BIOQUIMICA PRIMER PARCIAL.

ENZIMAS

1. ¿incrementan la velocidad de las reacciones sin experimentar cambios durante el proceso de

reacción? ENZIMAS
2. ¿estas catalizan reacciones de oxido-reduccion como LACTATO O PIRUVATO?
OXIDORREDUCTASAS
3. ¿catalizan la transferencia de grupos que contienen C, N o P como SERINA O GLICINA?
TRANSFERASAS
4. ¿catalizan el rompimiento de enlaces por adicion de agua tales como UREA? HIDROLASAS
5. ¿catalizan el rompimiento de los enlaces C-C , C-S y ciertos enlaces como C-N como PIRUVATO O
ACETALDEHIDO? LIASAS
6. ¿catalizan el reacomodo de isómeros ópticos o geométricos como METILMALONIL coA, Succinil
coA? Isomerasas
7. ¿catalizan la formación de enlaces entre el carbono y O, S y N acoplada a la hidrolisis de fosfatos
de alta energía como PIRUVATO Y OXALOACETATO? LIGASAS
8. Una sintetasa requiere ATP, mientras que una sintasa no requiere ATP.
9. Las fosfatasas utilizan agua para remover un grupo fosfato mientras que las fosforilasas utilizan
fosfato inorgánico para romper un enlace y generar un producto fosforilado
10. Las oxidasas utilizan oxigeno como un aceptor de electrones, sin incorporarlo en el sustrato,
mientras que las oxigenasas si incorporan atomos de oxígeno a sus sustratos.
11. ¿es un catalizador proteico eficiente y especifico que al integrar un sustrato en su sitio activo
favorece la reacción química para convertirla en producto? ENZIMA
12. ¿estas se llaman Ribozimas y son mucho menos comunes que los catalizadores proteicos? ARN
CON ACTIVIDAD CATALITICA.
13. ¿contiene residuos de aminoácidos cuyas cadenas laterales participan en la unión del sustrato y
en la catálisis? SITIO ACTIVO
14. El sustrato primero se une a la enzima y forma un complejo ENZIMA-SUSTRATO (ES), esta unión
permite una rápida conversión de la ES, en un complejo de ENZIMA-PRODUCTO (EP) luego se
disocia en enzima libre y producto.
15. ¿es el numero de moléculas de sustrato convertidas en producto por molecula de enzima por
segundo? NUMERO DE RECAMBIO
16. Las enzimas son altamente especificas y tienen la capacidad de interactuar ya sea con uno solo o
con varios sutratos y pueden catalizar solo un tipo de reacción química.
17. ¿es el componente proteico de la enzima activa unto con su componente no proteico?
HOLOENZIMA
18. ¿es la enzima intefrante no proteica que carece de actividad? APOENZIMA
19. ¿Si la parte no proteica es un ion metalico como ZINC, o HIERRO esta se denomina? COFACTOR.
20. ¿si es una molecula organica pequeña se denomina? COENZIMA
21. ¿si una coenzima se asocia de manera permanente con la enzima y regresa a su forma original
se llama? GRUPO PROSTETICO.
22. La actividad enzimática a menudo puede aumentarse o reducirse de tal manera que la velocidad
de formación de producto siempre corresponda con las necesidades celulares.
23. ¿Cuáles son las perspectivas de la ACCION ENZIMATICA? La primera trata la catálisis en términos
de cambios de energía que suceden durante la reacción. La segunda descrine como es que el
sitio activo facilita de modo quimico la catálisis.
24. ¿es una barrera que separa los reactivos y los productos, y es la diferencia de energía entre los
reactivos y un intermediario de alta energía.? ENERGIA DE ACTIVACION
25. ¿es una maquina molecular compleja que emplea una diversidad de mecanismos químicos para
facilitar la conversión de sutrato a producto? SITIO ACTIVO
26. ¿es una enzima de la digestión de proteínas en el intestino? QUIMIOTRIPSINA
27. ¿factores que afectan la velocidad de reacción? Concentración de sustrato, temperatura, PH.
28. Las enzimas humanas comienzan a desnaturalizarse por temperaturas arriba de 40*C, pero las
bacterias termofilicas que se encuentran en aguas termales tienen temperaturas de 70*C.
29. ¿esta ecuación describe la manera en que la velocidad de la reacción varia con respecto a la
concentración de sustrato? ECUACION DE MICHAELIS-MENTEN.
30. La concentración de sustrato es mucho mayor que la concentración de enzima.
31. ¿es característica de cada enzima y su sustrato particular, refleja la afinidad de la enzima por ese
sustrato? CONSTANTE DE MICHAELIS Km.
32. ¿refleja una alta afinidad de la enzima por el sustrato, debido a que se necesita una baja
concentración de sustrato para saturar la mitad de la enzima? Km pequeña.
33. ¿refleja una baja afinidad de la enzima por el sustrato, debido a que una alta concentración de
sustrato es necesaria para saturar la mitad de la enzima? Km grande
34. ¿esta grafica también denominada grafica de dobles reciprocos, puede usarse para calcular Km y
Vmax asi como para determinar el mecanismo de acción de los inhibidores enzimáticos?
GRAFICA DE LINEWEAVER-BURK
35. ¿cualquier sustancia que pueda reducir la velocidad de una reacción catalizada por enzimas se
llama? INHIBIDOR.
36. El plomo inhibe de forma irreversible a las ferroquelatasa
37. ¿Cuáles son los dos tipos mas comunes de inhibición reversible? COMPETITIVA Y NO
COMPETITIVA.
38. ¿este tipo de inhibición ocurre cuando el inhibidor se une de modo reversible al mismo sitio que
el sustrato ocuparía normalmente y por lo tanto compite con este ultimo por dicho sitio?
INHIBICION COMPETITIVA.
39. ¿este tipo de inhibición se reconoce por su efecto que produce una reducción en Vmax, se
presenta cuando el inhibidor y el sustrato se unen a sitios diferentes en la enzima? INHIBICION
NO COMPETITIVA.
40. ¿Cuáles son los antibióticos b-lactamicos que actúan a través de la inhibición de enzimas
implicadas en la sintetis de la pared celular bacteriana? PENICILINA Y AMOXICILINA.
41. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina ECA, reducen la tensión arterial al
bloquear la ECA del plasma que rompe la angiotensina I para formar el potente vasoconstrictor
angiotensina II como los medicamentos, CAPTOPRIL, ENALAPRIL Y LISINOPRIL, causa
vasodilatación por lo tanto producen reducción de la P/A.
42. ¿Este fármaco inhibe de modo irreversible la síntesis de prostaglandina y tromboxano mediante
la inhibición de la ciclooxigenasa?? ACIDO ACETILSALICILICO (ASPIRINA)
43. ¿Cuándo el sustrato sirve como efector se dice que este es un efecto? EFECTOR HOMOTROPO
44. ¿Cuándo el efector es una molecula diferente del sustrato se dice que el efecto es? EFECTOR
HETEROTROPOS.
45. ¿es la parte liquida no celular de la sangre? EL PLASMA
46. La alanina aminotransferasa o ALT, se encuentra en el hígado y ayuda para evaluar daño o
enfermedad hepática
47. La fosfatasa alcalina o ALP, se encuentra en el hígado o en el hueso, ayuda para evaluar
enfermedades hepáticas y oseas.
48. La amilasa se encuentra en el páncreas y ayuda para evaluar enfermedades pancreáticas.
49. El aspartato aminotransperasa o AST, se encuentra en el hígado y en el musculo, ayuda para
evaluar enfermedades hepáticas y musculares.
50. La creatina cinasa, o CK, se encuentra en el musculo, ayuda para evaluar daño o enfermedad
muscular
51. la gamma glutamil transferasa o GGT, se encuentra en el hígado y conducto biliar, ayuda para
evaluar enfermedad hepatobiliar (ICTERICIA OBSTRUCTIVA)
52. la lipasa se encuentra en el páncreas y ayuda para evaluar enfermedades pancreáticas
53. el lactato deshidrogenasa o LDH se encuentra en eritrocitos, hígado y la mayoría de células
musculares, ayuda para evaluar muerte celular, enfermedades hepáticas o musculares.
54. El 5´ nucleotidasa o 5´NT, se encuentra en el hígado, y ayuda para evaluar enfermedad
hepatobiliar (ictericia obstructiva)
55. El LDH1-H4 se encuentra en el corazón musculo o eritrocito.
56. EL LDH2-H3M se encuentra en leucocitos, retículo endotelial
57. EL LDH3-H2M2 se encuentra en el pulmón
58. EL LDH4-HM3 se encuentra en el riñon, placenta y páncreas.
59. EL LDH5-M4 se encuentra en el hígado y musculo esquelético.

VITAMINAS HIDROSOLUBLES Y LIPOSOLUBLES.

1. ¿son moléculas organicas que no pueden ser sintetizadas en cantidades adecuadas por los
humanos y que deben administrarse en la dieta? VITAMINAS.
2. ¿Cuáles son las vitaminas liposolubles? A, D, K Y E.
3. ¿Cuál es el nombre de la vitamina B9? Acido fólico
4. ¿Cuál es la forma sintetica del folato? Acido fólico.
5. ¿Cuál es la fuente de acido fólico? Vegetales de hojas abundantes color verde oscuro.
6. ¿Cuál es la forma reducida y coenzimatica del folato, que recibe unidades de carbono de
donantes como serina, glicina, y la histidina y los transfiere a productos intermedios en la
síntesis de aminoácidos? TETRAHIDROFOLATO
7. ¿es un estado en el que la sangre tiene una concentración de hemoglobina inferior a lo normal,
y provoca menor capacidad para transportar oxigeno? ANEMIA.
8. ¿Qué significa VCM? Volumen corpuscular medio
9. ¿en que consiste la anemia microcitica? Es el VCM por debajo de lo normal, producida por falta
de hierro, y es la forma mas común de anemia nutricional.
10. ¿es el VCM por encima de lo normal, es una deficiencia de acido fólico o de vitamina b12?
ANEMIA MACROCITICA.
11. ¿la deficiencia de acido fólico, cobalamina o ambas, provoca acumulación de precursores
inmaduros grandes de eritrocitos denominados? MEGALOBALSTOS.
12. ¿pueden producirse niveles séricos inadecuados de folato por un aumento en la demanda como
en? EMBARAZOS, Y LACTANCIA
13. ¿puede existir una absorción deficiente de acido fólico por? Enfermedad de intestino delgado,
alcoholismo, tratamientos con fármacos (metotrexato, inhibidor del fihidrofolato reductasa)
14. ¿el resultado principal de la deficiencia de acido fólico es? ANEMIA MEGALOBLASTICA
15. ¿Qué transtornos pueden haber por falta de acido fólico? ESPINA BIFIDA Y ANENCEFALIA,
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.
16. ¿Cuánto se le aconsejan a las mujeres que consuman de acido fólico para reducir el riesgo de
tener un embarazo afectado por defectos del tubo neural? 0.4mg/dia o 400ug/dia
17. ¿Cuál es el nombre de la vitamina B12? COBALAMINA.
18. ¿los humanos necesitan vitamina b12, para dos reacciones enzimáticas escenciales que son?
- REMETILACION DE HOMOCISTEINA A METIONINA.
- ISOMERIZACION DE metilmalonil-coenzima A
19. ¿la metilmalonil-coenzima A se produce por la degradación de algunos acidos grasos y
aminoácidos como? ISOLEUCINA, VALINA, TREONINA Y METIONINA
20. ¿Cuándo hay deficiencia de vit B12, existe una acumulación de? ACIDOS GRASOS(FA)
ANOMALOS.
21. ¿La deficiencia de B12 o folato produce? NIVELES ELEVADOS DE HOMOCISTEINA
22. La cobalamina contiene un sistema anular de corrina, que se parece al anillo de porfirina de
hemo.
23. ¿los enlaces de coordinación del cobalto se crea con el nitrógeno de? 5,6-dimetilbenzimidazol
24. ¿Cuáles son las formas coenzimaticas fisiológicas de la cobalamina?
- 5-desoxiadenosilcobalamina
- Metilcobalamina, en el que el cianuro es sustituido por la 5-desoxiadenosina o un grupo
metilo.
25. ¿Cómo obtienen los animales la vitamina b12? Esta preformada en su microbiota intestinal o al
consumir alimentos procedentes de otros animales
26. La cobalamina se encuentra en cantidades apreciables en el hígado, leche entera, huevos,
pescado, productos lácteos y cereales fortificados.
27. La deficiencia de cobalamina son mas pronunciados en las células de división rápida, como el
tejido eritropoyetico de la medula osea y las células de la mucosa del intestino.
28. ¿Cuáles son las formas que necesitan estos tejidos para la síntesis de nucleótidos necesarios
para la replicación de ADN? N5, N10-metileno y N10-formilo del THF
29. La deficiencia de cobalamina induce una deficiencia de las formas THF necesarias para la síntesis
de purinas y de TMP, lo que provoca síntomas de ANEMIA MEGALOBLASTICA.
30. El organismo almacena cantidades significativas de 2 a 5mg de vitamina b12
31. ¿esta prueba evalua la ansorcion de vitamina b12? PRUEBA DE SCHILLING
32. ¿Cómo se puede determinar el nivel de deficiencia de vit b12? NIVELES DE ACIDO
METILMALONICO
33. ¿la mal absorción de vitamina b12 provocada por ausencia del FI provoca.? ANEMIA PERNICIOSA
34. ¿Cuál es el tratamiento de deficiencia de vit b12? Inyección intramuscular de cianocobalamina.
35. ¿Cuál es el nombre de la vitamina C? ACIDO ASCORBICO
36. ¿Cuál es la forma activa de la vitamina C? acido ascórbico.
37. ¿es una coenzima en reacciones de hidroxilacion, como en la hidroxilacion de dopamina a
noradrenalina en la síntesis de adrenalina, también es necesario para el mantenimiento del
tejido conjuntivo normal asi como para cicatrización de heridas? VITAMINA C
38. ¿Qué produce una deficiencia de vitamina C? ESCORBUTO
39. ¿Cuáles son las características del escorbuto? Encías dolorosas y esponjosas, perdida de dientes,
fragilidad de vasos sanguíneos, hemorragia, hinchazón de las articulaciones, cambios oseos y
fatiga.
40. ¿estas vitaminas también se le conocen como antioxidantes? VITAMINA C, VITAMINA E Y B-
CAROTENO.
41. ¿Cuál es el nombre que recibe la vitamina b6? PIRIDOXINA.
42. ¿es un termino colectivo para piridoxina, piridoxal y la piridoxamina que son derivados de la
piridina? VITAMINA B6.
43. La piridoxina aparece sobre plantas, mientras que el piridoxal y la piridoxamina se encuentran
en alimentos obtenidos de los animales.
44. Los tres compuestos pueden actuar como precursores del fosfato de piridoxal PLP.
45. ¿funciona como coenzima para un gran numero de enzimas, ayuda a la transulfuracion de
homocisteina a cisteína y en la síntesis de dopamina y serotonina? PRECURSORES DEL FOSFATO
DE PIRIDOXAL PLP.
46. ¿es un fármaco que se utiliza a menudo para el tratamiento de la tuberculosis y que puede
inducir una deficiencia de vitamina b6? ISONIAZIDA.
47. ¿en que personas puede afectar la deficiencia de vit b6? Recién nacidos, mujeres que consumen
anticonceptivos, y en personas alcoholicas.
48. ¿es la única vitamina hidrosoluble con toxicidad importante, puede ocasionar síntomas
neurológicos o neuropatía sensorial? Vit b6.
49. ¿Cuál es el otro nombre que recibe la vitamina b1? TIAMINA.
50. ¿Cuál es la forma biológicamente activa de la vitamina b1? Pirofosfato de tiamina.
51. ¿actua como coenzima en la formación o la degradación de alfa-cetoles por acción de la
transcetolasa y en la descarboxilacion oxidativa de los alfa-cetoacidos? EL TPP (pirofosfato de
tiamina
52. ¿Cómo se determina la deficiencia de tiamina? A partir del aumento de la actividad
transcetolasa eritrocitica que se observa al añadir TPP
53. ¿este síndrome grave de deficiencia de tiamina se encuentra en áreas en los que hay
desnutrición grave o en zonas donde los alimentos con almidon y bajos en tiamina como el arroz
blanco o pulido es el componente principal de la dieta? SINDROME DEL BERI BERI
54. El beri beri se clasifica como seco (neuropatías periféricas en las piernas) o húmedo (edema
debido a miocardiopatía dilatada)
55. ¿este síndrome se debe a una insuficiencia alimentaria o a un deterioro de la absorción
intestinal de la vitamina b1, se caracteriza por confusión mental, ataxia de la marcha, nistagmo y
oftalmoplejia, problemas de la memoria y alucinaciones? SINDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF
56. ¿Cuál es el nombre de la vitamina b3? NIACINA
57. La niacina o acido nicotínico, es derivado de la piridina sustituido
58. ¿Cuáles son las formas biológicamente activas de la niacina?
- DINUCLEOTIDO DE NICOTINAMIDA
- ADENINA Y SU DERIVADO FOSFORILADO
 - DINUCLEOTIDO FOSFATO DE NICOTINAMIDA
- ADENINA
59. ¿es un derivado del acido nicotínico que contiene una amida en vez de un grupo carboxilo? LA
NICOTINAMIDA
60. ¿Cuáles son las formas reducidas de NAD Y NADP? NADH Y NADPH
61. ¿en donde podemos encontrar la niacina? Cereales y granos enriquecidos y no refinados, leche y
carnes magras en especial el hígado
62. ¿Qué causa la deficiencia de niacina? PELAGRA (afecta la piel, el aparato digestivo y el SNC
63. ¿Cuáles son los síntomas de pelagra? Siguen las 3 D, DERMATITIS, DIARREA, DEMENCIA y si no
se trata DEFUNCION,
64. ¿provoca una reducción de la síntesis hepática de TAG, que se necesita para la producción de
lipoproteínas de muy baja densidad VLDL? La niacina.
65. La niacina es útil en el tratamiento de la hiperlipoproteinemia tipo IIb
66. ¿Qué pueden causar las dosis elevadas de niacina? Causa rubor mediado por las
prostaglandinas. Y el acido acetilsalicílico puede reducir este efecto secundario al inhibir la
síntesis de prostaglandinas.
67. ¿Cuál es el nombre de la vitamina B2? RIBOFLAVINA
68. ¿Cuáles son las formas biológicamente activas de la vit B2?
- Mononucleotido de flavina FMN
- Dinucleotido de flavina adenina FAD
69. ¿Cuáles son los síntomas de deficiencia de vit B2? Dermatitis, queilosis y la glositis
70. ¿Cuál es el nombre de la VIT b7? BIOTINA
71. ¿es una coenzima de las reacciones de carboxilacion en las cuales actua como portador de
dióxido de carbono activado? BIOTINA
72. La adicion de clara de huevo crudo a la dieta como fuente de proteína induce a síntomas de
deficiencia de biotina a saber, dermatitis, perdida de pelo, perdida de apetito y nausea
73. La clara de huevo crudo contiene la glucoproteína EVIDINA, que se une a la biotina e impide su
absorción desde el intestino.
74. La inclusión de huevo crudo en la dieta no se recomienda debido a la posibilidad de infección
por salmonella entérica.
75. ¿Cuál es el nombre de la Vit B5? ACIDO PANTOTENICO
76. ¿es un componente de la CoA, que actua en la trasferencia de grupos de los acilo? ACIDO
PANTOTENICO.
77. ¿contiene un grupo tiol el cual transporta compuestos acilo como esteres tiolicos activados? LA
CoA
78. ¿Cuáles son las fuentes importantes del acido pantoténico? Huevos, hígado y levadura
79. ¿es un componente del dominio transportador de proteína acilo de la sintasa de acidos grasos?
ACIDO PANTOTENICO.
80. ¿es una vitamina liposoluble que proviene sobre todo de fuentes animales como el retinol, un
retinoide? Vitamina A
81. ¿es esencial para la visión, la reproducción, el crecimiento y el mantenimiento de tejidos
epiteliales? RETINOIDES
82. ¿es procedente de la oxidación del retinol, interviene en la mayoría de las acciones de los
retinoides, excepto en el caso de la visión? ACIDO RETINOICO.
83. La visión depende del derivado aldehído del retinol, el retinal.
84. ¿un alcohol primario, se encuentra en tejidos animales en forma de ester de retinilo con FA de
cadena larga es la forma de almacenamiento de la Vit A? RETINOL
85. ¿es un aldehído obtenido por oxidación del retinol, retinal y retinol pueden interconvertirse con
facilidad? RETINAL
86. ¿es el derivado acido obtenido por oxidación del retinal? ACIDO RETINOICO
87. Cuando es necesario el retinol, es liberado del hígado y transportado a través de la sangre hasta
los tejidos extrahepaticos por la proteína de unión al retinol en un complejo con transtiretina, la
vitamina regula la transcripción de una manera análoga a las hormonas esteroideas
88. Los retinoides controlan la expresión del gen de la queratina en la mayoría de los tejidos
epiteliales del organismo
89. ¿es un componente de los pigmentos visuales de los conos y los bastones oculares? Vitamina A
90. ¿el pigmento visual de los bastones de la retina consta en 11-cis retinal unido a la proteína
opsina? RODOPSINA
91. ¿es esencial para la diferenciación normal en los tejidos epiteliales y la secreción de moco,
apoya las defensas del cuerpo en forma de barrera contra los patógenos? Vitamina A
92. ¿son esenciales para una reproducción normal, porque contribuyen a la espermatogénesis?
RETINOL Y RETINAL
93. ¿Cuáles son fuentes de la vitamina A?
- Hígado, riñon, crema, mantequilla y la yema de huevo
94. ¿Cuáles son buenas fuentes de carotenos(provitamina A)? verduras, frutas de color amarillo,
anaranjado y verde oscuro.
95. ¿que efectos tiene una deficiencia de vitamina A? CEGUERA NOCTURNA, aumenta el umbral
visual, lo que dificulta que se vea en una luz tenua, una deficiencia prolongada provoca, perdida
irreversible en el numero de células visuales, deficiencia intensa provoca xeroftalmia.
96. Sino se trata la xeroftalmia, provoca una ulceración de la cornea y en ultima instancia ceguera
debida a la formación de tejido cicatricial opaco.
97. ¿Se utiliza en el tratamiento de leucemia promielocitica aguda? TRETINOINA
98. ¿Qué se utiliza para tratar la psoriasis? RETINOIDE SINTETICO ORAL
99. ¿Cómo se pueden tratar los problemas dermatológicos como el acné? CON ACIDO RETINOICO, o
los casos leves se tratan con TRETINOINA
100. ¿la ingesta excesiva de vitamina A, produce un síndrome toxico denominado?
HIPERVITAMINOSIS A
101. ¿Algunos signos tempranos de hipervitaminosis A crónica son? La piel se vuelve seca,
pruritica, el hígado aumenta de tamaño, y puede verse cirrótico, y en el SNC, un aumento de la
presión intracraneal.
102. ¿es un fármaco, un isómero del acido retinoico, es teratógeno y esta contraindicaco de
manera absoluta en mujeres en edad fértil, a menos que tengan un acte quístico desfigurante?
ISOTRETINOINA, puede causar enfermedad cardiovascular.
103. ¿son un grupo de esteroles que tienen una función similar a las hormonas? VITAMINAS
D
104. ¿este complejo interactua con los elementos de respuesta en el ADN, en el nucleo de las
células efectoras de manera similar a como lo hace la vitamina A, estimula o reprime de modo
selectivo la transcripción génica.? 1,25-dihidroxicolecalciferol receptor.
105. ¿Cuál es la acción mas destacada del calcitriol? Regulacion de los niveles séricos de
calcion y fosforo.
106. ¿es un producto intermedio en la síntesis del colesterol, que se convierte en
colecalciferol e la dermis y en la epidermis humana expuesta a la luz del sol? 7-dehidrocolesterol
107. ¿Cuál es el nombre de la vitamina D2? Ergocalciferol.
108. ¿Cuál es el nombre de la vitamina D3? COLECALCIFEROL
109. ¿son fuentes de actividad de la vitamina D preformada? Vitamina D3 y D2.
110. ¿Cuál es la forma activa de la vitamina D? CALCITRIOL.
111. ¿Cuál es la forma predominante de la vitamina d? 25-hidroxicolecalciferol
112. El 25-hidroxicolecalciferol, se hidroxila otra vez en la posición 1, por la acción de 25-
hidroxicolecalciferol 1-hidroxilasa, que se encuentra sobre todo en riñones.
113. ¿es el metabolito mas potente de la vitamina D? calcitriol.
114. La formación del calcitriol esta regualada de forma rigurosa por el nivel de iones fosfato
y calcio en el plasma.
115. La hipocalciemia causada por un aporte insuficiente de Ca2 en los alimentos provoca
niveles elevados de 1,25- dihidroxicolecalciferol
116. ¿Cuál es la función del calcitriol? Consiste en mantener niveles séricos adecuados de Ca 2
117. ¿Cómo realiza la función el calcitriol? Aumenta la captación de Ca2 por el intestino,
minimiza la perdida de Ca2 por los riñones al aumentar la reabsorción y estimula la reabsorción
del hueso cuando el Ca2 en sangre es bajo.
118. ¿estimula la absorción intestinal del Ca2 al entrar a la celula intestinal y unirse a un
receptor citosolico? CALCITRIOL
119. ¿Es típico de las hormonas esteroideas? 1,25-diOH-D3
120. El hueso esta compuesto de coalgeno y cristales de Ca2(PO4)3OH (HIDROXIAPATITA)
121. Cuando el Ca2 sanguineo es bajo, 1,25-diOH-D3 estimula la resorción osea mediante un
proceso que es impulsado por la PTH, el resultado es un aumento de Ca2 serico.
122. LA PTH Y EL CALCITRIOL TRABAJAN JUNTOS PARA EVITAR LA PERDIDA RENAL DE CA2.
123. ¿en donde se encuentra la vitamina D? pescado graso, hígado, yema de huevo, leche.
124. La administración de RDA, para personas de 1 a 70 años de edad es de 15ug/dia y
20ug/dia si son mayores
125. ¿Qué causa la deficiencia de vitamina D? desmineralización neta del hueso, lo que
provoca raquitismo en los niños y osteomalacia en los adultos.
126. La deficiencia de vitamina D, es mas común en las latitudes septentrionales, porque la
exposición a luz ultravioleta es menor y se produce menos síntesis de vitamina D en la piel.
127. ¿Qué provoca una disminución de la capacidad para formar vitamina D? enfermedad
renal crónica.
128. La falta de PTH provoca hipocalciemia e hiperfosfatemia
129. ¿Qué puede provocar la toxicidad de vitamina D? en dosis elevadas puede causar
perdida de apetito, nauseas, sed y debilidad. La intensificación de la absorción de Ca y de la
reabsorción osea provoca hipercalciemia, que puede inducir la formación de depósitos de sales
calcio en tejidos blandos (CALCIFICACION METASTASTICA)
130. Se debe de consumir 100ug/dia (400UI/dia) para individuos de 9 años de edad.
131. ¿el papel principal de esta vitamina es la modificación postraduccional de una variedad
de proteínas en la que actua como coenzima en la carboxilacion de ciertos residuos de acido
glutámico? VITAMINA K.
132. ¿Existen varias formas activas de la vitamina K como? En las plantas como FILOQUINONA
O Vit K1. En la flora intestinal como MENAQUINONA Vit K2.
133. ¿Cuáles son los factores de coagulación que se sintetizan en el hígado? FVII, FIX, Y FX
134. La formación de factores de coagulación funcionales requiere la carboxilacion
dependiente de vitamina K de varios residuos de acido glutámico a residuos de Y-
carboxiglutamato
135. Para la carboxilacion requiere de Y-glutamil carboxilasa.
136. ¿es un inhibidor de la vitamina K epóxido reductasa? WARFARINA
137. ¿este puede unirse a fosfolípidos de membrana con carga negativa en la supericie del
endotelio dañado y las plaquetas? Complejo protrombina-calcio
138. ¿en donde podemos encontrar la vitamina K? se encuentra en la col, la col rizada, las
espinacas, la yema de huevo, y el hígado.
139. ¿Cómo se debe de administrar la vitamina K? 120ug/dia para hombres adultos y
90ug/dia para mujeres adultas
140. Una deficiencia de vitamina K es inusual debido a que en general las bacterias
intestinales la producen en cantidades adecuadas. Si disminuye la población bacteriana en el
intestino, se reduce la cantidad de vitamina de formación endógena y esto puede provocar una
hipoprotrombinemia en personas con desnutrición marginal.
141. Se recomienda que todos los neonatos reciban una dosis intramuscular de vitamina K
como profilaxis contra enfermedades hemorrágicas.
142. La administración prolongada de dosis elevadas de menadiona puede producir anemia
hemolítica e ictericia en el lactante.
143. ¿Cuál es el tocoferol natural mas activo de la vitamina E? ALFA-tocoferol
144. ¿este tiene como función antioxidante en la prevención de las oxidaciones no
enzimáticas? VITAMINA E
145. ¿en donde podemos encontrar vitamina E? ACEITES VEGETALES, HIGADO, HUEVO
146. Los lactantes con muy bajo peso al nacer pueden recibir complementos para prevenir la
hemolisis y retinopaita por deficiencia de vitamina E.
147. La vitamina e es la menos toxica de las vitaminas liposolubles, la administración es
300mg/dia