UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS GEOLOGA Y METALURGIA

INFORME DE LABORATORIO
ESCUELA ACADMICA

Ingeniera de minas

CURSO

Fisicoqumica

AO Y SEMESTRE ACADMICO :

2014-I

CICLO

III

DOCENTE

Martnez

ALUMNO

-Anaya Tamariz Patricia

-Garca Albornoz David.
-Ponte Morillo Yole

HUARAZ PER
2014

I.

INTRODUCCION

Las soluciones son mezclas homogneas de sustancias en iguales o

distintos estados de agregacin. La concentracin de una disolucin
constituye una de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades
de las disoluciones dependen exclusivamente de la concentracin. Su
estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica.

El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se

suele

referir, para simplificar,

una situacin

de

laboratorio,

admitindose que las sustancias consideradas son puras, es decir,

estn formadas por un mismo tipo de componentes elementales, ya
sean tomos, molculas, o pares de iones. Los cambios de estado,
cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o agregacin.

Sin embargo, en la naturaleza, la materia se presenta, con mayor

frecuencia, en forma de mezcla de sustancias puras. Las soluciones
constituyen un tipo particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el
agua del mar son ejemplos de disoluciones. El hecho de que la mayor
parte de los procesos qumicos tengan lugar en solucin hace del
estudio de las soluciones un apartado importante de la qumica-fsica

II.

OBJETIVOS
Determinar experimentalmente el calor promedio de la solucin de cido
oxlico (

, por el mtodo de solubilidad:

Para un proceso indefinido.

Para un proceso definido

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III.

FUNDAMENTO TEORICO:

SOLUBILIDAD
Es el proceso por el cual un soluto es disuelto con una disolvente. Es decir
el soluto puede estar en estado slido, lquido o gaseoso y debe poseer una
propiedad fsica, en cuanto se requiera a la
polaridad con respecto al disolvente. En una
solucin

saturada

en

equilibrio

dinmico

la

velocidad de los iones que salen del seno del

cristal es igual a la velocidad de lesiones que
retornan al seno del cristal.

Cuando un soluto difcilmente soluble, se agita con agua hasta que la

solucin se sature, el equilibrio establecido entre la fase slida y el soluto en
la solucin est dada por.
AB(S)

AB(aq)

Para este proceso, la constante de equilibrio es:

Ks =

= aAB(aq) = a*

(1)

En la ecuacin (1)
aAB(s) = 1 por convencin.

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Esta constante de equilibrio, se denomina constante producto de solubilidad

o simplemente producto de solubilidad.
La actividad Aab(s) se relaciona con la molalidad del soluto mediante el
coeficiente de actividad como una funcin de la temperatura, la presin y
la composicin.
El coeficiente de actividad se aproxima a la unidad a medida de la
molalidad m se aproxima a cero. Luego, la ecuacin (1) se transforma en:
K = s

(2)

La variacin de k con la temperatura a presin constante, viene dada por:

(

) =

(3)

Donde
: es el cambio estndar de entalpia para el proceso de solucin.
La variacin de K implica por tanto un cambio de

y s

Tomando logaritmos a la ecuacin (2), multiplicando y dividiendo la

expresin por
, se obtiene
[(

(4)

Donde
:

es el calor diferencial de la solucin cuando est saturada a la T y P

dadas.
Para los casos en los cuales, el coeficiente de actividad, para el soluto, solo
cambia ligeramente con la concentracin en la vecindad de la saturacin, el
trmino entre corchetes que va a la izquierda de la ecuacin (4) se
convierte en la unidad, por lo que:

Integrando esta expresin se tiene:

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( )+c

Podemos escribir tambin

)

En la cual se considera a
como independiente de la temperatura, lo
cual es vlido generalmente para solutos no electrolticos.

IV.

DETALLES EXPERIMENTALES

4.1.

MARERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:

Una probeta

Una bureta

Un vaso de precipitados de 100mL.

Un matraz Erlenmeyer de 100mL.

Agitador de vidrio

Una balanza analtica.

Un termmetro.

Un soporte universal

Un termostato para bao Mara.

Un pedazo de algodn

Una pipeta

REACTIVOS

Solucin: NaOH 0,3N

Solucin:

Indicadores: fenolftalena

Agua destilada

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4.2.

PROCEDIMIENTO:

1. Lave y seque en la estufa todo el material de vidrio.

2. En el Erlenmeyer de 250 ml, limpio y seco coloque 0.75 gramos
de cido oxalico y adicione 150 ml de agua destilada.

3. En un bao de temperatura de aproximadamente 65C,

introduzca el Erlenmeyer conteniendo la muestra y agua
destilada. Agite asta disolucin completa.
4. De la solucin preparada en el paso c (solucin sobre saturado),
mida 20 ml y coloque en el tubo de prueba.
5. Arme el equipo que se muestra en la figura (a) e introduzca en un
bao de temperatura mayor de la temperatura a la cual se va a
medir la solubilidad de la muestra (25C).

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6. Mantenga la muestra en agitacin por espacio de 2 a 3 minutos,

siempre teniendo el equipo en el bao adecuado. Luego saque
con la pipeta dos muestras de 5 ml y virtalos dentro de
Erlenmeyer limpios y secos, previamente pesados. Pese
nuevamente.
7. Valore las muestras de Erlenmeyer con NaOH (previamente
valorada con bilftalato acido de potasio usando fenolftalena
como indicador)
8. Repita todo el procedimiento desde el punto (d), para las
temperaturas de 20, 25 y 30C.

V.

CALCULOS Y RESULTADOS

a. 5mL x

= 30mL x 0,3N
=1,8N

b. 5mL x

= 32,2mL x 0,3N
=1,932N

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c. 5mL x

= 33mL x 0,3N
=1,98N

d. 5mL x

= 34mL x 0,3N
=2,04N

TC

VI.

35C
30mL
1,8
17

30C
32,2mL
1,932
14.5

25C
33mL
1,98
12

20C
34mL
2,04
9.5

CUESTIONARIO:
1. Calcular la solubilidad en g/100g H2O a las 4 temperaturas.

TC

Solubilidad g/100g

35C

17

30C

14.5

25C

12

20C

9.5

2. Graficar el logaritmo vs 1/T en papel mili mitrado y trace una lnea recta
que una los puntos y con ellos calcular el calor de solucin.
TC

Molaridad

1/T

Log m

20C

0.5595

0.00341

-0.25220

25C

0.6876

0.00336

-0.16264

30C

0.8116

0.00330

-0.09068

35C

0.9315

0.00325

-0.03084

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3. Escoger 2 puntos cuales quiera de a curva y anotar los moles

correspondientes de solubilidad y temperatura.
TC

solubilidad

#moles

20C

9.5

0.16

30C

14.5

0.25

4. Calcular el valor de

(calor promedio de disolucin utilizando los

valores de solubilidad y temperatura seleccionados). Este ser el calor

de solucin promedio entre las temperaturas de 20C a 35C
La pendiente terica = -1371.38

La pendiente experimental = - 1402.5

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ANEXO

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CONCLUSIONES:
El objetivo de la prctica es determinar la variacin de la solubilidad por
efecto de la temperatura, y calcular el calor diferencial de la solucin
experimental y tericamente.
El trabajo consiste en la disolucin de un peso de cido benzoico (1,g)
en agua a una temperatura aproximadamente 60C de la cual se extrae
5 ml para llevarlo a una temperatura determinada hasta obtener una
saturacin a esta temperatura, luego retiramos un volumen de la
solucin a esta temperatura y colocamos un Erlenmeyer previamente
pesado, la diferencia es el peso de la solucin , esta se valora con una
solucin de NaOH 0,09N (previamente valorada con BK), y calculamos
el # de equivalentes, peso del soluto, Kg de agua y la moralidad; luego
calculamos log(m) y 1/T de los datos experimentales y tericos como
muestra

la

tabla

graficamos

para

obtener

la

pendiente

consecuentemente D H, que es el cambio de entalpa de la

solucin(grfico). D H experimental es 4263,83 cal/mol.

Podemos

concluir que la solubilidad depende de la temperatura en funcin directa,

tambin de la naturaleza del soluto disuelto, y que el cambio de entalpa
est asociado con el proceso en que el soluto se disuelve en un
solvente.

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