Laboratorio de Fisicoquímica Básica | Reporte de práctica No.

UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE

MEXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
LICENCIATURA QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA BÁSICA

DRA. EN C. NELLY MA DE LA PAZ GONZALEZ RIVAS

REPORTE DE PRACTICAS
PRÁCTICA No. 3
‘PRESIÓN DE VAPOR Y ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN DE
AGUA’

EQUIPO 8
NAJERA LOPEZ ALEXIA
PALMA CASTRO RAYMUNDO
RODRIQUEZ DOMINGUEZ PILAR LEILANI

SEMESTRE: 4° GRUPO:11

HORARIO: JUEVES DE 11:00 A 14:00hrs.

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 Laboratorio de Fisicoquímica Básica | Reporte de práctica No. 3

Práctica No. 3 ‘Presión de vapor y entalpía de vaporización de

agua’
Universidad Autónoma del Estado de México, Facultad de Química, Laboratorio de Fisicoquímica Básica, Grupo
11, Equipo 8, Toluca, México.

RESUMEN
El estudio teórico de las condiciones de la coexistencia entre las diferentes fases se le conoce como
Equilibrio Físico, se dice que una fase está en equilibrio cuando la presión y la temperatura son
constantes en toda fase. Las transformaciones estarán en equilibrio a temperatura y presión constante
cuando las energías libres molares de la sustancia sean idénticas en ambas fases.
INTRODUCCIÓN
La presión de vapor es la presión a la que a cada temperatura la fase liquida y vapor se encuentran
en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las cantidades de liquido y vapor presentes
mientras existan ambas. Este fenómeno también lo presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al
estado gaseoso sin pasar por el estado líquido, proceso denominado "sublimación" o el proceso
inverso llamado "deposición", también se produce una presión de vapor. En la situación de equilibrio,
las fases reciben la denominación de líquido y vapor saturados. Esta propiedad posee una relación
inversamente proporcional con las Fuerzas de Atracción Intermoleculares, debido a que cuanto mayor
sea el módulo de estas, mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor
u otra manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado.
La entalpia de vaporización del agua es una propiedad termodinámica que representa la cantidad de
energía necesaria para transformar una determinada cantidad de agua liquida en vapor, a una
temperatura y presión específicas.
Para calcular la entalpia de vaporización del agua a 100°C, se utiliza la siguiente formula:
𝑄
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 =
𝑚
Donde:
o Hvap = entalpía de vaporización.
o Q = cantidad de calor necesaria para convertir el agua en vapor.
o M= masa de agua que se está evaporando.
La cantidad de calor necesaria para convertir una masa determinada de agua en vapor se puede
calcular utilizando:
𝑄 = 𝑚 × 𝐻𝑣𝑎𝑝

Para el agua a 100°C, el valor de Hvap es de aproximadamente 40.7kJ/mol.

Es importante tener en cuenta que la entalpía de vaporización del agua puede variar en función de
diferentes factores, como la presión y la temperatura. A medida que la temperatura aumenta, la

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entalpía de vaporización tiende a disminuir, lo que implica que necesita menos energía para convertir
el agua en vapor. Por otro lado, a medida que la presión aumenta, al entalpía de vaporización tiende
a aumentar, ya que se requiere más energía para vencer la presión externa y convertir el agua en
vapor
RESULTADOS
Para calcular la presión parcial de aire en la mezcla de gases a diferentes temperaturas, necesitamos
conocer la presión total y la presión de vapor del agua a cada temperatura dada.
Dado que la presión de vapor del agua a 20ºC es de 17.5mmHg y la presión atmosférica en Toluca es
de 558mmHg, podemos calcular la presión parcial de aire utilizando la Ley de Dalton. La Ley de Dalton
establece que la presión parcial de un gas en una mezcla es igual a la presión total multiplicada por la
fracción molar del gas.

Primero sacando la presión de vapor del agua a las temperaturas que tomamos en la práctica. Para
después sacar la fracción molar del agua (dividiendo la presión del agua entre la presión total), de este
dato sacamos la fracción molar del aire (restándole a 1 la fracción molar del agua). Y para sacar la
presión parcial del aire tomamos la fracción molar del aire y lo multiplicamos por la presión total
(558mmHg)
Para sacar la temperatura en “K”, a los °C le sumamos 273.15 y realizamos ese procedimiento en
todas las temperaturas.
Para sacar los moles tome la presión sacada anteriormente, siendo multiplicado por el volumen que,
sacando durante la práctica, eso será dividido entre R (constante de los gases ideales) por la
temperatura en K. Repitiendo este proceso para todos los datos.
Para despejar el volumen (V) en la ecuación general de los gases ideales, podemos reorganizar la
fórmula de la siguiente manera:
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
Donde:
V es el volumen del gas, n es la cantidad de sustancia del gas medida en moles, R es la constante de
los gases ideales, T es la temperatura del gas, P es la presión del gas.
Al dividir el producto de (nRT) por la presión (P), obtenemos el valor del volumen.
Para la solución de Paire se tomó el número de moles y se multiplicó por el resultado de la división de
R por la temperatura entre el volumen.
Mol * RT/V
Para sacar Pi tomaremos la presión total (558mmHg) y le restaremos el resultado que obtuvimos del
Paire.

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Para sacar la ENTALPÍA multiplicamos R con la Temperatura y el Ln (presión 1 entre la presión 2)

𝑃2
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 𝑅𝑇𝑙𝑛( )
𝑃1
Durante la práctica llevamos a cabo como la temperatura aumentaba y disminuía, se observó cómo
en que a medida que aumentaba la temperatura el volumen del vapor aumentaba dentro de nuestro
sistema. Nota do también como disminuye dicho volumen al enfriar el mecanismo repentinamente.

Tabla 1

No. De determinación Temperatura del Volumen experimental Volumen calculado en

sistema (°C) leído en la probeta el paso 5 del
(mL) cuestionario 1 (mL)
0 80°C 23mL 22.4mL
1 78°C 21mL 21.2mL
2 77°C 19mL 19.3mL
3 75°C 17mL 18.3mL
4 72°C 15mL 17.2mL
5 68°C 13mL 16.1mL
6 60°C 11mL 14.9mL
7 50°C 9mL 13.6mL
8 5°C 5mL 7.98mL

DISCUSIÓN
Durante la realización de la práctica, no tuvimos muchas complicaciones; la única que tuvimos fue el
mantener la probeta en el fondo del vaso pp., pues el vapor provocaba que subiera y saliera dando
paso al agua, tardando un total de 4 intentos al momento de realizar el procedimiento, lo que nos
retraso bastante, fuera de esto, concluimos de manera exitosa esta práctica.
CONTRASTE DE HIPÓTESIS
Pudimos determinar con ayuda de las medidas experimentales las presiones de vapor que se obtenían
en a las diferentes temperaturas y así mismo también la entalpia de vaporización del agua por lo que
podemos decir que se comprobó la hipótesis
CONCLUSIONES
Después de 3 intentos fallidos por problemas con el sistema pudimos realizar las mediciones correctas
y así obtener los resultados reportados donde podemos notar claramente que existe una relación entre
las presiones, temperaturas y volúmenes siendo este último el más perceptible en cuanto a cambios
al igual que la temperatura. Así mismo pudimos comprobar un poco mejor el uso de la ecuación de
Clausius-Clapeyron para la determinación la entalpia de vaporización con el uso de datos
experimentales y estos a su vez son satisfactorios por las problemáticas que sucedieron para
obtenerlos.
CUESTIONARIO

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CUESTIONARIO 1

1. ¿Cuál es la presión total dentro del cilindro durante el experimento?

558mmHg, debido a que la presión fue constante durante todo el experimento
2. ¿Qué gases se encuentran encerrados en la parte superior del cilindro de vidrio durante el
experimento?
Se encuentra una mezcla de aire que se mantiene constante y vapor de agua proveniente de la
experimentación con el aumento de la temperatura en el sistema.
3. ¿Cuál es el gas encerrado en el cilindro a 0°C? justifique su respuesta refiriéndose a la
necesidad de determinar el volumen a 0°C.
Las mediciones no se pueden realizar a temperaturas inferiores a 0°C debido a que se condensa el
vapor de agua, por lo que dentro del cilindro hay aire.
4. Utilice la ecuación general del estado gaseoso y con el volumen leído a 0ºC y la presión total
del sistema, calcule el número de moles de aire presentes en el cilindro de vidrio. Tenga
cuidado con las unidades que debe utilizar al emplear la ecuación general del estado gaseoso.
𝑃𝑉 (0.734𝑎𝑡𝑚)(5𝑥10−3 )
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑅𝑇 = 0.082𝐿𝑎𝑡𝑚 = 1.638𝑥10−4
( )(273.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾

5. Utilice el número de moles de aire presente, la presión total del sistema y la ecuación general
del estado gaseoso y calcule para cada una de las temperaturas registradas, el volumen que
ocupa el aire encerrado en el cilindro de vidrio a lo largo del experimento, asimismo, compare
con el volumen leído. registre sus resultados en la cuarta columna de la tabla 1.
1𝑎𝑡𝑚 1𝐿
(558𝑚𝑚𝐻𝑔) ( ) (10𝑚𝐿) ( )
760𝑚𝑚𝐻𝑔 1000𝑚𝐿
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
( ) (353.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾

➢ A 353.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (353.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 2.24𝑥10−5 𝑚3
33228.39𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 2.24𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 22.4 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 351.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (351.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 2.12𝑥10−5 𝑚3
34810.70𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 2.12𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 21.2 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 350.15K

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𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (350.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.93𝑥10−5 𝑚3
38141.53𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.93𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 19.3 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 348.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (348.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.83𝑥10−5 𝑚3
40025.85𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.83𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 18.3 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 345.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (345.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.72𝑥10−5 𝑚3
42131.86𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.72𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 17.2 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 341.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (341.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.61𝑥10−5 𝑚3
44501.11𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.61𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 16.1𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 333.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (333.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.49𝑥10−5 𝑚3
47045.71𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.49𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 14.9 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 323.15K
𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (323.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 1.36𝑥10−5 𝑚3
49953.33𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 1.36𝑥10−5 𝑚3 ( ) = 13.6 𝑚𝐿
1𝑚3

➢ A 278.15K

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𝐽
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ∗ (8.3145 ( )) ∗ (378.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑉= = 7.98𝑥10−6 𝑚3
73427.17𝑃𝑎
1𝑥106 𝑚𝐿
𝑉 = 7.98𝑥10−6 𝑚3 ( ) = 7.9 𝑚𝐿
1𝑚3

6. Con los datos experimentales obtenidos, trace el gráfico del volumen de gas encerrado en el
cilindro de vidrio (mL) (ordenadas) en función de la temperatura (ºC) (abscisas).

12
10
8
Volumen

6
4
2
0
0 20 40 60 80 100
Temperatura

7. En la misma hoja de papel milimétrico trace el gráfico que corresponde al volumen de aire
presente en el cilindro de vidrio (ordenadas) en función de la temperatura (abscisas).

25

20
Volumen de aire

15

10

0
0 20 40 60 80 100
Temperatura

8. ¿A qué se debe que las curvas obtenidas tengan un comportamiento distinto?

Esto se debe principalmente a que el volumen de aire es constante en todo el experimento y no sufre
de ningún tipo de cambio mientras que el vapor de agua si aumenta o disminuye su volumen según la
temperatura a la que se registró.
9. Calcule la presión parcial del aire encerrado en el cilindro de vidrio para cada una de las
temperaturas de trabajo. Utilice la ecuación general del estado gaseoso. Registre sus
resultados en la tabla 2.

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➢ A 353.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)( )(353.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.319𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(23𝑚𝐿)( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.319𝑎𝑡𝑚 ( ) = 242.57𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 351.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (351.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.347𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(21𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.347𝑎𝑡𝑚 ( ) = 263.72𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 350.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (350.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.383𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(19𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.383𝑎𝑡𝑚 ( ) = 291.08𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 348.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (348.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.425𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(17𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.425𝑎𝑡𝑚 ( ) = 323𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 345.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (345.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.478𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(15𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.478𝑎𝑡𝑚 ( ) = 363.28𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 341.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (341.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.545𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(13𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.545𝑎𝑡𝑚 ( ) = 414.2𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

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➢ A 333.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (333.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.629𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(11𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.629𝑎𝑡𝑚 ( ) = 478.04𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 323.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (323.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.746𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(9𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.746𝑎𝑡𝑚 ( ) = 556.96𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

➢ A 278.15K
0.082𝐿𝑎𝑡𝑚
(2.535𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙) ( ) (278.15𝐾)
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 1.156𝑎𝑡𝑚
1𝐿
(5𝑚𝐿) ( )
1000𝑚𝐿
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1.156𝑎𝑡𝑚 ( ) = 878.56𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚

10. ¿Por qué cambia esta presión para cada evento realizado?
Sencillamente hay una relación entre la presión y la temperatura pues al aumentar la temperatura
podemos observar claramente hay un aumento en la presión del sistema que se aplica al liquido en
cuestión.
11. Determine el valor de la presión de vapor del agua para cada una de las temperaturas de
trabajo. Recuerde que la presión total del gas dentro del cilindro es igual a la suma de las
presiones parciales de sus componentes. Registre sus resultados en la tabla 2.
➢ A 353.15K

𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 242.57𝑚𝑚𝐻𝑔 = 315.43𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 351.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 263.72𝑚𝑚𝐻𝑔 = 294.28𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 350.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 291.08𝑚𝑚𝐻𝑔 = 266.92𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 348.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 323𝑚𝑚𝐻𝑔 = 235𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 345.15K

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𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 363.28𝑚𝑚𝐻𝑔 = 194.72𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 341.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 414.2𝑚𝑚𝐻𝑔 = 143.8𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 333.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 478.04𝑚𝑚𝐻𝑔 = 79.96𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 323.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 556𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1.04𝑚𝑚𝐻𝑔

➢ A 278.15K
𝑃𝑖 = 558𝑚𝑚𝐻𝑔 − 878.56𝑚𝑚𝐻𝑔 = −320.56𝑚𝑚𝐻𝑔
Tabla 2

Presión parcial del Presión de vapor Ln presión de 𝟏

Temperatura (K) aire (mmHg) del agua (mmHg) vapor 𝒕𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂
(K—1)
353.15 K 242.57mmHg 315.43 -771.19 2.83x10-3
351.15 K 263.72mmHg 294.28 -320.11 2.85x10-3
350.15 K 291.08mmHg 266.92 252.26 2.86x10-3
348.15 K 323mmHg 235 920.70 2.87x10-3
345.15 K 363.28mmHg 194.72 1789.59 2.90x10-3
341.15 K 414.2mmHg 143.8 3000.78 2.93x10-3
333.15 K 478.04mmHg 79.96 4953.15 3.00x10-3
323.15 K 556.96mmHg 1.04 16882.00 3.10x10-3
278.15 K 878.56mmHg -320.56 # 3.60x10-3

CUESTIONARIO 2

1. ¿Existe alguna relación entre la presión de vapor y la temperatura? ¿Cuál es esta relación?
¿Es una relación lineal?
La relación entre la temperatura y la presión de vapor saturado de las sustancias no es una línea recta,
en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplica. La explicación de este
fenómeno se basa en el aumento de energía de las moléculas al calentarse.
Cuando un líquido se calienta, estamos suministrando energía. Esta energía se traduce en aumento
de velocidad de las moléculas que lo componen, de lo que a su vez significa, que los choques entre
ellas serán más frecuentes y violentos.

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2. Empleando los datos de presión de vapor y temperatura, calcule el logaritmo natural de la

presión de vapor y el inverso de la temperatura y construya en la misma hoja los gráficos del
Ln Presión de vapor (ordenadas) en función del inverso de la temperatura (abscisas) para las
sustancias problema.
Inverso de
Temperatura °C Pvap(mmHg) temperatura Ln Pvap
80 70 0.0125 4.24849524 Ln Pvap
78 68.25 0.012820513 4.22317743
5
77 67.375 0.012987013 4.21027403
75 65.625 0.013333333 4.18395672 4
72 63 0.013888889 4.14313473
3
68 59.5 0.014705882 4.08597631
60 52.5 0.016666667 3.96081317 2
50 43.75 0.02 3.77849161
1
5 4.375 0.2 1.47590652
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25

3. ¿Qué tipo de relación establece la ecuación de Clausius-Clapeyron entre la presión de vapor

y la temperatura?
La relación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transición de fase entre dos
estado de la materia. En un diagrama P-T, la línea que separa ambos estados se conoce como curva
de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron da la pendiente de dicha curva. Se puede expresar
como:
𝑑𝑃 ∆𝐻
=
𝑑𝑇 𝑇∆𝑉
Donde
𝑑𝑃
es la pendiente de dicha curva, H es el calor latente o entalpia del cambio de fase, V es el
𝑑𝑇
volumen.
4. ¿Presentan sus determinaciones experimentales la misma relación? Justifique su respuesta.
Si se presenta la misma relación, esto porque el volumen se ve afectado por la presión de forma
inversamente proporcional, diciendo que si la presión aumenta el volumen disminuye y viceversa
además de que la presión también tendrá que ver con la temperatura.
REFERENCIAS
Presión de vapor. (s/f). Quimica.es. Recuperado el 14 de marzo de 2024, de
https://www.quimica.es/enciclopedia/Presi%C3%B3n_de_vapor.html
Dos Santos, M. (2023, noviembre 10). Entalpía de vaporización del agua a 100°C: ¿Cómo se
calcula y qué factores influyen? tfmfwH84@NjhsqeEJ834Muyh. https://polaridad.es/entalpia-
de-vaporizacion-del-agua-a-100-c/

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 Laboratorio de Fisicoquímica Básica | Reporte de práctica No. 3

Levine, N. (2004). FISICOQUÍMICA (5.a ed., Vol. 1). McGraw-Hill Interamericana de España
S.L.
Meriño, E. A. (s. f.). Relación Entre Presiones de Vapor y Temperatura. SCRIBD. Recuperado
13 de marzo de 2024, de https://es.scribd.com/document/471506499/RELACION-ENTRE-
PRESIONES-DE-VAPOR-Y-TEMPERATURA
Relación_de_Clausius-Clapeyron. (s. f.).
https://www.quimica.es/enciclopedia/Relaci%C3%B3n_de_Clausius-Clapeyron.html

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