UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA, LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS, FARMACIA

DEPARTAMENTO DE SERVICIOS FARMACÉUTICOS

Farmacología I
IV Curso de Farmacia
I Semestre, 2024
Guía Seminario #1

Introducción:

El cuerpo humano restringe el acceso a moléculas extrañas; por lo tanto, para alcanzar su objetivo
dentro del cuerpo y tener un efecto terapéutico, una molécula de un fármaco debe superar varios
obstáculos en su trayecto al objetivo farmacológico.

La farmacocinética describe los efectos de los sistemas biológicos sobre los fármacos; los
principales procesos que atiende son la absorción, distribución y eliminación. Varias enfermedades
pueden modificar los parámetros farmacocinéticos “promedio” estándar. El ajuste de la dosis para
un paciente específico se puede calcular si se conocen los parámetros farmacocinéticos de ese
paciente.

Competencia:

1. Comprende los procesos farmacocinéticos desarrollados por los medicamentos en el

organismo, lo que proporciona una mayor comprensión en el efecto farmacológico.
2. Reconoce los órganos implicados en los procesos farmacocinéticos.
Desarrollo:

1. Inicio del seminario a la hora definida.

2. Realizar la prueba inicial.
3. Realizar prueba final.
4. El desarrollo del seminario se realizará mediante preguntas realizadas por el
facilitador a cada estudiante según los temas citados en la presente guía pudiendo
además extender la participación en una segunda oportunidad a los miembros del
grupo, reforzando o completando la respuesta de otra pregunta.
Preguntas:

Lic. Franiela Guiomar Vanegas Urey

1. Realice en un papelógrafo el esquema de la pared celular adicionando sus
componentes, explicando sus funciones. (grupos de 3)
2. Mecanismos de transporte utilizados por los fármacos para atravesar las
membranas en el organismo: Difusión simple, difusión facilitada y transporte activo
(primario y secundario).
3. Farmacocinética, concepto, procesos que comprende e importancia de su estudio en
farmacología.
4. Describir el proceso de absorción y explicar los factores que pueden modificarla.
5. Explicar los elementos relevantes que caracterizan los modelos
monocompartimental y bicompartimental en farmacocinética al relacionarse con la
distribución de los farmacos.
6. Esquematizar y explicar apropiadamente el efecto de primer paso del fármaco por el
hígado con relación a la absorción oral de los medicamentos y su significado sobre la
biodisponibilidad de un medicamento.
7. Describir el proceso de distribución de los fármacos y los factores que pueden
modificarlos.
8. Explique el concepto de volumen de distribución (Vd) y su importancia.
9. El Vd. puede servir para predecir la concentración plasmática de un medicamento
según la siguiente ecuación: concentración = Dosis/Vd. Calcule la concentración
plasmática de la Fenitoína, después de la administración de una dosis de 20 mg/kg
de este medicamento, si el Vd. es igual a 0.75 L/kg. Interpreta el resultado.
10. Explicar el objetivo principal de la biotransformación de los fármacos en el hígado y
las etapas de como se biotransforman.
11. Explique los siguientes términos:
• Dosis, dosis de carga o de choque y dosis de mantenimiento.
• Concentraciones del fármaco en estado estacionario.
12. Explicar los procesos de filtración, secreción y reabsorción tubular. (grupos de 3)
13. Explique la filtración glomerular, secreción y reabsorción de los medicamentos en el
riñón?

Lic. Franiela Guiomar Vanegas Urey

 Evaluacion:

El seminario tiene un valor de 30 puntos ponderados, distribuidos de la siguiente manera:

10 puntos una prueba inicial

10 puntos, participación como respuesta a las preguntas
10 puntos, prueba de salida
_________________
30 puntos
Bibliografía disponible en:

1. https://estunanleonedu-
my.sharepoint.com/:f:/g/personal/franiela_vanegas_cq_unanleon_edu_ni/ErOv7J
arXRlPhmnzevTBxhcBsZ2Ea-oI34uwYpZWdEm-fw?e=XU4Thp

Lic. Franiela Guiomar Vanegas Urey