INFORME EXPERIMENTAL Nº2

COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA DE

GASES

1. INTRODUCCION

En este experimento se demostrara la expansión de gases aislados en un

sistema a presión constante en este se puede explicar procesos de
compresión por cambio de la temperatura, presión y expansión. La compresión
y expansión molecular de los gases en la experimentación tiene
comportamiento ideal contenido en un sistema, por lo cual se explica la
transformación de estado de equilibrio para determinar propiedades físicas,
químicas y termodinámicas.
El explicar la transformación de las distintas formas de energía, en la presente
actividad debemos explicar el método físico de como determinar el coeficiente
de expansión térmica como una propiedad de gases por el cambio de
temperatura o presión.

2. OBJETIVOS

a. Efectuar la lectura de volúmenes de una masa de gases (dentro de un

sistema) al modificar la temperatura a presión constante según la Ley
de Charles
b. Analizar la información para tomar un criterio del comportamiento
gaseoso
c. Analizar la información obtenida por regresión lineal de acuerdo a un
modelo sugerido

3. FUNDAMENTO TEORICO

Se dice que un gas tiene comportamiento ideal cuando en una mezcla no

forma compuestos químicos, al ser sometido a sometido a presiones
relativamente altas y a temperatura ¡s relativamente bajas, es cuando sus
moléculas se encuentran individuales, suyo volumen es despreciable frente
al volumen de todo un sistema, donde se encuentra la masa de gas.
Según la Ley de Charles, el volumen de una masa de gas es proporcional al
incremento de la temperatura a presión constante, cuya fórmula es: 𝑉𝑝 = 𝑘𝑇

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 Para una transformación de estado gaseoso se debe
relacionar:

Estas leyes son útiles para determinar el coeficiente de expansión térmica 𝛼𝑜 de

los gases, que se entiende como la variación del volumen del gas cuando se
modifica la temperatura en un grado referido al volumen del gas a la
temperatura de 0ºC, esto se expresa matemáticamente de la siguiente manera:

Donde la ecuación de estado con comportamiento ideal es:

𝑃∗𝑉=𝑛∗𝑅∗𝑇
En estas expresiones las temperaturas T se consideran en grados absolutas,
las P en atmosferas, los V en litro y la constante universal de energía de los
gases. De esta ley se deduce que un molde gas ideal ocupa siempre un
volumen igual a 22.4 litros a 0°C y 1 atmosfera. También se le llama la
ecuación de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en
que se encuentre el gas.
La presión de un gas contenido en un recipiente cerrado se mide mediante un
manómetro, donde hay dos versiones más comunes, ambas constan de un
tubo en forma de U contenido con un líquido de baja volatilidad, como mercurio,
solución cloruro de sodio, en ambos, la parte superior de un extremo del tubo U
se une al recipiente que contiene la muestra de gas.
Las expresiones usadas para el cálculo de presiones de gases estos con un
manómetro abierto es:

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 ± 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ℎ
El signo positivo para el segundo miembro es cuando el gas ejerce una presión
mayor a la atmosférica, en caso contrario, el signo del segundo miembro será
negativo y nótese que las dimensiones de esta expresión deben ser
equivalente en cada uno de los términos.
Para el manómetro cerrado donde se calcula la presión del gas es:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ℎ

Donde la unidad de presión en ocasiones se usa como:

1bar=100KPa= 0.9869223 en comparación con la siguiente 1atm=101.325

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 Basado en la relación, el coeficiente de expansión térmica”𝛼𝑂”, se debe medir
los cambios a varias temperaturas manteniendo las presiones constantes,
donde el rendimiento de las propiedades físicas se determina por la relación:

Donde el rendimiento ayuda a calificar la técnica utilizada

Coeficiente de Expansión de los Gases

Charles en 1787 observo que en hidrogeno, aire, dióxido de carbono se
expandían en igual proporción al calentarlos desde cero a 180°C manteniendo
la presión constante. Sin embargo, fue Gay Lussac el Primero en publicarla en
1802, haciendo referencia al trabajo de Charles, encontró que todos los gases
aumentaban igual a volumen por cada grado de elevación de temperatura y
que tal incremento era aproximadamente de 1/273 (0,003661). Este valor
corresponde al coeficiente de expansión térmica “α”. Charles y Gay Lussac
hicieron medidas para una masa fija de gas manteniendo la misma presión
encontrando que el volumen del gas variaba linealmente con la temperatura de
acuerdo con la ecuación:

Los experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que el aumento relativo

de volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para
todo los gases, a este valor se denomina coeficiente de dilatación térmica a
0°C “α0”.

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Remplazando en la ecuación (1) se obtiene:

La ecuación expresa el volumen del gas en función del volumen a 0°C, y de la

constante a, que es la misma para todos los gases y es casi completamente
independiente de la presión a la cual se realizan las medidas. Si medimos α a
varias presiones, para todos los gases, α se aproxima al valor limite a presión
cero (1/273,15). Por ello la ecuación (4) sugiere una transformación de
coordenadas definiendo una nueva escala de temperatura “T” en función de la
temperatura original “t” expresada en grados centígrados.

La constante K viene determinada por la presión, la naturaleza del gas, y

unidades de volumen entonces K tendrá diferentes valores a distintas
presiones y obtendremos una serie de líneas rectas para cada presión
constante. Y cada una de ellas es una ISOBARA; verificándose que su
pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión.

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Coeficiente de Tensión de los Gases:
Este experimento se basa en la ley de Gay –Lussac y consiste en medir las
variaciones de la presión con la temperatura manteniendo siempre el mismo
volumen para una misma masa de gas, encontrando de esta forma que dicha
variación corresponde a la función lineal:

De este experimento se observó que el incremento relativo de la presión por

cada aumento de 1 grado de temperatura era el mismo para todos los gases; a
este valor constante se conoce como: COEFICIENTE DE INCREMENTO DE
PRESIÓN a 0℃.

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 La presión de un gas bajo volumen constante varía en forma proporcional a la
temperatura absoluta.

Donde el valor de K será distinto para volúmenes y obtendremos una serie de

líneas restas para cada volumen constante y cada una de ellas será una
ISOCÓRICA; la pendiente es mayor cuanto menor es el volumen.

4. APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1. APARATO EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
• Soporte universal • Agua
• Doble nuez
• Pinza
• Manguera
• Tapón mas
• Porta bureta
• Bureta de 50 ml
• Vaso precipitado de 250
ml
• Baño maría
• Regla
• Balón de base recta de
250 ml
• Termómetro de alcohol

4.2. PROCEDIMINETO EXPERIMENTAL

• Empezamos con el montaje del experimento, ubicamos el soporte
universal al medio de la mesa de trabajo y ubicamos la doble nuez y
la pinza con dirección a un lado y una altura adecuada para poder
poner el balón.

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 • Después colocamos la porta bureta del lado contrario al balón para
poder colocar la bureta con la boquilla hacia arriba y el otro lado
sumergido en el vaso precipitado previamente llenado de agua.
• Teniendo todo listo los pasos anteriores proseguimos al llenado del
baño maría con agua y acomodamos el balón tal que este
sumergido en el agua y el colocamos el tapón y el tubo codo.
• Mojamos un extremo de la goma y ponemos en la boquilla de la
bureta, pedimos que alguien sujete el medio de la goma de forma
recta para poder succionar el agua del vaso precipitado,
presionamos cortando el flujo de agua y soltamos, el nivel de agua
debe estar en 50 ml para poder realizar las lecturas necesarias
• Efectuamos la lectura de temperatura en el baño María y del
volumen de gas contenido en el balón.
• Procedemos al suministro de calor conectando el baño María para
calentar a distintas temperaturas, a cada temperatura incrementada
incrementa el volumen.
• El incremento de temperatura debe ir en intervalos de 3 o 4ºC

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5. DATOS OBTENIDOS
T ºC 17 20 23 26 29 32 35 38
V [ml ] 47.8 44 38.1 32.3 28.6 26.5 24.1 21.4

VOLUMEN VsTEMPERATURA
60

50

40
VOLUMEN (ml)

30

20

10

0
17 20 23 26 29 32 35 38
TEMPERATURA (ºC)

 Calculo parala pendiente

 Despejando el volumen:

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  Tabla de datos experimentales

Nº T ℃ V (ml) V (ml)total T
2
V
2
T × V (℃ ml)
1 17 47,8 282,2 289 2284,8 812,6
4
2 20 44 286 400 1936 880
3 23 38,1 291,9 529 1451,6 876,3
1
4 26 32,3 297,7 676 1043,2 839,8
9
5 29 28,6 301,4 841 817,96 829,4
6 32 26,5 303,5 1024 702,25 848
7 35 24,1 305,9 1225 580,81 843,5
8 38 21,4 308,6 1444 457,96 813,2
Σ 220 262,8 2377,2 6428 9274,7 6742,8
2

 Hallando las constantes a y b

n ∑ TV −∑ T ∑ V
b=
n ∑ T 2−( ∑ T )
2

8× 6742 , 8−220 ×262 , 8

b= 2
8 ×6428−( 220 )

b=−1.280952381
[ ]
ml
°C

a=
∑ V −b ∑ T
n
262, 8−(−1.280952381 ×220)
a=
8
a=68,07619048 [ ml ]
 Calculando “r”

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 8× 6742 ,8−220 ×262 , 8
r=
√ (8 × 6428−( 220 ) )( 8 ×9274 ,72−( 262, 2 ) )
2 2

r =−0,9542642694

Obteniendo los datos de a, b y r despejamos la pendiente

𝑦 = 𝑚𝑥 +… … … … (1)

Escribiendo en función del volumen

V =−1.280952381 α+68.07619048 … … … .(2)

r =0.9542

Corrección de datos para la nueva grafica en función de V Vs T

V =−1.280952381 α +68.07619048 … … … .(2)

V =−1.280952381(17)+ 68.07619048=46.3
V =−1.280952381(20)+ 68.07619048=42.4 5
V =−1.280952381(23)+ 68.07619048=38.6 1
V =−1.280952381(26)+68.07619048=34.7 7
V =−1.280952381(29)+ 68.07619048=30.9 2
V =−1.280952381(32)+68.07619048=27.0 8
V =−1.280952381(35)+ 68.07619048=23.2 4

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 V =−1.280952381(38)+ 68.07619048=19.4

 Grafica temperatura Vs volumen (EXPANSION TERMICA)

VOLUMEN VS TEMPERATURA
50
45
40
35
VOLUMEN (ml)

30
25
20
15
10
5
0
15 20 25 30 35 40
TEMPERATURA ºC

 Calculo del coeficiente de expansión térmica experimental.

α 0= ( )
1 ∂V
V0 ∂T P

Donde la presión se mantiene constante, por ajuste de datos

experimentales, en la cual la relación de la pendiente con respecto a ala
recta se da por medio de la ley de Charles y la ecuación de la recta,
realizando una comparación de los datos nos queda:

( ∂∂TV ) → Corresponde a la pendiente, ya que es la variación de volumen

P
respectó a la temperatura

Vo  Corresponde a la intersección de la recta con el eje cartesiano

Vo = a =68 , 07 ml

 Reemplazamos los datos en la ecuación, tendremos lo siguiente:

y = a + bx = Vo + α Vo T°C

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  Hallando el coeficiente de expansión experimental:
1
α exp= ×a
∑V
α exp=0.003602

 Hallando el coeficiente de expansión teórico:

1
α teorico= =0.003661
273.15

α =0.003661

 Calculando el coeficiente de expansión

térmica de la ecuación 1

 Donde se sabe que:

 corresponde a la pendiente
 𝑉𝑜= es la intersección de la recta en el eje cartesiano
Reemplazando en la ecuación (1) donde en lugar de “x” utilizaremos en valor
de alfa, entonces la formula se transforma a:
𝑉 = 𝑚𝛼 + … … … … (3)
𝑉 = 68.0726926

 Calculo del error

α exp −α teorico 0.003602−0.003661

%E= ∗100 %= ∗100 %=1.6115 %
α teorico 0.003661

%E=1.6115 %

 Calculo del rendimiento experimental.

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 α exp 0.003602
RENDIMIENTO= ∗100 %= ∗100 %=98.3884 %
α teorica 0.003661

R=98.3884 %

6. OBSERVACIONES Y DISCUSIONES

 Se debe utilizar un método de regresión para poder calcular

los coeficientes buscados.
 El alfa experimental se asemejo al alfa teórico obteniendo un
rendimiento aceptable en este experimento

7. CONCLUSIONES

Se logró determinar experimentalmente los coeficientes, tanto el coeficiente

de expansión α, como el coeficiente de tensión β, con los datos del
experimento; validando así los estudios sobre los gases, realizados por
Gay-Lussac
A la conclusión que se llego fue que el coeficiente de expansión térmica es:
α =0.003661

Lo que muestra que se realizó de manera correcta de datos debido a que el

valor experimental es cercano al valor teórico, además que es obtuvo un
buen porcentaje de rendimiento:

R=98.3884 %

8. Bibliografía
Gilbert W. Castellan “Fisicoquímica”, 2da ed. - Addisson Wesley, 1987 
https://es.scribd.com/document/363491063/Determinacion-de-Los-Coeficientesde-
Expansion-y-Tension-de-Los-Gases 
https://es.scribd.com/document/365907031/Determinacion-Del-Coeficiente-de
Expansion-de-Los-Gases

https://www.studysmarter.es/resumenes/fisica/fisica-termica/leyes-de-losgases/
Huanca Ibáñez Mario, Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica,
Pág. 21-27

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