en la experimentación, al utilizar

el animal en la investigación es un privilegio, por lo tanto, estos seres vivos nos están ayudando
en la realización de nuestro curso es así que tenemos que tener el mejor cuidado posible.
6.- Cuestionario

1.- Esquematizar las vías de administración de los fármacos empleados a los ratones
MEDICAMENTO: CLORFENAMINA 10MG/ML AMPOLLA
A.-RATA (CRASH) PESO: 218.51G
APLICACIÓN VIA SUCUTANEA  Se coge a Crash del lomo y se pincha por
VOLUMEN: 0.06ML
el pliegue cutáneo.
B.-RATA (EDDY) PESO: 228.72G
 Se introduce la aguja en el pliegue y se
inyecta la clorfenamina 0.06ml y se retira
la aguja con cuidado. 1.-CRASH

La guja con
La clorfenamina es un fármaco
antihistamínico usado para
aliviar las alergias como ojos
llorosos, picazón, estornudos.

 Se inclino a Eddy para ser

aplicado en la zona baja
izquierda del abdomen.
2.-EDDY
 ya que allí no se encuentran
órganos vitales del animal y
se procede aplicar con
sumo cuidado.
 se retira la aguja
APLICACIÓN VIA INTRAPERITONEAL
cuidadosamente sin lastimar
VOLUMEN: 0.07ML
a Eddy.
 2.- Mencione las diferencias entre la vía de administración y la zona de
absorción.

Vía de Zona de
Ventajas Desventajas
administración absorción
Tramos Fácil de administrar, económica, Absorción variable, sabor
gastrointestinales: no invasiva. desagradable, irritación
Oral: Ingestión por
estómago, intestino gástrica, efecto de primer
la boca
delgado e intestino paso.
grueso.
Sublingual: Mucosa bucal Absorción rápida, evita el efecto Irritación local, sabor
Debajo de la de primer paso. desagradable, no apta para
lengua todos los fármacos.
Mucosa bucal Absorción rápida, evita el efecto Irritación local, sabor
Bucal: Entre la
de primer paso. desagradable, no apta para
mejilla y la encía
todos los fármacos.
Recto y colon Evita el tracto gastrointestinal, Absorción variable,
Rectal: Por el ano útil para pacientes con náuseas irritación rectal, riesgo de
o vómitos. infección.
Piel intacta Liberación sostenida del Irritación local, absorción
Transdérmica: A
fármaco, evita el tracto variable, no apta para
través de la piel
gastrointestinal. todos los fármacos.
Sangre Absorción inmediata, Requiere personal
Intravenosa: biodisponibilidad completa. capacitado, riesgo de
Inyección en una infección, dolor o
vena hematoma en el sitio de
inyección.
Tejido muscular Absorción rápida, Dolor en el sitio de
Intramuscular:
biodisponibilidad alta. inyección, riesgo de
Inyección en un
absceso, no apta para
músculo
soluciones irritantes.
Subcutánea: Tejido subcutáneo Absorción más lenta que la Dolor o hematoma en el
Inyección debajo intravenosa, pero más rápida sitio de inyección, no apta
de la piel que la intramuscular. para soluciones irritantes.
Pulmones Absorción rápida, efecto local en Irritación local, dificultad
Inhalatoria: Por la los pulmones. para coordinar la
nariz o la boca inhalación, no apta para
todos los fármacos.

3.- Esquematizar la curva farmacocinética de una administración oral y

una administración endovenosa.
4. Indicar en una curva farmacocinética el periodo de latencia (P.L.), intensidad de efectos
(I.E.) y duración del efecto (D.E.) y que implicancia tiene sobre el efecto.

RATON PESO(G) VOL HOR VIA P.L. I.E. D.E.

ADM ADM ADM
CRASH 218.51 0.06 ml 8.00 pm SC 3.08’’ 5.40’’ 32’’
gr
EDDY 228.72 0.07 ml 8.00 pm IP 1.14’’ 2.21’’ 29’’
gr
 5.- Cuál es el mecanismo de acción del pentobarbital, qué efectos
produce y en que situaciones se emplea.

 Mecanismo de acción del pentobarbital:

El pentobarbital es un barbitúrico que actúa como depresor no selectivo del sistema nervioso
central (SNC). Su acción principal consiste en aumentar la frecuencia de apertura de los canales
de cloro en el receptor GABA-A, lo que produce una mayor entrada de cloro a las neuronas y,
como consecuencia, una hiperpolarización de la membrana neuronal. Esta hiperpolarización
reduce la excitabilidad neuronal y produce un efecto sedante, hipnótico y anticonvulsivante.

 Efectos del pentobarbital:

 Sistema nervioso central: Sedación, hipnosis, ataxia, disminución de la actividad motora,

coma.
 Sistema cardiovascular: Disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
 Sistema respiratorio: Depresión respiratoria.
 Otros: Reacción alérgica, náuseas, vómitos, dolor de cabeza.

 Situaciones en las que se emplea el pentobarbital:

 Anestesia: Inducción y mantenimiento de la anestesia.

 Sedación: Premedicación antes de la cirugía o de otros procedimientos médicos.
 Insomnio: Tratamiento a corto plazo del insomnio.
 Convulsiones: Tratamiento del estado epiléptico.
 Eutanasia: Provocar la muerte en animales o, en algunos países, en humanos.

 Contraindicaciones del pentobarbital:

 Hipersensibilidad al pentobarbital u otros barbitúricos.

 Porfiria.
 Insuficiencia respiratoria grave.
 Apnea del sueño.
 Miastenia gravis.
 Embarazo y lactancia.
Precauciones del pentobarbital:

 El pentobarbital puede ser adictivo.

 El pentobarbital puede potenciar los efectos de otros depresores del SNC, como el alcohol o las
benzodiazepinas.
 El pentobarbital puede causar somnolencia y afectar la capacidad para conducir o manejar
maquinaria.
 Se debe tener precaución al administrar pentobarbital a pacientes con enfermedades cardíacas,
hepáticas o renales.

Resumen:
El pentobarbital es un barbitúrico que actúa como depresor del SNC. Se utiliza para la
inducción y mantenimiento de la anestesia, la sedación, el tratamiento del insomnio y las
convulsiones. El pentobarbital puede ser adictivo y tener efectos secundarios graves, por
lo que debe utilizarse con precaución.