Formulario de análisis químico I

Tratamiento del dato analítico

n
Error relativo x − x̂ Varianza 1
E% = × 100% s2 = ∑(x − x̅)2
x n−1
i−1

Coeficiente de s 𝑋̂ o intervalo s
Cv = × 100% x̂ = x̅ ± t
x̅ √n
variación de confianza

t calculada |x̅ − x̂| Q de Dixon 𝐼𝑛𝑣𝑒𝑟𝑣𝑎𝑙𝑜

Tob = √n 𝑄=
s 𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜

Fórmulas de química en general (disoluciones)

Molaridad moles sto Molaridad m

M= m × d × 10
MMsto × V(L)disol
MM sto

Molalidad moles sto Volumen Vd × Md

m= Vc =
Kg ste × MM Mc
concentrado

Peso m m sto Densidad m

= 100% d=
m m sol v
masa/masa

Peso m m sto Volumen m

= 100% v=
v v sol (mL) d
masa/volumen

Masa m=d×v pureza m

p% = × 100%
pureza%

Masa m = M × MM × v(L)

Equilibrio químico (fase gaseosa)

ley de acción aA + bB ↔ cC + dD Constante de aA + bB ↔ cC + dD

de masas −1∆[A] −1∆[B] equilibrio [C]c × [D]d

Vr = = Kc =
a∆T b∆T [A] a × [B]b
(reversibilidad) (solo gases)
1∆[C] 1∆[D]
Vr = =
c∆T d∆T

Ecuación de P × V = nRT ∆n ∆n = Prod − n Reac

Gas ideal
 Equilibrio pH

Pka Pka = pH + pOH Pka Pka = − log K a

𝐾𝑎 K a = 10−Pka pH pH = − log[H + ]

pOH pOH = − log[OH− ] [𝐻 + ] [H + ] = 10−pH

[𝑂𝐻− ] [OH− ] = 10−pOH Acido fuerte [H + ] = Ca

Base fuerte [OH − ] = Cb Acido débil [H+ ] = √K a × Ca

Base débil [OH− ] = √K b × Cb

Equilibrio de precipitación

Solubilidad 𝑘𝑝𝑠 Solubilidad

S = [𝑐𝐶] = 3 kps
[𝑑𝐷] S= √
(s-s) (s-2s) 4

Solubilidad [OH− ]
kps
5 Kw
S= √ [OH− ] = √ × Cs
(2s-3s) 108 (hidrolisis) Ka

[H3 𝑂+ ] Grado de [H+ ]

Kw
[H + ] =√ × Cs 𝐶𝑎
(hidrolisis) K𝑏 disociación

% disociación [H+ ]
× 100%
𝐶𝑎