Ejercicio: Procesos con Gases Ideales

Se comprime 1 mol de aire desde una presión de 1 bar y 25°C hasta el estado final de 5 bar y 25°C.
Calcule el trabajo y calor requeridos para el proceso, así como los cambios de entalpía y energía interna.
Considere los siguientes procesos mecánicamente reversibles:

a) Compresión Isotérmica reversible.

b) Compresión adiabática seguida por un enfriamiento a Vcte.

Suponga que el aire es un gas ideal diatómico con capacidades caloríficas constantes.

5 5 𝐽 𝐽
𝐶𝑣 = 𝑅= 8.314 = 20.785
2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾

7 7 𝐽 𝐽
𝐶𝑃 = 𝑅 = 8.314 = 29.1
2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
98
 Gases Ideales

𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = ∑𝑥𝑖 𝑀𝑖 = 𝑀𝑂 2 0.21 + 𝑀𝑁2 (0.79)

99
GAS IDEAL

UPIIG- IPN 100

 𝑃1 𝑉1 = 𝑅𝑇1

𝐽
𝑅𝑇1 8.314 298.15 𝐾
𝑉1 = = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.02479 𝑚 3
/𝑚𝑜𝑙
𝑃1 5
1𝑥10 𝑃𝑎
(1 𝑏𝑎𝑟)
1 𝑏𝑎𝑟

𝐴𝑛á𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝐷𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝐽 𝑁𝑚
𝑅𝑇1 𝐾
𝑉1 = = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 𝑚𝑜𝑙 = 0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙
𝑃1 𝑃𝑎 𝑁
𝑚2
 Planteamiento:
𝑃1 = 1 𝑏𝑎𝑟 Global 𝑃2 = 5 𝑏𝑎𝑟

𝑇1 = 298.15 𝐾 𝑇1 = 298.15 𝐾
𝑉1 = 0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 𝑉2 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

Temperatura constante. 𝑃1 𝑉1 1 𝑏𝑎𝑟

= 𝑉2 = 0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙
Ley de Boyle: 𝑃2 5 𝑏𝑎𝑟

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 𝑉2 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

102
 a) Compresión isotérmica reversible
Procesos isotérmicos (T constante): ∆T = 0
∆𝑈 = ∆𝐻 = 0

Solución:
𝑚3
𝑉2 𝐽 0.005
𝑄 = 𝑅𝑇𝑙𝑛 = 8.314 298.15 𝐾 𝑙𝑛 𝑚𝑜𝑙 = −3968.59 𝐽
𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚3
0.02479
𝑚𝑜𝑙
𝑊 = −𝑄 = +3968.59 𝐽

103
b) Compresión adiabática seguida por un enfriamiento a Vcte.
𝑃1 = 1 𝑏𝑎𝑟 Global 𝑃2 = 5 𝑏𝑎𝑟

𝑇1 = 298.15 𝐾 𝑇1 = 298.15 𝐾
𝑉1 = 0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 𝑉2 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

Etapa 1 Etapa 2
Compresión Enfriamiento a Vcte
Adiabática

𝑃2 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎
𝑉1 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

104
Ecuaciones para el cálculo de procesos con gases ideales
Procesos adiabáticos (Q = 0):

𝛾−1 𝛾−1 1−𝛾 /𝛾 1−𝛾 /𝛾 𝛾 𝛾

𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒 𝑇1 𝑃1 = 𝑇2 𝑃2 = 𝑐𝑡𝑒 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒

𝛾 = 𝐶𝑃 /𝐶𝑉

105
 a)Cálculo de temperatura intermedia
𝛾−1 𝛾−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2 = 𝑐𝑡𝑒

7
𝛾−1 𝛾−1 𝐶𝑃 𝑅 7
𝑇1 𝑉1 𝑉1 𝛾= = 2 =
= 𝑇1 = 𝑇2 𝐶𝑉 5
𝑅 5
𝛾−1 𝑉2
𝑉2
2

7/5−1
0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙
𝑇2 = 298.15 𝐾 = 567.57 𝐾
0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

106
b) Compresión adiabática seguida por un enfriamiento a Vcte.
𝑃1 = 1 𝑏𝑎𝑟 Global 𝑃2 = 5 𝑏𝑎𝑟

𝑇1 = 298.15 𝐾 𝑇1 = 298.15 𝐾
𝑉1 = 0.02479 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙 𝑉2 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

Etapa 1 Etapa 2
Compresión Enfriamiento a Vcte
Adiabática

𝑃2 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 567.57 𝐾
𝑉1 = 0.005 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

107
Ecuaciones para el cálculo de procesos con gases ideales
Procesos adiabáticos (Q = 0):

108
 b) Primera Ley de la Termodinámica
Etapa 1
𝑊1 = ∆𝑈1 = 𝑛𝐶𝑣 ∆T =
𝐽
1 𝑚𝑜𝑙 20.78 567.57 𝐾 − 298.15 𝐾 = 5 589.82 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾

O bien:

𝐽
𝑅(𝑇2 −𝑇1 ) 8.314 567.57 𝐾 − 298.15 𝐾
𝑊1 = = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 5599.89 𝐽/𝑚𝑜𝑙(1 𝑚𝑜𝑙)
𝛾−1 7
−1
5
𝑊1 = 5599.89 𝐽
109
 b) Primera Ley de la Termodinámica
Etapa 1
∆𝐻1 = 𝑛𝐶𝑃 ∆T =
𝐽
1 𝑚𝑜𝑙 29.1 567.57 𝐾 − 298.15 𝐾 = 7840.122 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾

110
 b) Primera Ley de la Termodinámica
Etapa 2: Vcte
𝑄2 = ∆𝑈2 = 𝑛𝐶𝑣 ∆T =
𝐽
1 𝑚𝑜𝑙 20.78 298.15 𝐾 − 567.57 𝐾 = −5 589.82 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝑊2 =0

∆𝐻2 = 𝑛𝐶𝑃 ∆T =
𝐽
1 𝑚𝑜𝑙 29.1 298.15 𝐾 − 567.57 𝐾 = −7840.122 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾

111
 b) Global
Global = Etapa 1 + Etapa 2

∆U𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ∆𝑈1 + ∆𝑈2 = 5 589.82 𝐽 − 5 589.82 𝐽 = 0

∆𝐻𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 = 7840.122 𝐽 − 7840.122 𝐽 = 0

𝑄𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑄1 + 𝑄2 = 0 − 5 589.82 𝐽 = −5 589.82 𝐽

Primera Ley de la Termodinámica

𝑄𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 + 𝑊𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ∆𝑈𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 0
𝑊𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = ∆𝑈𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 − 𝑄𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

𝑊𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 0 − −5 589.82 𝐽 = +5 589.82 𝐽

112