Organizacion y Desarrollo Del SN - Filogenetico y Ontogenetico

RECORDAMOS LA SESIÓN PASADA
¿Qué tema revisamos la sesión de la semana

pasada?
¿Alguna duda de la sesión pasada?
¿Qué es lo que conoces acerca del desarrollo

biológico del sistema nervioso?
Desarrollo filogenético y ontogenético
del Sistema Nervioso
Bases Biológicas del Comportamiento

Mg. Sivian Elízabeth Córdova Peralta
Desarrollo del SN Video: Genie, la niña salvaje
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
• Generación de gametos
• Desarrollo embrionario:
Proceso de
maduración
• Desarrollo fetal
• Muerte neuronal y nueva
disposición sináptica
4. Referencias
Video: https://www.youtube.com/watch?v=R1vgUSTyPWk
Desarrollo del SN Objetivos de la Sesión:
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético • Logro específico de la Unidad 2:
• Generalidades ✓ Al finalizar la sesión el estudiante comprende el desarrollo del
• Filogenia Sistema Nervioso y analiza cómo las células nerviosas adquieren
patrones de conectividad neuronal
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
• Generación de gametos • Logros de la sesión:
Proceso de maduración
✓ Al finalizar la sesión el estudiante comprende el importante papel
• Desarrollo fetal que desempeña la experiencia en el desarrollo neural y analiza las
• Muerte neuronal y nueva nefastas consecuencias de las anomalías del desarrollo neural. Para
disposición sináptica su aplicación en su desarrollo profesional
4. Referencias
Desarrollo del SN Desarrollo filogenético del sistema nervioso
Generalidades:
1. Objetivos
• Generalidades Para todo sistema los cambios están dados por su estructura.
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
Ser vivo
SER VIVO
Medio
MEDIO
4. Referencias
Generalidades:
1. Objetivos
• Generalidades Evolución
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
disposición sináptica Adaptación Extinción
4. Referencias
Ante una perturbación del medio: Sobreviven aquellos organismos que pueden mantener su
filogenia ininterrumpida.
1. Objetivos A través del estudio de la ontogenia (el desarrollo de los embriones), podemos
2. Desarrollo filogenético aprender sobre la historia evolutiva de los organismos (filogenia).
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
Existen caracteres
• Ontogenia
ancestrales que se
conservan en el
Proceso de desarrollo del
maduración
organismo.
4. Referencias
Los embriones tanto del pollo como del ser humano pasan por un estadio en el que tienen hendiduras y arcos en el
cuello que son idénticos a las hendiduras faríngeas y los arcos branquiales de los peces. Esta observación apoya la
idea de que los pollos y los seres humanos comparten un antepasado común con los peces. Por lo tanto, los
caracteres del desarrollo, junto con otras pruebas, pueden utilizarse para construir las filogenias.
1. Objetivos La ontogenia no recapitula la filogenia. Sólo existen determinados momentos del
2. Desarrollo filogenético desarrollo en el que el embrión se asemeja a embriones de otras especies y permite
• Generalidades realizar un estudio evolutivo.
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
Si se observa el desarrollo de un pollo, se ve que el embrión de pollo puede parecerse a los

embriones de los reptiles y de los peces en ciertos momentos de su desarrollo, pero no recapitula las
formas de sus antepasados adultos.
1. Objetivos
Filogenia estudia:
• Generalidades
• Filogenia • Evolución del SN a través de
3. Desarrollo millones de años (en diferentes
ontogenético especies)
• Ontogenia • Sucesión de formas orgánicas
emparentadas secuencialmente
Proceso de por medio de relaciones
maduración
• Desarrollo fetal reproductivas
• Muerte neuronal y nueva • Permite obtener mayor
conocimiento de la organización
4. Referencias morfológica y funcional de
nuestro propio sistema nervioso
1. Objetivos
Organización neural de diversos invertebrados y vertebrados
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
1. Objetivos Evolución del encéfalo en distintas especies
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
Desarrollo del SN Desarrollo Ontogenético del sistema nervioso
1. Objetivos
Ontogenia:
• Generalidades
• Filogenia • Desarrollo de un individuo desde
3. Desarrollo la fecundación hasta la senectud.
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: • Historia de transformaciones de
Proceso de maduración una unidad como resultado de una
historia de interacciones a partir de
disposición sináptica su estructura inicial.
4. Referencias
1. Objetivos Generación de gametos:
• Generalidades La generación de los gametos se produce por dos procesos de meiosis celular
• Filogenia llamados gametogénesis y ovogénesis.
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: Gametogénesis: Formación de
Proceso de
maduración gametos masculinos (espermatozoides)
4. Referencias Ovogénesis: Formación de gametos

femeninos (óvulos)
https://www.youtube.com/watch?v=Y1is4aou518
Padres diploides
Padres diploides
Madre Padre
Para que se genere un nuevo ser, las

células realizan dos procesos de
división: meiosis y mitosis MEIOSIS MEIOSIS
La reproducción sexual envuelve Esperma

Huevo
dos tipos de células: haploide haploide
hapliodes y diploides Huevo haploide Esperma haploide
FERTILIZACIÓN
FERTILIZACIÓN
Mitosis: Cigoto diploide Cromosoma

materno
División en células diploides
Todas tienen 23 pares de cromosomas (46) MITOSIS
Cromosoma
paterno
Meiosis: Cigoto diploide
División en células haploides MITOSIS
Tienen la mitad de la carga genética (23 cromosomas)

Nuevo organismo diploide
Organismo diploide compuesto de muchas células
1. Objetivos
Desarrollo embrionario y proceso de
• Generalidades
maduración
• Filogenia
3. Desarrollo Para que el proceso de maduración pueda completarse es necesario que ocurran tres
ontogenético
• Ontogenia cosas:
1. La células deben diferenciarse
Proceso de
maduración 2. Dirigirse a los lugares adecuados y alinearse para formar estructuras.
3. Establecer relaciones funcionales adecuadas con otras células.
4. Referencias
1. Objetivos
• Periodoinicial : segmentación;
2. Desarrollo filogenético proceso dondeel huevo se divide por
• Generalidades
mitosis
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético • 30 horas es la primera división
• Ontogenia obteniendo 2 células denominadas
• Generación de gametos blastómeros.
• 40 horas se vuelven a dividir : 4
disposición sináptica blastómeros.
4. Referencias
• 3 días más tarde se tienen : 12 Segmentación
blastómeros. celular
Proceso a través del cual el número de células en un
embrión en desarrollo se multiplica a través de división
celular.
• 4 días : 32 blastómeros.
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
Luego de la fecundación, se formará el cigoto. Éste a su vez se dividirá formando células hijas (2,
4, 8 …) hasta producir un organismo maduro.
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético Células madre:
• Generalidades
• Filogenia
• Ilimitada capacidad de
regenerarse a sí mismas
3. Desarrollo
ontogenético • Capacidad de convertirse
• Ontogenia en diferentes tipos de
• Generación de gametos células maduras
4. Referencias Las células madre son

objetos de muchos estudios
con fines terapéuticos
1. Objetivos El proceso de desarrollo sería así:
• Generalidades Cigoto (unicelular)
• Filogenia
3. Desarrollo
Blastómera
ontogenético Mórula (a los 3 días, luego desciende por las trompas de falopio)
• Ontogenia
• Generación de gametos Blástula o blastocisto (final de la primer semana “embrión bilaminar”)
Proceso de
maduración Gástrula (tercera semana)
Neurulación (inducción neural, se forman la placa, bordes y tubo
Embrión trilaminar (3° semana)
4. Referencias
Placa Neural (4° semana)
Tubo neural
1. Objetivos Blástula o blastocisto:
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético La anidación del blastocisto comienza
• Ontogenia al final de la primera semana y termina
• Generación de gametos durante la segunda semana.
• Desarrollo fetal Ocurren cambios morfológicos en la
• Muerte neuronal y nueva masa celular interna que producen el
disco embrionario bilaminar
4. Referencias
(embrioblasto) que consiste en
epiblasto (ectodermo y mesodermo
futuros) e hipoblasto (endodermo
embrionario).
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
1. Objetivos Blástula o blastocisto:
• Generalidades
Las células del Embrioblasto comienzan a exudar o producir un líquido que se
• Filogenia colocan entre el Trofoblasto y Embrioblasto separándolos progresivamente
3. Desarrollo
formando una cavidad entre ellos denominada blastocele.
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético • Trofoblasto: células que rodean a la
• Generalidades mórula, capa que proporciona y cuida
• Filogenia de la nutrición del embrión en
3. Desarrollo desarrollo.
ontogenético
Son aproximadamente 99 células, de
• Ontogenia
éstas 30 rodean directamente al
• Desarrollo embrionario: Embrioblasto y las restantes (69)
Proceso de formarán la placenta
maduración
disposición sináptica • Embrioblasto: son las células que están
4. Referencias dentro de las células del Trofoblasto
(trofoblásticas), a partir de éstas se
formará el embrión propiamente
dicho. Formado por alrededor de 8
células.
1. Objetivos
Implantación
• Generalidades
Una vez formado el
• Filogenia blastocito, está ya a la
3. Desarrollo
altura del útero,
ontogenético empiezan a fijarse en
• Ontogenia las células epiteliales
• Generación de gametos de la mucosa uterina
Proceso de maduración aproximadamente al
• Desarrollo fetal día 6, ocurriendo así
el proceso de
implantación.
4. Referencias
La implantación sucede en el Endometrio del útero que presenta una apariencia

mucosa, sus células se hallan completamente irrigadas de vasos sanguíneos, esto
facilita la atracción del blastocito.
1. Objetivos Gastrulación: Disco germinativo trilaminar
• Generalidades
• Filogenia
Es el proceso de formación de
las tres capas embrionarias:
3. Desarrollo
ectodermo, mesodermo y
ontogenético
• Ontogenia
endodermo.
Proceso de Se produce en la 3°
maduración
semana.
4. Referencias A partir de estas capas

se dará origen a todos
los tejidos del cuerpo.
1. Objetivos CAPAS EMBRIONARIAS
• Generalidades • Endodermo
• Filogenia
• Mesodermo
3. Desarrollo
ontogenético • Ectodermo
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: • El 18º día del desarrollo
embrionario se forman la
placa, el tubo y las crestas
disposición sináptica neurales
4. Referencias
• Notocorda induce la
formación de la placa
neural.
1. Objetivos
Las primeras células del embrión son
PLENIPOTENCIALES (tienen la capacidad
2. Desarrollo filogenético de convertirse en cualquier célula del
• Generalidades
organismo)
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Con el desarrollo de la placa neural, pierden
• Generación de gametos parte de su potencial para convertirse en
• Desarrollo embrionario: diferentes tipos de células. Cada célula de la
Proceso de placa neural será PLURIPOTENCIAL (pueden
maduración
• Desarrollo fetal transformarse en cualquiera del SN maduro)
4. Referencias Las células de la placa neural son células

madre (hemocitoblastos) embrionarias.
(Ver células madre más adelante)

1. Objetivos
Neurulación:
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
• Pliegues
Placa del surco
• Desarrollo embrionario: Placa Día 18 y Surco neural se
Tubo neural se
neural 19 neural neural fusionan
• Desarrollo fetal invagina
• Muerte neuronal y nueva • Día 25
4. Referencias
Formación del tubo y crestas neurales
Durante el desarrollo del tubo neural, algunas

células se van definiendo específicamente
como futuros neurogliocitos y otras como
futuras neuronas.
1. Objetivos a. Inducción de la placa neural: El desarrollo de la placa neural
2. Desarrollo filogenético está inducido por señales
Formación de la notocorda químicas procedentes del
• Generalidades
• Filogenia mesodermo (área a la que se
3. Desarrollo alude como organizador).
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: Una consecuencia clave de la
Proceso de
maduración gastrulación es la formación de la
• Desarrollo fetal notocorda (cilindro definido de
• Muerte neuronal y nueva células mesodérmicas que se
extiende a lo largo de la línea
4. Referencias media del embrión y que formará
después la línea primitiva).
Esta línea primitiva es el eje mayor de simetría de la totalidad del cuerpo

1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético La notocorda envía señales
• Generalidades
inductivas al ectodermo que hacen
• Filogenia
que las células nerviosas se
3. Desarrollo diferencien (neurulación)
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: El ectodermo de la línea media se
Proceso de maduración hace más grueso y forma la placa
• Desarrollo fetal neural.
4. Referencias El desarrollo de la placa neural constituye la primera fase importante

del desarrollo nervioso en todos los vertebrados.
El ectodermo que está inmediatamente arriba de la notocorda dará origen al 90% sistema
nervioso (las microglías provienen del mesodermo).
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia La cresta neural da
3. Desarrollo origen a los nervios
ontogenético raquídeos.
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
Los márgenes de la placa neural se pliegan para formar el surco neural, luego los labios del
surco neural se fusionan y se transforman en el tubo neural que da origen al encéfalo y a la
médula espinal.
El interior del tubo neural se convierte finalmente en los

ventrículos cerebrales y el conducto raquídeo.
1. Objetivos b. Proliferación neuronal:
• Generalidades La cantidad de células aumenta
• Filogenia extraordinariamente. Esto no se produce de
modo simultáneo en todas las partes del
3. Desarrollo
tubo. En cada especie sigue una secuencia
ontogenético
distinta.
• Ontogenia
Proceso de
maduración La mayor parte de la división de
• Desarrollo fetal células tiene lugar en la zona
• Muerte neuronal y nueva ventricular (región adyacente al
disposición sináptica ventrículo).
4. Referencias
ventrículo: centro del tubo repleto

de líquido
1. Objetivos • La unión del tubo neural progresa
2. Desarrollo filogenético en dirección cefálica y caudal.
• Generalidades
• El tubo neural queda abierto por
• Filogenia
sus dos extremos; dichos orificios
3. Desarrollo
ontogenético
reciben el nombre de neuroporo
• Ontogenia anterior y posterior.
• En este punto si en neuroporo
• Muerte neuronal y nueva anterior no cierra adecuadamente
puede causar Anencefalia.
4. Referencias
• De la misma forma, el no cierre del
neuroporo posterior causa Espina
bífida.
c. Migración y agrupamiento:
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético Migración
• Generalidades
• Filogenia Generadas las células en la zona ventricular
3. Desarrollo del tubo neural, migran al destino apropiado.
ontogenético Las neuronas en esta etapa aún no tienen
axones ni dendritas.
• Ontogenia
Proceso de
maduración
• Muerte neuronal y nueva La migración en el tubo neural puede ser:
disposición sináptica • Radial
• Tangencial
4. Referencias
La mayoría de células usa ambos tipos para llegar a su destino.

1. Objetivos Existen dos métodos de migración:
2. Desarrollo filogenético • Cambio de localización en el
• Generalidades soma
• Filogenia • Migración mediada por neuroglia
3. Desarrollo (neurogliocitos radiales)
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo fetal Las interneuronas y los
• Muerte neuronal y nueva neurogliocitos en desarrollo
disposición sináptica tienden a emprender largos
4. Referencias viajes tangenciales.
1. Objetivos Cresta neural:
2. Desarrollo filogenético Compuesta por células que se desprenden del tubo
• Generalidades neural y se convierten en neuronas y neurogliocitos del
• Filogenia SNP (migran distancias considerables)
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia Origina:
• Generación de gametos • Glías, nervios periféricos
• Desarrollo embrionario: • Neuronas simpáticas (autónomas) y sensitivas
Proceso de
maduración (somáticas)
• Células suprarrenales
4. Referencias
Tubo neural:
Existen muchas sustancias químicas Origina:
que guían la migración neuronal, ya • Neuronas del SNC
sea atrayéndolas o repeliéndolas. • Astrocitos
• Oligodendrocitos
• Células Ependimarias
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo Día 25:

ontogenético Cierre del tubo neural
• Ontogenia
• Desarrollo fetal Día 26:
• Muerte neuronal y nueva Cierre del neuroporo
disposición sináptica anterior y posterior
4. Referencias
1. Objetivos
• Generalidades
Agrupamiento
• Filogenia
Una vez que han migrado deben alinearse a otras
3. Desarrollo neuronas para formar estructuras.
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo embrionario: Después de que las células han migrado y se han
Proceso de agrupado, comienzan a surgir los axones y las
maduración
dendritas que se extienden hasta sus objetivos
adecuados.
4. Referencias
En cada extremo de un axón o dendrita en
crecimiento se encuentra una estructura con forma
de ameba denominada CONO DE CRECIMIENTO.
1. Objetivos Cono de crecimiento axónico
• Generalidades
• Filogenia
El crecimiento axónico está influido por
3. Desarrollo moléculas de orientación que atraen
ontogenético o repelen a los axones.
• Ontogenia Varias de estas moléculas son
• Generación de gametos liberadas por la neuroglía
4. Referencias
Los axones en crecimiento adyacentes también funcionan como guía. Así los primeros conos de
crecimiento siguen a las moléculas de orientación y los siguientes conos siguen al cono pionero
(fasciculación).
Migración y agrupamiento:
1. Objetivos
2. Desarrollo filogenético Células germinales (indiferenciadas) las que se desplazan a la zona
media.
• Generalidades
• Filogenia Esfingoblastos
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Células ependimarias (encargadas del
• Generación de gametos intercambio entre el parénquima y
• Desarrollo embrionario: ventrículos)
Proceso de
maduración
• Muerte neuronal y nueva Neuroblastos Espongiblastos
4. Referencias
Neuronas Astroblastos Oligodendroglia
Astrocitos Astrocitos fibrosos

protoplásmicos
Parénquima: tejido funcional (sustancia (sustancia gris) (sustancia blanca)
blanca y gris).
1. Objetivos Después de la formación del tubo neural se
2. Desarrollo filogenético observan precursores de las regiones
encefálicas principales
• Generalidades
• Existen movimientos morfogénicos que doblan
• Filogenia
pliegan y contraen el tubo neural
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
• Desarrollo fetal Día 25:
• Muerte neuronal y nueva El tubo neural se dilata en la porción cefálica
disposición sináptica formando tres vesículas
4. Referencias • Prosencéfalo
• Mesencéfalo
• Rombencéfalo
1. Objetivos
• Generalidades • Primero el extremo
• Filogenia
anterior forma un gancho
3. Desarrollo y luego toma forma de
ontogenético bastón
• Ontogenia
• Generación de gametos • El tubo formará lo que más
• Desarrollo embrionario: adelante será la médula
Proceso de
maduración espinal
• Desarrollo fetal • Esta curva se contrae o
• Muerte neuronal y nueva ensancha el espacio
encerrado por el tubo neural
4. Referencias en desarrollo
• Esos espacios formarán los
ventrículos
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
1. Objetivos
• Generalidades
Día 32:
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
Proceso de
maduración
4. Referencias
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
hipocampo
Kolb y Wishaw (2003)

1. Objetivos Desarrollo fetal
• Generalidades
• Filogenia
Telencéfalo:
3. Desarrollo • Los hemisferios cerebrales
ontogenético se desarrollan hacia el interi or
• Ontogenia • Se forman los lóbulos
• Generación de gametos frontales
• Desarrollo embrionario: • Hacia el posterior se originan
Proceso de los lóbulos parietales y
maduración
occipitales
4. Referencias
• El lóbulo temporal es el último en desarrollarse (5° mes de gestación)
• Se va “enrollando”
• Entre el 5° y 9° mes aparecen las circunvoluciones y surcos (2/3 del tejido de la corteza está dentro
de surcos y cisuras).
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético PARIETAL
• Ontogenia
• Generación de gametos LÓBULO FRONTAL
• Desarrollo fetal OCCIPITAL
• Muerte neuronal y nueva TEMPORAL
4. Referencias Cerebelo
Desarrollo del SN
1. Objetivos
• Generalidades
• Filogenia
3. Desarrollo
ontogenético
• Ontogenia
4. Referencias
1. Objetivos
Muerte neuronal y nueva disposición
• Generalidades
sináptica
• Filogenia
3. Desarrollo
Es una parte normal e
ontogenético
• Ontogenia
importante del desarrollo
• Generación de gametos nervioso
Proceso de
maduración Se producen el 50% más de las
neuronas de las que se requieren
disposición sináptica y solo sobreviven las más aptas.
4. Referencias
La muerte en gran escala se
produce en oleadas en distintos
periodos del desarrollo.
1. Objetivos
• Generalidades
sináptica
• Filogenia
Tres hallazgos sugieren que las neuronas en desarrollo
3. Desarrollo mueren debido a su incapacidad de competir con éxito
ontogenético por sustancias químicas vitales:
• Ontogenia
1. La implantación de objetivos adicionales reduce la
Proceso de maduración muerte neuronal
• Desarrollo fetal 2. Destruir algunas de las neuronas que crecen en un área
• Muerte neuronal y nueva antes del período de muerte celular aumenta la tasa de
disposición sináptica supervivencia de las neuronas restantes
3. Aumentar la cantidad de axones que inervan
4. Referencias inicialmente un objetivo disminuye la proporción de
neuronas que sobreviven
La muerte celular es un proceso activo en el que intervienen muchos factores

(apoptosis). Los casos de muerte pasiva se denominan necrosis.
1. Objetivos
• Generalidades
sináptica
• Filogenia
Durante el período de muerte celular, las neuronas que
3. Desarrollo
han establecido conexiones incorrectas son
ontogenético
particularmente propensas a morir.
• Ontogenia
Proceso de El espacio que dejan vacante en las membranas
maduración
• Desarrollo fetal postsinápticas es ocupado por los terminales
• Muerte neuronal y nueva axónicos que brotan de las neuronas supervivientes.
4. Referencias “Reorganización masiva de las conexiones

sinápticas.”
Esta fase de reorganización sináptica tiende a agrupar el output

de cada neurona en una pequeña cantidad de células
postsinápticas, aumentando así la selectividad de la transmisión
https://www.youtube.com/watch?v=SY78vFAm3ic
TRABAJO GRUPAL EN CLASE
1.-En equipos, realiza un organizador

gráfico de la sesión de la sesión 3
Recuerda colocar bibliografía
En la carátula los integrantes deben estar
consignados por el orden alfabético de sus
apellidos
Datos/Observaciones
Referencias
Kolb, B., & Whishaw, I. Q. (2006). Neuropsicología humana. (S. Cwi, D. Klajn, A. Latronico, U. Patrone,
J. Oxemberg, S. Rondinone, & J. Tzal, Eds.) (5th ed.). Madrid: Ed. Médica Panamericana S.A.
Retrieved from https://books.google.com/books?id=-vxlWKmXMmsC&pgis=1
Pinel, J. (2007). Biopsicología. (M. J. Ramos, Ed.) (6th ed.). Madrid: Pearson Educación.
Purves, D., Augustine, G., Fitzpatrick, D., Hall, W., LaMantia, A.-S., & White, L. (2012). Neuroscience
(5th ed.). Massachusetts: Sinauer Associates, INC.
University of California Museum of Paleontology. (2006). Ontogenia y filogenia. Retrieved from

http://www.sesbe.org/evosite/evo101/IIIC6aOntogeny.shtml.html

Organizacion y Desarrollo Del SN - Filogenetico y Ontogenetico

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RECORDAMOS LA SESIÓN PASADA

¿Qué tema revisamos la sesión de la semana

¿Alguna duda de la sesión pasada?

¿Qué es lo que conoces acerca del desarrollo

Bases Biológicas del Comportamiento

Si se observa el desarrollo de un pollo, se ve que el embrión de pollo puede parecerse a los

4. Referencias Ovogénesis: Formación de gametos

Para que se genere un nuevo ser, las

La reproducción sexual envuelve Esperma

hapliodes y diploides Huevo haploide Esperma haploide

Mitosis: Cigoto diploide Cromosoma

División en células haploides MITOSIS

Tienen la mitad de la carga genética (23 cromosomas)

4. Referencias Las células madre son

La implantación sucede en el Endometrio del útero que presenta una apariencia

4. Referencias A partir de estas capas

4. Referencias Las células de la placa neural son células

(Ver células madre más adelante)

Durante el desarrollo del tubo neural, algunas

Esta línea primitiva es el eje mayor de simetría de la totalidad del cuerpo

4. Referencias El desarrollo de la placa neural constituye la primera fase importante

El interior del tubo neural se convierte finalmente en los

ventrículo: centro del tubo repleto

La mayoría de células usa ambos tipos para llegar a su destino.

3. Desarrollo Día 25:

Astrocitos Astrocitos fibrosos

Kolb y Wishaw (2003)

La muerte celular es un proceso activo en el que intervienen muchos factores

4. Referencias “Reorganización masiva de las conexiones

Esta fase de reorganización sináptica tiende a agrupar el output

1.-En equipos, realiza un organizador

University of California Museum of Paleontology. (2006). Ontogenia y filogenia. Retrieved from

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