LOS GASES NOBLES

(Og) oganesón

Nobles, pero muy solitarios.

QI-II 2023 MCG 1

Propiedades

¡Gases raros, gases inertes, gases nobles?

E % Vol atmósfera

He 5,24x10-4
Ne 1,82x10-3
Ar 0,934
Kr 1,14x10-3
Xe 8,7x10-6
Rn 6 x 10-18

E CE EI/ Eprom/ kJmol- Radio Pf / K Peb/ K

kJmol-1 1 At/pm
ns2np6
ns2np5(n+1)s1
He 2s2 2372 - 93 1,05 4,18
Ne 2s22p6 2080 1601 131 24,48 27,13
Ar 3s23p6 1520 1110 174 87,28 87,29
Kr 4s24p6 1351 955 189 120,25 120,26
Xe 5s25p6 1169 801 209 166,05 166,06
Rn 6s26p6 1037 656 214 211,35 208,16

Las estructuras electrónicas son de capa completa. Los valores de

electronegatividad son:

Electronegatividad Allred-Rochow E/Ng

H / He 2,20 / 5,50
F / Ne 4,10 / 4,84
Cl / Ar 2,83 / 3,20
Br / Kr 2,74 / 2,94
I / Xe 2,21 / 2,40
At / Rn 1,90 / 2,06

El He se encuentra en el gas natural (0,4-2,4 % volumen), Ar en atmósfera 0,94 %,

Ne 1,4x10-3 %) más abundantes que el As y Bi. El He se extrae de los yacimientos

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de gas natural. El argón se extrae del aire, por destilación a baja presión, luego se
purifica para separarlo del oxígeno.

Tomado de:
https://uscibooks.aip.org/wp-content/uploads/mcquarrie_interK_final.pdf

Son gases monoatómicos, incoloros, inodoros e incombustibles.

Sus puntos de ebullición son extremadamente bajos y aumentan con el número

atómico.

Poseen las más altas EI de su periodo.

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Se conocen compuestos del Kr, Xe (mas abundantes), Rn, en el año 2000 se
reportó la obtención de un compuesto estable de argón, HArF, se han obtenido
otros compuestos con este gas noble pero son inestables o metaestables. La meta
de muchos grupos de investigación es ahora, obtener un compuesto estable del
gas noble más ligero; el helio, del cual existe una rica variedad de compuestos
inestables o metaestables, obtenidos en condiciones muy especiales.

Tienen bajos puntos de ebullición debido a las muy pequeñas fuerzas atractivas
(dipolo inducido-dipolo instantáneo).

Compare las pequeñas fuerzas atractivas

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Son gases monoatómicos, pequeñas fuerzas atractivas:

Los gases nobles se difunden con facilidad a través del caucho, PVC y del vidrio.

El isótopo mas abundante 4 He tiene un diagrama de fases donde no existe

2

punto triple. El helio se solidifica sólo bajo presión (26 bares). Las dos curvas de
vaporización y de fusión se encuentran unidas. A través de λλ 1 se observa un
conjunto de puntos de transformación de dos variedades de helio es posible. He I
y He II. El 4 He se funde a 4,18 K a 1 atm de presión, dando He I. Al enfriarlo,
2

este líquido se transforma a 2,176 K en He II.

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El He I es un líquido normal, pero la fase líquida He II es un superfluido con
viscosidad casi cero (10-9 veces las del agua), conduce bastante bien el calor (600
veces mejor que el Cu) y tiene una conductividad eléctrica extremadamente alta,
(superconductividad):

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El He II puede formar capas finas que contienen sólo pocos átomos y fluir casi sin
resistencia de fricción (superfluido).

Mediciones de las solubilidades de helio, neón, argón, criptón y xenón en agua

desionizada equilibrada con aire atmosférico a ~1 bar para temperaturas que
oscilan entre (25 y 80) °C:

QI-II 2023 MCG 7

Tomado de https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jced.2c00009

Descubrimiento de los gases nobles

El argón fue el primer gas inerte descubierto por Sir William Ramsey y Lord
Rayleigh y publicaron su descubrimiento en 1895. Rayleigh investigaba las
pequeñas anomalías, que él encontró, en las mediciones de la densidad del
nitrógeno en muestras obtenidas por diferentes fuentes. Su resultado mostró que
el nitrógeno obtenido de una fuente química como óxido nítrico, óxido nitroso,
nitrato de amonio, nitrito de amonio o urea era consistentemente más ligero que el
nitrógeno atmosférico. Ramsay pidió a Rayleigh permiso para examinar el
problema. Ramsay realizó diferentes pruebas llegando a la conclusión que el
nitrógeno atmosférico contiene un nuevo elemento, que fue aislado y llamado
argón.

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Lo que hizo Lord Rayleigh es darse cuenta que el oxígeno era siempre 15,882
veces más denso que el hidrógeno, sin importar como lo preparaba. En cambio
cuando trabajó con el nitrógeno, encontró que cuando se aísla del aire, es mas
denso que el preparado a partir del amoniaco. Raymsay creyó que había una
impurezas el nitrógeno obtenido del aire he hizo todo lo posible por remover la
humedad, el doxido de carbono y otros contaminantes orgánicos. Luego pasó el
gas purificado sobre magnesio metálico caliente, de tal modo que el nitrógeno
formara nitruro:
3 Mg(s) + N2(s) → Mg3N2(s)

Ramsey observó que al final de este proceso aun quedaba una pequeño residuo
gaseoso y que este ocupaba 1/80 veces el volumen original. Paso este gas a
través de un tubo de descarga eléctrico y encontró que el espectro de emisión
obtenido era diferente a todos los gases en ese tiempo conocidos.

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Durante su trabajo sobre el argón, Ramsay aisló al helio en 1895 de una muestra
de mineral de uranio que producía helio gaseoso. El nombre argón viene del
griego que significa “el perezoso”, ya que este se rehusaba a reaccionar con
cualquier elementos o compuestos conocido.

Además, Ramsay descubrió al neón (vocablo griego que significa “el nuevo”),
kriptón (vocablo griego que significa “el escondido”) y xenón ( vocablo griego que
significa “el desconocido” o “el forastero”), a fines de siglo XIX. El último elemento
de este grupo, el radón, es un gas radioactivo y fue descubierto en 1900 por

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Friedrich Dorn, físico, quien encontró que se producía este elemento durante la
descomposición radioactiva del elemento radio.

El descubrimiento del helio se dio con trabajos independientes por el astrónomo

británico, Norman Lockyer, y el astrónomo francés Pierre Jules Cesar Janssen, a
partir de un estudio de una línea no identificable en el espectro solar observados
durante el eclipse de 1868. Como un resultado Lockyer concluyo que el sol tenía
un elemento aún no descubierto, al que llamó helio, del griego, helios, que
significa sol.

El oganesón sintetizado en 2002 es radiactivo y su vida media es menor de un

milisegundo fue observado en el Instituto Central de Investigaciones Nucleares
(JINR) de Dubná, Rusia, en 2002. El 9 de octubre de 2006 un equipo conjunto del
JINR y del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore estadounidense, trabajando
en las instalaciones del JINR, anunciaron que habían detectado indirectamente un
total de tres o quizás cuatro núcleos de oganesón-294, solo uno o dos en 2002 y
dos más en 2005, mediante la colisión de iones de californio-249 y calcio-48:

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Compuestos de los gases nobles

Los gases nobles fueron descubiertos entre 1894 y 1898. Por esa época Moisssan
había hallado la forma de aislar el flúor, y este era una de las especies químicas
más reactivas en esa época. Por ello, Ramsey envió una muestra de Argón a
Moissan para que pruebe la reactividad del argón con el flúor.

Todos los intentos de Moissan fallaron. Otros químicos intentaron con otros
compuestos reactivos, pero también fracasaron. Todo esto llevó a que por
unanimidad se considerase al argón y a los otros gases de este grupo como
inertes. El desarrollo de la teoría atómica dio más luz, ya que estos gases tenían
sus capas completas con electrones.

Por ello, todos los textos ratificaron y “condenaron” a los gases a la categoría de
inertes.

Desde finales del siglo 19, se trató de formar compuestos con los GN sin resultado
alguno. La formación de derivados cristalinos de los GN más pesados con agua y
fenoles produjo asombro en los años 20, pero no se observó una unión covalente.
En estos derivados los GN están atrapados mecánicamente en los huecos que se
forman por los enlaces de hidrogeno del agua y de los fenoles.

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La estructura del hidrato de xenón, un clatrato. Pequeños átomos gaseosos o moléculas como Xe
pueden ocupar cavidades en una red de moléculas de agua unidas por hidrógeno para producir
una estructura estable con una estequiometría fija (en este caso, Xe·5.75H 2O). (Los átomos de
hidrógeno de las moléculas de agua se han omitido para mayor claridad). El calentamiento del
hidrato sólido o la disminución de la presión del gas hace que se colapse, con la evolución del gas
y la formación de agua líquida.
Tomado de:
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/General_Chemistry/Map%3A_General_Ch
emistry_%28Petrucci_et_al.%29/22%3A_Chemistry_of_The_Main-
Group_Elements_II/22.2%3A_Group_18_-_The_Noble_Gases

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Huéspedes nobles en jaulas orgánicas: encapsulación de gases nobles por
criptofano. Tomado de:
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00958972.2020.1820494?journalCod
e=gcoo20

Neil Bartlett, en 1962, de la Universidad de British Columbia observó que el PtF6

podía oxidar al O2. Como el dioxígeno (1177 kJ/mol) tiene una energía de
ionización similar al xenón (1170 kJ/mol), Bartlett sospechó que el xenón también
debería reaccionar con el PtF6.

PtF6(g) + O2(g) → [O2+][PtF6-](s)

La propuesta de Bartlett:

Xe(g) + PtF6(g) → [Xe+][PtF6-](s)

QI-II 2023 MCG 14

Aunque en realidad probablemente es:

Xe (g) + 2 PtF6 (g) → [XeF]+[PtF6]-

Cuando llevó a cabo el experimento observó un cambio dramático en el color de

los reactantes y supuso que el compuesto obtenido era hexafuoruroplatinato de
xenón, XePtF6, siendo el primer compuesto reportado (en 1962) que contiene un
átomo de gas inerte.

Sin embargo, estudios posteriores pusieron en duda a este producto de reacción,

ya que la reacción es muy compleja.

En realidad, hay varios productos de reacción. La complejidad puede ser ilustrada

por la reacción directa de Xe con F2; se producen una serie de compuestos; XeF2,
XeF4 y XeF6. Se asume que el producto principal es [XeF]+[PtF6]-.

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Neil Bartlett at the time of the production of the first noble-gas compound (courtesy of the late Neil Bartlett).
Tomado de: https://link.springer.com/article/10.1007/s11224-009-9526-9

Unos meses después del experimento de Neil Bartlett, los investigadores del
Argonne National Laboratory cerca de Chicago, encontraron que el Xe reacciona
con F2 para dar XeF4.

Desde 1962 los químicos inorgánicos volcaron sus investigaciones con el fin de
obtener diferentes compuestos de radón, xenón y kriptón. Alrededor del año 1963
se publicó la primera monografía sobre los compuestos de los GN, en los
siguientes años la química de los GN fue desarrollándose. En el año 1970 se
publicaron volúmenes enteros de esta clase de compuestos, en el año 1978 se
encuentran 1192 referencias teóricas y experimentales sobre estos compuestos.
QI-II 2023 MCG 16
Hasta los años 80 se conocían mas de 200 compuesto con Xe, Kr y Rn. Solo en el
2006 es posible encontrar 23,900 citas en el buscador Google y en el Current
Content el número es 231.

En el año 2000 se obtuvo el primer compuesto estable de argón, HArF, y durante

los siguientes años se ha tratado de sintetizar un análogo del helio. Se mencionan
muchos compuestos diatómicos y poliatómicos, pero metaestables (que tienen
una vida media de pico segundos como moléculas libres) de helio y argón,
observables bajo ciertas condiciones en fase gas o a muy bajas temperaturas y
otros compuestos que son investigados teóricamente.

¿Qué es lo que hace a los GN relativamente estables si lo comparamos con los

otros elementos de la tabla periódica? Los GN tienen una configuración
electrónica estable, cuyos orbitales de valencia s y p están llenos. Para el caso de
un enlace covalente, por la teoría de enlace valencia, es necesario que un orbital
este con un electrón para unirse con otro elemento que también tenga un orbital
con un electrón. Pero las energías necesarias para promover un electrón a los
orbitales más próximos (s ó d) son altas, alrededor de 950 kJ mol-1.

5s25p6 5s25p56s1
5s25p6 5s25p55d1

Por ello, en el caso del xenón, la formación de orbitales híbridos; sp 3d ó sp3d2 es

muy desfavorable en términos energéticos. Para el caso de un enlace iónico, el
análisis del ciclo de Born-Haber para preparar sales Xe+F- indica que la energía
libre de formación es positiva, por ello se concluye que no se formará este
compuesto en condiciones ambientales. Tanto el compuesto covalente y el iónico
están desfavorecidos energéticamente. Esto explica, en forma parcial que los GN
no sean reactivos.

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La estabilidad de los compuestos de GN es principalmente determinada por (i) la
alta energía de ionización de los GN, y (ii) la electronegatividad de los átomos
participantes. La disociación del compuesto GN-E aumenta rápidamente con el
incremento de la energía de ionización del GN y la disminución de la
electronegatividad del otro átomo unido (E) al GN. Esta es la razón por la cuales
los elementos como Xe forman compuestos más estables que los del He y que
además, los compuestos de Xe con F sean numerosos y estables, ya que tienen
altos valores de electronegatividad.

La clave de la diferencia de reactividad química entre los GN son sus diferentes

energías de ionización. Como estás son más bajas para los elementos más
pesados, pues será “más fácil” obtener compuestos con Rn, Xe, y Kr. Esto explica
por que la química de los GN se desarrollo primero con el xenón, siendo los
enlaces de xenón los más estables formados con elementos electronegativos tal
como el flúor, oxigeno, nitrógeno y cloro. Los altos valores de la energía de
ionización del He, Ne, y Ar (mostradas en la tabla 1) evitan la formación de
compuestos neutros estables aun con átomos de gran electronegatividad. 9

La explicación del enlace GN con otro elemento puede deberse a las

contribuciones iónicas y covalentes que todo enlace heteronuclear tiene. El GN
por su condición de elemento más electronegativo del período, atrae la carga
electrónica del otro átomo vía fuerzas culómbicas. La contribución covalente
puede deberse a que un átomo o un grupo provee un orbital vació y actué como
ácido de Lewis y el GN actué como una base de Lewis donador de carga
electrónica, posiblemente formando un enlace semipolar.
Compuestos con Xenón

Como se mencionó antes, los compuestos con xenón son los más numerosos con
respecto a otros elementos de los GN. El xenón forma generalmente enlaces
químicos con: H, F, Cl, Br, I, B, C, N, O, S y con otro Xe. Se conocen también
muchos compuestos orgánicos con el Xe como: HXeCCH, HXeCC, HXeCCXeH,
HKrCCH, HKrC4H, HXeC4H, entre otros. La formación del compuesto HXeCCXeH
QI-II 2023 MCG 18
en matriz de Xe se basa en la reacción HXeCC + Xe + H → HXeCCXeH. El kriptón
posee una buena estabilidad química y se conocen compuesto con H, F, C, N, O,
Cl.

Tabla. Compuestos más conocidos de xenón.

Compuestos Compuestos
XeF+ XeO3
XeF2 XeOF4
Xe2F3+ XeO2F2
XeF3+ XeO3F-
XeF4 XeO4
XeOF2 XeO64-
XeF5+ XeO3F2
XeF6 XeO2F4
Xe2F11+ XeOF5+

Tomado de: https://uscibooks.aip.org/wp-content/uploads/mcquarrie_interK_final.pdf

Compuestos de xenón con flúor

Los compuestos de xenón con flúor se obtienen por reacción directa de estos
elementos a altas temperaturas (250 a 400 oC) en recipientes de níquel pasivados
con flúor. Se obtiene una mezcla de XeF2, XeF4 y XeF6.

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 Xe(g) + F2(g) → XeF2(s) + XeF4(s) + XeF6(s)

Refinando las condiciones es posible obtener los derivados más puros:

QI-II 2023 MCG 20

 Foto del XeF4 cristalino

El enlace gas noble halógeno puede ser explicado ya que el Xe tiene baja EI 1169
vs 1682 kJmol-1 del F y el F alta AE 332,7 kJmol-1.

Los compuestos XeF2, XeF4 y XeF6 son sólidos estables que pueden ser
purificados por sublimación al vacío a 25 oC.

Las estructuras de estos derivados se pueden predecir por la TRPECV:

QI-II 2023 MCG 21

F F
F F F F
F F F F
F F
XeF2 XeF4
XeF6

QI-II 2023 MCG 22

El XeF6 es una molécula fluxional.

XeF6 liquido.

Se pueden obtener cationes del tipo XeFn+ por reacción de XeF2, XeF4 ó XeF6
con AsF5, SbF5 ó BiF5.

XeF2(s) + SbF5(l) → [XeF+][SbF6-](s)

2 XeF2(s) + AsF5(g) → [Xe2F3+][AsF6-](s)
XeF4(s) + BiF5(s) → [XeF3+][BiF6-](s)
2 XeF6(s) + AsF5(g) → [Xe2F11+][AsF6-](s)

La figura muestra la estructura de uno de estos derivados:

QI-II 2023 MCG 23

Se conocen compuestos de xenón con rutenio; [XeF]+[RuF6]-. En realidad, el
catión del xenón no está como un ión discreto, sino que está covalentemente
unido al fluoruro del anión.

F
F 187 pm 137o F
Xe
F Ru F
218 pm
F
F

QI-II 2023 MCG 24

Se conoce el anion de xenón: XeF82-, tiene una estructura antiprisma cuadrada
distorsionada, una de las caras es ligeramente mas grande que las otras. Puede
ser que esta distorsión es causada por efecto de empaquetamiento del cristal o
por efecto del par libre que ejerce influencia en el tamaño de la cara más grande.

Explicación del enlace

TEV

Xe s2p6 s2p5d1 XeF2 5 orbitales hibridos sp3d

Xe s2p6 s2p4d2 XeF4 6 orbitales hibridos sp3d2

Xe s2p6 s2p3d3 XeF6 7 orbitales hibridos sp3d3

TOM

QI-II 2023 MCG 25

Para XeF2

Enlace de tres centros cuatro electrones (3c-4e)

Para XeF4 se forman dos enlaces

(3c-4e) y para el XeF6 tres enlaces (3c-4e)

QI-II 2023 MCG 26

Los compuestos fluorados del Xe son poderosos agentes oxidantes y fluorinantes:

XeF4 (s) + Pt(s) → Xe(g) + PtF4(s)

2 XeF6(s) + 3 SiO2 (s) → 2 XeO3 (s) + 3 SiF4(g)

(reacciona con el cuarzo rápidamente)

XeF6(s) + RbF(s) → RbXeF7 (s)

CH3I (l) + XeF2(s) → H3CIF2 (l) + Xe(g)

C6H5I + XeF2 → C6H5IF2 + Xe

XeF4 + 2 SF4 → 2 SF6 + Xe

Compuestos con xenón con oxígeno

Se pueden obtener óxidos del xenón como: XeO3 y XeO4. Estos son preparados
por reacción de XeF4 o XeF6 con agua.

Los óxidos de xenón son compuestos endoérgicos ( ΔG>0 ) y no puede ser

preparado por reacción directa de sus elementos. Los óxidos se preparan por
hidrólisis de fluoruros de xenón:

XeF6 (s) + 3 H2O (l) → XeO3(s) + HF(ac)

3 XeF4 (s) + 6 H2O (l) → XeO3(s) + 2 Xe (g) + 3/2 O2 (g) + 12 HF(ac)

Para obtener el tetraóxido de xenón se trata el perxenato de barrio con ácido

sulfúrico tras lo cual se obtiene el inestable ácido perxénico el cual se deshidrata
en una segunda reacción:

También se conocen fluoroxidos de xenón como XeOF2, XeOF4, XeO2F2, XeO3F2,

XeO2F4 que se obtienen por:

QI-II 2023 MCG 27

XeF6 (s) + H2O (l) → XeOF4(s) + 2 HF(ac)

El ion XeO64-, se produce cuando el XeF6 se disuelve en una base fuerte:

2XeF6(s) + 16OH-(ac) → XeO64-(ac) + Xe(g) +12F-(ac) + 8H2O(l)

Se forma perxenato, xenón, oxígeno y otras especies.

F O
O

O O O O O
O O
F
XeO3 XeO4
XeO2F2

O
O O
O O
O
XeO64-

QI-II 2023 MCG 28

En medio ácido los perxenatos de los cationes alcalinos se comportan como
agentes oxidantes muy fuertes debido a:

H2XeO6 (s) + 2 H+ (l) → 2 HXeO4- (ac) + O2 + 2 H2O (l)

Los óxidos XeOF4 y Na4XeO6 son relativamente estables. Pero otros como XeO3,
XeO4, XeOF2, XeO2F2, XeO3F2 y XeO2F4, son inestables y pueden
descomponerse violentamente.

A -35,9 °C el XeO4 se descompone violentamente:

Con el agua reacciona para dar ácido perxénico y con bases se obtienen los
perxenatos:

Con hexafluoruro de xenón reacciona para dar una serie de oxofluoruros:

En solución acuosa el XeO3 se comporta como un ácido débil debido a la

formación del ácido xénico:

El XeO3 es un poderoso agente oxidante en solución acuosa:

XeO3 + 6 H+ + 6e- → Xe + 3 H2O potencial 2,10 V

Es capaz de oxidar al plutonio(III) a plutonio(IV):

QI-II 2023 MCG 29

Con KF o CsF produce sales de oxifluoruros:

QI-II 2023 MCG 30

Otros compuestos de gases nobles

Los compuestos de Kr son relativamente inestables, los de Rn sufren

descomposición radioactiva. Se conocen RnF2 y RnO3.

KrF2 reacciona con B(OTeF5)3 y produce el compuesto inestable Kr(OTeF5) el

cual tiene un enlace Kr-O. El compuesto con enlace Kr-N [HC≡N–Kr–F]+ se
produce por reacción de reacción de KrF2 con [HC≡NH]+[AsF−6] a −50 °C.

Existe toda una serie de compuestos organoxenónicos, son los que tienen enlace
Xe-C que se pueden preparar por medio de la xenodesborilación (sustitución de
boro por xenón), como cuando se trata el tris(pentafluorofenil)borano con XeF2 en
diclorometano se producen fluoroboratos de arilxenón(II):

Cuando se lleva a cabo en HF anhidro todos los grupos C6F5 se transfieren al

xenón:

A partir de silanos se puede preparar:

QI-II 2023 MCG 31

Existen también compuestos de coordinación con los gases nobles. La reacción
de AuF3 con xenón en HF/SbF5 permite obtener AuXe42+:

Por tratamiento fotolisis de Fe(CO)5 y xenón sólido a 12 K y con aislamiento en

matriz se obtiene XeFe(CO)4. De manera similar se obtienen GnM(CO)5.

QI-II 2023 MCG 32

La detección astrofísica de HeH+ en el espacio interestelar cercano en el 2019 es
uno de los mayores descubrimientos en astrofísica molecular. Fue la primera
molécula en formarse después del Big Bang.

La síntesis de compuestos aislables que contienen neón y helio siguen siendo un

desafío abierto]. En 1992 se informó que la alta presión estabiliza la formación de
QI-II 2023 MCG 33
un compuesto sólido de van der Waals de composición He(N2)11, obtenido por
compresión de mezclas de helio-nitrógeno. En el 2017 se reportó el
descubrimiento del compuesto de no inclusión Na2He obtenido a presiones
superiores a 113 GPa. fue descrito como un electruro, es decir, un cristal hecho de
núcleos iónicos cargados positivamente y con electrones de valencia fuertemente
localizados que juegan el papel de aniones.

Los gases nobles pueden formar compuestos con fulerenos donde el gas noble
está atrapado dentro de él. En 1993 se descubrió que cuando el C60 se expone a
una presión de cerca de 3 bares con He or Ne, se forman He@C60 y Ne@C60.
También se conocen fulerenos con Ar, Kr, Xe y He como He@C60.

QI-II 2023 MCG 34

QI-II 2023 MCG 35
Usos

El He es usado como criogénico, refrigerante, aumenta la presión de los

combustibles en las aeronaves, diluyente de O2 en las naves espaciales y en los
buzos (más ligero y menos soluble en la sangre que el N2).

Debido a su baja densidad e inflamabilidad se usa en los balones y globos

aerostáticos. El He líquido se emplea para lograr muy bajas temperaturas, en los
imanes superconductores.

El Ar se usa para obtener una atmósfera inerte, protege compuestos sensibles al

aire, uso en faros, bulbos de radio, soldadura, desgasificación de acero,
tratamiento de semiconductores.

Lámparas fluorescentes Ne, Xe.

QI-II 2023 MCG 36

Es posible determinar la edad de las rocas en forma aproximada a partir del
porcentaje de helio y argón ocluidos.

El Rn es altamente contaminante. Está presente en las habitaciones interiores,

sótanos, su descomposición produce plomo radiactivo y este otros isótopos
radioactivos. Se libera de las minas de fosfato y uranio y como gas inerte se
difunde por las hendiduras del suelo y del cemento. Se inhala y exhala y como sus
productos de su descomposición son sólidos se quedan en el pulmón donde
generan cáncer al pulmón. Se atribuyen 10 000 muertes anuales al Rn. La única
solución es ventilar periódicamente las habitaciones.

QI-II 2023 MCG 37

Láseres de los gases nobles. Una mezcla de 10 % Xe, 89 % Ar, and 1 % F2 puede
ser excitada con electrones de alta energía para forman moléculas de XeF que
emiten un fotón con una longitud de onda de 354 nm.

QI-II 2023 MCG 38